Гетероциклические соединения

Органические вещества Скачать презентацию
<< Классификация органических соединений		Распознавание органических веществ >>

Знание	Вещества	Вещества	Циклические органические вещества	Формулы гетероциклических соединений
Пиррол				Пиррол
Пиррол	Шестичленные гетероциклы	Шестичленные гетероциклы	Проверь себя	Проверь себя
Проверь себя	Проверь себя	Проверь себя	Физические свйоства пиридина	Химические свйоства пиридина
Применение пиридина	Применение пиридина	Применение пиридина	Два слова в одном	Два слова в одном
Из истории фармацевтики	Век лекарственной революции	Супрамолекулярная химия	Домашнее задание

Фото из презентации «Гетероциклические соединения» к уроку химии на тему «Органические вещества»

Автор: Комп. Чтобы познакомиться с фотографией в полном размере, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все фотографии на уроке химии, скачайте бесплатно презентацию «Гетероциклические соединения» со всеми фотографиями в zip-архиве размером 2895 КБ.

Скачать презентацию

Гетероциклические соединения

содержание презентации «Гетероциклические соединения»

Сл	Текст	Эф	Сл	Текст	Эф
1	Знание — не инертный, пассивный посетитель,	0	20	= 5,5С, Т кип. = 80С,, не растворим в воде, является	0
	приходящий к нам, хотим мы этого или нет; его нужно		20	сильным неполярным растворителем.	0
	искать, прежде чем оно будет нашим; оно — результат		21	Бензен и пиридин. 4.Химические свойства. Как	0
	большой работы и потому — большой жертвы. Генри Томас			ароматическое соединение А) замещение - нитрование
	Бокль. Британский мыслитель и историк.			-галогенирование Б) присоединение - гидрирование
2	Назовите вещества по номенклатуре ИЮПАК.	0		-хлорирование В) устойчив к действию окислителей Г)
3	Общие сведения о гетероциклах. Гетероциклы как	0		горит. Как основание C5H5N+HOН ? [C5H5NH]OH гидроксид
	составные части биологически активных веществ,			пиридина C5H5N+HC1? [C5H5NH]C1 Пиридин хлорид Как
	красителей, лекарств. Пиридин как представитель			ароматическое соединение А) замещение C5H5N+H2SO4 —>
	нитрогеносодердащих гетероциклических соединений.			[C5H4N]HSO3+H2O Сульфопиридин C5H5N+HNO3 ?
4	Задачи урока. Познакомиться с составом, строением и	0		[C5H4N]NO2+H2O нитропиридин Б) присоединения C5H5N+3H2
	свойствами гетероциклических соединений рассмотреть			—> C5H11N Пиперидин Окисление: пиридин устойчив к
	значение гетероциклов как составных частей биологически			окислителям, но может окисляться некоторыми сильными
	активных веществ, красителей, лекарств сформировать			окислителями.
	представление о составе, строении и свойствах		22	Выбери и реши: А) найдите массу пиперидина, если	0
	гетероциклов на примере пиридина сравнить свойства			для его получения взяли 7,9 г пиридина , а практический
	пиридина и бензена научиться правильно оценивать			выход составляет 90%. Б) составьте и решите задачу,
	значение нитрогеносодержащих гетероциклических			используя реакцию нитрования пиридина. В) найдите массу
	соединений в жизни человека.			пиридин хлорида, если для его получения взяли 50 г 10%
5	Циклические органические вещества.	0		раствора пиридина. Г) напишите уравнения реакций,
6	- это органические вещества, содержащие в своих	0		соответствующих схеме: Сульфопиридин нитропиридин
	молекулах кольца (циклы), в образовании которых кроме			пиридин Окись пиридина бромпиридин Пиперидин 3
	атома Карбона принимают участие и атомы других			–метилпиридин.
	элементов (Нитрогена, Оксигена, Сульфура).		23	Среди предложенных утверждений выберите истинные	0
	Гетероциклические соединения -. Содержат в цикле			(да – нет). 1. Пиридин – шестичленный
	3,4,5,6 и более атомов. Однако наибольшее значение			нитрогеносодержащий гетероцикл. 2. Пиридин кипит при
	имеют пяти- и шестичленные гетероциклы. Содержат			130 °С. 3. Пиридин плохо растворим в воде, неядовит 4.
	чередующиеся двойные и одинарные связи, есть			Пиридин обладает ароматическими и основными свойствами.
	сопряженные р-электроны.			5. Основные свойства пиридина подтверждает его
7	Формулы гетероциклических соединений разных групп.	0		способность вступать в реакцию нитрования. 6.
8	Классификация гетероциклических соединенний.	0		Неподеленная пара электронов атома нитрогена в молекуле
	Гетероциклические соединения ? ? ? Пятичленные			пиридина участвует в образовании единой 6-электронной
	Шестичленные Конденсированные гетероциклы гетероциклы			системы. 7. Источником промышленного получения пиридина
	системы С одним С двумя С одним С двумя Состоит			служит каменноугольная смола. 8. Пиридиновые структуры
	Содержит гетеро- гетеро- гетеро- гетеро- из гетеро			присутствуют в молекулах хлорофилла, гемоглобина,
	аромати атомом атомами атомом атомами циклов ческие			биллирубина. 9. Пиридин применяется для синтеза
	ядра Пиррол пиразол пиридин пиримидин пурин индол			пластмасс и каучуков 10. В молекуле гемоглобина
	Тиофен имидазол хинолин Фуран акридин.			пиридиновые структуры связаны с атомом меди. 11.
9	Пиррол - порфировый комплекс и железо являются	0		Пиридин способен образовывать соли и гидроксиды 12.
	основой гемоглобина - комплекс порфирина с магнием			Пиридин входит в состав витаминов РР, В1, В6.
	является основой хлорофилла - пиррольные ядра,		24	Проверь решение. Задача А. Ответ: 7,65 г. Задача В	0
	связанные с кобальтом, входят в состав витамина В12			Ответ: 7,3 г. Задание Г. Проверь уравнения по
	Фуран -нитропроизводные фуранового ряда являются			сравнительной таблице на слайде 21. Задание: да – нет
	лекарственными средствами (фурацилин, фурамедон). Фуран			Дешифратор: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 да нет нет да
	входит в состав наркотических веществ (морфин, героин,			нет да да да нет нет да да.
	кодеин). Тиофен Близок к бензену по свойствам. Входит в		25	Угадай: два слова в одном. Соедини два слова и	0
	состав ихтиоловой мази - Производным теофена является		25	получи название одного из изученных гетероциклов.	0
	биотин (витамин Н), отсутствие которого в пище нарушает		26	гетероциклические соединения - являются	0
	обмен белков и жиров в организме и ведет к кожным			производными аминокислот (триптофан, гистидин, пролин).
	заболеваниям. Пятичленные гетероциклы с одним			- фурфурол - основа для фурановых смол, которые
	гетероатомом.			являются наполнителями стекло- и углепластиков,
10	Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом.	0		древесноволокнистых плит и т.д. - из всех лекарственных
	Пиридин Основа никотиновой кислоты, ее амид –			препаратов свыше 60% составляют гетероциклические
	никотинамид – витамин РР – применяется для лечения			соединения - индол применяют как фиксатор запахов в
	пеллагры. Кордамин – стимулятор нервной системы. это			парфюмерной промышленности и при изготовлении некоторых
	единственный витамин, который традиционная медицина			лекарств Гетероциклические соединения используются -
	считает лекарством. Возможно, что он фактически			как промежуточные продукты в химических реакциях и как
	является самым эффективным 'лекарством', нормализующим			растворители в фармацефтической, химической,
	содержание холестерина в крови, из всех существующих.			текстильной, лакокрасочной, нефтеперерабатывающей
	-Витамин РР - компонент В-комплекса, имеющий решающее			промышленности - в фотографии. - в виде ускорителей
	значение для выработки энергии и поддержания			вулканизации резины. - в пиротехнике -как модификатор
	благополучия на многих уровнях, особенно для здоровья			ракетного топлива - для синтеза пестицидов - в шинном
	сердца и оптимального кровообращения. - Травы, богатые			производстве для соединения корда и резины -для
	витамином PP: люцерна, корень лопуха, котовник кошачий,			получения красок для полиграфической промышленности -
	кайенский перец, ромашка, песчанка, очанка, семя			как ингибиторы коррозии для меди - отвердители
	фенхеля, пажитник сенной, женьшень, хмель, хвощ,			эпоксидных смол -микродобавки к топочному мазуту -как
	коровяк, крапива, овес, петрушка, мята перечная, листья			ароматизаторы в составе продуктов питания и напитков.
	малины, красный клевер, плоды шиповника, шалфей,		27	Из истории фармацевтики: Издавна люди лечили	0
	щавель.			болезни , используя гетероциклические соединения из
11	Восстанови пропущенное. В состав гетероциклов кроме	0		природной аптеки: листья, плоды и кору деревьев, корни
	Карбона и Гидрогена входят атомы …. Примерами			и стебли трав, вытяжки из насекомых и т.д. Ни о каком
	пятичленных гетероциклов являются…. Шестичленный			из природных соединений не сложено столько историй,
	гетероцикл с одним гетероатомом это … В состав пиролла			сколько о хинине. ХИНИН – представитель алкалоидов –
	входит …, а в состав тиофена - …. … является основой			азотосодержащих органических соединений растительного
	гема- сложного белка гемоглобина, отвечающего за			происхождения. Сыграл историческую роль в борьбе с
	перенос кислорода (порфириновый комплекс + железо (II))			малярией. ПАПАВЕРИН – тоже алкалоид, применяемый как
	… входит в состав наркотических веществ – морфина,			спазмолитическое и сосудорасширяющее средство. КОФЕИН -
	героина, кодеина В состав ихтиоловой мази, обладающей			мало кто из нас обходится без чашки кофе или чая,
	противовоспалительным, антисептическим и местным			которые содержат этот алкалоид. Кофеин повышает
	обезболивающим действиями входит … … входит в состав			жизнедеятельность, усиливает общий обмен веществ. На
	витамина РР, влияющего на здоровье сердца и оптимальное			основе кофеина созданы препараты теофиллин и теобромин,
	кровообращение В состав комплекса порфирина с магнием,			которые применяются как сосудорасширяющие средства и
	который является основой хлорофилла, входит … Фурацилин			диуретики. ПЕНИЦИЛЛЛИН и цефалоспорин – антибиотики,
	и фурамедон – это лекарственные средства, которые			спасшие миллионы жизней.
	являются нитропроизводными….		28	Современные лекарственные перпараты. Двадцатый век	0
12	Проверь себя: Оксиген, Нитроген, Сульфур Пиррол,	0		– век лекарственной революции. Первый ее прорыв –
	фуран, тиофен Пиридин Нитроген, Сульфур Пиррол Фуран			препарат пенициллин. В последние годы наметился прорыв
	Тиофен и его производные Пиридин Пиррол Фуран.			в лечении вирусных заболеваний – за создание
13	Строение пиридина. это шестичленное	0		противовирусного препарата для лечения вирусного
	гетероциклическое соединение с одним гетероатомом			герпеса - АЦИКЛОВИРА американским ученым Эллиону и
	Нитрогена в цикле. По электронному строению пиридин			Хитчингсу в 1988 г. присуждена Нобелевская премия.
	напоминает бензен. Все пять атомов Карбона и атом			Разработано средство против СПИДа – АЗИДОТИМИДИН.
	Нитрогена находятся в состоянии sp2-гибридизации. Если			Поэтому вирусные инфекции отошли на третье место по
	в молекуле бензена заменить группу СН на атом			смертности. На первое место вышли сосудистые и раковые
	Нитрогена, мы получим пиридин. Попробуйте написать			заболевания – болезни ХХI века. Современные препараты
	структурную формулу пиридина.			психофармакологии –АМИНАЗИН, нитразепам, феназепам –
14	Физические свйоства пиридина. - это бесцветная	0		позволили освободить несколько миллионов больничных
	жидкость с неприятным запахом, T кип = + 115*, T			коек. Ныне действующим противораковым средством
	плавления = -42,7* хорошо растворимая в воде - с водой			является 5-ФТОРУРАЦИЛ.
	смешивается в любых отношениях. Ядовитая. Пиридин и его		29	В последние годы с гетероциклами тесно связана	0
	гомологи содержатся в каменноугольной смоле, которая и			новая бурно прогрессирующая отрасль науки –
	служит источником их получения.			супрамолекулярная химия, исследующая закономерности
15	Взаимосвязь между строением и свойствами пиридина.	0		самоорганизации молекул и их распознавания друг другом.
	На основании структурной формулы можно высказать			Она является основой для разработки и внедрения
	двоякое суждение о свойствах пиридина: Наличие двойных			нанотехнологий в лечебное дело и фармацефтику.
	связей в молекуле указывает на его высокую		30	Будь внимателен: опасные гетероциклы. Циангидриды –	0
	реакционноспособность, а сходство по строению с			встречаются в растениях (слива (косточка), маниока,
	бензеном позволяет предположить, что вещество обладает			лен, клевер ползучий) – растения токсичны Когда вы
	большой химической активностью: вступает в реакции			готовите мясо, птицу и даже рыбу (к рыбе все это
	присоединения, замещения В молекуле бензена каждый атом			относится в гораздо меньшей степени), создаются
	карбона, находясь в состоянии sр2-гибридизации, три			вещества под названием гетероциклические амины. Это
	электрона затрачивает на образование ?-связей и один			продукты реакций с животными белками в процессе
	электрон – на образование общего для молекулы ?-облака			поджаривания. Но они находятся не на поверхности куска.
	(при боковом перекрывании облаков шести р -электронов).			То есть недостаточно соскрести корочку с котлеты или
	В молекуле пиридина одну группу СН заменяет атом			цыпленка, чтобы избавиться от них. Гетероциклические
	нитрогена, и он «поставляет» два электрона на			амины появляются внутри мышечной ткани и находятся в
	установление ?-связей с двумя соседними атомами карбона			глубине куска мяса. Однако большое значение имеет то,
	и один электрон – в систему ?-облака, при этом, как и в			при какой температуре вы готовите. Высокие температуры,
	молекуле бензена, образуется устойчивый секстет			которые используются при жарке, гриле и барбекю,
	электронов. У атома нитрогена остается после этого еще			создают огромное количество опасных соединений.
	пара свободных электронов, по месту которых могут идти			Запекание в духовке с жиром и без него производит
	реакции присоединения катиона Гидрогена. Следовательно,			меньше гидроциклических аминов, а тушение, варка и
	пиридин проявляет основные свойства. Гетероциклическое			обработка в микроволновой печи практически безопасны.
	соединение пиридин – это азотистое основание			Еще одна опасность мяса, не связанная с содержанием
	ароматического характера.			жиров, - это возможное образование нитрозоаминов,
16	Химические свйоства пиридина.	0		веществ, которые могут вызвать любой тип рака.
17	Химические свйоства пиридина. Как основание пиридин	0		Нитрозоамины могут образовываться в желудке после
	взаимодействует с водой и кислотами. C5H5N+HOН ?			поглощения нитрита натрия, который содержится в мясе,
	[C5H5NH]OH гидроксид пиридина C5H5N+HC1? [C5H5NH]C1			обработанном особым образом, - ветчине, хот-догах,
	Пиридин хлорид Пиридин, как и бензен, устойчив по			салями и т. п., а также в беконе. Средства защиты
	отношению к окислителям: он не обесцвечивает раствор			растений – пестициды, гербициды, фунгициды – с ними
	перманганата калия даже при нагревании.			надо работать только в защитных костюмах Барбитураты,
18	Применение пиридина. 1) ароматические и основные	0		наркотические вещества – о них было сказано выше.
	свойства пиридина используются при синтезе разного рода		31	Домашнее задание. 1) дополнить конспект урока	1
	лекарственных препаратов, красителей, гербицидов; 2)			материалом из internet-ресурсов.
	пиридин используется как растворитель для			Http://www.Youtube.Com/watch?V=u1zv9vgtgqu
	денатурирования этанола.			http://interneturok.Ru/ru/school/chemistry/10
19	Информационная минутка. Ядро пиридина содержится в	0		klass/tema-8/ponyatie-o-geterociklicheskih-soedineniyah
	молекулах витамина РР, предупреждающего развитие			http://www.E
	пеллагры – заболевания кожи. Система пиридина входит в			eading.Biz/chapter.Php/88413/79/titarenko_-_shpargalka_
	состав многих витаминов (пиридоксин – витамин В6)			o_organicheskoii_himii.Html 2) творческое задание по
	Встречается пиридин в алкалоидах, например, в никотине.			выбору: - составить 5 тестов на соответствие к данной
	Никотин – бесцветное масло с запахом табака,			теме - создать развернутую презентация по одному из
	растворяется в воде. Ядовит. Летальная доза для			гетероциклов - реферат о значении гетероциклов в жизни
	человека – 40 мг. В малых дозах возбуждает нервную			человека.
	систему, повышает давление. В больших дозах вызывает		32	Использованные источники.	0
	паралич нервной системы. А что Вы знаете о никотине?			ru.wikipedia.org/wiki/Гетероциклические_ соединения
20	Бензен и пиридин – представители углеводородов с	0		http://chemistry.narod.ru/himiya/uch_chem_organ10.html
	циклическим строением молекулы. Бензен. Пиридин.			sites.google.com/site/himulacom/zvonok-na-urok/10-klass
	1.Формула. С6н6. C5H5N. 2.Строение молекулы. 1.			--tretij-god-obucenia/urok-no58-ponatie-ob-azotsoderzas
	Sp2-гибридизации 2.Образуется ароматическое кольцо. 1.			h-geterocikliceskih-soedineniah-cast-1
	Sp2-гибридизации 2.Образуется ароматическое кольцо 3.			http://www.youtube.com/watch?v=u1zv9VGTGQU
	На атоме нитрогена- неподеленная электронная пара.			http://interneturok.ru/ru/school/chemistry/10-klass/tem
	3.Физические свойства. бесцветная жидкость с неприятным			-8/ponyatie-o-geterociklicheskih-soedineniyah
	запахом, хорошо растворимая в воде – с водой			http://www.e-reading.biz/chapter.php/88413/79/Titarenko
	смешивается в любых отношениях. Ядовит. Бензен –			-_Shpargalka_po_organicheskoii_himii.html.
	бесцветная жидкость, со своеобразным запахом, Т плавл.
32	«Гетероциклические соединения» \| Гетероциклические соединения				1