Класс Алкены |
Непредельные углеводороды
Скачать презентацию |
||
<< Алкены | Углеводороды алкены >> |
![]() Непредельные углеводороды |
![]() Все познается в сравнении |
![]() Класс Алкены |
![]() Физкультминутка |
![]() Класс Алкены |
![]() Класс Алкены |
![]() Класс Алкены |
|||
![]() Применение пропилена |
![]() Применение пропилена |
Автор: Химия. Чтобы познакомиться с фотографией в полном размере, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все фотографии на уроке химии, скачайте бесплатно презентацию «Класс Алкены» со всеми фотографиями в zip-архиве размером 1504 КБ.
Скачать презентациюСл | Текст | Эф | Сл | Текст | Эф |
1 | Задача. Дано: W(С)=85,7% W(Н)=14,3% DН2(СХНY)=14 | 6 | 15 | углеродного скелета). Cn Н 2n SP? 120? 0,134 НМ Плоское | 16 |
(СХНY)=? Ответ:С2Н4. | -ен Структурная изомерия (изомерия углеродного скелета, | ||||
2 | Тема урока: Непредельные углеводороды. Этилен | 6 | положение кратной связи, межклассовая изомерия). | ||
Строение Получение Свойства Применение. | Пространственная изомерия (геометрическая). | ||||
3 | Девиз урока: Все познается в сравнении. | 4 | 16 | Физкультминутка. Раз, два, три, четыре, Дышим | 0 |
4 | Цели и задачи урока. Расширить знания об | 4 | глубже, машем шире… | ||
углеводородах, их классификации, дать понятие о | 17 | Химические свойства алкенов. Электрофильное | 8 | ||
этиленовых углеводородах. Узнать особенности строения | присоединение (гидрирование, галогенирование, | ||||
алкенов, общую формулу алкенов, физические и химические | гидрогалогенирование, гидратация ) Полимеризация | ||||
свойства. Уметь записывать молекулярные, структурные, | Окисление (горение, реакция Вагнера, каталитическое | ||||
электронные формулы алкенов, уметь называть вещества по | окисление). | ||||
систематической номенклатуре. Уметь доказывать | 18 | 4 | |||
химические свойства алкенов, записывать уравнения | 19 | 4 | |||
реакций, сравнивать их со свойствами предельных | 20 | Химические свойства алкенов. Реакция присоединения | 8 | ||
углеводородов. Знать способы получения и области | 1.Галогенирование (кач. Реакция на = связь) СН2=СН2+Br | ||||
применения алкенов. Развить познавательную и творческую | 2 CН2Br-CН2Br Этен 1,2-дибромэтан 2.Гидрирование | ||||
деятельность, умений сравнивать и обобщать, развивать | алкенов СН3-СН=СН2+Н2 СН3-СН2-СН3 пропен пропан. | ||||
аналитические способности мышления учащихся. Воспитать | 21 | 3.ГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ СН2=СН2+НСl СН3-СН2Сl Этен | 0 | ||
умственный труд, продолжить формирование | хлорэтан 4.ГИДРАТАЦИЯ СН2=СН2+Н2О СН3-СН2ОН Этен | ||||
диалектико-материалистического мировоззрения учащихся, | этанол. | ||||
воспитание бережного отношения к природе. | 22 | 3.Гидрогалогенирование (по правилу Марковникова) | 7 | ||
5 | Алкан. Алкен. С2Н6 этан С2Н4 этен СnН2n+2 – 2H | 0 | СН3 – СН=СН2+ НBr СН3 – СНBr СН3 пропен 2-бромпропан | ||
CnH2n -ан -ен (-илен). | 4.Гидратация (по правилу Марковникова) СН3 – СН=СН2+НОН | ||||
6 | Физические свойства. С2-с4-г с5-с18-ж с19-т. | 4 | СН3 – СН - СН3 пропен ОН пропанол -2. | ||
7 | Составить для пентена-2 четыре изомера (по одному | 0 | 23 | 5.Полимеризация nCН2= CН2 (… - СН2 - СН2 - …)n | 0 |
на каждый вид). | мономер полимер Этилен Полиэтилен. | ||||
8 | сн3-сн=сн-сн2-сн3 пентен-2 Структурная изомерия | 8 | 24 | Реакции окисления. 1.Горение С2Н4+3О2 2СО2+2Н2О | 10 |
Изомерия углеродного скелета сн2=с-сн2-сн3 сн3 | 2.Реакция Вагнера (кач. Реакция на = св.) | ||||
2-метил-бутен-1 Изомерия положения кратной связи | СН2=СН2+[О]+Н2О СН2-СН2 ( этиленгликоль) ОН ОН | ||||
сн2=сн-сн2-сн2-сн3 пентен-1. Составить для пентена-2 | 3.Каталитическое окисление О (уксусная А)2СН2=СН2+О2 | ||||
четыре изомера(по одному на каждый вид). | 2СН3-С кислота) ОН Б)2СН2=СН2 +О2 2 СН2-СН2 (оксид О | ||||
9 | Межклассовая изомерия сн2 н2с сн2 циклопентан н2с | 10 | этилена). | ||
сн2 Пространственная изомерия (геометрическая) н н н3с | 25 | Качественные реакции на алкены. С бромной водой( | 0 | ||
н с=с с=с н3с сн2-сн3 н сн2-сн3 цис-пентен-2 | галогенирование) СН2=СН2+Вr2 СН2Br - СН2Br этен | ||||
транс-пентен-2. | 1,2-дибромэтан Реакция Вагнера (окисление) СН2=СН2+ [О] | ||||
10 | Способы получения алкенов. Промышленные(крекинг | 3 | + Н2О СН2 - СН2 этен ОН ОН этиленгликоль. | ||
алканов,дегидрирование алканов, пиролиз нефти) | 26 | Причинно-следственная связь. Состав строение | 0 | ||
Лабораторные(дегидрогалогенирование галогеналканов, | свойства применение. | ||||
дегалогенирование дигалогеналканов, дегидратация | 27 | Алканы алкены. СnН2n+2 SP? 109?28‘ 0,154 НМ | 22 | ||
спиртов). | Тетраэдрическое -ан Структурная изомерия (Изомерия | ||||
11 | 2 | углеродного скелета) Реакции окисления (горения) | |||
12 | Получение алкенов. 1.Дегидрогалогенирование | 0 | Реакции замещения Реакции дегидрирования. Cn Н 2n SP? | ||
галогеналканов СН3-СН-СН2-СH3+NaOH спирт. | 120? 0,134 НМ Плоское -ен Структурная изомерия | ||||
CH3-CH=CH-CH3+NaBr+H2O Br 2-бромбутан бутен-2 | (изомерия углеродного скелета, положение кратной связи, | ||||
2.Дегидрирование алканов СН2=СН-СН2-СН3+Н2 С4Н10 | межклассовая изомерия). Пространственная изомерия | ||||
бутен-1 СН3-СН=СН-СН3+Н2 бутан бутен-2 3.дегидратация | (геометрическая) Реакции окисления (горения, | ||||
спиртов СН3-СН2-ОН СН2=СН2+Н2О этанол этен 4.крекинг | каталитическое окисление, реакция Вагнера) Реакции | ||||
алканов С16Н34 С8Н18+С8Н16 гексадекан октан октен | присоединения (гидрирование, галогенирование, | ||||
5.Дегалогенирование дигалогеналканов СН3-СН-СН-СН3+Zn | гидрогалогенирование, гидратация) Реакции полимеризации | ||||
СН3-СН=СН-СН3+ZnBr2 Br Br 2,3-дибромбутан бутен-2 | Реакции дегидрирования. | ||||
6.Пиролиз метана 2СН4 СН2=СН2+2Н2. | 28 | Применение этилена. Этанол (бутадиен-1,3; уксусная | 8 | ||
13 | Получение алкенов. 1.Дегидрогалогенирование | 0 | кислота) Дихлорэтан (хлорвинил,эиленгликоль) Стирол | ||
галогеналканов СН3-СН-СН2-СH3+NaOH спирт. | (полистирол) Оксид этилена (полиэтилен). | ||||
CH3-CH=CH-CH3+NaBr+H2O Br 2-бромбутан бутен-2 | 29 | Применение пропилена. Полипропилен Ацетон Глицерин | 6 | ||
2.Дегидрирование алканов СН2=СН-СН2-СН3+Н2 С4Н10 | Полиакрилонитрил Кумол(фенол). | ||||
бутен-1 СН3-СН=СН-СН3+Н2 бутан бутен-2 3.дегидратация | 30 | Закрепление Осуществите превращения: C2H5CI C2H4 | 0 | ||
спиртов СН3-СН2-ОН СН2=СН2+Н2О этанол этен. | C2H6 ? C3H8 C2H4CI2. | ||||
14 | Крекинг алканов С16Н34 С8Н18+С8Н16 | 0 | 31 | С2Н4+НСl С2Н5Сl (гидрогалогенирование) хлорэтан | 0 |
Дегалогенирование дигалогеналканов СН3-СН-СН-СН3+Zn | С2Н4+Н2 С2Н6 (гидрирование) этан С2Н4+Сl2 С2Н4Сl2 1,2- | ||||
СН3-СН=СН-СН3+ ZnВr2 Вr Вr Пиролиз метана 2СН4 | дихлорэтан С2Н6 + CI2 С2Н5CI+НCI хлорэтан | ||||
СН2=СН2+2Н2. | C2Н5СI+СН3CI+2Na С3Н8+NaCI (р. Вюрца) пропан. | ||||
15 | Алканы алкены. СnН2n+2 SP? 109?28‘ 0,154 НМ | 16 | 32 | Домашнее задание. Глава 4, §1 упр.1,3,4,5,9,10,14 | 0 |
Тетраэдрическое -ан Структурная изомерия (Изомерия | Задача 1. | ||||
32 | «Класс Алкены» | Класс Алкены | 140 |