Углеводы, моносахариды |
|
Углеводы
Скачать презентацию |
|
|
| << Классы углеводов | Моносахариды >> |
 Углеводы, моносахариды |
 Получение глюкуроновой кислоты |
 D-глюкозамин |
 Ацетил |
 Аскорбиновая кислота |
Фото из презентации «Углеводы, моносахариды» к уроку химии на тему «Углеводы»
Автор: Ирина. Чтобы познакомиться с фотографией в полном размере, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все фотографии на уроке химии, скачайте бесплатно презентацию «Углеводы, моносахариды» со всеми фотографиями в zip-архиве размером 193 КБ.
Скачать презентациюУглеводы, моносахариды
содержание презентации «Углеводы, моносахариды»| Сл | Текст | Эф | Сл | Текст | Эф |
| 1 | Углеводы. Моносахариды. Курский государственный | 1 | 24 | O-метил-?-d- глюкопиранозид. ?-d-глюкопираноза. | 10 |
| медицинский университет Кафедра биоорганической химии. | 25 | Гидролиз гликозидов. H2O. H+. C2H5OH. +. | 10 | ||
| 2 | Цель лекции: Сформировать представление о | 0 | O-этил-?-d- глюкопиранозид. ?-d-глюкопираноза. | ||
| взаимосвязи строения и свойств моносахаридов. | 26 | Образование N-гликозидов. C2H5NH2. H2O. +. | 9 | ||
| 3 | План лекции. Медико-биологическое значение | 0 | N-этил-?-d- рибофуранозид. ?-d-рибофураноза. | ||
| моносахаридов; Стереоизомерия моносахаридов; | 27 | Образование простых эфиров. CH3I изб. NaOH. +. NaI. | 18 | ||
| Цикло-оксо-таутомерия моносахаридов; Реакции | +. H2O. ?-d-глюкопираноза. O-гликозидная связь. Простая | ||||
| циклических форм моносахаридов; Реакции ациклических | эфирная связь. | ||||
| форм моносахаридов; | 28 | H2O, H+. | 4 | ||
| 4 | Классификация моносахаридов по характеру | 7 | 29 | Образование сложных эфиров. (CH3CO)2O избыток. | 7 |
| оксогруппы. Кетозы. Альдозы. | ?-d-глюкопираноза. Пентаацетилглюкоза. | ||||
| 5 | Классификация моносахаридов по числу атомов | 5 | 30 | Гидролиз сложных эфиров. H2O, H+. +. 5 CH3COOH. | 9 |
| углерода в цепи. Триозы тетрозы пентозы гексозы. | Пентаацетилглюкоза. ?-d-глюкопираноза. | ||||
| 6 | Стереоизомерия моносахаридов. N=2n=24=16. 8 пар | 9 | 31 | Гидролиз сложных эфиров. H2O, NaOH. +. 5 CH3COONa. | 8 |
| энантиомеров. *. *. *. *. Альдогексоза. | Пентаацетилглюкоза. ?-d-глюкопираноза. | ||||
| 7 | Стереоизомерия моносахаридов. Энантиомеры. | 20 | 32 | 5-фосфат ?-d-рибофуранозы. 5. | 3 |
| D-глюкоза. L-глюкоза. D-глицериновый альдегид. 1. 2. 3. | 33 | 6-фосфат ?-d-глюкопиранозы. 6. | 3 | ||
| 4. 5. 6. | 34 | Реакции ациклических форм моносахаридов. | 0 | ||
| 8 | Диастереомеры. D-манноза. D-глюкоза. D-галактоза. | 12 | 35 | Восстановление моносахаридов. [H]. Глюцит (сорбит)? | 7 |
| Эпимеры. Эпимеры. | D-глюкоза. | ||||
| 9 | D-рибоза. D-дезоксирибоза. D-ксилоза. Альдопентозы. | 8 | 36 | Восстановление моносахаридов. [H]. Ксилит. | 7 |
| 10 | D-фруктоза. Кетогексоза. | 3 | D-ксилоза. | ||
| 11 | Цикло-оксо-таутомерия моносахаридов. | 1 | 37 | Окисление моносахаридов. Слабыми окислителями в | 27 |
| 12 | .. ?+. | 4 | щелочной среде. Ag. NH3. H2O. Cu2O. H2O. Ag(NH3)2OH. | ||
| 13 | OH. .. HO-R’. R-C. R’. O-. H. Полуацетальный | 23 | Продукты окисления глюкозы. to. +. +. +. Cu(OH)2. | ||
| гидроксил. +. Кислородный «мостик». | Продукты окисления глюкозы. to. +. +. D-глюкоза. | ||||
| 14 | OH. O. HO. O. ? Аномеры. ? | 22 | 38 | Качественной реакцией на фруктозу реакция | 0 |
| 15 | CH2OH. OH. OH. HO. OH. Формула Хеуорса. | 11 | Селиванова. | ||
| ?-d-глюкопираноза. Формула Колли-Толленса. 1. | 39 | Окисление моносахаридов. Слабыми окислителями в | 9 | ||
| 16 | CH2OH. OH. OH. HO. OH. Формула Хеуорса. | 10 | нейтральной и слабокислой среде. Br2, H2O. (HOBr)? | ||
| ?-d-глюкопираноза. Формула Колли-Толленса. | D-глюконовая кислота. D-глюкоза. | ||||
| 17 | OH. O. ? | 14 | 40 | Ca(OH)2. D-глюконовая кислота. Глюконат кальция. | 6 |
| 18 | CH2OH. HO. OH. OH. OH. Формула Хеуорса. | 13 | 41 | Окисление моносахаридов. Сильными окислителями в | 9 |
| ?-d-глюкофураноза. Формула Колли-Толленса. 1. | сильнокислой среде. HNO3. D-глюкаровая кислота. | ||||
| 19 | Формула Хеуорса. ?-d-глюкофураноза. Формула | 5 | D-глюкоза. Разбавл. | ||
| Колли-Толленса. | 42 | Получение глюкуроновой кислоты. Но. Но. Но. Но. | 0 | ||
| 20 | 2 | 43 | Но. | 0 | |
| 21 | 1 | 44 | Реакции брожения глюкозы. C2H5OH. CO2. C6H12O6. +. | 17 | |
| 22 | Моносахариды – циклические полуацетали многоатомных | 1 | Глюкоза. Этанол. Молочная кислота. Лимонная кислота. | ||
| альдегидо- (кетоно-) спиртов, находящиеся в равновесии | 45 | D-глюкозамин. | 0 | ||
| со своими ациклическими формами. | 46 | N-ацетил-d-глюкозамин. | 0 | ||
| 23 | Реакции циклических форм моносахаридов. | 0 | 47 | Аскорбиновая кислота (витамин С)? | 0 |
| 24 | Образование O-гликозидов. CH3OH. Hcl газ. H2O. +. | 10 | |||
| 47 | «Углеводы, моносахариды» | Углеводы, моносахариды | 335 | |||
http://900igr.net/fotografii/khimija/Uglevody-monosakharidy/Uglevody-monosakharidy.html
cсылка на страницу
Химия
64 темы
Химия
○ Уроки химии
○ Обучение химии
○ ИКТ на уроках химии
○ Игры по химии
○ Задачи по химии
Строение атома
○ Закон Менделеева
▫ Менделеев
Химическая связь
Вещество
○ Состояние вещества
○ Смеси
○ Вода
▫ Свойства воды
○ Минералы
○ Круговорот веществ
Реакции
○ Диссоциация
○ Гидролиз
Неорганическая химия
○ Химические элементы
▫ Галогены
▫ Азот
▫ Железо
▫ Кислород
▫ Кремний
• Силикатная промышл.
▫ Сера
▫ Углерод
▫ Фосфор
○ Классы неорг. соединен.
▫ Оксиды
▫ Соли
• Поваренная соль
▫ Кислоты
• Названия кислот
- Серная кислота
○ Металлы
▫ Виды металлов
▫ Свойства металлов
▫ Коррозия
▫ Сплавы
▫ Металлургия
• Чёрная металлургия
▫ Применение металлов
○ Неметаллы
Органическая химия
○ Органические вещества
○ Углеводороды
▫ Предел. углеводороды
▫ Непред. углеводороды
▫ Источники углеводород.
○ Спирты
▫ Виды спиртов
○ Карбоновые кислоты
○ Эфиры
○ Углеводы
○ Белки
○ Полимеры
○ Нуклеиновые кислоты
Химия в жизни
○ Бытовая химия
○ Хим.промышленность
Тема
Углеводы, моносахариды
Углеводы
14 презентаций
Углеводы, моносахариды
Презентация: Углеводы, моносахариды | Тема: Углеводы | Урок: Химия | Вид: Фото