Классификация умственной отсталости

Психические расстройства Скачать презентацию
<< Психические расстройства		Детский аутизм >>

Недоношенность	Недоношенность	Гидроцефалия	Гидроцефалия	Гидроцефалия
Микроцефалия				Микроцефалия
Классификация умственной отсталости	Классификация умственной отсталости	Больные с рождения отстают в росте	Больные с рождения отстают в росте	Синдром Шерешевского—Тернера
Классификация умственной отсталости	Классификация умственной отсталости	Синдром патау	Синдром патау	Синдром патау
Синдром Эдвардса	Синдром Эдвардса	Синдром Эдвардса	Синдром Прадера-Вилли	Синдром Прадера-Вилли
Синдром Прадера-Вилли	Синдром Крузона	Синдром Крузона	Синдром Крузона	Синдром Крузона
Синдром Крузона	Синдром Аперта	Гипертиреоз	Гипертиреоз	Гипотиреоз
Гипотиреоз	Гипотиреоз	Синдром Иценко—Кушинга	Синдром Иценко—Кушинга	Синдром марфана
Синдром марфана	Синдром марфана	Синдром марфана

Фото из презентации «Классификация умственной отсталости» к уроку медицины на тему «Психические расстройства»

Автор: . Чтобы познакомиться с фотографией в полном размере, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все фотографии на уроке медицины, скачайте бесплатно презентацию «Классификация умственной отсталости» со всеми фотографиями в zip-архиве размером 7375 КБ.

Скачать презентацию

Классификация умственной отсталости

содержание презентации «Классификация умственной отсталости»

Сл	Текст	Эф	Сл	Текст	Эф
1	Основы специальной педагогики и психологии. ЛЕКЦИЯ	0	17	характеризуются самым разнообразным комплексом	0
	№5 Умственная отсталость. Классификация и варианты			неврологических симптомов (парезы и параличи
	течения. ДИРЕКТОР МОУ ППМС ЦЕНТРА «СОЗВЕЗДИЕ» СЮРИН			конечностей, глухота, слепота, нарушения речи,
	СЕРГЕЙ НИКОЛАЕВИЧ surin2002@mail.Ru.			гиперкинезы, эпилептические припадки, косоглазия,
2	СТРУКТУРА ЛЕКЦИИ Характеристика степеней умственной	0		нарушения глотания, гидроцефалия, умственная отсталость
	отсталости по тяжести течения. Умственная отсталость,			той или иной степени). Асфиксия плода и новорожденного
	обусловленная инфекциями и интоксикациями. Умственная			(асфиксия — удушение) — условное понятие, под которым
	отсталость, обусловленная травмами и физическим			подразумевается комплекс изменений в организме плода и
	агентом. Умственная отсталость, обусловленная			новорожденного в результате кислородной недостаточности
	фенилкетонурией. Умственная отсталость, обусловленная			тканей и органе в, прежде всего головного мозга.
	хромосомными нарушениями. Умственная отсталость,			Последствия асфиксии плода и новорожденных
	обусловленная гипертиреозом и гипотиреозом. Умственная			рассматриваются как детский церебральный паралич с
	отсталость, обусловленная другими причинами.			полиморфизмом его неврологических синдромов, и прежде
3	Умственная отсталость (олигофрения) — группа	0		всего симптомов интеллектуальной недостаточности,
	различных по причине, развитию и клинике патологических			которая проявляется в виде умственной отсталости
	состояний, обусловленных органическим поражением			различной степени тяжести в зависимости от объема и
	головного мозга, возникшим на ранних этапах онтогенеза			глубины поражения головного мозга.
	(от внутриутробного до 3-х лет). Общим признаком этих		18	Умственная отсталость, обусловленная	0
	состояний является врожденное недоразвитие психики с			фенилкетонурией Болезнь Феллинга (фенилкетонурия,
	преобладанием интеллектуальной недостаточности. Одним			фенилпировиноградная олигофрения) - наследственное
	из первых описал врожденное слабоумие Дюфур в 1770 г. В			заболевание, в основе которого лежит нарушение обмена
	начале XIX века Ж. Эскироль отделил врожденное			фенилаланина. В результате образуются промежуточные
	слабоумие от слабоумия и разделил его на три варианта			продукты обмена веществ, оказывающие токсическое
	по степени выраженности нарушений речи. Во второй			влияние на все отделы нервной системы. Заболевание
	половине XIX в. В. Маньян описал легкую степень			характеризуется прогрессивно нарастающим слабоумием
	врожденного слабоумия — дебильность. Термин			(вплоть до тяжелой и глубокой умственной отсталости),
	«олигофрения» для обозначения всей группы врожденного и			не резко выраженной микроцефалией, задержкой развития
	приобретенного в раннем детстве слабоумия преложил Э.			моторики, наличием гиперкинезов различных мышечных
	Крепелин. По Л.С. Выготскому, врожденное слабоумие не			групп, эпилептическими припадками, различными
	есть изолированное заболевание интеллекта, а охватывает			диспластическими нарушениями (удлинение руки, высокое
	всю личность в целом. Умственная отсталость - стойкое			стояние твердого неба, непропорциональность костей
	состояние ослабления, задержки или неполного развития			скелета и др.), светлым (обеленным) цветом кожных
	психики, которое в первую очередь характеризуется			покровов, волос, радужки глаз, своеобразным запахом
	нарушением когнитивных (познавательных), речевых,			(симптом гипертелоризма), исходящим от больных
	моторных и социальных способностей на фоне выраженных			(«мышиный» запах) вследствие выделения с мочой
	эмоционально-чувственных нарушений. При умственной			промежуточных продуктов обмена. Глубокое слабоумие
	отсталости в большей или меньшей степени замедляется, а			формируется у них уже к 3—4 годам. Заболевание носит
	в последующем и полностью прекращается возможность			семейный характер и передается по наследству. Основа
	приобретения даже простых знаний и умений, зачастую с			лечения — специальная диета с ограничением фенилаланина
	неуклонным обеднением и распадом прошлого жизненного			(полное исключение фенилаланина приводит к тяжелым
	опыта.			необратимым последствиям). Разработаны специальные
4	Дебильность - легкая степень олигофрении. Эти дети	0		белковые гидролизаты (гипофенат, минафен и др.),
	обладают большим, чем имбецилы запасом слов, но с			которые вводят в пищу ребенка с добавлением фруктовых
	выраженными расстройствами мышления (вязкость,			соков, овощных супов, пюре. Малые количества
	резонерство и т.д.). У них нередко появляются дефекты			фенилаланина содержат, в частности, такие продукты, как
	речи в виде шепелявости, аграмматизма. Память у них			морковь, капуста, помидоры, яблоки, виноград,
	относительно удовлетворительная, и они механически			апельсины, мед.
	могут запоминать отдельные понятия, но применять их на		19	Умственная отсталость, обусловленная хромосомными	0
	практике не в состоянии. Простейшие психические акты			нарушениями Хромосомные нарушения — это клинические
	протекают у них медленнее, чем у здоровых детей, более			синдромокомплексы, в основе которых лежат нарушения
	сложная ассоциативная деятельность для них невозможна,			числа или структуры хромосом, т.е. избыток или нехватка
	отчетливо проявляется слабость суждений. После ее			генетического материала, локализованного в той или иной
	окончания они способны лишь к несложным формам трудовой			хромосоме (в норме у человека число хромосом равно 46).
	деятельности. Помимо врожденного слабоумия существуют			Различные хромосомные синдромы встречаются с разной
	еще и смежные формы олигофрении: семейные, экзо- и			частотой. По сводным данным многих исследований,
	эндогенного генеза, хромосомные (болезнь Дауна,			распространенность наиболее частых из них среди
	синдромы Клайнфельтера, Тернера, трисомии-Х) и др.			новорожденных следующая: 21-трисомия (синдром Дауна) —
	Клиническая картина лиц с легкой степенью умственной			1:500 XXX (трисомия-Х) — 1:1000 (девочек) ХУУ (синдром
	отсталости характеризуется: 1) негрубыми нарушениями			дубль-Y) — 1:1000 (мальчиков) ХХУ (синдром
	познавательной деятельности в виде: конкретности			Клайнфелтера) — 1:1400 (мальчиков) Х0 (синдром
	мышления; снижения аналитической способности; ухудшения			Шерешевского-Тернера) — 1:3300 (девочек) 46,5р (синдром
	памяти, внимания; речевых нарушений (задержка			«кошачьего крика») — 1:4000 18-трисомия (синдром
	приобретения речевых навыков, бедность речи,			Эдвардса) — 1:6800 13-трисомия (синдром Патау) —
	маловыразительность, заикание, неправильность			1:7600. Одним из перспективных методов профилактики
	произношений и др.); 2) разноплановости эмоциональных			хромосомной патологии является антенатальная
	расстройств; 3) изменение адаптивного поведения			диагностика, т.е. исследование клеток амниотической
	(двигательная расторможенность, дурашливость,			жидкости на 16—18-й неделе беременности или клеток
	многогранность невербального общения и др. Большинство			хориона в более ранние сроки.
	детей с возрастом достигают полной независимости в		20		0
	сфере ухода за собой, в практических и домашних		21		0
	навыках, однако низкая социальная компенсация серьезно		22	Синдром Дауна — врожденное заболевание всего	0
	затрудняет создание семьи и резко ограничивает их			организма, характеризующееся умственной отсталостью и
	социальный статус.			рядом признаков эндокринной недостаточности. Синдром
5	Имбецильность не резко выраженная Клиническая	0		впервые описан английским врачом Дауном в 1866 г.
	картина у таких больных характеризуется более стойкими			Встречается с частотой 1 на 500 новорожденных. Оба пола
	и выраженными органическими неврологическими			поражаются равномерно. Лишняя хромосома обнаруживается
	проявлениями, а также нарушениями когнитивной и			в 21 паре, в связи с чем этот синдром иногда называют
	личностной сфер, а именно: четкой видимостью			«трисомией по 21-й хромосоме» (47,21+). Для синдрома
	интеллектуальных нарушений в виде выраженной			Дауна характерно уменьшение размеров и веса головного
	конкретности мышления, его ситуационным характером,			мозга, недоразвитие лицевого скелета, аномалии развития
	неполной способностью к образованию отвлеченных			мозга и мозговых сосудов. Отмечаются также структурные
	понятий; недостаточно развитой речью с аграмматизмами и			изменения в железах внутренней секреции, печени,
	косноязычием, причем одни больные принимают участие в			сердце. Клиническая картина синдрома Дауна
	простых беседах, а другие обладают речевым запасом,			характеризуется выраженными проявлениями умеренной,
	достаточным лишь для сообщения о своих потребностях, а			тяжелой или глубокой умственной отсталости. Характерен
	в некоторых случаях пациенты никогда не овладевают			внешний вид таких больных: косо расположенные глазные
	использованием речи, хотя и могут понимать простые			щели, широкая уплощенная переносица, дополнительная
	инструкции и обучаться мануальным знакам, позволяющим в			кожная складка у внутреннего угла глаз, высокое стояние
	некоторой степени компенсировать недостаточность их			твердого неба , полуоткрытый рот, увеличенный высунутый
	речи; нерезко выраженной моторной недостаточностью			язык с выраженными сосочками и глубокими бороздами
	(способны самостоятельно ходить без посторонней			(признаки дисфункции щитовидной железы), выпадение
	помощи); эмоциональным оскудением (эмоциональная			волос (дисфункция надпочечников), низкий рост, короткая
	бедность иногда сочетается с радостью от социального			шея, укороченные кисти и стопы, пальцы как бы
	взаимодействия и простой беседы); разбросанностью			обрублены, мизинец искривлен (симптомы дисфункции
	неврологических симптомов (парезы, нарушения			гипофиза), на ладонях имеется поперечная складка, на
	чувствительности, поражение отдельных черепно-мозговых			стопах увеличен промежуток между 1 и 2 пальцами,
	нервов); замедленным темпом психического развития;			выражены внешние проявления гипогенитализма.
	общими расстройствами развития, иногда аутизмом,		23	Больные с рождения отстают в росте, начинают поздно	0
	эпилепсией; отставанием развития навыков			держать голову, сидеть и ходить. Речь, как правило,
	самообслуживания (некоторые больные нуждаются в надзоре			невнятная, словарный запас беден, произношение с
	на протяжении всей жизни), вместе с тем отдельным			дефектами в связи с недоразвитием высших мозговых
	больным доступны не только навыки самообслуживания, но			функций, с одной стороны, и анатомическими аномалиями
	и трудовые навыки.			ротовой полости — с другой. Особенностью возрастной
6	Имбецильность резко выраженная Коэффициент	0		динамики синдрома Дауна является позднее половое
	умственного развития (IQ) обычно находится в пределах			созревание и раннее появление признаков инволюции
	от 20 до 34. По клинической картине, наличию			(25—30 лет). При инволюции больные утрачивают
	органической неврологической симптоматики и			приобретенные навыки, у них нарастают бездеятельность и
	сопутствующих расстройств эта категория во многом			безразличие ко всему окружающему. С 18—20-летнего
	сходна с категорией умеренной умственной отсталости,			возраста начинается физическое старение больных,
	однако у большинства больных здесь наблюдается более			сопровождающееся усилением психической неполноценности.
	выраженная степень неврологических, психических,			Мужчины с синдромом Дауна бесплодны, женщины могут
	интеллектуальных и личностных проявлений, а также			давать потомство, половина которого также страдает
	других сопутствующих дефектов, что указывает на наличие			синдромом Дауна.
	клинически значимого повреждения или аномального		24	Синдром Шерешевского—Тернера — симптомокомплекс	0
	развития нервной системы. На фоне усугубления			проявлений врожденного, наследственно обусловленного
	вышеперечисленной клинической симптоматики наиболее			недоразвития половых желез и передней доли гипофиза в
	отчетливо проявляются: выраженные интеллектуальные			сочетании с пороками соматического развития. В основе
	нарушения, что сказывается главным образом в			заболевания лежит отсутствие одной хромосомы (45 вместо
	неполноценности представлений о числах, времени и			46). Клиническая картина синдрома характеризуется
	пространстве; интеллекту таких больных недоступно			разной степенью умственной отсталости, низким ростом
	понимание причинно-следственных отношений, отвлеченных			(135—145 см), замедлением полового развития,
	представлений, ценностей; речевые нарушения (больные			недоразвитием половых желез, аменореей, бесплодием и
	располагают скудным запасом слов и понятий). Необходимо			отсутствием грудных желез. Обращает на себя внимание
	помнить, что постоянное медицинское наблюдение,			вид сосков: они маленькие, бледные, втянутые, широко
	специальное обучение и коррекционная работа зачастую			расставлены, ареолы малы, слабо пигментированы.
	приводят к положительной динамике в виде возможного			Диспластические расстройства проявляются в виде
	ограниченного речевого и невербального общения.			короткой шеи и особых кожных складок, идущих от затылка
7	Идиотия - самая тяжелая степень врожденного	0		к надплечью, укорочением 4 пальцев на руках и
	слабоумия, сопровождающаяся многочисленными физическими			искривлением мизинцев, выраженной деформацией ушных
	дефектами (заячья губа, волчья пасть, неправильный рост			раковин, наличием множественных пигментных родинок.
	зубов и др.). Клиническая картина идиотии			Преимущественно данным синдромом страдают лица женского
	характеризуется глухонемотой, снижением зрения,			пола.
	парезами конечностей, судорожным синдромом, резким		25	Синдром Клайнфелтера - заболевание, обусловленное	0
	снижением всех видов чувствительности. На чужую мимику			нарушением числа половых хромосом (от 47 до 49),
	и жестикуляцию они не реагируют, неопрятны, не			характеризующееся умственной отсталостью, нарушением
	интересуются игрушками, бросают или кусают их,			смерматогенеза, недоразвитием яичек и вторичных половых
	неспособны к самообслуживанию. Нередко чувство			признаков, а также нарушением пропорций тела.
	недовольства сопровождается нанесением себе укусов,			Проявления синдрома Клайнфельтера варьируют от внешне
	телесных повреждений — агрессия этих больных направлена			нормального и интеллектуального развития до выраженного
	на самих себя. Нередко они бесцельно бегают по комнате,			евнухоидизма и умеренной умственной отсталости. Однако
	пытаются толкать мебель, ползают по полу, сосут или			в ряде случаев уже в раннем возрасте у больных
	грызут пальцы, иногда наблюдаются так называемые			отмечаются характерные своеобразные симптомы
	идиотические движения, например, маятникообразные			физического развития: низкий и узкий лоб, густые и
	раскачивания головой или туловищем из стороны в			жесткие волосы, высокое стояние таза, короткая, плоская
	сторону. При идиотии средней и легкой степени могут			и узкая грудная клетка, недоразвитие половых органов.
	отмечаться некоторое понимание речи, мимики и			Более отчетливо вышеперечисленные симптомы начинают
	жестикуляции, фиксация взгляда на предметах. Они узнают			обнаруживаться в подростковом, пубертатном возрасте.
	близких лиц и могут проявлять элементарную			Характерен внешний вид взрослого больного с синдромом
	привязанность. При идиотии познавательная деятельность			Клайнфельтера: высокий рост, астеническое сложение,
	и эмоционально-волевая сфера находятся на самом низком			узкие плечи, широкий таз, удлиненные конечности,
	уровне развития. Коэффициент умственного развития (IQ)			слаборазвитая мускулатура, скудная растительность на
	ниже 20, что указывает на весьма низкий уровень			лице и в подмышечных впадинах, ожирение и оволосение на
	интеллекта и минимальный уровень сенсомоторики.			лобке по женскому типу, сутулость, выраженные
	Большинство больных даже не способны контролировать			евнухоидные пропорции и гинекомастия (набухание грудных
	физиологические отправления. Элементарное общение			желез). Постоянными признаками синдрома являются:
	возможно лишь на невербальном уровне.			недоразвитие половых органов и бесплодие. Степень
8	Клиническая картина характеризуется:	0		интеллектуального недоразвития у больных выражена тем
	многочисленными физическими дефектами (заячья губа,			глубже, чем больше дополнительных половых хромосом
	волчья пасть, неправильный рост зубов и др.);			обнаруживается в кариотипе (46 или 49). У больных, как
	выраженной неврологической симптоматикой (параличи,			правило, отсутствуют чувство долга и ответственности.
	парезы конечностей, нарушение различных видов			При легких формах заболевания больные осознают свою
	чувствительности, поражение черепно-мозговых нервов,			неполноценность, что приводит к внутреннему конфликту и
	выпадение корковых центров различных анализаторных			возникновению у них невротических реакций. Данным
	систем); проявлениями простейших рефлекторных актов			синдромом страдают лица мужского пола.
	(например, чувство голода вызывает у них злобные крики,		26		0
	аутоагрессию, при этом они могут хватать ртом все, что		27	Синдром «кошачьего крика» — редкое заболевание,	0
	находится в поле их зрения).			обусловленное структурной аномалией 5-й пары хромосом в
9	Умственная отсталость, обусловленная предшествующей	0		группе В. Встречается преимущественно у женщин и
	инфекцией или интоксикацией Краснуха. Заболевание			характеризуется умеренной или тяжелой умственной
	вызывается вирусом краснухи, который проникает в плод в			отсталостью, задержкой физического развития и рядом
	первые три месяца беременности и вызывает тяжелые			диспластических признаков (низкое расположение ушных
	дефекты развития внутренних органов и головного мозга.			раковин, поперечная складка ладоней и др.) Основным
	Клинически это проявляется врожденными пороками сердца,			симптомом является своеобразный мяукающий тембр голоса,
	дефектами глазных яблок, возникновением глухонемоты,			связанный с аномалией строения гортани. Синдром Патау —
	гидроцефалии, микроцефалии, а иногда и анэнцефалии и			комплекс врожденных пороков развития черепа, лица,
	гидроанэнцефалии, которые могут возникнуть и при других			нервной системы, органов слуха, зрения, внутренних
	видах расстройств. Гидроцефалия — водянка мозга,			органов. В основе заболевания лежит наличие добавочной
	вследствие поражения ликворных путей и нарушения оттока			хромосомы в 13-й паре. Заболевание характеризуется
	спинномозговой жидкости (ликвора). Заболевание			микроцефалией, расщелиной лица, двусторонним
	характеризуется резким увеличением размеров черепа, как			расщеплением верхней губы, полным расщеплением неба,
	результат расхождения швов и родничков, вследствие			маленькими глазными яблоками либо полным их
	резкого повышения внутричерепного давления, истончением			отсутствием, короткой шеей, маленькими деформированными
	костей черепа. У больных детей отмечаются спастические			низко расположенными ушами, полидактилией,
	парезы и параличи, слепота, глухота, нарушения речи и			дистрофическими изменениями ногтей и костного скелета.
	др. Выражено резкое отставание психического развития			Отмечаются также пороки развития сердца, желудка,
	таких больных. Интеллектуальные нарушения проявляются в			кишечника и других органов.
	виде прогрессирующего слабоумия в связи с вторичной		28	Синдром патау.	0
	атрофией мозгового вещества. Микроцефалия —		29	Синдром Эдвардса — наследственное заболевание,	0
	заболевание, характеризующееся малыми размерами			обусловленное, как правило, трисомией 18-й хромосомы и
	черепной коробки и мозга, вследствие недоразвития			проявляющееся множественными пороками развития органов
	мозгового вещества и раннего заращения родничков и швов			и систем. Картина заболевания характеризуется задержкой
	черепа. Заболевание проявляется глубокой умственной			психического развития, множественными аномалиями лица,
	отсталостью, спастическими парезами и параличами			костно-мышечной системы, черепной коробки, головного
	конечностей, судорожными припадками и резким			мозга. Продолжительность жизни большей части больных до
	замедлением психического развития. Обращают на себя			6 месяцев, 10% доживают до 1 года и менее 1% — до
	внимание некоторые особенности психики микроцефалов:			нескольких лет и более. Синдром Аперта — наследственное
	они добродушны и ласковы, однако неожиданно для			заболевание, характеризующееся умеренной или тяжелой
	окружающих у них могут возникать недлительные			умственной отсталостью, истончением костей черепа —
	аффективные вспышки. Характерен внешний вид больного:			экзофтальмом, деформацией зубов и выраженными
	голова сужена кверху, низкий и покатый лоб, ресницы			синдактилиями. В свободном состоянии сохраняется лишь
	длинные, большие оттопыренные уши, не симметрично			большой палец. Синдром Крузона — наследственное
	расположенные, зубы большие и редкие, часто кариозные.			заболевание, характеризующееся умеренной или тяжелой
10	Недоношенность.	0		умственной отсталостью, преждевременным срастанием швов
11	Гидроцефалия.	0		черепа, уменьшением мозгового вещества, экзофтальмом,
12	Микроцефалия.	0		вторичной атрофией зрительных нервов, прямоугольным
13	Анэнцефалия — врожденное недоразвитие черепа и	0		расположением большого пальца к кисти. Синдром
	полушарий головного мозга. Обычно сохраняются лишь			Прадера—Вилли — наследственное заболевание,
	подкорковые образования, ствол и мозжечок, что			характеризующееся глубокой умственной отсталостью,
	обусловливает сохранность лишь простых рефлекторных			низким ростом, гипогенитализмом, ожирением, резко
	актов. Продолжительность жизни - не более 10 суток.			выраженной мышечной гипотонией.
	Гидроанэнцефалия - врожденное недоразвитие мозга, при		30	Синдром эдвардса.	0
	котором отсутствуют полностью большие полушария и кости		31	Синдром прадера-вилли.	0
	черепа. Пузырь с жидкостью, замещающий головной мозг,		32	Синдром крузона.	0
	покрыт только кожей и мягкими тканями головы.		33	Синдром аперта.	0
	Продолжительность жизни до 3 месяцев. Врожденный		34	Умственная отсталость, обусловленная гипертиреозом	0
	токсоплазмоз — паразитарное заболевание, которое			Синдром гипертиреоза (тиреотоксикоз) — симптомокомплекс
	проявляется различными видами врожденных уродств, в том			патологического состояния организма, развившегося в
	числе и нервной системы, приводящих к тяжелой и			результате повышенного содержания в крови гормонов
	глубокой умственной отсталости. Заболевание вызывается			щитовидной железы. Клиническая картина синдрома
	токсоплазмой — одноклеточным простейшим организмом,			гипертиреоза у детей характеризуется следующими
	паразитом, которым женщина заражается от домашних или			проявлениями: увеличением щитовидной железы;
	диких животных в период беременности. Передача			субфебрильным повышением температуры тела (37—37,5 °С);
	токсоплазм от матери плоду происходит трансплацентарным			гипергидрозом (повышенная потливость); тахикардией
	путем. Врожденный сифилис. Сифилис — хроническое			(повышенная частота сердцебиений); увеличением печени и
	инфекционное венерическое заболевание, вызываемое			селезенки; желтушным цветом кожи и склер глаз;
	бледной трепонемой (спирохетой), поражающее все органы,			экзофтальмом (выпячивание глазных яблок); плохой
	ткани и системы человека, характеризующееся тяжелым			прибавкой веса тела на фоне повышенного аппетита;
	прогрессирующим течением. Заболевание передается по			увеличением границ сердца; отеками тела и конечностей;
	наследству. Проникновение бледных спирохет в организм			умственной отсталостью, которая носит прогрессирующий
	плода осуществляется также, как токсоплазм,			характер, от легкой до глубокой степени. В период
	трансплацентарным путем. Вследствие поражения			беременности у женщин, страдающих синдромом
	сифилитической инфекцией плаценты затрудняется питание			гипертиреоза, выявляется повышенная подвижность плода,
	плода, в результате чего часто наступает внутриутробная			тахикардия, повышенное содержание гормонов щитовидной
	смерть.			железы в крови. Профилактика гипертиреоза у
14	Токсикоз беременных — заболевание, возникающее во	0		новорожденных заключается в выявлении беременных
	время и в связи с беременностью и, как правило,			женщин, страдающих тиреотоксикозом, либо имеющих этот
	проходящее в раннем послеродовом периоде. Термин			синдром в анамнезе с последующим клиническим
	«токсикоз» не совсем точен, так как до сих пор не			наблюдением и лечением.
	удалось обнаружить специфические токсические вещества,		35	Гипертиреоз.	0
	вызывающие заболевание. В основе заболевания лежит		36	Умственная отсталость, обусловленная гипотиреозом	0
	поражение плодного яйца и плаценты. Основными факторами			Синдром гипотиреоза (тиреоидная недостаточность,
	риска такого поражения являются хронические			миксидема) — синдром, характеризующийся низким
	заболевания, поражения иммунной системы и снижение			содержанием гормонов щитовидной железы, в результате
	реактивности организма как результат употребления			гипофункции щитовидной железы, приводящим к обменным и
	алкоголя и наркотиков, курения, бессонных ночей,			клиническим нарушениям. Клиническая картина синдрома
	психоэмоционального стресса и др., иными словами, тот			характеризуется задержкой психомоторного развития и
	образ жизни, который ведут будущие родители до			разнообразной соматической патологией. Основными
	наступления беременности или ведет женщина в период			симптомами врожденного гипотиреоза являются: вялость,
	наступления и протекания беременности. Умственная			медлительность и безразличие ребенка, он не узнает
	отсталость у них колеблется от легкой до глубокой			мать, не интересуется игрушками; длительная желтуха
	степени в зависимости от тяжести дефекта вещества			после рождения, позднее обычного отпадание пупочного
	головного мозга. Энцефалиты. Энцефалит — воспаление			канатика; образование пупочных грыж; артериальная
	головного мозга — является одной из наиболее часто			гипотония; бледность и сухость кожи; общая
	встречающихся форм нейроинфекции. Заболевание			одутловатость; увеличение размеров головы, живота,
	обусловлено множеством факторов, в зависимости от			запоры; брадикардия (снижение частоты сердечных
	которых у детей наиболее часто встречаются следующие			сокращений); задержка моторного развития (дети в
	клинические формы: клещевой, вирусный, коревой,			обычные сроки не держат голову, не садятся, ходить
	поствакцинальный. Клещевой энцефалит. Возбудителем			начинают после 2-3 лет, роднички зарастают лишь к 3
	заболевания является вирус, который передается человеку			годам, резко замедляется рост, волосы редкие, сухие и
	при укусе клеща. В тканях мозга вирус появляется на 2—3			ломкие); умственная отсталость (прогрессирующая - от
	сутки после укуса. Инкубационный период от момента			легкой до глубокой степени). Основным видом лечения
	заражения до появления первых симптомов болезни длится			является применение тиреоидных, йодсодержащих гормонов
	8—20 дней.			строго под контролем специалистов.
15	Вирусный энцефалит. Существует множество штаммов	0	37	Гипотиреоз.	0
	нейровирусов, каждый из которых избранно поражает ту		38	Умственная отсталость, обусловленная другими	0
	либо иную зону мозга, проявляясь своеобразным течением			уточненными причинами Среди других уточненных причин,
	и клиникой. Коревой энцефалит и менингоэнцефалит.			вызывающих умственную отсталость, наиболее
	Воспаление головного мозга и его оболочек			распространенными и важными, по мнению авторов,
	(менингоэнцефалит) на фоне коревой инфекции (вирус			являются заболевания, обусловленные:
	кори), инфекционное заболевание детского возраста,			резус-несовместимостью крови матери и плода,
	характеризующееся полиморфизмом неврологической			дисгенетической и диспластической патологией мозга,
	симптоматики и тяжелым течением. Коревой			поражением эндокринной системы, нарушением развития и
	менингоэнцефалит в 10—15% случаев заканчивается			изменением функций определенных тканей, а также
	летальным исходом. Поствакцинальный энцефалит —			нарушением обмена веществ и дисферментозами.
	заболевание, характеризующееся поражением головного			Гемолитическая болезнь новорожденных - заболевание
	мозга в результате применения различных вакцинаций			новорожденных вследствие резус-несовместимости крови
	(противооспенной, антирабической и др.). Клиника			матери и плода. Различают три клинических формы
	заболевания характеризуется большим полиморфизмом			заболевания: 1) отечная, сопровождающаяся общими
	неврологических симптомов (парезы, нарушения глотания и			отеками тела, выраженной гидроцефалией, бледностью и
	речи, эпилептические припадки и др.) на фоне выраженных			истонченностью кожи; 2) анемическая, при которой
	продромальных явлений (общее недомогание, потеря			выявляется резкое малокровие внутренних органов и
	аппетита, субфебрильная температура). Грозным			мозга; 3) желтушная, характеризующаяся прогрессирующей
	прогностическим признаком заболевания является			желтушностью кожных покровов. При любой из форм
	появление у ребенка симптомов бульбарного паралича			гемолитической желтухи новорожденных отмечаются
	(нарушение глотания, свисание мягкого неба, осиплость			поражения нервной системы, которые проявляются в виде
	голоса, попадание пищи в нос, поперхивание при еде,			синдрома умственной отсталости, глухоты, гиперкинезов,
	расстройство речи по типу дизартрии, ограниченность			параличей конечностей и др. Обменное переливание крови
	движений языка). Нарушения интеллекта проявляются в			в виде курса лечения, проведенное своевременно, снижает
	виде легкой либо умеренной умственной отсталости.			тяжесть поражения нервной системы.
16	Алкогольный синдром плода. Причиной данной	0	39	Синдром Иценко—Кушинга (гипокортицизм,	0
	патологии является хронический алкоголизм будущей			надпочечниковый синдром) — синдром, обусловленный
	матери либо однократная ее алкоголизация в период			гиперфункцией коры надпочечников с повышенным
	беременности. Алкоголь, оказывая токсическое			выделением глюкокортикоидных гормонов как результат
	воздействие на организм плода, с одной стороны,			врожденного либо приобретенного нарушения в
	тормозит его нормальное развитие, а с другой — приводит			гипоталамо-гипофизарной системе (опухоль,
	к тяжелым необратимым изменениям еще не сформированных			воспалительный процесс и др.). Картина характеризуется
	органов и систем, и прежде всего головного мозга,			непропорциональным ожирением с отложением жировой
	костной системы и внутренних органов. Клинически			клетчатки на лице, шее, верхней половине туловища. Лицо
	«алкогольный синдром» плода характеризуется задержкой			круглое, приобретает вид «полной луны»,
	роста плода, размеров головы, всех органов и систем,			цианотично-красное, а область затылка напоминает «вид
	нарушением психомоторного развития, повышенной			горба бизона». Кожа сухая, тонкая, истонченная,
	возбудимостью, двигательной расторможенностью,			шелушащаяся с цианотично-мраморным рисунком, в области
	соматической ослабленностью. Никотиновый синдром плода.			живота, ягодиц, бедер отмечаются своеобразные «полосы
	Известно, что никотин тормозит маточно-плацентарное			беременных», на конечностях «мраморность кожи», иногда
	кровообращение, приводя к кислородному голоданию мозга.			подкожные кровоизлияния.
	Клиническая картина «постникотинового синдрома» детей,		40	Синдром Марфана — синдром, обусловленный	0
	родившихся «в табачном дыму», характеризуется			наследственным пороком развития соединительной ткани и
	недоношенностью, общей ослабленностью, различными			характеризующийся поражением опорно-двигательного
	пороками развития, умственной отсталостью различной			аппарата, внутренних органов, глаз и интеллектуальной
	степени выраженности. Наркотический синдром плода.			недостаточностью. картина проявляется резко выраженной
	Наркотические вещества и прочие одурманивающие			астенической конституцией тела (килевидная или
	средства, употребляемые будущей матерью во время			воронкообразная грудная клетка с широкими межреберными
	беременности, оказывают вредное токсическое влияние на			промежутками и тонкими длинными ребрами), «птичьим»
	организм плода. Так, после рождения у ребенка			выражением лица (узкий череп, срезанный подбородок,
	выявляются различные аномалии развития, задержка			близко посаженные глаза), тонкими ушными раковинами,
	психомоторного развития с формированием тяжелой либо			синюшным оттенком склер глаз, подвывихом или вывихом
	глубокой умственной отсталости. У новорожденных			хрусталика, общей мышечной гипотонией, недоразвитием
	выявляются нарушения сосательного рефлекса, наличие			подкожной клетчатки, слаборазвитой мышечной тканью,
	постоянного, пронзительного плача, уменьшение массы			разболтанностью суставов, удлиненными кистями и стопами
	тела, что расценивается как проявление «абстинентного			с тонкими «паукообразными» пальцами,
	синдрома»,			вегетативно-сосудистыми нарушениями (повышенная
17	Умственная отсталость, обусловленная предшествующей	0		потливость, мраморность кожи, акроцианоз), пороками
	травмой или физическим агентом Внутричерепная родовая			сердца. Интеллектуальная недостаточность носит характер
	травма — повреждение головного мозга новорожденного в			легкой или умеренной умственной отсталости. Прогноз в
	родах, чаще на фоне внутриутробной гипоксии плода. В			связи с возможными осложнениями во всех случаях
	результате поражения сосудов головного мозга и его			неблагоприятный.
	оболочек возникают кровоизлияния в мозг. Резидуальные		41	Синдром марфана.	0
	явления (последствия) черепно-мозговой родовой травмы
41	«Классификация умственной отсталости» \| Классификация умственной отсталости				0