Генетика
<<  Генетически модифицированные продукты Генетический код  >>
Генетический код
Генетический код
Генетический код
Генетический код
История расшифровки генетического кода
История расшифровки генетического кода
История расшифровки генетического кода
История расшифровки генетического кода
История расшифровки генетического кода
История расшифровки генетического кода
История расшифровки генетического кода
История расшифровки генетического кода
История расшифровки генетического кода
История расшифровки генетического кода
1966 г. – на симпозиуме в Колд-Спринг-Харборе Фрэнсис Крик представил
1966 г. – на симпозиуме в Колд-Спринг-Харборе Фрэнсис Крик представил
Неперекрываемость
Неперекрываемость
Неперекрываемость
Неперекрываемость
-триплетность генетического кода -отсутствие знаков препинания между
-триплетность генетического кода -отсутствие знаков препинания между
Наличие межгенных знаков препинания
Наличие межгенных знаков препинания
Однозначность (специфичность)
Однозначность (специфичность)
Однозначность (специфичность)
Однозначность (специфичность)
Вырожденность (избыточность)
Вырожденность (избыточность)
Регулярность и симметричность генетического кода
Регулярность и симметричность генетического кода
Генетический код митохондриальной ДНК позвоночных
Генетический код митохондриальной ДНК позвоночных
Вобблинг (неоднозначные пары)
Вобблинг (неоднозначные пары)
Литература
Литература
Литература
Литература
Литература
Литература
Картинки из презентации «Генетический код» к уроку биологии на тему «Генетика»

Автор: user. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока биологии, скачайте бесплатно презентацию «Генетический код.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 2233 КБ.

Генетический код

содержание презентации «Генетический код.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Генетический код. Способ записи 16универсальным. Кодон UGA у Euplotes
информации о последовательности crassus кодирует две аминокислоты —
аминокислот белков через цистеин и селеноцистеин. Инфузория
последовательность нуклеотидов ДНК и РНК. Euplotes crassus.
2План лекции. 1) Определение понятия 2) 17Вырожденность (избыточность). Одной и
История и способы расшифровки 3) Свойства той же аминокислоте может соответствовать
генетического кода 4) Исключения. несколько кодонов. Griffiths et al. 2004.
3Генетический код. Последовательность 18Помехоустойчивость. В каждом триплете
нуклеотидов (всего 4) ? последовательность можно провести 9 однократных замен. Общее
аминокислот (всего 20) Соответствие количество возможных замен нуклеотидов -
задается набором правил, которые можно 61 по 9 = 549. Из них: 23 замены
представить в виде кодовой таблицы. Ala/A. нуклеотидов приводят к появлению кодонов -
GCU, GCC, GCA, GCG. Leu/L. UUA, UUG, CUU, терминаторов трансляции, 134 замены не
CUC, CUA, CUG. Arg/R. CGU, CGC, CGA, CGG, меняют кодируемую аминокислоту, 230 замен
AGA, AGG. Lys/K. AAA, AAG. Asn/N. AAU, не меняют класс кодируемой аминокислоты.
AAC. Met/M. AUG. Asp/D. GAU, GAC. Phe/F. 162 замены приводят к смене класса
UUU, UUC. Cys/C. UGU, UGC. Pro/P. CCU, аминокислоты, т.е. являются радикальными.
CCC, CCA, CCG. Gln/Q. CAA, CAG. Ser/S. Из 183 замен 3-его нуклеотида 7 приводят к
UCU, UCC, UCA, UCG, AGU, AGC. Glu/E. GAA, появлению терминаторов трансляции, а 176 -
GAG. Thr/T. ACU, ACC, ACA, ACG. Gly/G. консервативны. Из 183 замен 1-ого
GGU, GGC, GGA, GGG. Trp/W. UGG. His/H. нуклеотида 9 приводят к появлению
CAU, CAC. Tyr/Y. UAU, UAC. Ile/I. AUU, терминаторов, 114 - консервативны и 60 -
AUC, AUA. Val/V. GUU, GUC, GUA, GUG. радикальны. Из 183 замен 2-го нуклеотида 7
START. AUG. STOP. UAA, UGA, UAG. приводят к появлению терминаторов, 74 -
4История расшифровки генетического консервативны, 102 - радикальны. Итак:
кода. «Расшифровка генетического кода – 364/162=2.25 (отношение числа
одно из самых выдающихся научных открытий консервативных замен к числу радикальных
20-го века!» В.А. Ратнер. В 1944 г. замен) - показатель помехоустойчивости
физик-теоретик Э.Шредингер сформулировал генетического кода. Определение: мутации
необходимость кодирования наследственной замен нуклеотидов, не приводящие к смене
информации. Эрвин Шредингер (1887-1961). класса кодируемой аминокислоты, называют
5История расшифровки генетического консервативными. Мутации замен
кода. Сразу после установления модели нуклеотидов, приводящие к смене класса
двойной спирали (1953 г): Текст (линейная кодируемой аминокислоты, называют
последовательность) из 4 букв ? текст радикальными.
(линейная последовательность) из 20 букв 19Регулярность и симметричность
Код должен быть трехбуквенным! генетического кода. Отрицательно
Двухбуквенный код закодирует только 16 заряженные. Неполярные. Положительно
аминокислот, тогда как трехбуквенный заряженные. Полярные.
сможет закодировать 64! Георгий Антонович 20Универсальность. Генетический код един
Гамов (1904-1968). для всех живущих на Земле существ и
6История расшифровки генетического работает одинаково в организмах разного
кода. Эксперимент Крика и других (1961) уровня. Это является сильнейшим
(изучение профлавин- индуцированных свидетельством в пользу единства
мутаций фага T4)- доказательство происхождения и эволюции. В 1979г. Беррел
триплетности генетического кода, открыл идеальный код митохондрий человека.
отсутствия знаков препинания между 21Генетический код митохондриальной ДНК
триплетами, неперекрываемости триплетов, позвоночных. Griffiths et al. 2004. UGA –
вырожденности. кодирует триптофан (не стоп кодон!) AUA –
7История расшифровки генетического кодирует метионин (не изолейцин!) AGA, AGG
кода. Машалл Ниренбег и Генрих Маттэй – – стоп-кодоны (не аргинин!).
создание бесклеточных систем трансляции 22Кодирование неканонических
(1961 г) Полиурацил (UUUU… ) транслируется аминокислот. УГА (обычно стоп кодон)
в полифенилаланин (FFFFF…) UUU?Phe. Генрих кодирует селеноцистеин в некоторых генах
Маттэй (род. 1929) и Машалл Ниренбег (зависит от сигнальных поледвательностей в
(1927-2010). мРНК) УАГ (обычно стоп кодон) может
8История расшифровки генетического кодировать пирролизин.
кода. Эксперимент Маршалла Ниренберга и 23Отклонения от стандартного
Филипа Ледера (1964 г) Комбинации мРНК и генетического кода. Пример. Кодон. Обычное
олигорибонуклеотидов с рибосомами значение. Читается как: Некоторые виды
связывали определенные тРНК с мечеными рода дрожжей Candida. CUG. Лейцин. Серин.
аминокислотами Расшифровка кода до конца! Митохондрии, в частности у Saccharomyces
Маршалл Ниренберг Гобинд Корана Роберт cerevisiae. CU(U, C, A, G). Лейцин. Серин.
Холли. Нобелевская премия по физиологии и Митохондрии высших растений. CGG. Аргинин.
медицине в 1968 году. Триптофан. Митохондрии (у всех без
91966 г. – на симпозиуме в исключения исследованных организмов). UGA.
Колд-Спринг-Харборе Фрэнсис Крик Стоп. Триптофан. Митохондирии
представил результат коллективного труда млекопитающих, дрозофилы, S. cerevisiae и
нескольких лабораторий – таблицу многих простейших. AUA. Изолейцин.
генетического кода E.coli. Метионин = Старт. Бактерии. GUG. Валин.
10Свойства генетического кода. Старт. Эукариоты (редко). CUG. Лейцин.
Триплетность Неперекрываемость Отсутствие Старт. Эукариоты (редко). GUG. Валин.
межкодонных знаков препинания Наличие Старт. Бактерии. GUG. Валин. Старт.
межгенных знаков препинания Однозначность Бактерии (редко). UUG. Лейцин. Старт.
Вырожденность (избыточность) Эукариоты (редко). ACG. Треонин. Старт.
Помехоустойчивость Универсальность. Митохондрии млекопитающих. AGC, AGU.
11Триплетность. Триплет = кодон – Серин. Стоп. Митохондрии дрозофилы. AGA.
последовательность трех нуклеотидов, Аргинин. Стоп. Митохондрии млекопитающих.
кодирующих одну аминокислоту 5’ - AUC - 3’ AG(A, G). Аргинин. Стоп.
Число возможных триплетов – 64. http://ru.wikipedia.org.
12Неперекрываемость. 24Неслучайное использование синонимичных
13-триплетность генетического кода кодонов. Синонимичные замены не всегда
-отсутствие знаков препинания между нейтральны! Предпочтение кодонов - частота
кодонами -неперекрываемость триплетов использования одного кодона из серии
Сдвиг рамки считывания. Ф.Крик и др. синонимичных больше чем для других.
(1961). Родственные организмы имеют сходный тип
14Наличие межгенных знаков препинания. предпочтения кодонов. Высоко экспрессивные
Знак начала гена –лидерная гены большее предпочтение кодонов по
последовательность (Shine–Dalgarno сравнению с низко экспрессивными!
sequence)+ старт-кодон АУГ с кодона АУГ 25Вобблинг (неоднозначные пары). Многие
(иногда ГУГ, УУГ) начинается синтез любого тРНК способны опознавать не только
белка. В начале гена прокариот он кодирует "свой" кодон но и некоторые
особую аминокислоту формилметионин. Если другие. Это явление называют вобблингом
АУГ, ГУГ и УУГ встречаются в середине (wobbling). Так U в первой позиции
генов, они кодируют метионин, валин и антикодона может взаимодействовать с G в
лейцин, соответственно. Знак окончания третьей позиции кодона. Аналогично G
гена – три СТОП-кодона СТОП-кодоны не взаимодействует с U. Инозин (I) образует
кодируют аминокислот и синтез белка на них неоднозначные пары с аденином, гуанином и
прекращается (UAA, UAG, UGA). цитозином. тРНК, распознающие более одного
15Наличие межгенных знаков препинания. синонимичного кодона, опознают их с разной
16Однозначность (специфичность). эффективностью. http://en.wikipedia.org.
Определённый кодон соответствует только Неоднозначные пары инозина и гуанозина.
одной аминокислоте. Свойство не является 26Литература.
Генетический код.ppt
http://900igr.net/kartinka/biologija/geneticheskij-kod-99004.html
cсылка на страницу

Генетический код

другие презентации на тему «Генетический код»

«Генетические исследования» - Генетика сегодня. Генетика. Тест по генетике. Медико-генетическая консультация состоит из 4 этапов; диагноз, прогноз, заключение, совет. Фенилкетонурия. Цитогенетический метод. Синдром Марфана. Основатель генетики. Исследования заключаются в изучении разнояйцевых и однояйцовых близнецов в различных условиях.

«Генетические болезни человека» - Наследственные болезни. «Царская болезнь». Факторы, которые вызывают генетические аномалии человека. Хромосома – 21 оказывается не в двойном, а в тройном количестве (трисомия). Схема родословной. У супружеской пары, родился сын – дальтоник. Укажите возможные генотипы родителей. У родителей после 40 лет частота появления больных детей резко возрастает.

«Генетическая связь» - Генетическим рядом называется. Сложные. Неметаллы. Na. Основание. Na2O. H2. Подумай и ответь. Оксиды. Найдите сумму ВСЕХ коэффициентов в уравнениях реакций. H3PO4. Составьте схемы возможных связей между классами веществ, образованных Na и S. Соль. Кислоты. Простые. Дайте определение понятию «Генетическая связь».

«Генетические алгоритмы» - Схема стратегии «эволюция – поиск – эволюция – поиск – эволюция – поиск – эволюция». Операционная система: Windows 95\98\2000\XP. Принцип дополнительности. Оптимизационные задачи используют в качестве исходного не одно, а несколько альтернативных решений. Технологический институт Южного Федерального университета в г. Таганроге.

«Генетические заболевания» - Подобное было характерно для многих царских и королевских фамилий. Виды генных мутаций. Историческая справка. Гемофилия - наследственное заболевание, характеризующееся нарушением механизма свертывания крови. Генетические заболевания человека передающиеся по наследству. Анализ ДНК выявил следы гемофилии.

Генетика

16 презентаций о генетике
Урок

Биология

136 тем
Картинки