Генетика
<<  Генетика пола и сцепленных с полом признаков Теломеры  >>
Зависящее от температуры (инкубации яиц) определение пола у трех
Зависящее от температуры (инкубации яиц) определение пола у трех
Зависящее от температуры (инкубации яиц) определение пола у трех
Зависящее от температуры (инкубации яиц) определение пола у трех
У эхиуриды Bonellia (организма, обитающего на морском каменистом
У эхиуриды Bonellia (организма, обитающего на морском каменистом
Нематода Caenorhabditis elegans имеет два пола: XX -гермафродиты
Нематода Caenorhabditis elegans имеет два пола: XX -гермафродиты
Генетика пола и наследование признаков, сцепленных с полом
Генетика пола и наследование признаков, сцепленных с полом
Генетика пола и наследование признаков, сцепленных с полом
Генетика пола и наследование признаков, сцепленных с полом
Генетика пола и наследование признаков, сцепленных с полом
Генетика пола и наследование признаков, сцепленных с полом
Генетика пола и наследование признаков, сцепленных с полом
Генетика пола и наследование признаков, сцепленных с полом
Гинандроморфы дрозофилы и мотылька, образовавшиеся в результате утраты
Гинандроморфы дрозофилы и мотылька, образовавшиеся в результате утраты
Генетика пола и наследование признаков, сцепленных с полом
Генетика пола и наследование признаков, сцепленных с полом
Гинандроморфный организм у которого одна половина мужская (ZZ), а
Гинандроморфный организм у которого одна половина мужская (ZZ), а
Схематическое представление генетической программы детерминации пола
Схематическое представление генетической программы детерминации пола
Y- хромосома человека является наименьшей по размеру из 24 хромосом
Y- хромосома человека является наименьшей по размеру из 24 хромосом
Первичная детерминация пола – это детерминация гонад
Первичная детерминация пола – это детерминация гонад
Каскады регуляций, контролирующих формирование половых структур самки
Каскады регуляций, контролирующих формирование половых структур самки
Альтернативный сплайсинг -основной путь реализации программы
Альтернативный сплайсинг -основной путь реализации программы
В каскад включены гены Sxl, tra ,tra2 , ix и dxx
В каскад включены гены Sxl, tra ,tra2 , ix и dxx
Формирование мужской и женской половых гонад у дрозофилы под контролем
Формирование мужской и женской половых гонад у дрозофилы под контролем
Роли DsxM и DsxF в формировании пола у дрозофилы
Роли DsxM и DsxF в формировании пола у дрозофилы
Определение пола у мыши
Определение пола у мыши
Определение пола у мыши
Определение пола у мыши
Экспрессия гена Sry приводит к активации генов SF1 и Sox9 в тех же
Экспрессия гена Sry приводит к активации генов SF1 и Sox9 в тех же
Выявление гена DAX1 на X-хромосоме, ответственного за формирование
Выявление гена DAX1 на X-хромосоме, ответственного за формирование
Каскады регуляции, паракринными и транскрипционными факторами, ведущие
Каскады регуляции, паракринными и транскрипционными факторами, ведущие
Генетика пола и наследование признаков, сцепленных с полом
Генетика пола и наследование признаков, сцепленных с полом
Детерминация первичных половых клеток по мужскому или женскому пути у
Детерминация первичных половых клеток по мужскому или женскому пути у
Картинки из презентации «Генетика пола и наследование признаков, сцепленных с полом» к уроку биологии на тему «Генетика»

Автор: User. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока биологии, скачайте бесплатно презентацию «Генетика пола и наследование признаков, сцепленных с полом.pptx» со всеми картинками в zip-архиве размером 6997 КБ.

Генетика пола и наследование признаков, сцепленных с полом

содержание презентации «Генетика пола и наследование признаков, сцепленных с полом.pptx»
Сл Текст Сл Текст
1Генетика пола и наследование 21половыми железами. Удаление гонад приводит
признаков, сцепленных с полом. к формированию женского фенотипа
2ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛА безотносительно к половому генотипу.
Самка Самец 1.Protenor, у большинства 22На стадии дифференцировки Вольфовы и
прямокры- лых,пауков,многоножек,нематод ХХ Мюллеровы протоки подвергаются
ХО 2.Lygaeus,двукрылые насекомые, рыбы и пол-специфической редукции. У самцов
млекопитающиеся и др . ХХ ХУ 3.Abraxas, Мюллеров проток дегенерирует под влиянием
птицы, бабочки пресмыкающиеся и р ZW ZZ 4 АМН(анимюллеров гормон), Вольфов проток
. Моль ХО ХХ 5.Кузнечик ХХ ХО под действием тестостерона
6.Перепончатокрылые 2п 1п. дифференцируется в эпидидимикус и
3Наряду с генетическим факторами семявыводящий проток, под действием
(наличие половых хромосом того или иного 5а-дигидротестостерона формируется пенис и
типа) на формирование пола у рыб, мошонка. У самок в отсутствие АМН,
земноводных и пресмыкающихся оказывают Мюллеров проток дифференциируется в
влияние факторы внешней среды. У яйцевод, матку и верхнюю часть влагалища,
гермафродитных рыб выведение из икры в то же время Вольфовы протоки
самцов или самок может зависеть от подвергается дегенерации Ген АМН
различных факторов, в числе которых: pH картирован в коротком плече хромосомы 19
среды, наличие питательных веществ, (p13.2.-3.), содержит пять экзонов и
температура и др. У рептилий - температура кодирует белок гликопротени. АМН
инкубации яиц (черепахи, крокодилы, связывается сос специфическим рецепторным
аллигаторы, некоторые ящерицы (гекконы). комплексом и активирует его. Промотор гена
4Зависящее от температуры (инкубации АМН содержит SRY-распознающий сайт, с
яиц) определение пола у трех которым связывается консенсусная
представителей класса пресмыкающихся: последовательность SRY – AACAAT/A. Для
грифовая и красноухая черепахи и нормального развития мужских половых
аллигатор. органов необходим не только достаточный
5У эхиуриды Bonellia (организма, уровень андрогенов, но и нормально
обитающего на морском каменистом грунте) функционирующие андрогеновые рецепторы. В
формирование пола происходит у личинки в отсутствие рецепторов развиваются
зависимости от места её прикрепления к различные варианты синдрома
поддерживающей среде. При осаждении на нечувствительности к андрогенам (AIS).
скалистый грунт формируется самка (тело - Андрогеновый рецептор кодируется геном AR,
10 см, ротовой хоботок -proboscis -около который локализован в Х-хромосоме (q11).
метра), при осаждении на proboscis самки - Андрогены (тестостерон и особенно
формируется самец (1-3 мм длиной), который дигидротестостерон) определяют судьбу
мигрирует по кишечнику и обитает в матке бипотенциальных клеток в области закладки
(или нефридии), оплодотворяя яйца. наружных гениталий. Мутации в генах,
6Нематода Caenorhabditis elegans имеет кодирующих рецепторы андрогенов и фермент
два пола: XX -гермафродиты (более 99% 5-d –редуктазу, приводят к нарушениям
популяции) и X0 -самцы. У взрослой особи полового развития, объединенным в группу
(гермафродита) число соматических клеток мужского псевдогермафродитизма, т.е.
тела- 959 (у первой личинки -558). Число врожденной патологии полового развития,
половых клеток больше (более 1500). В при которых генетический, гонадический и
случае самооплодотворения 0,2% новых гормональный пол мужские, но нарушенные
особей -самцы, остальные -гермафродиты, в половые органы, имеют черты незавершенной
случае спаривания особей XX и X0 - маскулинизации либо недоразвитый женский
половина новых особей - самцы. тип строения. Гонадный дисгенез может быть
7 связан аутосомным локусом (sex reversal on
8 chromosome 17), который также
9Р ?красные глаза х ? белые глаза Р сопровождается сильным нарушением развития
?белые глаза х ? красные глаза ХА ХА ХаУ скелетной системы – известной как синдром
ХаХа ХАУ F1?красные глаза ? красные глаза CD (campomelic dysplasia). В локусе
F1 ?красные глаза ? белые глаза ХАХа ХАУ (q24-q25) хромосомы 17 картирован ген SOX9
ХАХа ХаУ F2?красные глаза ? красные глаза (Sry-related HMG-box) кодирует
F2 ?красные гл. ? белые глаза ХА Ха ХАУ транскрипционный фактор, содержащий
ХАХа ХаУ ?красные глаза ? белые глаза ДНК-связывающий (HMG) и белок-связывающий
?белые глаза ? красные глаза ХАХА ХаУ ХаХа домены. У пациентов ХХ с нарушениями
ХАУ ХАХа ?красные глаза ХАУ ?красные глаза развития скелетной системы (синдром CD) и
?белые глаза ХАХа ХаУ. нормальным развитием гонад была обнаружена
10 только одна копия гена SOX9.
11Хромосомная детерминация пола у Дополнительная копия SOX9 у XX пациентов
Drosophila Особи генотипа XX -самки и приводит к реверси пола и мужскому
генотипа XY -самцы. В случае генотипа X0 фенотипу, даже если они не имеют гена SRY.
-также образуются самцы, но стерильные У 75% пациентов с синдромом CD и генотипом
дрозофилы (и у многих других насекомых) XY развиваются как фенотипические женщины.
нет гормонального контроля 23Sox9 необходим для экспрессии гена AMH
формообразования пола. В 1919г. Бриджес, (Anti-Muller hormone) и дифференцировки
на основании результатов, полученных при тестикул у самцов мыши. Было показано, что
скрещивании триплоидных самок с Sox9 связывается c первым промоторным
диплоидными самцами ,пришел к выводу,что сайтом AMH, при связывании комплекса из
пол у дрозофилы определяется соотношением Sf1 и Wt1 со вторым промоторным сайтом
числа X-хромосом к числу наборов аутосом AMH, экспрессия гена усиливается и клетки
(X:A). В случае X:A =1 -пол женский, в Сертоли продуцируют Анти-Мюллеров гормон.
случае X:A = 0, 5 -пол мужской,в случае Х SOX9 выявлен у всех позвоночных, что
: А = более 1 – сверхсамка, в случае Х : А свидетельствует о его высокой
=менее О,5 – сверхсамец, в случае Х : А = консервативности на протяжении эволюции.
от 1 до 0,5 - интерсекс (Балансовая 24Ген DAX1 был выявлен при
гипотеза определения пола К. Бриджеса). молекулярно-генетического анализе двух
12Гинандроморфы дрозофилы и мотылька, сестер с генотипом ХY. Реверсия пола у них
образовавшиеся в результате утраты в была обусловлена локусом с дуплицированным
раннем развитии из ряда клеток одной из участком на Х хромосоме, так называемый
X-хромосом. В результате организм содержит дозо-чувствительный локус DSS
частично женские, частично мужские (dosage-sensitive sex reversal). В этом
структуры. локусе был идентифицирован ген DAX1 ,
13 содержащий два экзона. DAX1 кодирует
14Гинандроморфный организм у которого гормональный ядерный рецептор, имеющий
одна половина мужская (ZZ), а другая – белок-связывающий домен, поэтому регуляцию
женская (ZW); экспрессии осуществляет через
15Пол у дрозофилы определяется белок-белковые взаимодействия, не
генами:Sex-lethal(Sxl), transfopmer(tra), связывается с ДНК. Роль DAX1 заключается
transfopmer 2(tra-2), doublexes(dsx) M и F не только в развитии яичников, но и
, intersex (in), sisterless(sis)a и b, пролиферации клеток, необходимых для
daughterless( da). Многоступенчатый формирования тестисов.
процесс половой детерминации начинается с 25Каскады регуляций, контролирующих
образования комплекса из белковых формирование половых структур самки и
продуктов генов sis-a и самца дрозофилы.
sis-b,расположенных в Х-хромосоме, и 26Альтернативный сплайсинг -основной
аутосомного гена da. К-во продуктов генов путь реализации программы детерминации
sis-a и sis-в находится в прямой пола у дрозофилы (последовательность
зависимости от числа Х-хромосом у событий).
эмбриона: одна доза у особей Х\2А и две - 27По ходу развития, когда sxl начинает
у ХХ /2А.К-во продукта гена da одинаково у транскрибироваться с позднего
самок и самцов, так как этот ген (дистального) промотора, альтернативный
локализуется в аутосоме.Этот белковый сплайсинг sxl при генотипе XY/X0 идет с
комплекс взаимодействует с регуляторным сохранением третьего экзона, в котором
районом гена Sxl, в состав которого входит находится стоп-кодон. В результате чего
ранний и поздний промотор стимулирующий белковый продукт sxl у самца - дефектен.
транскрипцию Sxl. Наличие большого числа Он не способен функционировать как фактор
комплексных молекул sis/da у эмбриона ХХ сплайсинга. Напротив, белковый продукт sxl
/2А вызывает активацию раннего промотора самки (XX)-функционально активный фактор
на стадии бластодермы, что приводит к сплайсинга не только для своей РНК, но и
формированию фенотипа самки.У эмбриотов для пре-иРНК гена transformer (tra), что
Х\2А число комплексов sis/da уменьшено предопрделяет образование белка tra как
вдвое и активация раннего промотора не следующего фактора сплайсинга,
происходит и ген Sxl не включается. На модифицирующего (совместно с другим
следующей стадии развития дрозофилы белком- tra2) сплайсинг следующего в
происходит активация позднего промотора , каскаде гена – doublesex (dsx). В
продукт гена Sxl,содержащего 8 экзонов , результате образуется фактор транскрипции
взаимодействует поэтапно с генами tra и -DsxF (фенотипа самки). В отсутствии
dsx.Результаты этого взаимодействия активного tra-белка сплайсинг dsx проходит
зависят от соотношения Х/А.У эмбрионов по другому варианту и образуется
2Х/2А ген Sxl ( в его составе экзоны 1,2, видоизмененный фактор транскрипцииDsxM
4- 8) кодирует функционально полноценный (фенотипа самца).
белок,который вступает во взаимодействие с 28В каскад включены гены Sxl, tra ,tra2
геном tra, который в комплексе с продуктом , ix и dxx. Прямоугольники с цифрами
гена tra 2 обеспечивает образование обозначают кодирующие части генов -
специфической для самок РНК гена dsx F. экзоны. Закрашенные части экзонов
Продукт этого типа вовлекает в цепь представляют собой участки , кодирующие
формирование пола дрозофилы еще один ген аминокислоты.Зигзагами показаны интроны.
intersex Именно за счет белковых продуктов Каскад генных взаимодействий . приводящих
гена dsx F и in на заключительных этапах к формированию соматических
инактивируются многие гены, которые могли половыхпризнаков самца (а) и самки (б)
бы репрессировать формирование женского (Belote, 1992).
фенотипа. 29Формирование мужской и женской половых
16У эмбрионов ХУ/2А в ходе развития гонад у дрозофилы под контролем различных
первичного транскрипта гена Sxl вслед за форм Dsx ( After et. al.2001).
экзонами 1 и 2 считывается экзон 3, на 30Роли DsxM и DsxF в формировании пола у
котором транскрипция заканчивается из-за дрозофилы. Dsx- транскрипционный фактор,
наличия в нем большого числа стоп кодонов. действующий как репрессор или как
Усеченный продукт гена Sxl обуславливает активатор, для каждого пола в
специфическое считывание гена tra в альтернативной манере.
результате чего белок tra тоже оказывается 31Дифференцировка бипотенциальных гонад
не функциональным . При отсутствии и образование половых структур из Вольфова
функционального продукта гена tra не и Мюллерова протокоД. Первичная и
синтезируется и полноценный продукт гена вторичная детерминация пола у
tra-2 и с альтернативного набора экзонов млекопитающих Первичная детерминация пола
гена dsx считывается белок dsxM – это детерминация гонад. Семенники и
репресирующий развитие самки и в яичники формируются из бипотенциальных
рехультате формируется особь с фенотипом гонад в зависимости от полового генотипа
самца. XY или XX. При наличии Y-хромосомы, в
17Гены нумераторы (числителя), независимости от числа X-хромосом, пол
локализованные на X-хромосоме, кодируют гонады мужской Вторичная детерминация пола
факторы транскрипции sisterless-a, - определяет фенотип особи вне гонад. Она
sisterless-b=scute (sis-a,sis-b), runt затрагивает системы выводящих канальцев и
(runt), активирующие транскрипцию гена sxl протоков самцов и самок, формы их
с проксимального промотора. Гены гениталий. Вторичные половые признаки
деноминаторы (знаменателя), локализованные контролируются гормонами, секретируемыми
на аутосомах, кодируют факторы половыми железами. Удаление гонад приводит
транскрипции deadpan (dpn), daughterless к формированию женского фенотипа
(da), extramacrohaeta (emc) и др., которые безотносительно к половому генотипу.
репрессируют активацию гена sex-lethal 32Определение пола у мыши. Мышь с
(sxl) с проксимального промотора. половым генотипом ХХ, трансгенная по гену
Активаторы (белки-нумераторы)и репрессоры SRY (справа), в норме локализованным на
(белки-деноминаторы) способны y-хромосоме, обладает фенотипом самца.
комплексировать и решающим событием в Развитие пола у млекопитающих - процесс,
активации sxl является преодоление состоящий из двух этапов: 1.хромосомный
возможности репрессоров угнетать действие состав ядра определяет половую
активаторов. В случае активации sxl c дифференциацию гонад , которые развиваются
раннего (ближнего) промотора (при либо в семенники( ХУ/ 2А), либо в яичники
отношении X:A=1) (генотип -XX) ( ХХ/2А).В семенниках синтезируется гормон
альтернативный сплайсинг осуществляется с тестостерон, под влиянием которого
образованием функционально активного вторичные половые признаки развиваются по
белкового продукта sxl, который, являясь мужскому типу , отсутствие тестостерона -
фактором сплайсинга, взаимодействует с развитие вторичных половых признаков идет
собственной пре-иРНКи закрепляет этот же по женскому типу.Образование семенников
вариант сплайсинга sxl для дальнейших контролируется геном расположенным в
целей. В случае отношения X:A=0,5 (генотип У-хромосоме.Локализация гена
XY/X0) в транскрипционном комплексе ,определяющего пол, было доказано при
преобладают репрессоры, sxl не изучении наследования доминантного
транскрибируется с раннего признака sex- reversed (Sxr) у
(проксимального) промотора. мышей.Наличие гена Sxr приводит к тому ,
18Схематическое представление что зиготы ХХ /2А развиваются по мужскому
генетической программы детерминации пола типу.Исследование генома таких самцов
Drosophila, определяемое соотношением X:A. выявило на Х-хромомоме участка ДНК ,
Детерминация пола по мужскому или женскому характерного для У-хромосомы( т.е.
типу определяется по цепочке генов: Х-хромосома имеет транслоцированный
sex-lethal, transformer, doublesex, участок У-хромосомы).
последовательно регулирующих друг друга 33При анализе Y-хромосомы выяснилось,
путём альтернативного сплайсинга. что гипотетический фактор, отвечающий за
Формирующийся в конечном счёте фактор формирование пола, существует в
транскрипции doublesex существует в виде действительности- это ген SRY/Sry (sex
двух вариантов - dsxF(самки) dsxM самца), region of Y-chromosome), локализован на
что и определяет будущий пол. коротком плече Y-хромосомы. Это
19Y- хромосома человека является транскрипционный фактор, он содержит
наименьшей по размеру из 24 хромосом HMG-домен (79ам.к)и относится к семейству
человека и содержит около 2-3% ДНК SOX-белков. На X-хромосоме гена SRY нет.
гаплоидного генома. В Y-хромосоме выделяют Ген был найден также в редких случаях у
несколько областей: -псевдоаутосомные лиц мужского пола с генотипом XX, которые
области (РАRs) ; - эухроматиновую область содержали транслоцированный ген SRY. Для
короткого плеча (Yр11); -эухроматиновую детерминации мужского фенотипа нужна также
область проксимальной части длинного плеча активность другого гена Sox-семейства -
(Yq 11); -гетерохроматиновую область SOX9, локализованного на аутосоме. Мутация
дистальной части длинного плеча (Yq12) ; по нему вызывает превращение особей XY в
-область прицентромерного гетерохроматина. самок или в гермафродитов. Гены SRY и SOX9
При анализе Y-хромосомы выяснилось, что экспрессируются вместе в половых
гипотетический фактор, отвечающий за (гонадных) валиках самцов.
формирование пола, существует в 34
действительности- это ген SRY/Sry (sex 35Экспрессия гена Sry приводит к
region of Y-chromosome), локализован на активации генов SF1 и Sox9 в тех же
коротком плече Y-хромосомы. клетках. Взаимодействие генов Sox9 и
20Гены NRY можно подразделить на три SF1(стероидогенного фактора) важно для
класса: Первый – это гены, определяющие активации гена антимюллерова гормона (Amh)
развитие мужских репродуктивных структур. в клетках Сертоли, вызывающего дегенерацию
У млекопитающих это ген SRY. Ко второму мюллерова протока.Эти же факторы
принадлежат гены домашнего хозяйства, транскрипции в клетках Лейдига стимулируют
имеющие гомологов на Х хромосоме, часть образование и секрецию тестостерона.
которых избегает инактивации. У человека Стероидогенный фактор SF1 может
известно более десяти таких генов, в том функционировать в клетках гонад обоих
числе ген SHOX (short stature homeobox), типов.(After Arango et al 1999).
который локализован в коротком плече 36Выявление гена DAX1 на X-хромосоме,
Х-хромосомы, в позиции 22.32 и в коротком ответственного за формирование женского
плече Y-хромосомы в позиции 11.3.). При пола. Ген был идентифицирован на
генотипе ХО одиночная копия SHOX связана с X-хромосоме (в виде двух копий) при
синдромом Шерешевского-Тернера, три копиях анализе двух близнецов с женским
этого гена в случае ХХY - синдром фенотипом, но с генотипом ХУ.
Клайнфельтера. Гены третьей группы 37Каскады регуляции, паракринными и
принадлежат семейству генов, специфически транскрипционными факторами, ведущие к
экспрессирующихся в мужских репродуктивных образованию альтернативных половых
органах и определяющих подвижность фенотипов млекопитающих.
сперматозоидов и нормальное течение 38Тестостерон и 5 a-дигидротестостерон -
гаметогенеза NRY у изученных видов имеет андрогены. Тестостерон синтезируется в
низкую генную плотность, высокую клетках Лейдига и отвечает за образование
насыщенность ретроэлементами и эпидидимиса, семенных пузырьков, vas
повторяющимися последовательностями, а diferens и, в меньшей степени, за
также наличием инверсий Ген SRY (sex образование мошонки и пениса.
determiming region Y) локализован в Дигидротестостерон образуется из
коротком плече Y хромосомы человека на тестостерона (фермент- 5
границе PAR1 (Yp11/31-32), не имеет a?-кетостероидредуктаза), синтезируется
гомолога на Х хромосоме. Ген SRY длиной позднее в мочеполовом синусе и в семенных
1т.п.н. консервативен у всех пузырьках, более активен в индукции
млекопитающих, не содержит интронов и образования уретры, простаты, мошонки и
кодирует множественный транскрипционный пениса. Небольшая община в Доминиканской
фактор с тремя связывающими доменами. республике имеет членов, несущих мутацию
Первый - ДНК-связывающий домен HMG-бокс по ферменту кетостероидредуктазе, и,
(higher mobility group) с консервативным следовательно, не содержащих
участком из 79 аминокислотных остатков, дигидротестостерона. Эти люди с генотипом
который может связываться с регуляторными XY до полового созревания имеют неразвитые
последовательностями ДНК и изменять ее внешние женские признаки, но при половом
архитектуру. Второй – CaM-(calmodulin) созревании большие количества тестостерона
Са-связывающий белок, обеспечивающий все же стимулируют образование мошонки и
транспорт Са. Третий- Imp? (импортин-?), пениса и эти люди идентифицируются как
являющийся транспортным белком. Такая юноши. В клетках Лейдига, кроме
многофункциональность белка SRY тестостерона, синтезируется (и
свидетельствует о его участии в регуляции секретируется из клеток) инсулин-подобный
действия многих генов. .. SRY - один из гормон 3 - (Insl-3).
членов большого семейства генов (более 20 39Нематода Caenorhabditis elegans имеет
членов), получившего название SOX (SRY два пола: XX -гермафродиты (более 99%
type HMG box). Для этого семейства популяции) и X0 -самцы. У взрослой особи
характерна тканеспецифическая экспрессия в (гермафродита) число соматических клеток
раннем эмбриогенезе. Sox1, Sox2 и тела- 959 (у первой личинки -558). Число
Х-хромосомный Sox3 активны при развитии половых клеток больше (более 1500). В
нервной системы. Sox4 работает как случае самооплодотворения 0,2% новых
активатор транскрипции в Т-лимфоцитах, а особей -самцы, остальные -гермафродиты, в
Sox5 проявляет специфическую активность во случае спаривания особей XX и X0 -
время сперматогенеза. половина новых особей - самцы.
21Первичная детерминация пола – это 40
детерминация гонад. Семенники и яичники 41Детерминация первичных половых клеток
формируются из бипотенциальных гонад в по мужскому или женскому пути у
зависимости от полового генотипа XY или гермафордитов осуществляется в два этапа:
XX. При наличии Y-хромосомы, в 2 этап -выбор между сперматогенезом и
независимости от числа X-хромосом, пол оогенезом контролируется на уровне
гонады мужской Вторичная детерминация пола трансляции иРНК fem3 белками Nanos и
- определяет фенотип особи вне гонад. Она Pumilio (гомологами одноименных белков
затрагивает системы выводящих канальцев и дрозофилы). Одновременное присутствие
протоков самцов и самок, формы их Pumilio и Nanos блокирует трансляцию
гениталий. Вторичные половые признаки иРНКfem3 и, как следствие, осуществляется
контролируются гормонами, секретируемыми оогенез.
Генетика пола и наследование признаков, сцепленных с полом.pptx
http://900igr.net/kartinka/biologija/genetika-pola-i-nasledovanie-priznakov-stseplennykh-s-polom-94752.html
cсылка на страницу

Генетика пола и наследование признаков, сцепленных с полом

другие презентации на тему «Генетика пола и наследование признаков, сцепленных с полом»

«Генетика биология» - Не мышонка, не лягушку, А неведому зверюшку…» А.С.Пушкин. Генетика – наука о законах наследственности и изменчивости. Синдром Дауна-болезнь связанна с присутствием дополнительной 21-й хромосомы(трехсомия по 21-й хромосоме). Лечение наследственных болезней. «Родила царица в ночь Не то сына, не то дочь.

«История генетики» - ГЕНЕТИКА ( греч. Тема урока: генетика: история развития науки. 1900 год – рождение генетики. Козьма Прутков говорил: зри в корень. Лысенко и лысенковщина. ОКРЫТИЯ ГЕНЕТИКОВ: добро или зло? Определить цели и задачи генетики в современном мире. Томас Хант Морган (1866 – 1945). Genesis – происхождение) - наука о наследственности и изменчивости организмов.

«Основные понятия генетики» - Закрепление. Грегор Иоганн Мендель (1822 – 1884). Познакомить с логикой научного открытия. Муж и жена имеют волнис- тые волосы. ГЕНЕТИКА ( греч. Сравнение классических и современных идей о природе гена. Мужская особь обозначается символом ? (щит и меч Марса). Решение задач по генетике (пример). Решение задач.

«Пол Верлен» - Също често се срещал с гей - крадец на чадъри. Работи известно време като прислуга в Сити Хола. Презентация. Двамата имат ферма, която обаче бързо банкрутира. На 17 години се пристрастява към алкохола, преди всичко към абсента. Верлен се жени за Матилд Моте през 1870 година. Тук вече отговорът не може да бъде еднозначен.

«Основы генетики» - Влияние витамино-минеральных комплексов на устойчивость человека к мутагенным воздействиям. Загрязнение, загрязнители. Основные производственные загрязнители. Влияние загрязнения окружаюшей среды на генетическое здоровье населения. Производные 2-меркаптобензимидазола (бемитил, афобазол) Производные 1.4-бензодиазепина.(феназепам) Производные 1,4-дигидропиридина.

«Генетика пола по биологии» - Предполагает совместную работу учителя с учащимися всего класса. Наследование гемофилии - 13. Гомогаметный и гетерогаметный пол – 9,10, 11. Дрозофила. Пояснительная записка. Генетика пола. Вариативна по способам представления информации / рисунки, схемы, таблицы/. Аутосомы – хромосомы, одинаковые у мужчин и женщин.

Генетика

16 презентаций о генетике
Урок

Биология

136 тем
Картинки
900igr.net > Презентации по биологии > Генетика > Генетика пола и наследование признаков, сцепленных с полом