Генетика
<<  Наследование признаков Генетика пола и наследование признаков, сцепленных с полом  >>
Генетика пола и сцепленных с полом признаков
Генетика пола и сцепленных с полом признаков
Гетерогаметность пола достигается цитологической и генетической
Гетерогаметность пола достигается цитологической и генетической
Половая дискриминация
Половая дискриминация
Гапло-диплоидия
Гапло-диплоидия
Вернемся к опытам Т.Моргана, выполненным на дрозофиле
Вернемся к опытам Т.Моргана, выполненным на дрозофиле
Мутации глаз у Drozophila melanogaster
Мутации глаз у Drozophila melanogaster
К. Бриджес пришел к выводу, что пол определяется балансом числа
К. Бриджес пришел к выводу, что пол определяется балансом числа
Синдром Шерешевского-Тернера
Синдром Шерешевского-Тернера
Синдром Клайнфельтера
Синдром Клайнфельтера
Гинандроморфизм
Гинандроморфизм
Х-сцепленный рецессивный тип наследования
Х-сцепленный рецессивный тип наследования
Генетика пола и сцепленных с полом признаков
Генетика пола и сцепленных с полом признаков
Механизм наследования гемофилии
Механизм наследования гемофилии
Х-сцепленный доминантный тип наследования
Х-сцепленный доминантный тип наследования
Голандрический тип наследования
Голандрический тип наследования
Картинки из презентации «Генетика пола и сцепленных с полом признаков» к уроку биологии на тему «Генетика»

Автор: . Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока биологии, скачайте бесплатно презентацию «Генетика пола и сцепленных с полом признаков.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 580 КБ.

Генетика пола и сцепленных с полом признаков

содержание презентации «Генетика пола и сцепленных с полом признаков.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Генетика пола и сцепленных с полом 21Сцепленное с полом наследование при
признаков. нерасхождении Х-хромосом. Продолжая
2Хромосомная гипотеза наследственности. эксперименты по скрещиванию дрозофил,
Сразу же после переоткрытия законов аспирант Т.Моргана Кальвин Бриджес в
Менделя ученые обратили внимание на факт 1913г. обнаружил явление, которое нарушало
удивительного сходства в поведении схему наследования «крест-накрест». С
менделеевских наследственных факторов с частотой 0,001-0,1% в потомстве появлялись
закономерностями распределения хромосом в т.н. «исключительные» мухи – красноглазые
процессе деления клетки. Уже в 1902 году самцы и белоглазые самки. Бриджес
Уильям Сеттон и Теодор Бовери, опираясь на предположил, что во время мейоза в
этот факт, обосновали хромосомную гипотезу направительное тело могут отходить две
наследственности. Х-хромосомы, а в яйцеклетку – ни одной.
3Хромосомная теория наследственности. Второй возможный вариант возникает когда в
Основные экспериментальные доказательства направительное тело Х-хромосомы не
того, что гены находятся в хромосомах, отходят, а обе поступают в яйцеклетку. Это
были получены в исследованиях Т.Г. Моргана явление получило название первичное
и его учеников, выполненных на плодовой нерасхождение хромосом.
мушке дрозофиле. Таким образом хромосомная 22Сцепленное с полом наследование при
гипотеза была трансформирована в нерасхождении Х-хромосом. Р хw хw x хw+ У.
хромосомную теорию наследственности. Гаметы: самка/самец. Хw+. У. Хw. Хw+ Хw
Т.Морган смог впервые объяснить результаты красноглазая самка. Хw У белоглазый самец.
некоторых несоответствий в расщеплении Хw хw. Хw+Хw Хw трисомия по Х- хромосоме
признаков в отдельных вариантах (гибнут). Хw Хw У белоглазая самка. -. Хw+
скрещиваний дрозофил. Эти несоответствия красноглазый самец. У (гибнут).
стандартному менделеевскому расщеплению 23Балансовая теория определения пола у
оказались характерны для т.н. признаков дрозофилы. В 1921 году К.Бриджес обнаружил
сцепленных с полом, т.е. для признаков, несколько фертильных самок, имевших
определяемых генами, локализованными в триплоидный набор хромосом (3X + 3A). В
половых хромосомах. результате скрещивания этих самок с
4В биологии понятие «Пол» принято нормальными самцами (2A + XY) в потомстве
определять как совокупность признаков и среди нормальных самок и самцов были
свойств организма, обеспечивающих функцию обнаружены особи с промежуточным или
воспроизводства потомства и передачу необычным проявлением половых признаков.
наследственной информации за счет Все потомство распалось на восемь классов
образования гамет. в зависимости от соотношения половых
5В онтогенезе пол особи может хромосом и аутосом.
определяться: А) до оплодотворения 24Балансовая теория определения пола у
яйцеклетки сперматозоидом (прогамное) дрозофилы. Р 3X + 3A х ХУ + 2А. Гаметы:
определение пола; б) в момент самка/самец. Х +а. У + а. 2х +2а. 3Х +3А
оплодотворения (сингамное) определение самка. 2ХУ +3А интерсекс. 2х + а. 3Х +2А
пола; в) после оплодотворения (эпигамное) сверхсамка. 2ХУ + 2А самка. Х +2а. 2Х +3А
определение пола. интерсекс. ХУ +3А сверхсамец. Х + а. 2Х +
6Примеры. До оплодотворения (прогамно) 2А самка. ХУ + 2А самец.
пол определяется у некоторых организмов в 25К. Бриджес пришел к выводу, что пол
результате разделения яйцеклеток на быстро определяется балансом числа половых
и медленно растущие. Первые (более хромосом и набором аутосом, а Y-хромосома
крупные) после слияния с мужской гаметой у дрозофилы вообще не играет роли в
дают самок, а вторые (мелкие) — самцов. У определении пола.
коловраток, способных размножаться помимо 26Балансовая теория оказалась
обычного полового размножения с неприменимой к человеку и высшим
оплодотворением, партеногенетически, часть растениям. У человека Y-хромосома играет
партеногенетических яйцеклеток во время другую роль. Известно, что XX и XY –
развития лишается половины хромосом. Из соотношения половых хромосом у человека
таких яиц развиваются самцы, а остальная приводят к образованию нормальных женской
часть дает начало самкам. (эпигамно) У и мужской особей соответственно. Однако
морского кольчатого червя бонеллия при отсутствии Y-хромосомы формируется
определение пола происходит в процессе особь женского пола при любом числе
онтогенеза: если личинка садится на дно, X-хромосом.
из нее развивается самка, а если 27Синдром Шерешевского-Тернера. Особь X0
прикрепляется к хоботку взрослой самки, то развивается главным образом по женскому
самец. типу, но имеет отличия от нормы, известные
7Известно, что диплоидный набор под названием "синдром Тернера«
хромосом возникает в зиготе в результате (45,Х0). Такие особи возникают с частотой
слияния двух гаплоидных гамет в процессе 1/5000 новорожденных.
оплодотворения. Гаплоидные наборы хромосом 28Синдром Клайнфельтера. Синдром
гамет оказываются настолько Клайнфельтера встречается у одного из
соответствующими друг другу, что каждая из 400-600 новорождённых мальчиков и
хромосом зиготы оказывается в составе пары проявляется в недоразвитии первичных и
(гомологичные хромосомы). вторичных половых признаков, искажении
8Из этого следует принцип аллельного пропорций тела. Клинические проявления
(парного) состояния гена у диплоидных значительно варьируют: большинство мужчин
организмов, который не соблюдается лишь 47ХХУ внешне нормальны, обладают
для некоторых генов, локализованных в нормальным интеллектом, но стерильны.
половых хромосомах при наличии т.н. 29Гинандроморфизм. Еще одно
гетерогаметного пола. доказательство того, что гены находятся в
9Гетерогаметность пола достигается хромосомах, было получено на мухах
цитологической и генетической дрозофилах, называемых латеральными
неравноценностью пары половых хромосом. (боковыми, «сторонними») гинандроморфами.
10Половая дискриминация? Нет – У таких мух после первого деления
компенсация дозы активных генов! Чтобы яйцеклетки в одной из клеток была утрачена
сбалансировать действие генов Х хромосомы Х-хромосома. Эта клетка при последующих
у мужчин (где Х-хромосома одна) и у женщин делениях дала клетки с генотипом Х0,
(где Х-хромосомы две) природа поэтому половина тела таких мух
предусмотрела инактивацию одной из сформирована как у самца и во ее всех
Х-хромосом в каждой клетке женского клетках цитологически наблюдается утрата
организма. У женщин одна Х-хромосома одной из Х-хромосом. Левая половина тела,
инактивирована, то есть гены в ней не происходящая из клеток с нормальным
работают, а работают только в другой генотипом ХХ, формируется как самка.
хромосоме – не инактивированной. 30Гинандроморфизм. В представленном на
Инактивиация вызвана компактизацией рисунке случае муха была гетерозиготна по
хромосомы даже в интерфазе. Поэтому гену окраски глаз и по гену, влияющему на
компактизированная хромосома видна при форму крыла. Эти гены расположены в
окрашивании – в виде так называемого Х-хромосоме. Поэтому правый глаз мухи
тельца Барра. неокрашен: проявилась рецессивная мутация
11Типы хромосомного определения пола. white, присутствующая в одной из
Набор половых хромосом. Набор половых Х-хромосом. Крыло изменено по форме. Левый
хромосом. Типичные представители. Типичные глаз окрашен и крыло нормальной формы,
представители. Самцы. Самки. Хy zz х0 zz. поскольку в нем остались обе Х-хромосомы,
Хх zw хх z0. Млекопитающие, многие в одной из которых присутствует
насекомые (Ligaeus, drosophila) и часть рецессивный ген white, а в другой –
растений. Птицы, бабочки, некоторые виды доминантный ген w+.
рыб, земноводных, покрытосемянные 31Признаки сцепленные с полом у
растения. Некоторые насекомые: водяной человека. К настоящему времени в
клоп (Protenor), кузнечики, наездники. Х-хромосоме у человека идентифицировано
Отдельные виды пресмыкающихся, насекомых немногим более 1000 структурных генов,
(Fumea). большинство из которых детерминирует
12Гапло-диплоидия. Помимо этого у формирование нормальных и патологических
некоторых видов насекомых (пчелы, осы, признаков. Генетический состав У-хромосомы
муравьи) существует особый т.н. значительно меньше - 78 генов, причем 54
гапло-диплоидный тип определения пола, при из них имеют гомологию с генами
котором половые хромосомы отсутствуют Х-хромосомы. Признаки, определяемые
вообще. У этих видов при сперматогенезе генами, находящимися в Х и У- хромосомах
число хромосом не редуцируется, т.о. самки сцеплены с полом и наследуются отлично от
оказываются диплоидны, а самцы – аутосомных признаков.
гаплоидны. Матка, рабочая пчела и трутень. 32Признаки сцепленные с полом у
13Функции половых хромосом. Помимо человека. В зависимости от природы гена и
основной своей задачи определения пола Х и его локализации можно выделить 3 основных
У хромосомы выполняют и другие функции. типа наследования признаков сцепленных с
Природа экономна: кроме генов влияющих на полом у человека: Х-сцепленный рецессивный
пол, в них расположены и обычные гены. тип наследования; Х-сцепленный доминантный
Признаки, развитие которых определяют эти тип наследования; Голандрический
гены называются сцепленными с полом. (У-сцепленный) тип наследования.
14«Гены находятся в хромосомах». 33Х-сцепленный рецессивный тип
Изучение механизма наследования признаков наследования. Х-сцепленный рецессивный тип
сцепленных с полом явилось наследования характеризуется следующими
экспериментальным доказательством признаками: 1) больные появляются не в
хромосомной теории наследственности. каждом поколении; 2) больной ребенок
15Вернемся к опытам Т.Моргана, рождается у здоровых родителей; 3) болеют
выполненным на дрозофиле. В Х-хромосоме преимущественно мужчины; 4) проявление
этого вида известно более 500 структурных признака (болезни) наблюдается
генов. Для самцов дрозофилы, имеющих в преимущественно по горизонтали; 5)
норме половые хромосомы Х и У, состояние вероятность наследования — у 25 % всех
большинства генов, локализованных в детей, в том числе у 50 % мальчиков; 6)
Х-хромосоме нельзя отнести ни к здоровые мужчины не передают болезни. Так
гомозиготному, ни к гетерозиготному. Такое наследуются у человека гемофилия,
состояние гена в Х-хромосоме у организма с дальтонизм, умственная отсталость с ломкой
гетерогаметным полом, при котором гены не Х-хромосомой, мышечная дистрофия Дюшенна,
имеют аллельных гомологов, называется синдром Леша-Найхана и др.
гемизиготным. Наследование гемизиготных 34Дальтонизм. частичная цветовая
генов происходит своеобразно, в чем и слепота, один из видов нарушения цветового
убедился в свое время Т.Морган (1909г.). зрения. Д. впервые описан в 1794 Дж.
16В частности, Морган заметил, что Дальтоном, который сам страдал этим
наследование окраски глаз у дрозофилы недостатком. Д. встречается у 8% мужчин и
зависит от пола родительских особей, у 0,5% женщин. Предполагается, что в
несущих альтернативные аллели. Красная сетчатой оболочке глаза существуют три
окраска глаз (доминантный ген w+) элемента, каждый из которых воспринимает
доминирует над белой (рецессивный ген w). только один из трёх основных цветов
При скрещивании белоглазых мух с мухами, (красный, зелёный, фиолетовый), смешением
имеющими дикий тип по окраске глаз, были которых получаются все воспринимаемые
получены различия в результатах нормальным глазом оттенки. Это -
реципрокных по полу скрещиваний. (Два нормальное, т. н. трихроматическое
скрещивания, различающиеся по тому, кто из цветоощущение. При выпадении одного из
родителей вносит в зиготу доминантную или этих элементов наступает частичная
рецессивную аллель, называются цветовая слепота — дихромазия.
реципрокными). 35Гемофилия А. Гемофилия А - тяжелое
17Мутации глаз у Drozophila заболевание, обусловленное дефектом
melanogaster. Мутации окраски и формы глаз фактора VIII свертывания крови.
у плодовой мушки дрозофилы 1 - дикий тип Встречается с частотой 1:2500
тускло красные глаза (w+); мутантные новорожденных мальчиков. Ген расположен в
формы: 2 - розовые глаза; 3 - белые глаза длинном плече Х-хромосомы (Xq28),
(w);4 - уменьшенные «плосковидные» (Вar). структура его установлена. Заболевание
18Р Хw+ Хw+ x Хw У гаметы P Хw+ Хw, У F1 распознается обычно на 2-3-м году жизни.
Хw+ Хw х Хw+У гаметы F1 Хw+, Хw Хw+, У F2 Для него характерны множественные
Хw+ Хw+, Хw+Хw, Хw+ У, Хw У красноглазая гематомы. Преобладают кровоизлияния в
красноглазая красноглазый белоглазый самка крупные суставы конечностей, подкожные,
самка самец самец. Так, при скрещивании внутри- и межмышечные гематомы,
белоглазого самца с красноглазой самкой в кровотечения при травмах и хирургических
F1 были получены в равном числе вмешательствах, наличие крови в моче.
красноглазые самцы и самки. Во втором Кровоизлияния в полость суставов приводят
поколении наблюдалось расщепление по к развитию стойкой их тугоподвижности
фенотипу 3/1 (3 части красноглазых особей из-за остеоартрозов (развитие
и 1 часть – белоглазых). соединительной ткани в суставах).
19В реципрокном скрещивании 36
красноглазого самца с белоглазой самкой в 37Механизм наследования гемофилии.
F1 наблюдалось расщепление 1:1, причем 38Х-сцепленный доминантный тип
белыми глазами обладали только самцы, а наследования. Х-сцепленный доминантный тип
красными – лишь самки. Т.о., в этом случае наследования сходен с
имело место т.н. крисс-кросс (или аутосомно-доминантным, за исключением
крест-накрест) наследование, при котором того, что мужчина передает этот признак
сыновья наследуют признак матери, а дочери только дочерям (сыновья получают от отца
- признак отца. Р Хw Хw x Хw+ У гаметы P Y-хромосому). Примером такого заболевания
Хw Хw+, У F1 Хw+Хw х ХwУ гаметы F1 Хw+, Хw является, устойчивая к лечению витамином D
Хw, У F2 Хw+ Хw, ХwХw, Хw+ У, Хw У особая форма рахита.
красноглазая белоглазая красноглазый 39Голандрический тип наследования.
белоглазый самка самка самец самец 1 1 1 1 Голандрический тип наследования
При дальнейшем скрещивании мух F1, между характеризуется следующими признаками: 1)
собой было получено поколение F2, в больные во всех поколениях; 2) болеют
котором с равной вероятностью встречались только мужчины; 3) у больного отца больны
красноглазые и белоглазые самцы и самки. все его сыновья; 4) вероятность
20Объяснить полученные результаты наследования у мальчиков 100 %. Так
наблюдаемого расщепления по окраске глаз наследуются у человека некоторые формы
Т.Морган смог, только предположив, что ихтиоза, гипертрихоз наружных слуховых
ген, отвечающий за окраску глаз, проходов и средних фаланг пальцев,
локализован в Х-хромосоме, а Y-хромосома некоторые формы синдактилии (перепонки
таких генов не содержит. между пальцами ног) и др.
Генетика пола и сцепленных с полом признаков.ppt
http://900igr.net/kartinka/biologija/genetika-pola-i-stseplennykh-s-polom-priznakov-95378.html
cсылка на страницу

Генетика пола и сцепленных с полом признаков

другие презентации на тему «Генетика пола и сцепленных с полом признаков»

«История генетики» - Лысенко и лысенковщина. Л.Киселев. Определить цели и задачи генетики в современном мире. «Дальнейший прогресс человечества во многом связан с развитием генетики. История развития генетики. Тема урока: генетика: история развития науки. ОКРЫТИЯ ГЕНЕТИКОВ: добро или зло? Лысенко Трофим Денисович (1898 – 1976).

«Задачи по генетике» - 46 хромосом. Геномные и хромосомные мутации. 39 водородных связей. Серый жеребец, скрещенный с рыжей кобылой, дал вороного жеребенка. Вероятность генотипа детей. Дети. Тирозин. Кариотип человека. Размеры клеток и внутриклеточных структур. Цгу цгц цга цгг ага агг. 4. У дрозофилы ген Сurly обуславливает загнутые крылья, ген St – укороченные щетинки.

«Урок Генетика» - Перетащить определение в нужную строчку. Определить кариотип женщины и мужчины. План урока. Закрепление изученного материала Оценки за урок Домашнее задание. Аномалии. Вставить пропущенные слова. Актуализация знаний. Определить доминантные и рецессивные признаки. Вывод урока. Аномалии у животных Аномалии у человека-Синдром Морриса.

«Наследование сцеплённое с полом» - Мальчик получится, если от мамы придет X-хромосома, а от папы – Y-хромосома. Пример – наследственное заболевание синдром Дауна. 2. Наследование признаков , сцепленных с полом. Варианты наследования гена гемофилии: Закрепление. Наследование признаков, сцепленных с полом. 3. Генные (молекулярные) болезни.

«Генетика 9 класс» - Почему подобное всегда рождает подобное? ЭЛЕКТИВНЫЙ КУРС по биологии в 9 классе. Генетика раскрывает тайны. Как передаются признаки родителей детям? Выбирайте элективный курс по ГЕНЕТИКЕ ! Генетика изучает два главных свойства живых организмов: наследственность и изменчивость. Почему дети не являются точными копиями своих родителей?

«Развитие генетики» - Год 1953. Становление науки генетики. Ростовская область. Год 1939. Иоган Фридрих Мишер открыл нуклеиновую кислоту. Год 1869. История развития генетики от Г.Менделя до наших дней. История развития генетики от Г. Менделя до наших дней. Год 1866 Г. Мендель – основоположник науки генетики. При деятельном участии Кольцова возникло Русское евгеническое общество.

Генетика

16 презентаций о генетике
Урок

Биология

136 тем
Картинки
900igr.net > Презентации по биологии > Генетика > Генетика пола и сцепленных с полом признаков