Популяция
<<  Генетика популяций, 11 класс Фармакоэпидемиологические исследования как инструмент охраны здоровья в детской популяции  >>
Генетика популяций
Генетика популяций
Популяция – наименьшая единица эволюции, со своей генетической средой
Популяция – наименьшая единица эволюции, со своей генетической средой
Генетическое единство На генофонд популяции оказывают сильное влияние
Генетическое единство На генофонд популяции оказывают сильное влияние
Инбридинг
Инбридинг
Габсбурги (нем
Габсбурги (нем
В замкнутых религиозных общинах в многомиллионном Лондоне, а также в
В замкнутых религиозных общинах в многомиллионном Лондоне, а также в
Алопеция -„тотальное“ облысение, при котором в результате полного
Алопеция -„тотальное“ облысение, при котором в результате полного
Родословная алопеции в семье с близкородственными браками
Родословная алопеции в семье с близкородственными браками
Идея о механизмах генетического гомеостатиза (гомеостаза) принадлежит
Идея о механизмах генетического гомеостатиза (гомеостаза) принадлежит
Поддержание равновесного состояния популяции по частоте доминантных и
Поддержание равновесного состояния популяции по частоте доминантных и
Поддержание равновесного состояния популяции по частоте доминантных и
Поддержание равновесного состояния популяции по частоте доминантных и
Мы знаем, ген брахидактилии доминирует по отношению к нормальной длине
Мы знаем, ген брахидактилии доминирует по отношению к нормальной длине
АА дадут 25 % гамет А; Аа дадут 25% гамет А и 25% гамет а; Аа дадут 25
АА дадут 25 % гамет А; Аа дадут 25% гамет А и 25% гамет а; Аа дадут 25
АА дадут 25 % гамет А; Аа дадут 25% гамет А и 25% гамет а; Аа дадут 25
АА дадут 25 % гамет А; Аа дадут 25% гамет А и 25% гамет а; Аа дадут 25
Заболеваемость альбинизмом достаточно часта у народности хопи (0,0043
Заболеваемость альбинизмом достаточно часта у народности хопи (0,0043
По оценкам ученых в Европе приблизительно один из 20 тысяч человек
По оценкам ученых в Европе приблизительно один из 20 тысяч человек
Генетика популяций
Генетика популяций
Человечество "научилось" любить молоко не ранее 7 тыс
Человечество "научилось" любить молоко не ранее 7 тыс
Палеоантропологи установили, что у древних людей непереносимость
Палеоантропологи установили, что у древних людей непереносимость
Генетика популяций
Генетика популяций
После появления земледелия возросла частота нарушений зрения, например
После появления земледелия возросла частота нарушений зрения, например
Регуляция потребления пищи в норме: лепнин легко проходит в мозг и
Регуляция потребления пищи в норме: лепнин легко проходит в мозг и
Карликовость (гипофизарный нанизм) Гипофизарный
Карликовость (гипофизарный нанизм) Гипофизарный
Карликовость (гипофизарный нанизм) Гипофизарный
Карликовость (гипофизарный нанизм) Гипофизарный
Для брахидактилии характерно укорочение пальцев различной степени
Для брахидактилии характерно укорочение пальцев различной степени
Для брахидактилии характерно укорочение пальцев различной степени
Для брахидактилии характерно укорочение пальцев различной степени
Генетика популяций
Генетика популяций
Болезнь Кули, известная во всем мире как «средиземноморская анемия»
Болезнь Кули, известная во всем мире как «средиземноморская анемия»
Благодарю за внимание
Благодарю за внимание
Картинки из презентации «Генетика популяций» к уроку биологии на тему «Популяция»

Автор: Nemceva. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока биологии, скачайте бесплатно презентацию «Генетика популяций.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 4548 КБ.

Генетика популяций

содержание презентации «Генетика популяций.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Генетика популяций. Генотипические и 36мутаций равна скорости их элиминирования,
фенотипические полиморфизмы. ОрГМУ, поэтому частота их в популяции постоянна,
стоматологический факультет, кафедра соблюдается равновесие. Дальнейшее
биологии Лекция проф. Немцевой Н.В. увеличение мутаций может привести к
2Популяция – наименьшая единица нарушению соотношения генотипических
эволюции, со своей генетической средой. частот.
«Менделевская популяция» - репродуктивное 37Ведущие механизмы мутационных
сообщество разнополых и перекрестно перестроек: Дупликации - с их помощью
оплодотворяющихся особей, обладающих общим увеличивается количество ДНК, создаются
генофондом. новые гены, которые будут «предложены» для
3Генофонд природных популяций естественного отбора; Инверсии - имеют
характеризуется: генетическим единством, большое значение для формирования
разнообразием генов, динамическим эволюционной приспособленности организма.
равновесием генов и генотипов. 38Регуляция потребления пищи в норме:
4Генетическое единство На генофонд лепнин легко проходит в мозг и поступает с
популяции оказывают сильное влияние кровотоком в гипоталамус, где и „гасит“
демографические показатели через аппетит, вызывая появление субъективного
существующую систему браков. чувства насыщения. При „выключении“ гена
5Система браков: Панмиксия – случайный лептина или его белкового рецептора на
подбор пар; Инбридинг – родственный брак, поверхности нейронов люди начинают
в который вступают чаще, чем при страдать булимией, что приводит к
панмиксии; Аутобридинг – родственный брак, ожирению, диабету, атеросклерозу и тому
в который вступают реже, чем при подобным мало приятным вещам.
панмиксии; Положительный ассортативный 39В одной большой турецкой семье мутация
брак – не родственный, но вступают люди в гене лептина представляет собой замену
фенотипически сходные по каким-либо цитозина в 315-м положении на тимин. Это
признакам.; Отрицательный ассортативный изменение приводит к смене аминокислоты
брак – не родственный, в брак вступают аргинин в 105-м положении от начала
люди, отличающиеся по фенотипическому белковой цепи на триптофан, в результате
признаку, который представляет для них чего лептин теряет свои биологические
проблему. свойства. Подобные мутации в гене лептина,
6Инбридинг. Инбридинг - скрещивание оказываясь из-за близкородственных браков
близкородственных форм в пределах одной в гомозиготном состоянии, не украшают
популяции животных или растений. Самая жизнь своим носителям — такие люди полнеют
крайняя форма инбридинга – буквально „от воздуха“, а есть-то им
самооплодотворение. хочется есть постоянно.
7У среднестатистического человека в 40Механизмы нарушения соотношения
геноме есть 5-8 летальных мутаций. Как генотипических частот: б) Миграции –
минимум столько же мутаций связано с обеспечивают приток и отток генов в
серьезными генетическими дефектами. определённой группе людей. Это
Человек от них не умирает (и не болеет), способствует гетерозиготизации населения,
потому что у человека есть по две копии что увеличивает приспособленность видов.
каждого гена (одна от папы, другая - от в) Изоляция - ведет к ограничению
мамы) и хорошая копия компенсирует панмиксии и гомозиготизации населения, что
дефектную. уменьшает выживаемость, так как
8Коэффициент инбридинга – это мера увеличивается частота инбридинга. г) Дрейф
ожидаемой доли генов в гомозиготном генов – случайное распределение генов в
состоянии, то есть состоянии, когда от малых популяциях. Приводит к быстрому
отца и матери ребенку достаются один и тот изменению частот генов, к неравномерному
же аллель гена. При близкородственном распределению генов и увеличению
скрещивании (инбридинг) дефектная копия наследственных заболеваний.
папиного (или маминого) гена с 41д) Популяционные волны – периодическое
вероятностью 25% достанется сыну и дочери. колебание численности особей, которое
Если они заведут ребенка, то с имеют в основном экологическую природу. е)
вероятностью 25%x25%=6.25% он получит две Отбор ведется по фенотипу. Наиболее
дефектные копии. Если у папы и у мамы было приспособленный передаст свои гены в
по 5 мутаций, то вероятность рождения следующее поколение. Основа естественного
жизнеспособного ребенка у их сына с отбора – избирательная гибель
дочерью ~52%. Если по 8 мутаций, то ~36%. нежизнеспособных организмов. Продолжение.
9Габсбурги (нем. Habsburger) — одна из 42Генотипический полиморфизм.
наиболее могущественных монарших династий. Проявляется: а) полиморфизмом ДНК, на нем
Филипп Второй в первом браке был женат на основана генная дактилоскопия и
двоюродной сестре, во втором на идентификация личности; б) Разнообразием
племяннице; его сын Филипп Третий взял под генотипов. Это разнообразие формирует по
венец двоюродную сестру, Филипп Четвертый следующей схеме: Мутации.
был женат на племяннице. Известны 43Фенотипический полиморфизм. Его
безбрачные потомки королей Габсбургов, источниками являются: Разнообразие
представлявшие собой выраженных генотипов; Фенотип никогда жестко не
олигофренов, неспособных к какой бы то ни соответствует генотипу, так как
было деятельности требующей длительных наследуется не признак, а норма реакции;
нагрузок. Среди Габсбургов самый маленький На реализацию признака влияют многие гены
коэффициент 0,008 принадлежит основателю и характер их взаимодействия; Развитие
ветви Филиппу I. Два последующих века это каждого признака находится под контролем
значение непрерывно росло, и у Филиппа не только генотипа, но и факторов внешней
III, дедушки Карла II, перевалило за 0,2; среды.
тогда же начался закат испанской династии. 44Уровни проявления фенотипического
10В замкнутых религиозных общинах в полиморфизма: Хромосомный – метод
многомиллионном Лондоне, а также в США и дифференциального окрашивания хромосом.
Канады: секте меннонитов (численность Позволяет выявить индивидуальные
десять тысяч человек), с высоким процентом возрастные и половые особенности хромосом.
родственных браков, процент наследственных Есть такие варианты хромосом, которые
заболеваний и пороков развития выше. Чаще увеличивают жизнеспособность особей. Но
регистрировались задержка умственного есть и такие, которые снижают
развития, дефекты речи, наследственная жизнеспособность: бесплодие, рождение
глухота, болезни обмена веществ и детей с хромосомной патологией (1%
эндокринной системы. рождается, более 100% - четкая клиническая
11Кузенные браки. Не так давно журнал картина – синдром. Антигенный
„Сайенс“ описал паркинсонизм в двух биохимический полиморфизм. Обуславливает
больших семьях из Сицилии и центральной разнообразие людей по белкам- ферментам и
Италии (одна из них большое семейство антигенам. Это ведет к тому, что у каждого
Контурси), имеющих общие корни, а также в человека могут быть свои особенности
испанской семье с кузенными браками. реагирования на химические, физические и
12Алопеция -„тотальное“ облысение, при биологические факторы среды обитания. На
котором в результате полного отсутствия основании этого сформировались новые
волосяных мешочков нет не только скальпа и направления в генетике: экогенетика
бровей, но даже и ресниц. А нет их (вариант индивидуальных ответов на условия
вследствие мутации в гене специфического среды); фармакогенетика (реакция на
транскрипционного фактора, который лекарство). Клинический полиморфизм.
„запускает“ считывание генов, отвечающих Проявляется в том, что существует много
за формирование волосяных фолликулов. Так переходных форм от здоровья к болезни и
выглядит лицо человека, страдающего много различных вариантов внутри одной
тотальной алопецией. болезни. Все это приводит к исключительной
13Родословная алопеции в семье с гетерогенности наследственных заболеваний,
близкородственными браками. Члены семьи и для того, чтобы врач правильно мог
чаще всего проживают в США, Англии или поставить диагноз, надо уметь составлять
других странах Европы, где и проводился родословную, изучить фенотип, принимая
генетический анализ. клиента, обязательно надевать
14Дрейф генов. Ген – аполипопротеин Е. ''генетические очки'', чтобы правильно
Самый высокий уровень – у носителей аллеля составить родословную.
е4. У европейцев частота этого аллеля 45ЭФФЕКТ ГОРЛЫШКА БУТЫЛКИ – bottle-neck
5-15%, и он ассоциирован с рядом болезней, effect – компрессия численности с
в том числе с болезнью Альцгеймера. У динамическими эффектами в геноме в
гомозигот по аллелю е4 вероятность зависимости от эволюционного состояния
заболеть старческим слабоумием выше в 10 вида и преднакопленного в популяции
раз, чем у тех людей, у которых этого генетического груза; эффект действительно
аллеля нет. На севере уровень холестерина непредсказуем, и даже в зависимости от
и частота е4 больше, чем на юге. На минимального размера популяции в
экваторе частота аллеля е4 около 3-5%. У компрессии изменчивость потомков может как
лапландцев (саамов) - 20-30%. У бушменов повыситься, так и, наоборот, понизиться
он достигает 40%, но никакой болезни ЭФФЕКТ ПОЛОЖЕНИЯ – изменение работы гена
Альцгеймера у них нет. И не потому, что при его перемещении (транслокации) в иное
они не доживают до такого возраста, просто генетическое окружение, что как правило
у них этот ген не ассоциирован ни с какими связано с активностью повторяющихся
рисками. Они ведут тот образ жизни, к последовательностей в геноме ЭФФЕКТ
которому человек биологически приспособлен РОДОНАЧАЛЬНИКА (эффект основателя )–
лучше всего. Человек и его founder effect – влияние родоначальника,
непосредственные предки на протяжении которое не исчезает независимо от
сотен тысяч лет адаптировались к образу поглощения другими кровями и удаленности в
жизни охотников-собирателей - физическая родословной; возможно связан с
активность, прием витаминов и жизнедеятельностью ТЭ, способных
микроэлементов, ограничение соли и т.п. размножаться и поддерживать число копий в
15Любая биологическая система обладает геноме, для чего достаточно «заразить» им
совокупностью адаптивных механизмов, с поголовье один раз и потом уже невозможно
помощью которых она поддерживает свое от него избавиться, в отличие от
существование. структурного гена.
16Идея о механизмах генетического 46Эффект горлышка бутылки. Тамилы
гомеостатиза (гомеостаза) принадлежит существуют в Индии уже несколько тысяч
С.С.Четверикову. Генетический гомеостаз – лет. Среди генетиков они известны тем, что
это поддержание концентрации генов в у них принято жениться на своих двоюродных
популяции на определенном уровне. братьях и сестрах. Не известно насколько
Четвериков С.С. давно они этим занимаются, но достаточно
17Существует две группы механизмов, давно, чтобы это нанесло отпечаток на их
которые поддерживают генетический ДНК. Отпечаток несколько пародоксальный -
гомеостаз и регулируют генетическую если у других людей 5-8 летальных мутаций
структуру популяции: Механизмы, на геном, то у тамилов - практически ноль!
сохраняющие равновесие генов (генетический Как же так? Дело в том, что
гомеостаз) II. Механизмы, нарушающие близкородственные скрещивания выводят на
равновесие генов. поверхность эти дефектные копии и удаляют
18Механизмы, сохраняющие равновесие их из генофонда популяции. Ведь потомок,
генов (генетический гомеостаз): получивший две дефектные копии умирает или
Поддержание равновесного состояния болеет, а значит не передает их дальше по
популяции по частоте доминантных и наследству (как это делает потомок у
рецессивных аллелей в соответствии с которого лишь одна дефектная копия). Если
законом Харди-Вайнберга. Поддержание такой процесс "выявления"
отбором гетерозиготности. Поддержание дефектных копий идет достаточно долго и
полиморфизма. популяция замкнута от притока новых
19Поддержание равновесного состояния дефектных копий извне, то через какое-то
популяции по частоте доминантных и время она почти полностью избавляется от
рецессивных аллелей в соответствии с этих дефектных копий.
законом Харди-Вайнберга. Вильгельм 47Эффект родоначальника. В 17 веке
ВАЙНБЕРГ Wilhelm Weinberg (1862–1937) - иммигранты из Европы (Голландия, Дания,
немецкий врач. Годфри Харолд ХАРДИ Godfrey Германия) прибыли в Южную Африку
Harold Hardy (1877–1947) - английский (современная ЮАР). Среди них были носители
математик. генов порфирии (мягко текущее аутосомно-
20закон Харди-Вайнберга. В идеальной доминантное заболевание), хореи
популяции из поколения в поколение Гентингтона (аутосомно- доминантная
поддерживается одинаковая частота болезнь с поздним началом), семейного
доминантных и рецессивных аллелей, а так полипоза толстой кишки
же гомо- и гетерозигот. Идеальная (аутосомно-рецессивная болезнь). Семьи
популяция – неограниченно большая группа иммигрантов были большими (более 10
людей, где существует панмиксия, и где не детей), поэтому число лиц с этими
действуют эволюционные факторы (мутации, болезнями в ЮАР теперь во много раз выше,
миграции, изоляция, дрейф генов, чем в Голландии и Дании. Родословная лиц с
популяционные волны, отбор), способные аутосомно-доминантными болезнями
нарушить равновесие генов. прослеживается до одного брака
21Мы знаем, ген брахидактилии доминирует иммигрантов, а ген липопротеиноза до брата
по отношению к нормальной длине пальцев ? и сестры, прибывших в 1652 г. в теперешнюю
существует предположение, что короткопалые ЮАР. Они, их дети и внуки имели большие
люди с течением времени будут встречаться семьи, что и способствовало увеличению
в популяции чаще ? Годфри Харди опроверг частоты этого рецессивного гена.
этот вывод ? Вильгельм Вайнберг 48Китайский иммигрант, прибыв в Южную
самостоятельно пришел к тому же решению. Африку, имел 7 жен. Он страдал
генотип: аа АА. аутосомно-доминантным заболеванием -
22АА дадут 25 % гамет А; Аа дадут 25% дисплазией костей и зубов , вызывающей
гамет А и 25% гамет а; Аа дадут 25 % гамет полную потерю зубов к 20 годам. Он передал
а, значит и следующее поколение будет этот ген 70 из 356 прослеженных потомков в
формироваться из такого же соотношения следующих 4 поколениях. В штате
гамет 50% А и 50% а и в нем будет такое же Пенсильвания (США) живут изолированно
соотношение генотипов АА, Аа, аа. p2 + q2 амиши (переселенцы из Европы), переехавшие
= 1 A + a = 1 (A + a)*(A + a) =1. AA + 2aa туда в 18 в. В 60-х годах нашего века в их
+ aa = 1, где p - A, q – a p2(aa) + поселении обнаружены 82 человека с
2pq(aa) + q2(aa) = 1 (p + q)2 = 1 p + q = аутосомно- рецессивной болезнью (
1. Зная один из показателей, всегда можно карликовость с 6 пальцами ), все эти люди
определить генетическую структуру являются потомками одной супружеской пары.
популяции по изучаемым признакам. 49Карликовость (гипофизарный нанизм)
23Закон действует, когда соблюдаются Гипофизарный нанизм (карликовость) — это
следующие условия: Признак, контролируется задержка роста и физического развития,
одной парой аллельных генов; Все особи вызванная недостаточным количеством
жизнеспособны и доживают до детородного соматотропного гормона (СТГ, гормон роста)
периода; Отсутствует избирательное в организме. Это чрезвычайно редкое
скрещивание. Другими словами, в популяции заболевание: по разным данным, оно
не будет дрейфа генов. встречается у 1-4 человек из 10000. Причем
24Заболеваемость альбинизмом достаточно мальчики болеют в два раза чаще, чем
часта у народности хопи (0,0043 или 13 из девочки. Карликовым считается рост ниже
3000) ? Если предположить равновесие в 130 см у мужчин и ниже 120 см у женщин.
популяции хопи по Харди-Вайнбергу, то Велласкес Карлие.
можно вычислить d, как квадратный корень 50В штате Пенсильвания (США) живут
из 0,0043 = 0,066 ? следовательно, р = изолированно амиши (переселенцы из
0,934 ? частота гетерозигот в популяции Европы), переехавшие туда в 18 в. В 60-х
2pq = 0,123 ? 1 из 8 хопи несет ген годах нашего века в их поселении
альбинизма ? Таким образом, гетерозиготы обнаружены 82 человека с аутосомно-
по редким аллелям могут встречаться рецессивной болезнью (карликовость с 6
довольно часто. пальцами), все эти люди являются потомками
25По оценкам ученых в Европе одной супружеской пары. Карликовость
приблизительно один из 20 тысяч человек Ларона (синдром резистентности к СТГ)
является белокожим, светловолосым Болезнь характерна для детей, родившихся
альбиносом. По статистике, частота от близкородственных браков; наследование
альбиносов у народностей европейских стран аутосомно-рецессивное; задержка роста в
оценивается примерно как 1 на 20 000 постнатальном периоде и низкорослость у
жителей. У некоторых других народностей взрослых; диспропорции лица и черепа;
альбиносы встречаются чаще. Так, при высокий уровень СТГ в детском возрасте;
обследовании 14 292 негритянских детей в низкий уровень ИФР-I; почти всегда
Нигерии среди них оказалось 5 альбиносов, значительное снижение уровня
что соответствует частоте около 1 на 3 СТГ-связывающегобелка; лечение
000, а среди индейцев Панамы (залив соматотропином малоэффективно; этиология:
Сан-Блаз) частота составила 1 на 132. 1. у 2 из 9 больных выявили крупные
26Поддержание отбором гетерозиготности. делеции в гене СТГ; 2. обнаружили замену
Гетерозиготы имеют большую одной аминокислоты в гормонсвязывающем
приспособленность, большую домене рецептора СТГ; 3.известно 3 случая,
жизнеспособность, большую норму реакции. когда выпадение нескольких аминокислот в
Они имеют больше шансов выжить, поэтому гормонсвязывающем домене было обусловлено
накапливаются в популяции. Р: ?Аа х ?Аа. возвратными нонсенс-мутациями гена
F1 AA Aa Aa aa. Вследствие новых мутаций – рецептора СТГ; 4.другой дефект выявлен у
гетерозиготность возрастает, а в 36 из 37 больных из Эквадора: это мутация
результате выщепления рецессивов частота 180-го кодона в 6-м экзоне гена рецептора
гетерозигот снижается, а в целом остается СТГ, приводящая к нарушению сплайсинга
постоянной на уровне 50%. мРНК рецептора и к выпадению 8 аминокислот
27 из гормонсвязывающего домена; 5. описан
28Поддержание полиморфизма. больной, у которого имелись две
Существование в популяции генотипически и аминокислотные замены во внутриклеточном
фенотипически различных форм, которые домене рецептора СТГ.
воспроизводятся при размножении. Это 51Для брахидактилии характерно
увеличивает приспособленность вида. Однако укорочение пальцев различной степени. Оно
популяция как целостная система чутко может быть связано с отсутствием отдельных
реагирует на любые изменения внешней фаланг пальцев, либо с их укорочением.
среды. Она достаточно динамична. Популяция Нарушение функции пальцев при
эволюционирует. В процессе эволюции брахидактилии невелико. Эта деформация
происходит замена одних генов другими. передается по наследству. Тип наследования
29Человечество "научилось" аутосомно-доминантный, т.е. если один из
любить молоко не ранее 7 тыс. лет назад родителей страдает этим заболеванием и
Около 12 тыс. лет назад человек одомашнил имеет один доминантный ген брахидактилии,
козу, а пару тысяч лет спустя - корову и а другой родитель – здоров, то вероятность
овцу. Однако долгое время они нужны были заболевания потомков составляет 50%.
ему лишь как источник мяса и шкур. Различные формы брахидактилии.
30Палеоантропологи установили, что у 52
древних людей непереносимость лактозы была 53Болезнь Кули, известная во всем мире
поголовным явлением. Однако на рубеже как «средиземноморская анемия» или
между 5840 и 5000 гг. до н.э. в «большая талассемия» является
человеческом организме произошла наследственной формой гемолитической
спонтанная генетическая мутация, анемии, протекает тяжело – кроветворная
позволившая обойти "запрет система пациентов не в состоянии
природы" на выработку лактазы, а поддерживать достаточный для
соответственно - пробудить у наших предков удовлетворительного качества жизни уровень
"здоровый интерес" к молоку. основного белка-переносчика кислорода в
31 организме – гемоглобина. Заболевание
32После появления земледелия возросла становится очевидным в течение первых 6
частота нарушений зрения, например, месяцев жизни. Если не лечить, Смерть
дальтонизма. Понятно, почему - обычно наступает в течение нескольких лет.
альтернатива такая: либо дальтоник, либо Промежуточные и легкие формы талассемии
охотник. От успеха на охоте зависит протекают легче и обычно не требуют
количество детей; женщины предпочитают переливаний препаратов крови. Аномальная
выбирать хороших охотников себе в мужья, форма эритроцитов. Бледная, гипохромная
так что у хорошего охотника больше шансов клетка.
оставить потомство. Частота нарушения 54Талассемия – заболевание южных и
цветового зрения в обществах, где вклад особенно приморских стран. Само название
охоты-собирательства 15% и выше, близка к происходит от греческого «thalassa», в
нулю. У индустриализованных странах переводе – море. Распределение гена
частота дальтонизма может достигать 7%. талассемии связано главным образом с
33В организме алкоголь окисляется в местами, где ранее была распространена
альдегид, а потом – в кислоту. В гене малярия, а также где распространены
алкогольдегидрогеназы ADH1b имеется близкородственные браки. Наиболее
точечная мутация, ведущая к аминокислотной распространена талассемия в странах
замене (аргинин на гистидин), от чего Средиземноморья, Юго-Восточной Азии,
сильно увеличивается скорость работы Африки, в Индии. В Италии в некоторых
фермента, ускоряя перегонку спирта в районах (например, в Сардинии) до 30%
альдегид, вызывая похмелье. Носители жителей являются генетическими носителями
мутации (она называется ADH1B*47His) гена b-талассемии. К странам, где нередко
обладают повышенной чувствительностью к встречается талассемия, относятся также
алкоголю. Испания, Португалия, Югославия, Румыния.
34Риск развития алкоголизма в 100 раз На территории бывшего СССР талассемия
выше при сочетании (1), чем при сочетании наиболее распространена в Азербайджане (до
(2). Ген ADH1b может быть вовлечен в 7-10% населения отдельных низменных
адаптацию к внешней среде: показано, что в районов республики), несколько меньше – в
Юго-Восточной Азии высокая частота аллеля Грузии, Армении, на Северном Кавказе
ADH1b*47His обусловлена действием отбора, (особенно в Дагестане), в республиках
тогда как в других регионах преобладает Средней Азии. В некоторых кишлаках
предковый вариант ADH1b*47Arg. Возможными Таджикистана и Узбекистана до 15%
факторами отбора могли быть какие-либо населения являются носителями гена
особенности диеты или инфекции. талассемии. В Европейской части России
35Механизмы, нарушающие равновесие талассемия встречается, хотя и очень
генов: а) Мутации; б) Миграции; в) редко, в Поволжье, преимущественно среди
Изоляция; г) Дрейф генов; д) Популяционные татар и русских.
волны; е) Отбор. 55В последние годы вследствие миграции
36Роль мутаций в эволюции генома: населения талассемия стала чаще выявляться
Способны затрагивать все гены; Мутантный в ранее нетипичных для нее районах.
ген воспроизводится с высокой точностью до Большая талассемия является гомозиготной.
тех пор пока не произойдет новая мутация. У русских «скрытое» носительство гена
Каждая десятая гамета несёт группу b-талассемии, не проявляющееся внешне,
мутаций; Большинство мутаций рецессивные и имеет место у 1% населения. За 20 лет
находятся в гетерозиготном состоянии. проведения программы «Геном человека» на
Основной резерв для комбинативной Сардинии доля семей, в которых есть дети,
изменчивости. Общая сумма вновь возникших больные бета-талассемией, уменьшилась в 20
мутаций образует мутационный груз раз.
популяций. Скорость появления новых 56Благодарю за внимание!
Генетика популяций.ppt
http://900igr.net/kartinka/biologija/genetika-populjatsij-237094.html
cсылка на страницу

Генетика популяций

другие презентации на тему «Генетика популяций»

«Генетика 9 класс» - Почему дети не являются точными копиями своих родителей? Какие причины изменяемости видов? Почему подобное всегда рождает подобное? Где могут быть использованы знания по генетике? Генетика изучает два главных свойства живых организмов: наследственность и изменчивость. Основоположник науки – Г.Мендель.

«История генетики» - А.С.Пушкин. В.З. Тарантул. Томас Хант Морган (1866 – 1945). 1900 год – рождение генетики. Genesis – происхождение) - наука о наследственности и изменчивости организмов. Значение генетики в современном мире. Л.Киселев. История генетики в датах. ОКРЫТИЯ ГЕНЕТИКОВ: добро или зло? Показать роль генетических знаний в решении глобальных проблем человечества.

«Урок Генетика» - Перетащить определение в нужную строчку. Вывод урока. Ход урока: Выполнение заданий на экране. Изучение нового материала. Закрепление изученного материала Оценки за урок Домашнее задание. Вставить пропущенные слова. Определить доминантные и рецессивные признаки. Аномалии у животных Аномалии у человека-Синдром Морриса.

«Структура и динамика популяций» - Различные типы динамики численности популяции. I. Стабильная динамика. Доминирование возрастной группы определяет возраст популяции. Структура популяций. Пространственная возрастная половая генетическая. Наблюдается у мелких грызунов и насекомых. Характеризуется периодом 5-11 лет и большей амплитудой.

«Основы генетики» - Значение фармакогенетики в современной медицине и фармации. Фармакологические средства защиты генома. Экологически обусловленные болезни человека. Основные производственные загрязнители. Основные источники пищевых мутагенов. Производные байколината Отдельные комплексы витаминов. Производные 3-оксипиридина (мексидол) Производные и аналоги флуфеназина.

Популяция

7 презентаций о популяции
Урок

Биология

136 тем
Картинки