Белки
<<  Бесклеточные системы транскрипции-трансляции: новые возможности для рекомбинантной продукции мембранных белков и их доменов РНК  >>
A.
A.
Посадка праймеров при замене редких кодонов в структурной части гена
Посадка праймеров при замене редких кодонов в структурной части гена
Схема синтеза гена свиного ИФН-
Схема синтеза гена свиного ИФН-
Схема синтеза гена свиного ИФН-
Схема синтеза гена свиного ИФН-
Схема синтеза гена свиного ИФН-
Схема синтеза гена свиного ИФН-
Схема синтеза гена свиного ИФН-
Схема синтеза гена свиного ИФН-
A.
A.
A.
A.
Рекомбинантные
Рекомбинантные
Спасибо за внимание
Спасибо за внимание
Картинки из презентации «Получение рекомбинантных белков как этап создания лечебно-профилактических препаратов» к уроку биологии на тему «Белки»

Автор: maximus. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока биологии, скачайте бесплатно презентацию «Получение рекомбинантных белков как этап создания лечебно-профилактических препаратов.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 6941 КБ.

Получение рекомбинантных белков как этап создания лечебно-профилактических препаратов

содержание презентации «Получение рекомбинантных белков как этап создания лечебно-профилактических препаратов.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Получение рекомбинантных белков как 11ИФН-?: CAI = 0,435 Ген свиного ИФН-?: CAI
этап создания лечебно-профилактических = 0,330 Ген свиного ИФН-? с заменой редких
препаратов. М. И. Потапович БГУ, Минск кодонов = 0,544 Ген лошадиного ИФН-?: CAI
2011 г. = 0,340 Синтетический ген бычьего ИФН-?:
2Биофармацевтический рынок (C.L. CAI = 1,0 (Расчет с использованием
Barton, 2010). Мировой рынок программы CodonW (J. Peden)).
биофармацевтической продукции в 2010 г. 12A. В. Накопление лошадиного ИФН-? (A)
составил около $100 млрд. К 2015 г. – и бычьего ИФН-? (B) в клетках E. coli BL21
более $170 млрд. (65% - рекомбинантные (?DE3).
белки) В сегменте негликозилированных 13А. В. С. А. Тельца включения в клетках
рекомбинантных белков первую позицию E. coli (S. Betts, 1998) В. Электронная
занимает интерферон ($4 млрд. к 2014 г., микрофотография клеток E. coli
из них альфа-интерферон – $1,5 млрд.). BL21-CodonPlus(DE3)-RIPL-pIP2403
3 (трансмиссионный электронный микроскоп
4Этапы создания препаратов на основе Philips CM120 BioTwin), выращенных без
рекомбинантных белков. Получение индукции ИПТГ С. Электронная
продуцента. Культивирование (ферментация). микрофотография клеток E. coli
Отделение целевого продукта. Создание BL21-CodonPlus(DE3)-RIPL-pIP2403 после
лекарственной формы. Определение индукции 0,5 ммоль/л ИПТГ в течение 3
специфической активности. Очистка часов.
рекомбинантного белка. 14A. В. Бычий ИФН-? (А) после очистки из
5Характеристики различных типов телец включения (5 стадий) и бычий ИФН-?
экспрессионных систем. +/-. (+)/-. -. -. (B), очищенный из супернатанта после
+/-. +. +. +. -. +. +. +. +/-. +/-. -. -. разрушения клеток (1 стадия).
-. +. +. +. Характеристика. Бактерии. 15Видоспецифичность интерферонов.
Дрожжи. Клетки насекомых. Клетки Интерферон птиц ? Интерферон КРС.
млекопитающих. Образование телец 16Рекомбинантные ?-интерфероны.
включения. Секреция. Гликозилирование. Субстанция интерферона рекомбинантного
Протеолитическая деградация. Другие Вирусные заболевания Иммуномодулятор
посттрансляционные модификации. Стрессовые состояния. Интерферон +
6A. B. Накопление свиного (A) и витамины Гиповитаминозы Вирусные
куриного (B) ИФН-? в клетках E. coli BL21 заболевания Иммуномодулятор. Интерферон +
(?DE3) и E. coli BL21-CodonPlus(DE3)-RIPL. антибиотики (Гентаферон, Линкоферон и др.)
7A. B. A. Структурная часть гена Смешанные инфекции Иммуномодулятор.
куриного ИФН-? B. Структурная часть гена 17Действие ИФН в составе препаратов. И,
свиного ИФН-? Цветом выделены редко возможно, самое главное! 14 – многократное
встречающиеся в E. coli аминокислотные усиление антибактериального действия
кодоны. AGG/AGA/CGA – аргинин, CTA – антибиотиков, снимая при этом их
лейцин, CCC – пролин, GGA – глицин. иммунодепрессирующий эффект на организм
8Посадка праймеров при замене редких животного. 1 - противовирусный эффект; 2 -
кодонов в структурной части гена свиного подавление роста и развития
ИФН-? внутриклеточных инфекционных агентов
9Схема синтеза гена свиного ИФН-? при невирусной природы (хламидии, риккетсии,
замене редких кодонов. agg ? cgt aga ? cgt бактерии, простейшие); 3 - увеличение
ccc ? ccg gga ? ggc Стадия 1 (матрица – лизоцимной активности сыворотки крови; 4 –
тотальная ДНК, выделенная из крови). увеличение бактерицидной активности
Стадия 2. Стадия 3. Стадия 4. сыворотки крови; 5 – антитоксическое и
10A. B. A. Структурная часть гена антистрессовое действие; 6 –
лошадиного ИФН-? B. Структурная часть гена радиопротективный эффект; 7 – стимуляция
бычьего ИФН-? Цветом выделены редко макрофагов и усиление фагоцитоза; 8 –
встречающиеся в E. coli аминокислотные усиление продукции антител; 9 –
кодоны. AGG/AGA – аргинин, CTA – лейцин, активизация естественных киллерных клеток;
CCC – пролин, GGA – глицин. 10 – усиление синтеза простагландинов; 11
11Codon Adaptation Index (CAI). CAI – – стимуляция освобождения гистамина
величина, показывающая частоту базофилами; 12 – усиление формирования
использования кодонов в данном гене антигенов ГКГ; 13 – подавление
относительно частоты использования кодонов гиперчувствительности замедленного типа;
в референсном наборе генов Ген куриного 18Спасибо за внимание.
Получение рекомбинантных белков как этап создания лечебно-профилактических препаратов.ppt
http://900igr.net/kartinka/biologija/poluchenie-rekombinantnykh-belkov-kak-etap-sozdanija-lechebno-profilakticheskikh-preparatov-214136.html
cсылка на страницу

Получение рекомбинантных белков как этап создания лечебно-профилактических препаратов

другие презентации на тему «Получение рекомбинантных белков как этап создания лечебно-профилактических препаратов»

«Получение аммиака» - Мельница для измельчения известняка. Обеспечить оптимальное протекание химических реакций. Печь для получения карбида кальция. Каменный уголь (С). Принципиальная схема производства. Известняк (CaCO3). Аппаратное оформление. При увеличении температуры равновесие смещается в сторону эндотермической реакции.

«Получение каучука» - Морозоустойчивый каучук: СН2=СН-СН=СН2 + СН=СН2? ? С6Н5 Бутадиенстирольный каучук. Затем острым лезвием «освежают» надрез. Поэтому процесс сушки и происходит в специальных печах. Эластичный и износоустойчивый каучук: 2-метилбутадиен1,3 и 2-метилбутадиен1,3 . На экспорт сырье поставляется в стандартных брикетах по 33.3 кг.

«Синтез белков» - Процесс «узнавания». Неперекрываемость: любой нуклеотид может входить в состав только одного триплета. Матричный синтез. Синтез полипептидной цепочки на иРНК. Характерные для биологической системы, Задачи урока: Ген Транскрипция Трансляция Матричный синтез. Охарактеризовать основные этапы реализации наследственной информации в процессе биосинтеза белка.

«Свойства белков» - Изучения наличия белков в колбасе. Растворимость белков. Белок +соль тяжелого металла (CuSO4)= осадок (денатурация). ЧЕТВЕРТИЧНАЯ СТРУКТУРА - комплекс из третичных (пример молекулы гемоглобина). Пептидная связь. Спираль вторичной структуры, удерживаемая водородными связями. Исследование свойств белков.

«Функции белков» - Что такое ренатурация? 2. Транспортная. Причиной денатурации является разрыв связей, стабилизирующих определенную структуру белка. 6. Весьма важна для жизни клетки сигнальная функция белков. Кофермент: Небелковое соединение, входящее в состав фермента. Одна из важнейших функций белков. Например, инсулин регулирует содержание сахара в крови.

«Лечебные растения» - Лекарственные растения обладают наиболее целебной силой в определенные месяцы. И у нас возникла идея: выздороветь нам помогут лекарственные растения. Путник часто ранит ноги – Вот и лекарь у дороги. В Древней Руси. Следите, чтобы на растения не попали ни земля, ни песок, ни грязь. Крапива Не огонь, а жжётся.

Белки

11 презентаций о белках
Урок

Биология

136 тем
Картинки
900igr.net > Презентации по биологии > Белки > Получение рекомбинантных белков как этап создания лечебно-профилактических препаратов