Биология
<<  Биология. Химия. Экология По биологии 10 класс множественные аллели  >>
Генетика – это наука о закономерностях наследственности и изменчивости
Генетика – это наука о закономерностях наследственности и изменчивости
Ген – участок молекулы ДНК, определяющий наследование того или иного
Ген – участок молекулы ДНК, определяющий наследование того или иного
Код не может быть моноплетным, поскольку 4 (число разных нуклеотидов в
Код не может быть моноплетным, поскольку 4 (число разных нуклеотидов в
5. Компактность, или отсутствие внутригенных знаков препинания
5. Компактность, или отсутствие внутригенных знаков препинания
Испанскими учеными обнаружен беспрецедентный, по их словам, случай
Испанскими учеными обнаружен беспрецедентный, по их словам, случай
Биология
Биология
Неполное доминирование — широко распространен­ное явление
Неполное доминирование — широко распространен­ное явление
Альбиносы (а) полностью лишены пигмента
Альбиносы (а) полностью лишены пигмента
Биология
Биология
Биология
Биология
Наследование окраски и формы семян у гороха А-желтая окраска семян
Наследование окраски и формы семян у гороха А-желтая окраска семян
-хромосомные мутации выражаются в изменении структуры хромосом
-хромосомные мутации выражаются в изменении структуры хромосом
Нормальные и серповидные эритроциты
Нормальные и серповидные эритроциты
Мутагенные факторы – это факторы, вызывающие мутации
Мутагенные факторы – это факторы, вызывающие мутации
Биологические мутагены – это вирусы или плазмиды, которые вызывают
Биологические мутагены – это вирусы или плазмиды, которые вызывают
Клеточное деление у прокариот
Клеточное деление у прокариот
Хромосомы клетки человека непосредственно перед делением ядра
Хромосомы клетки человека непосредственно перед делением ядра
Строение метафазной хромосомы
Строение метафазной хромосомы
Биология
Биология
Митоз
Митоз
Биология
Биология
Биология
Биология
Биология
Биология
Амитоз
Амитоз
Партеногенез
Партеногенез
Партеногенез
Партеногенез
Строение прокариотической клетки
Строение прокариотической клетки
Схема строения растительной клетки
Схема строения растительной клетки
Схема строения животной клетки
Схема строения животной клетки
Картинки из презентации «Строение и функционирование клеток» к уроку биологии на тему «Биология»

Автор: Моисеенко. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока биологии, скачайте бесплатно презентацию «Строение и функционирование клеток.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 1934 КБ.

Строение и функционирование клеток

содержание презентации «Строение и функционирование клеток.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Биология. Часть II. Тема 5 Строение и 28наследуются независимо друг от друга и
функционирование клеток. комбинируются во всех возможных
2Генетика – это наука о закономерностях сочетаниях.
наследственности и изменчивости – двух 29
противоположных и вместе с тем неразрывно 30Наследование окраски и формы семян у
связанных между собой процессов, гороха А-желтая окраска семян а-зеленая
свойственных всему живому на Земле. окраска семян В- круглая форма семян
Основоположником генетики является Грегор в-морщинистая форма семян.
Мендель. 31Гетерозигота – организм, у которого
3Ген – участок молекулы ДНК, какая-либо генная пара представлена
определяющий наследование того или иного доминантным и рецессивным генами
признака, определяет структуру одного Гомозигота – организм, у которого
белка. Генотип – сумма генов данного какая-либо генная пара
организма, его индивидуальная генетическая представленадоминантными или рецессивными
конструкция, которую он получает от своих генами Расщепление – распределение
родителей. Генотип относительно стоек на доминантных и рецессивных признаков среди
протяжении всей жизни индивидуума. потомства в определенном числовом
4Геном – сумма генов или полное соотношении.
количество ДНК, характерное для клеток 32Мутации. Это внезапные, естественные
организма определенного вида. Фенотип – или вызванные искусственно наследуемые
совокупность всех внешних и внутренних изменения генотипического материала,
признаков одного организма. В приводящие к изменению тех или иных
противоположность генотипу фенотип любого признаков организма. Мутант – это
организма изменяется на протяжении всей организм, получивший новые свойства в
его жизни (от эмбриона до старости, результате мутации.
фотографии). Генофонд – совокупность 33Свойства мутаций: -возникают внезапно,
генов, которые имеются у особей данной мутировать может любая часть генотипа
популяции, группы популяций или вида. -мутации чаще бывают рецессивными и реже –
5Генетический код - это система записи доминантными -мутации могут быть вредными,
информации о последовательности нейтральными и полезными -мутации
расположения аминокислот в белках с передаются из поколения в поколение
помощью последовательности расположения -мутации могут происходить под влиянием
нуклеотидов в ДНК. как внешних, так и внутренних воздействий.
6Свойства генетического кода. 1. 34-геномные (анеуплоидия и полиплоидия)
Триплетность Каждая аминокислота – это изменение числа хромосом в геноме
кодируется последовательностью из 3-х клетки. Анеуплоиды возникают когда не
нуклеотидов. Триплет или кодон - расходятся хроматиды отдельных хромосом в
последовательность из трех нуклеотидов, митозе или отдельные гомологичные
кодирующая одну аминокислоту. хромосомы в мейозе. В результате могут
7Код не может быть моноплетным, возникать половые клетки с лишними
поскольку 4 (число разных нуклеотидов в хромосомами -2n+1 (трисомик), 2n-1
ДНК) меньше 20. Код не может быть (моносомик), 2n-2 (нулисомик) или 2n+n
дуплетным, т.к. 16 (число сочетаний и (полисомик). Анеуплоиды встречаются как у
перестановок из 4-х нуклеотидов по 2) растений, животных и человека. Обычно они
меньше 20. Код может быть триплетным, т.к. обладают низкой жизнеспособностью и
64 (число сочетаний и перестановок из 4-х плодовитостью. У человека ведет к
по 3) больше 20. бесплодию. Полиплоидия – это кратное
82. Вырожденность. Все аминокислоты, за увеличение набора хромосом (3n триплоиды,
исключением метионина и триптофана, 4n тетраплоиды, 6n гексаплоиды). Чаще
кодируются более чем одним триплетом: 2 АК всего образуются при нарушении расхождения
по 1 триплету = 2 9 АК по 2 триплета = 18 хромосом к полюсам клетки при мейозе и
1 АК 3 триплета = 3 5 АК по 4 триплета = митозе (высокая и низкая температура, хим.
20 3 АК по 6 триплетов = 18 Всего 61 В-ва колхицин, винбластин, хлороформ, эфир
триплет кодирует 20 аминокислот. и т.д.). Около трети видов растений на
93. Наличие межгенных знаков нашей планете – полиплоиды, в условиях
препинания. Гены tРНК, rРНК, sРНК белки не высокогорного Памира – 85%. Почти все
кодируют. В конце каждого гена, культурные растения полиплоиды. У них
кодирующего полипептид, находится, по более крупные цветки и плоды с большим
меньшей мере, один из 3-х терминирующих количеством питательных веществ.
кодонов, или стоп-сигналов: UAA, UAG, UGA. 35-хромосомные мутации выражаются в
Они терминируют трансляцию. Условно к изменении структуры хромосом. Примеры
знакам препинания относится и кодон AUG - хромосомных перестроек известны у многих
первый после лидерной последовательности. организмов. У человека заболевание с
Он выполняет функцию заглавной буквы. В синдромом «кошачьего крика»
этой позиции он кодирует формилметионин (у (фенилкетонурия), сопровождается
прокариот). умственной отсталостью, обычно смерть
105. Компактность, или отсутствие наступает в раннем возрасте). -.
внутригенных знаков препинания. Внутри 36Генные или точковые мутации –
гена каждый нуклеотид входит в состав результат изменения нуклеотидной
значащего кодона. В 1961г. Сеймур Бензер и последовательности молекулы ДНК в
Френсис Крик экспериментально доказали определенном участке хромосомы. Пример -
триплетность кода и его компактость. Серповидно-клеточная анемия - заболевание
116. Универсальность. Генетический код генетическое. Причина - замена всего
един для всех живущих на Земле существ. одного нуклеотида в гене, кодирующем
Это является сильнейшим свидетельством в ?-цепь гемоглобина. Дети - рецессивные
пользу единства происхождения и эволюции. гомозиготы по такому аллелю не доживают до
В 1979г. Беррел открыл идеальный код двух лет. У гетерозигот 85% нормальных и
митохондрий человека. 15% дефектных эритроцитов. Доминантные
12Определение: идеальным называется гомозиготы болеют малярией, гетерозиготы -
генетический код, в котором выполняется не болеют.
правило вырожденности квазидублетного 37Нормальные и серповидные эритроциты.
кода: Если в двух триплетах совпадают 38Мутагенные факторы – это факторы,
первые два нуклеотида, а третьи нуклеотиды вызывающие мутации. Физические мутагены –
относятся к одному классу (оба - пурины это ионизирующая радиация и УФ излучение.
или оба - пиримидины), то эти триплеты Это более короткие и обладающие большей
кодируют одну и ту же аминокислоту. энергией волны, чем -ионизирующие
13Из этого правила в универсальном коде излучения -УФ излучение.
есть два исключения. Оба отклонения от 39Химические мутагены – это органические
идеального кода в универсальном касаются и неорганические кислоты, щелочи,
принципиальных моментов: начала и конца перекиси, соли металлов, формальдегид,
синтеза белка: Кодон. Кодон. Универсальный фенолы, акриловые красители. Химические
код. Универсальный код. Митохондриальные мутагены действуют как а реплицирующуюся,
коды. Митохондриальные коды. так и на покоющююся ДНК, нарушают мейоз. В
Митохондриальные коды. Митохондриальные последние десятилетия мутагенный эффект
коды. Позвоночные. Беспозвоночные. Дрожжи. наблюдается у некоторых лекарственных
Растения. UGA. STOP. Trp. Trp. Trp. STOP. соединений (контрацептивы), соединений,
AUA. Ile. Met. Met. Met. Ile. CUA. Leu. входящих к косметические средства и в
Leu. Leu. Thr. Leu. AGA. Arg. STOP. Ser. консерванты продуктов питания.
Arg. Arg. AGG. Arg. STOP. Ser. Arg. Arg. 40Биологические мутагены – это вирусы
7. Помехоустойчивость. или плазмиды, которые вызывают хромосомные
14Испанскими учеными обнаружен перестройки (абберации) в культивируемых
беспрецедентный, по их словам, случай клетках. Плазмиды под электронным
существования параллельного микроскопом.
митохондриального генетического кода в 41Деление клеток и механизмы передачи
пределах одного типа – членистоногих.. наследственной информации: митоз и его
Согласно их данным по 74 видам фазы; мейоз и его фазы; биологическое
членистоногих, у 24 видов кодон AGG значение митоза и мейоза. Размножение
кодирует лизин, а у 34 – аргинин. В тоже организмов – это воспроизведение себе
время было выявлено, что 16 видов подобных. Характерная черта живых
членистоногих этот кодон вообще не организмов. При этом все клетки делятся. У
используют. До этого момента считалось, многоклеточных деление обеспечивает рост,
что митохондриальный геном, вне регенерацию, замену отслуживших клеток.
зависимости от своих особенностей, должен 42Клеточное деление у прокариот.
быть единым в пределах одного типа, и тем Прокариоты содержат одну молекулу ДНК.
более одного класса. Выводы испанских Перед делением она реплицируется
ученых вынуждают пересмотреть структуру (удваивается). Когда клетка делится,
филогенетического дерева членистоногих, и клеточная мембрана врастает между этими
с эволюционной точки зрения принять двумя молекулами ДНК, делится цитоплазма.
возможность многократных и обратимых 43Клеточное деление у эукариот.
изменений генетического кода митохондрий. Эукариотические клетки содержат много
Последнее, однако, подрывает в учении Ч. хромосом. Поэтому более сложным путем
Дарвина принцип необратимости эволюции. происходит клеточное деление. Этот процесс
15Информационная емкость ДНК На Земле называется митозом. Митоз – основной
живет 6 миллиардов человек. Наследственная способ деления соматических
информация о них заключена в 6х109 эукариотических клеток. Митозу
сперматозоидах. По разным оценкам у предшествует удвоение хромосом.
человека от 30 до 50 тысяч генов. У всех Удвоившаяся хромосома состоит из двух
людей ~ 30х1013 генов или 30х1016 пар одинаковых половинок (хроматид),
нуклеотидов, которые составляют 1017 соединенных центромерой. Удвоение хромосом
кодонов. Средняя книжная страница содержит происходит в интерфазе. Между удвоением
25х102 знаков. ДНК 6х109 сперматозоидов хромосом и началом митоза проходит
содержит информацию, равную по объему некоторое время.
примерно 4х1013 книжных страниц. Эти 44Хромосомы клетки человека
страницы заняли бы объем 6-и зданий непосредственно перед делением ядра
Новосибирского государственного (увеличение в 950 раз). Хорошо заметно,
университета. 6х109 сперматозоидов что пары хромосом всё ещё связаны между
занимают половину наперстка. Их ДНК собой центромерами.
занимает менее четверти наперстка. 45Строение метафазной хромосомы.
16Основные закономерности изменчивости и 46
наследования признаков Законы Г.Менделя. 47Митоз (от греч. mitos - нить),
17Первые попытки экспериментального кариокинез, непрямое деление клетки,
решения проблем, связанных с передачей наиболее распространённый способ
признаков из поколения в поколение, воспроизведения (репродукции) клеток,
предпринимались уже в XVIII веке. Ученые, обеспечивающий тождественное распределение
скрещивая между собой особи и получая генетического материала между дочерними
помесное потомство, стремились узнать, как клетками и преемственность хромосом в ряду
наследуются родительские признаки. Однако клеточных поколений. Биологическое
неверный методический подход – значение митоза определяется сочетанием в
одновременное изучение большого количества нём удвоения хромосом путём продольного
признаков – приводил к невозможности расщепления их и равномерного
выявить какие-либо закономерности. распределения между дочерними клетками.
18Честь открытия количественных Началу митоза предшествует период
закономерностей наследования признаков подготовки, включающий накопление энергии,
принадлежит чешскому ботанику-любителю синтез дезоксирибонуклеиновой кислоты
Грегору Менделю. Он показал, что признаки (ДНК) и репродукцию центриолей. Источником
организмов определяются дискретными энергии служат богатые энергией, или так
наследственными факторами. Однако эти называемые макроэргические соединения.
работы оставались практически неизвестными Митоз не сопровождается усилением дыхания,
почти 35 лет - с 1865 по 1900. В 1900 году т. к. окислительные процессы происходят в
законы Менделя были переоткрыты независимо интерфазе (наполнение
сразу тремя учеными - Г. де Фризом в "энергетического резервуара").
Голландии, К.Корренсом в Германии и Периодическое наполнение и опустошение
Э.Чермаком в Австрии. энергетического резервуара - основа
19Скрещивание двух организмов называют энергетики митоза.
гибридизацией: потомство от скрещивания 48В профазе происходит конденсация
двух особей с различной наследственностью хромосом, клеточный центр делится и
называют гибридным, а отдельную особь продукты его деления расходятся к полюсам
гибридом Моногибридным называют ядра, разрушается ядерная оболочка,
скрещивание двух организмов, отличающихся образуется веретено деления. В метафазе
друг от друга по одной паре альтернативных хромосомы располагаются на «экваторе» (на
(взаимоисключающих) признаков равном расстоянии от «полюсов» ядра) в
Доминирование - преобладание у гибрида одной плоскости, образуя так называемую
признака одного из родителей Доминантный метафазную пластинку. Важно отметить, что
признак (от лат. dominantis – они остаются в таком положении в течение
господствующий) - признак, проявляющийся у довольно длительного времени. Обычно в
гибрида первого поколения и подавляющий связи с этим метафаза — наиболее удобное
развитие другого признака Рецессивный время для подсчета хромосомных чисел. В
признак (от лат. recessus – отступление, анафазе хромосомы делятся (соединение в
удаление) - подавляемый признак районе центромеры разрушается) и
Доминантный признак принято обозначать расходятся к полюсам деления. В телофазе
прописной буквой, например A. Рецессивный происходит разрушение веретена деления и
- строчной 0 а. образование ядерной оболочки вокруг
20Первый закон. Первый закон Менделя дочерних ядер.
называют законом единообразия гибридов 49Митоз. I—III — профаза; IV — метафаза;
первого поколения или законом V—VI — анафаза; VII—VIII — телофаза.
доминирования. Формулируется он следующим 50
образом: при скрещивании двух организмов, 51
относящихся к разным чистым линиям (двух 52Мейоз (от греч. meiosis - уменьшение),
гомозиготных организмов), отличающихся редукционное деление, деления созревания,
друг от друга по одной паре альтернативных способ деления клеток, в результате
признаков, все первое поколение гибридов которого происходит уменьшение (редукция)
(F1) окажется единообразным и будет нести числа хромосом в два раза и одна
признак одного из родителей. диплоидная клетка (содержащая два набора
21 хромосом) после двух быстро следующих друг
22Неполное доминирование. Доминантный за другом делении даёт начало 4 гаплоидным
ген в гетерозиготном состоянии не всегда (содержащим по одному набору хромосом).
полностью подавляет рецессивный ген. В Восстановление диплоидного числа хромосом
ряде случаев гибрид fi не воспроизводит происходит в результате оплодотворения. М.
полностью ни одного из родительских - обязательное звено полового процесса и
признаков и признак носит промежуточный условие формирования половых клеток
характер с большим или меньшим уклонением (гамет). Сложный процесс, так как включает
к доминантному или рецессивному состоянию. два последовательных деления. Главное в
Но все особи этого поколения единообразны мейозе то, что хромосомы удваиваются
по данному признаку. Так, при скрещивании только один раз, тогда как клетка делится
ночной красавицы с красной окраской дважды, в результате чего происходит
цветков (АА) с растением, имеющим белые редукция числа хромосом и диплоидный набор
цветки (аа), в fi об­разуется превращается в гаплоидный. Особенность
промежуточная розовая окраска цветка (Аа). мейоза состоит в том, что при клеточном
При неполном доминировании в потомстве делении экваториальную пластинку образуют
гибридов (Fi) расщепление по генотипу и пары гомологичных хромосом, а не удвоенные
фенотипу совпадает (1:2:1). индивидуальные хромосомы, как при митозе.
23Неполное доминирование — широко Парные хромосомы, каждая из которых
распространен­ное явление. Оно обнаружено осталась одинарной, расходятся к
при изучении наследова­ния окраски цветка противоположным полюсам клетки, клетка
у львиного зева, окраски шерсти у крупного делится, и в результате дочерние клетки
рогатого скота и овец, биохимических получают половинный, по сравнению с
при­знаков у человека и т. д. зиготой, набор хромосом.
Промежуточные признаки, возникающие 53
вследствие неполного доминирования, 54Амитоз - относительно редкий и
нередко представляют эстетическую или малоизученный способ деления клетки.
материальную ценность для человека. Описан он для стареющих и патологически
24Иногда мутация может возникать в измененных клеток. При амитозе интерфазное
разных участках одного гена. Таким путем ядро делится путем перетяжки, равномерное
образуются несколько аллелей одного гена и распределение наследственного материала не
соответственно не­сколько вариантов одного обеспечивается. Нередко ядро делится без
признака. Ген А может мутировать в последующего разделения цитоплазмы и
состояние а\, а^, аз, .... ада ген В в образуются двухъядерные клетки. Клетка,
другом локу-се — в состояние bi, иг, Ьз, претерпевшая амитоз, в дальнейшим не
Ь*, ..., Ь„и т. д. Так, у кроликов способна вступать в нормальный
существует серия множественных аллелей по митотический цикл. Поэтому амитоз
окраске шерсти: сплошная (шиншилла), встречается, как правило, в клетках и
гималайская (горно­стаевая), а также тканях, обреченных на гибель, например, в
альбинизм. Гималайские кролики на фоне клетках зародышевых оболочек
общей белой окраски шерсти имеют черные млекопитающих, в клетках опухолей.
кончики ушей, лап, хвоста и морды. 55Амитоз.
25Альбиносы (а) полностью лишены 56Партеногенез. Партеногенез —
пигмента. Члены одной серии аллелей могут девственное размножение, одна из форм
находиться в разных доминантно-рецессивных полового размножения организмов, при
отношениях друг к другу. Так, ген сплошной которой женские половые клетки
окраски доминантен по отношению ко всем (яйцеклетки) развиваются без
членам серии. Ген гималайской окраски оплодотворения. Партеногенез — половое
доминантен по отношению к гену белой размножение — возник в процессе эволюции
окраски, но рецессивен по отношению к гену организмов у раздельнополых форм.
шиншилловой окраски. Развитие всех этих Характерен для пчел и дафний.
трех типов окраски обусловлено тремя 57Различия в строении клеток прокариот,
разными аллелями, локализованными в одном растений и животных. Прокариоты (лат.
и том же локусе. "про" - перед и греч.
26Второй закон. Второй закон Меделя "карион" - ядро) - это
формулируется следующим образом: при древнейшие организмы, не имеющие
скрещивании двух потомков первого оформленного ядра. Наследственная
поколения между собой (двух гетерозиготных информация у них передается через молекулу
особей) во втором поколении наблюдается ДНК, которая образует нуклеотид. В
расщепление в определенном числовом цитоплазме прокариотической клетки нет
соотношении: по фенотипу 3:1, а по многих органоидов, которые имеются у
генотипу 1:2:1. Расщепление – это эукариотической клетки (нет митохондрий,
распределение доминантных и рецессивных эндоплазматической сети, комплекса Гольджи
признаков среди потомства в определенном и т.д.; функцию этих органов выполняют
числовом соотношении. Рецессивный признак ограниченные мембранами полости). В
у гибридов первого поколения не исчезает, прокариотической клетке имеются рибосомы.
а только подавляется и проявляется во Большинство прокариот имеет размер 1-5
втором гибридном поколении. мкм. Размножаются они путем деления без
27 выраженного полового процесса. Прокариоты
28Третий закон. Третий закон Менделя обычно выделяют в надцарство. К ним
формулируется следующим образом: при относят бактерии и сине - зеленые
скрещивании двух гомозиготных особей, водоросли (цианеи, или цианобактерии).
отличающихся друг от друга по двум (и 58Строение прокариотической клетки.
более) парам альтернативных признаков, 59Схема строения растительной клетки.
гены и соответствующие им признаки 60Схема строения животной клетки.
Строение и функционирование клеток.ppt
http://900igr.net/kartinka/biologija/stroenie-i-funktsionirovanie-kletok-201371.html
cсылка на страницу

Строение и функционирование клеток

другие презентации на тему «Строение и функционирование клеток»

«Игра на биологии» - 11 класс. «Взгляды учёных К. Линнея, Ж.-Б. Игры и игровые ситуации на уроках биологии. Класс делится на 3 группы: врачи-специалисты, пациенты, эксперты. Обсуждение хода и результатов игры. «Составь трёхзначное число». Игры-состязания. Подготовка к проведению. Правила противоположны игре «Пятый лишний».

«10 Биология» - Выдающийся ученый возрождения Андреас Везалий. Заложил основы анатомии человека. Труды Л. Пастера и И. Мечникова определили появление иммунологии. Стал основателем науки об ископаемых животных и растениях – палеонтологии. И. И. Мечников. Развитие понимания актуальности биологических исследований для человека и общества.

«Жизнь биология» - Планы работы модуля на портале «Эпистемотека». Жизнь. изучение опыта построения понятия «ЖИЗНЬ» в научных Работах по теоретической биологии. Понятие «ЖИЗНЬ». Определение понятия «ЖИЗНЬ». Понятие теоретическое, предметное, метапредметное. Технология метапредмета «Знание». Гуманитарные науки. Способ порождения, средства и операции построения.

«История биологии» - Впервые описал партеногенез у тлей (1695–1700). В 1597 Гарвей получил звание бакалав-ра, а в октябре 1599 покинул Кембридж. Родился в семье приходского священника. Аристотель (384 до н. э., Стагир – 322 до н. э., Халкида), древнегреческий философ и педагог. Кювье сыграл значительную роль в создании палеонтологии.

«Учитель биологии» - Покажи мне, и я запомню. Варианты контроля. Ожидаемый результат. Дай мне действовать самому, и я пойму. (древняя китайская мудрость). Задачи. Собственные разработки. Календарно – тематическое планирование. Цель эксперимента: Разработка общегородской дидактической системы учителей биологии. Основные мероприятия.

«Биология 11» - В течение каких двух дней наблюдается максимальное увеличение размеров животного? Вариативность форм подготовки к ЕГЭ по биологии. Использование заданий, ориентированных на проверку умений выявлять причинно – следственные связи, интегрировать полученные знания; решать задачи по генетике и молекулярной биологии (задания части С).

Биология

14 презентаций о биологии
Урок

Биология

136 тем
Картинки
900igr.net > Презентации по биологии > Биология > Строение и функционирование клеток