Генетика
<<  Генетика пола Генетика пола  >>
Генетика пола
Генетика пола
Хромосомы
Хромосомы
Половые хромосомы
Половые хромосомы
Половые хромосомы
Половые хромосомы
Хх, ху
Хх, ху
Ху хх
Ху хх
Ху х0
Ху х0
Х0 ху
Х0 ху
Гаплоидно-диплоидный тип 2n n
Гаплоидно-диплоидный тип 2n n
Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены
Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены
Аллели – различные состояния одного и того же гена, располагающиеся в
Аллели – различные состояния одного и того же гена, располагающиеся в
Ху
Ху
Признаки, сцепленные с полом
Признаки, сцепленные с полом
Один из наиболее хорошо документированных примеров наследования
Один из наиболее хорошо документированных примеров наследования
Семья Николая II
Семья Николая II
Цесаревич Алексей и царица Александра Фёдоровна
Цесаревич Алексей и царица Александра Фёдоровна
Генетика и здоровье
Генетика и здоровье
Генетика и здоровье
Генетика и здоровье
Генетика и здоровье
Генетика и здоровье
Тема: Генетика пола
Тема: Генетика пола
Обусловлены мутациями или отсутствием отдельных генов и наследуются в
Обусловлены мутациями или отсутствием отдельных генов и наследуются в
В основе лежит нарушение синтеза структурных белков или белков,
В основе лежит нарушение синтеза структурных белков или белков,
Синдром Марфана
Синдром Марфана
Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует
Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует
А это знаменитые горгульи собора Нотр-Дам в Париже
А это знаменитые горгульи собора Нотр-Дам в Париже
А это знаменитые горгульи собора Нотр-Дам в Париже
А это знаменитые горгульи собора Нотр-Дам в Париже
А это знаменитые горгульи собора Нотр-Дам в Париже
А это знаменитые горгульи собора Нотр-Дам в Париже
Мутантный ген проявляется только в гомозиготном состоянии
Мутантный ген проявляется только в гомозиготном состоянии
Фенилкетонурия Микроцефалия Ихтиоз (не сцепленный с полом) Прогерия
Фенилкетонурия Микроцефалия Ихтиоз (не сцепленный с полом) Прогерия
Прогерия (греч
Прогерия (греч
Прогерия (греч
Прогерия (греч
Прогерия Я начал стареть, жизнь и так коротка
Прогерия Я начал стареть, жизнь и так коротка
Ихтиоз (греч
Ихтиоз (греч
Ихтиоз (греч
Ихтиоз (греч
мышечная дистрофия типа Дюшенна, гемофилии А и В, синдром Леша —
мышечная дистрофия типа Дюшенна, гемофилии А и В, синдром Леша —
Возникают вследствие изменения числа или структуры хромосом
Возникают вследствие изменения числа или структуры хромосом
Синдром Шэрешевского-Тернера, Болезнь Дауна (трисомия 21), Синдром
Синдром Шэрешевского-Тернера, Болезнь Дауна (трисомия 21), Синдром
Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа
Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа
Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа
Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа
Кариотип больного
Кариотип больного
Кариотип больного
Кариотип больного
Кариотип больного
Кариотип больного
Обусловлены взаимодействием определенных комбинаций аллелей разных
Обусловлены взаимодействием определенных комбинаций аллелей разных
Некоторые злокачественные новообразования, пороки развития, а также
Некоторые злокачественные новообразования, пороки развития, а также
Итоги урока:
Итоги урока:
Выучить §41, уметь отвечать на вопросы после параграфов
Выучить §41, уметь отвечать на вопросы после параграфов
Выучить §41, уметь отвечать на вопросы после параграфов
Выучить §41, уметь отвечать на вопросы после параграфов
Картинки из презентации «Тема: Генетика пола» к уроку биологии на тему «Генетика»

Автор: Долгорукова. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока биологии, скачайте бесплатно презентацию «Тема: Генетика пола.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 2179 КБ.

Тема: Генетика пола

содержание презентации «Тема: Генетика пола.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Тема: Генетика пола. Наследование, 30наследование, доминантное или
сцепленное с полом. Генетические рецессивное). Мутации могут захватывать
заболевания. как один, так и оба аллеля.
2Цель урока: Изучить сущность 31В основе лежит нарушение синтеза
хромосомного определения пола и механизм структурных белков или белков, выполняющих
наследования генов, сцепленных с полом; специфические функции (например,
Рассмотреть генетические заболевания. гемоглобина). Действие мутантного гена
3План урока: Генетика пола: проявляется практически всегда. Больные
-статистические закономерности; мальчики и девочки рождаются с одинаковой
-хромосомное определение пола; частотой. Вероятность развития болезни в
-наследование признаков сцепленных с потомстве составляет 50%.
полом; -наследственные заболевания. 32Синдром Марфана. Наследственное
4Пол - это совокупность заболевание соединительной ткани ,
морфологических, физиологических, проявляющееся изменениями скелета: высоким
биохимических и других признаков ростом с относительно коротким туловищем ,
организма, обусловливающих воспроизведение длинными паукообразными пальцами
себе подобного. (арахнодактилия ), разболтаннностью
5Генетика пола. суставов , часто сколиозом , кифозом ,
6Хромосомы. Аутосомы – хромосомы, деформациями грудной клетки , аркообразным
одинаковые у обоих полов. Половые небом . Характерны также поражения глаз .
(гетерохромосомы) хромосомы, по которым В связи с аномалиями сердечно-сосудистой
мужской и женский пол отличаются. У системы средняя продолжительность жизни
человека 46 хромосом (23 пары)_. 22 пары сокращена.
аутосом. 1 пара половых хромосом. 33Высокий выброс адреналина ,
7Половые хромосомы. Х -, аутизм, характерный для заболевания, способствует
гемофилия, умственное развитие, мускульная не только развитию сердечно-сосудистых
дистроХромосома связана с больше чем 300 осложнений, но и появлению у некоторых лиц
болезнями (дальтонизмфия). Х- хромосомы особой силы духа и умственной одаренности.
могут затрагивать мужчин, т.к. они не Способы лечения неизвестны. Считают, что
имеют другой Х хромосомы, чтобы дать ею болели Паганини, Андерсен, Чуковский.
компенсацию за ошибки. Х-хромосома. Арахнодактилия.
8Половые хромосомы. Y-хромосомы Меньше 34А это знаменитые горгульи собора
размером, чем Х-хромосома Содержит меньшее Нотр-Дам в Париже.
количество генов Известны несколько 35Мутантный ген проявляется только в
признаков, гены которых только в гомозиготном состоянии. Больные мальчики и
Y-хромосомах и передаются от отца всем девочки рождаются с одинаковой частотой.
сыновьям, внукам и т.д. Вероятность рождения больного ребенка
9Хх, ху. 1 тип. Характерен для составляет 25%. Родители больных детей
млекопитающих, в том числе для человека, фенотипически могут быть здоровы, но
червей, ракообразных, большинства являются гетерозиготными носителями
насекомых, земноводных, некоторых рыб. мутантного гена Аутосомно-рецессивный тип
10Существует 5 типов хромосомного наследования более характерен для
определения пола: заболеваний, при которых нарушена функция
11Ху хх. 2 тип. Характерен для птиц, одного или нескольких ферментов, — так
пресмыкающихся, некоторых земноводных и называемый ферментопатий.
рыб, некоторых насекомых (чешуекрылых). 36Фенилкетонурия Микроцефалия Ихтиоз (не
12Ху х0. 3 тип. (0 обозначает отсутствие сцепленный с полом) Прогерия.
хромосом) встречается у некоторых 37Прогерия (греч. prog?r?s
насекомых (прямокрылые). преждевременно состарившийся) —
13Х0 ху. 4 тип. Встречается у некоторых патологическое состояние,
насекомых (равнокрылые- цикады, тли). характеризующееся комплексом изменений
14Гаплоидно-диплоидный тип 2n n. 5 тип. кожи, внутренних органов, обусловленных
Встречается у пчел и муравьев: самцы преждевременным старением организма.
развиваются из неоплодотворенных Основными формами является детская
гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), прогерия (синдром Гетчинсона (Хадчинсона)
самки – из оплодотворенных диплоидных). — Гилфорда) и прогерия взрослых (синдром
15Наследование, сцепленное с полом – Вернера).
наследование признаков, гены которых 38Прогерия Я начал стареть, жизнь и так
находятся в Х- и Y-хромосомах. коротка. У многих людей она, как река –
16Ху. Гемизиготные аллели. большинство Несется куда-то в манящую даль, Даруя то
генов в Х-хромосоме не имеют аллельной радость, то скорбь, то печаль. Моя же
пары в Y-хромосоме. большинство генов в подобна скале с водопадом, Что падает с
Y-хромосоме не имеют аллельной пары в неба серебряным градом; Той капле, которой
Х-хромосоме. секунда дана, Лишь чтобы разбиться о камни
17Аллели – различные состояния одного и у дна. Но зависти нет к могучей реке, Что
того же гена, располагающиеся в ровно течет по тропе на песке. Удел их
определенном локусе (участке) гомологичных один, – закончив скитанья, Покой обрести в
хромосом и определяющие развитие одного морях состраданья. Пусть век мой не долог,
какого-то признака. судьбы не боюсь, Ведь, в пар превратясь,
18Ху. Проявляется рецессивный ген, вновь к небу вернусь. 29 сентября
имеющийся в генотипе в единственном числе. 2000 года Бычков Александр.
Если Х-хромосома содержит рецессивный ген 39Ихтиоз (греч. - рыба) — наследственный
гемофилии, то все мужчины будут дерматоз, характеризующийся диффузным
гемофиликами, т.к. Y-хромосома не содержит нарушением ороговения по типу
доминантного аллеля. гиперкератоза, проявляется образованием на
19Признаки, сцепленные с полом. коже чешуек, напоминающих рыбьи.
Передаются от матери к дочерям и сыновьям, 40мышечная дистрофия типа Дюшенна,
а от отца – только к дочерям. гемофилии А и В, синдром Леша — Найхана,
20Все ли гены, находящиеся в половых болезни Гунтера, болезни Фабри
хромосомах определяют признаки, имеющие (рецессивное наследование, сцепленное с Х
отношение в полу? хромосомой) фосфат-диабет (доминантное
21Х. Х. Х. У. Наследование вид наследование, сцепленное с Х хромосомой).
наследования, при сцепленное котором все 41Возникают вследствие изменения числа
гены с полом исследуемых признаков или структуры хромосом. При каждом
находятся в половых хромосомах. заболевании наблюдается типичный кариотип
22Гены, находящиеся в половых и фенотип (например, синдром Дауна).
хромосомах, называют сцепленными с полом. Хромосомные болезни встречаются
23В Х –хромосоме имеется участок, для значительно чаще моногенных (6 -10 из 1000
которого в Y – хромосоме нет гомолога. Эти новорожденных).
части гомологичны и не несут генов, 42Синдром Шэрешевского-Тернера, Болезнь
определяющих пол. Дауна (трисомия 21), Синдром Клайнфельтера
------------------------------------------ (47,ХХУ), Синдром «кошачьего крика».
--------------- - Эти части не гомологичны 43Болезнь, обусловленная аномалией
и несут гены, связанные с определением хромосомного набора (изменением числа или
пола и гены, которые передают ХХ признаки, структуры аутосом), основными проявлениями
сцепленные с полом. ХY. которой являются умственная отсталость,
24Один из наиболее хорошо своеобразный внешний облик больного и
документированных примеров наследования врожденные пороки развития. Одна из
гемофилии мы находим в родословной наиболее распространенных хромосомных
потомков английской королевы Виктории. болезней, встречается в среднем с частотой
Предполагают, что ген гемофилии возник в 1 на 700 новорожденных.
результате мутации у самой королевы 44Кариотип больного.
Виктории или у одного из её родителей. 45Обусловлены взаимодействием
Гемофилия – сцепленный с полом рецессивный определенных комбинаций аллелей разных
признак, при котором нарушается локусов и экзогенных факторов. Полигенные
образование фактора VIII,ускоряющего болезни не наследуются по законам Менделя.
свёртывание крови. Для оценки генетического риска используют
25Семья Николая II. специальные таблицы.
26Цесаревич Алексей и царица Александра 46Некоторые злокачественные
Фёдоровна. новообразования, пороки развития, а также
27Генетика и здоровье. предрасположенность к ИБС, сахарному
28Наследственные болезни — заболевания диабету и алкоголизму, врожденный вывих
человека, обусловленные хромосомными и бедра, шизофрения, врожденные пороки
генными мутациями. Нередко ошибочно сердца.
термины «наследственная болезнь» и 47Итоги урока: Хромосомы у организмов
«врожденная болезнь» употребляются как делятся на аутосомы и половые хромосомы.
синонимы, однако врожденными болезнями Наследование признаков организма, а также
называют те заболевания, которые имеются некоторых заболеваний у человека,
уже при рождении ребенка и могут быть происходит через половые хромосомы, т.е.
обусловлены как наследственными, так и сцепленно. У многих видов расщепление по
экзогенными факторами. признаку пола происходит в соотношении 1:1
29 Хромосомная теория наследственности дала
30Обусловлены мутациями или отсутствием точное и единое объяснение всех явлений
отдельных генов и наследуются в полном наследственности при половом размножении.
соответствии с законами Менделя 48Выучить §41, уметь отвечать на вопросы
(аутосомное или сцепленное с X-хромосомой после параграфов. Домашнее задание:
Тема: Генетика пола.ppt
http://900igr.net/kartinka/biologija/tema-genetika-pola-169203.html
cсылка на страницу

Тема: Генетика пола

другие презентации на тему «Тема: Генетика пола»

«Пол Верлен» - През 1879 год., Верлен се отказва да преподава и осиновява свой ученик. Верлен учи право, но се отказва след две години. Но да оставим разсъжденията на философите. На 17 години се пристрастява към алкохола, преди всичко към абсента. В този смисъл не бихме могли да търсим някакви големи философски обобщения.

«Открытия в генетике» - Настоящее генетики. О. Эвери. Клонирование человека запрещено. В. А. Энгельгардта за цикл работ по молекулярной биологии, генетической инженерии и биотехнологии. Открытие нуклеиновых кислот как наследственного материала. М. Дельбрюк. Начало «эры ДНК». Развитие хромосомной теории. Настоящее генетики Генная инженерия.

«Генетика пола по биологии» - Дрозофила. От чего зависит пол будущего ребенка ? Как наследуется гемофилия? Половые хромосомы - 6. Определение пола –7,8. Сколько аутосом у дрозофилы? Деятельность учителя и учащихся показана в заметках к слайдам. Гены, сцепленные с полом - 12. Мужской пол - гетерогаметный. Чем отличаются половые хромосомы от аутосом?

«Наследование сцеплённое с полом» - V. Итог урока. Хромосомные заболевания. Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов называют аутосомами. Тема урока: "Генетика пола. Вы подумайте немножко Кто я- Кот?! На рисунке изображены половые хромосомы человека. Наследование, сцепленное с полом". Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов.

«Задачи по генетике» - Хромосомы млекопитающих. Вероятность случайного совпадения генотипов детей. 12 пар хромосом. В нашей задаче. Лабораторные работы №№ 19, 20. Лабораторные работы к учебнику. Шимпанзе Pan troglodites. Сначала следует определить генотипы мышей-родителей. Вырожденность. Какое из масел выделено из плодов пальмы, какое – из льняного семени?

«Генетика» - Генотип, В маленьком государстве Лисляндия вот уже несколько столетий разводят лис. Второй закон Менделя. Третий закон Менделя. Лисы с хотя бы одним доминантным аллелем обычные - рыжие. (Закон доминирования. Признаков. 1865 год. Мужчина - обладатель изучаемого признака. " Основные закономерности наследственности ".

Генетика

16 презентаций о генетике
Урок

Биология

136 тем
Картинки