Экспертиза товаров
<<  Экспертиза промышленной безопасности Законодательство Нормативные документы Оригинальная на конкурс учитель года видео  >>
Картинок нет
Картинки из презентации «Роль пациентов в научных исследованиях права пациента» к уроку экономики на тему «Экспертиза товаров»

Автор: Ириша. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока экономики, скачайте бесплатно презентацию «Роль пациентов в научных исследованиях права пациента.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 61 КБ.

Роль пациентов в научных исследованиях права пациента

содержание презентации «Роль пациентов в научных исследованиях права пациента.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Этическая экспертиза: нормативные 36представителя. КОГДА ЭТО НУЖНО? Неотложные
документы, этапы прохождения. Наталья реанимационные состояния (инсульт, тяжелая
Григорьевна Жукова. Самое трудное – это травма и т.д.) В педиатрии
учить людей, лечить людей и судить людей (несовершеннолетние) Психические больные,
Сократ. признанные недееспособными (деменция)
2Главная цель этической экспертизы. Беременные. КТО ИМ МОЖЕТ БЫТЬ? Лица первой
Определить, с каким риском для субъекта линии наследования (супруги, дети,
исследования может быть связано их участие родители) Лица, юридически оформившие
в исследовании и оправдан ли этот риск права законного представителя
значимостью тех новых научных знаний, ради (усыновители, опекуны, попечители).
которых предпринимается исследование. 37Получение согласия законного
3Независимый этический комитет. Эта представителя. Если пациент включен в
структура создается и существует именно испытание с согласия его законного
для того, чтобы проводить этическую представителя, он должен быть
экспертизу Это гарант соблюдения прав проинформирован об испытании, как только
пациента Рассматривает документы это позволит его состояние … и
клинического исследования с точки зрения информированное согласие должно быть
оценки риска для пациентов, соблюдения и запрошено, а форма подписана и датирована
гарантии их прав. самим пациентом.
4Обязательное требование GCP: Каждый 38Привлечение независимых свидетелей.
исследовательский проект может КОГДА ЭТО НУЖНО? Пациент слепой Пациент
осуществляться только после того, как неграмотный Перевод невозможен. КТО ИМ
независимым этическим комитетом будет МОЖЕТ БЫТЬ? Любой человек, в присутствии
выдано письменное одобрение на проведение которого пациенту зачитана и разъяснена
исследования (ГОСТ Р 52379-2005, п.3.3.6). ВСЯ информация по исследованию.
5Что необходимо знать? До начала 39Привлечение независимых свидетелей.
исследования исследователь должен получить Свидетель НЕ ДАЕТ согласия от лица
письменное одобрение этического комитета испытуемого Свидетель подписывает и
письменной формы информированного согласия датирует Свидетель подтверждает, что
и любой другой письменной информации, информация является подробной и очевидно
предназначенной для пациента. понятна испытуемым, а информированное
6Этапы прохождения этической согласие дано им добровольно.
экспертизы. 40«Уязвимые» испытуемые. Лица, на
71. Представление документов. желание которых участвовать в клинических
Документация по планируемому клиническому исследованиях может повлиять ожидание
испытанию подается в Этический комитет от каких-либо выгод от этого или страх
лица заявителя, несущего ответственность наказания в случае отказа.
за научный, организационный и этический 41«Уязвимые» испытуемые. Студенты
аспекты исследования Заявителем может медицинских, фармакологических,
быть: ведущий врач-исследователь сестринских учебных заведений Младший
компания-спонсор исследования персонал больниц и лабораторий,
лечебно-диагностическое учреждение, военнослужащие, заключенные
являющееся клинической базой исследования Несовершеннолетние дети без родителей
Досье по планируемому клиническому Беременные Неизлечимые больные Психические
исследованию, представляемое для этической больные.
экспертизы, должно включать все документы, 42«Уязвимые» испытуемые. Испытания
необходимые и существенные для полноценной педиатрических препаратов: «… согласие
этической экспертизы Документы должны быть ребенка должно быть получено в дополнение
представлены в бумажном формате (один к разрешению его родителей» Хельсинкская
экземпляр) и электронном носителе (дискета декларация ВМА, 1964 Больные неизлечимыми
или диск). заболеваниями дают согласие самостоятельно
82. Сроки и адрес представления. на основе заблаговременно предоставленной
Документы подаются в Этический комитет полной информации.
СибГМУ каждый понедельник месяца с 14.00 43Распространенные ошибки. Неполучение
до 15.00 часов по адресу: Московский тракт согласия до начала участия испытуемого в
2, научная часть Заседания Этического исследовании Не поставленные должным
комитета проводятся один раз в месяц образом подписи и даты получения согласия
(последний понедельник каждого месяца) в (пациента, свидетеля, исследователя)
Актовом зале СибГМУ в 14.00 часов по Использование версий, не получивших
адресу Московский тракт, 2 Крайний срок одобрения ЭК Форма согласия не содержит
подачи материалов исследования - не ключевых элементов Форма согласия не
позднее 1 недели до заседания, на котором содержит информацию (или содержит
планируется их рассмотрение. неправильную информацию), которую
9Общие требования к предоставлению необходимо вписать от руки в оба оригинала
документов: Материалы исследования должны до выдачи одного оригинала пациенту.
направляться в Этический комитет СибГМУ на 447. Справка о выполненном объеме
имя председателя Этического комитета научно-исследовательской работы. 3.
Фактом принятия документов к рассмотрению Документация в этический комитет должна
является регистрация документов в журнале включать следующее:
регистрации протоколов исследований для 45Справка о выполненном объеме.
проведения этической экспертизы, а также Информирует Вас о том, что по протоколу
датированная подпись представителя Научно-исследовательской работы:
Этического комитета на форме письма – ______________________________ на
представления (по требованию). соискание степени ___________________
10Титульный лист. 3. Документация в наук,
этический комитет должна включать исследователем____________________________
следующее: _ выполнен объем исследования ( указать %
11Титульный лист (на бумажную папку с и количество): _______________ к (дата)
завязками): Название протокола: Название __________ Исследователь: Подпись Научные
исследования (должно соответствовать руководители: Подпись Дата:
протоколу и аннотации) Научные 468. Индивидуальная регистрационная
руководители: (полностью все регалии, а карта/форма (ирк/ирф). 3. Документация в
также научного консультанта, если он есть) этический комитет должна включать
Исполнитель: полностью Ф.И.О., следующее:
исследователь (аспирант, докторант, 47Индивидуальная регистрационная карта /
соискатель и т.д.), база (кафедра, форма (ирк / ирф). Это бумажный или
лечебное учреждение, на которой электронный документ, предназначенный для
выполняется исследование). № протокола: внесения в него информации по каждому
Дата регистрации: испытуемому, предусмотренной протоколом
123. Документация в этический комитет клинического исследования Индивидуальные
должна включать следующее: 2.Подписанное регистрационные карты служат выполнению
заявителем и датированное заявление на нескольких задач: обеспечивают сбор данных
рассмотрение Заявление адресуется в в соответствии с Протоколом обеспечивают
Этический комитет СибГМУ Председателю удовлетворение требований органов
Комитета д.м.н., профессору Букреевой контрольно-разрешительной системы для
Екатерине Борисовне В заявлении сбора информации способствуют эффективной
указывается полное название протокола и полной обработке данных, их анализу и
исследования, приводится список отчётности по результатам; способствуют
представленных документов. обмену данными по безопасности среди
13Заявка на проведение этической проектной группы и других подразделений
экспертизы. Председателю Комитета по Этике организации данные, собранные во время
СибГМУ д.м.н., профессору Е.Б.Букреевой проведения испытания в исследовательском
Дата подачи документов в ЛЭК: ……………….. От центре, должны быть полными и точно
Ф.И.О., должность (исполнитель): ……………….. отражать, что произошло с каждым
Научный руководитель (консультант): испытуемым. Только в случае соответствия
…………………. Исследование № (регистрация в этим критериям исследование достоверно
ЛЭК): ………………………. Название исследования: отвечает на вопросы об эффективности и
………………………………………………….. Просим Вас принять к безопасности изучаемого лекарственного
рассмотрению материалы данного средства.
клинического исследования. Представлены 48Индивидуальная регистрационная карта /
для рассмотрения следующие материалы: форма (ирк / ирф). Должны быть указаны
Заявка на проведение этической экспертизы следующие данные: номер, название
Аннотация НИР Протокол НИР Информационный исследования фамилия исследователя
листок для испытуемого Информированное идентификационные данные
согласие испытуемого Справка о выполненном испытуемого/пациента (номер и инициалы)
объеме НИР Индивидуальная регистрационная информация о критериях
карта (ИРК) Заключение рецензента включения/исключения демографические
Приложение к протоколу (если есть) данные детальное описание дозирования
Заявитель: Подпись: Дата: исследуемого препарата сопутствующий курс
143.Протокол планируемого исследования лечения случаи неблагоприятных реакций
вместе с необходимыми приложениями и (побочные эффекты и интеркуррентные
сопутствующими документами. 3. заболевания) заключение о состоянии
Документация в этический комитет должна здоровья испытуемого подпись исследователя
включать следующее: и дата.
15Протокол исследования. Введение 49Индивидуальная регистрационная карта /
(краткое описание проблемы и схемы форма (ирк / ирф). Должны быть
лечения) Цели исследования Длительность предусмотрены страницы для внесения
исследования Количество испытуемых информации по следующим позициям: история
Информированное согласие Рецензия болезни данные физического обследования
Федерального Этического Комитета (для основной и сопутствующий диагноз
исследования не зарегистрированных предыдущий релевантный курс лечения
лекарственных средств) Критерии отбора характеристика исходного состояния,
испытуемых: критерии включения и промежуточные исследования и измерения
исключения Методология - План исследования конечных показателей эффективности,
- Календарный план (схема) исследования - лабораторные тесты, процедуры и т.д. ИРК
Визиты для исследования (описание) - должны быть разборчивыми и годными для
Оценки/процедуры исследования - копирования и возможного дополнительного
Определение конечных показателей распространения.
эффективности - Курсы лечения Отчетность 50Индивидуальная регистрационная карта /
по безопасности, включая: - Случаи форма (ирк / ирф). Исследователь несет
нежелательных явлений - Тяжелые случаи ответственность за все данные, записанные
нежелательных явлений - Неправильные в Индивидуальные регистрационные карты, и
результаты лабораторных тестов - должен заверять их своей подписью и датой.
Неправильные результаты по другим 519. Заключение рецензента. 3.
параметрам безопасности - Исключение из Документация в этический комитет должна
исследования Клинические лабораторные включать следующее:
параметры Другие параметры безопасности 52Заключение рецензента. Название
Сопутствующая терапия Анализ данных исследования Исполнитель (асп., докт.,
Приложения. соиск. ) Руководитель исследования
164.Аннотация планируемого научного (консультант): Место проведения
исследования. 3. Документация в этический исследования: Цель исследования Характер
комитет должна включать следующее: исследования (диагностическое,
17Аннотация научного исследования. фармакокинетическое, фармакодинамическое,
Требования стандартные для диссертационных терапевтическое, сравнительное,
работ. эпидемиологическое и др.) Дизайн
185. Форма информационного листка исследования (открытое, сравнительное,
субъекта исследования. 3. Документация в плацебо-контролируемое, слепое) Количество
этический комитет должна включать и тип пациентов/здоровых добровольцев
следующее: (амбулаторные/стационарные, возраст, пол)
19Форма информационного листка. Оценка критериев включения / исключения
20Зачем информационный листок нужен Фаза исследования (для лекарственных
пациенту. Оно дает возможность участнику средств) При исследовании лекарственных
исследования ознакомиться с тем, … что его средств: Активное вещество/препарат:
ожидает в исследовании (объем, Новое; Не представлен (заявлен) к
продолжительность, частота) … какому риску регистрации; Заявлен к регистрации;
он подвергает свое здоровье … есть ли Наличие регистрации к применению в РФ;
выгода и/или польза для него от участия в Наличие регистрации к применению в других
исследовании … какими правами он обладает. странах; Разрешен к применению, но заявлен
21Роль информационного листка в по новым дозировкам или по другим
клиническом исследовании. Правильно показаниям, Разрешен к применению. При
заполненный информационный листок исследовании изделий медицинского
подтверждает правомерность участия назначения (средства профилактики,
пациента в клиническом исследовании, гигиены, изделия медицинского
соблюдение его прав и документирует назначения):Новое; Не представлен
принцип добровольности. (заявлен) к регистрации; Заявлен к
22Процедура получения информационного регистрации; Наличие регистрации к
листка. Наличие времени для ознакомления применению в РФ; Наличие регистрации к
Возможность ознакомиться с информационным применению в других странах; Разрешено к
листком субъекта или лиц, представляющих применению, но заявлено по новым
его права (родители, опекуны и др.) показаниям. Исследование служит:
Возможность получения ответов на все Непосредственно интересам испытуемых Чисто
интересующие вопросы. научным целям, не имеющим
23Требования к форме информационного непосредственного значения для испытуемых
листка. Текст на понятном пациенту языке с точки зрения диагностики и лечения;
Исключение использования не понятной Новым знаниям и данным о ЛС
пациенту терминологии Отсутствие (переносимость, фармакокинетика,
«излишнего» оптимизма Исключение связи фармакодинамика);Развитию и
оплаты/завершение исследования. усовершенствованию методов диагностики и
24Требования к форме информационного лечения в будущем; Получению данных о
листка. При наличии специальных терминов причинах и прогнозе заболевания; Получению
необходима расшифровка или объяснение в эпидемиологических данных Оценка
тексте Шрифт документа должен быть четким Информированного согласия пациента: Как
и крупным, разделы отделены друг от друга, освещены ожидаемые побочные эффекты и
важная информация выделена Окончательный осложнения? Степень риска неблагоприятных
вариант должен включать все необходимые исходов для испытуемых Какие
содержательные элементы и входить в дополнительные нагрузки возникают у
окончательный вариант Протокола испытуемых из-за участия в исследовании?
исследования. (кол-во взятой крови, кол-во рентгеновских
25Основные элементы информационного исследований, кол-во нагрузочных проб и
листка. Утверждение о статусе лечения др.) Можно ли распознавать и лечить
Описание целей исследования Описание осложнения? Компенсация пациентам (
возможного риска Описание ожидаемой пользы страхование, если предусмотрено) Полнота
Описание методов альтернативного лечения освещения информации и доступность для
Утверждение о конфиденциальности Описание пациентов Резюме: работа по протоколу
порядка компенсации возможного ущерба исследования…… исполнитель …. может быть
Сведения о независимом источнике выполнена в СибГМУ (если не может
информации/контролирующем органе. выполняться, то указать причину (ы),
26Форма Информационного листка. послужившие аргументом для отказа).
Исследование проводится доктором. Имя, Добровольное информированное согласие
адрес, номер телефона. Цель исследования. отвечает принципам защиты прав испытуемых.
Сравнить эффективность лечения Х и У у Документация предоставлена полностью и
пациентов, больных ... с целью определить содержит необходимую информацию
терапевтическую ценность ....прописанного (недостаточно освещены следующие вопросы:
на .....срок. Сравниваемые препараты. …). Права пациентов, планируемых для
Новый препарат, еще не вышедший на рынок, включения в исследование не
произведенный фармацевтической компанией нарушены.Рекомендуемая дата и кратность
..., эффективность которого проверяется в проверки Заключение: Подпись рецензента
сравнении с .... искусственным препаратом, дата.
не содержащим испытуемого вещества 53ЗАКЛЮЧЕНИЕ РЕЦЕНЗЕНТА (лист №1).
(плацебо) или препаратом старого Название исследования Исполнитель (асп.,
поколения, использующимся в настоящее докт., соиск., исследователь) Руководитель
время. Другие возможные методы лечения исследования (консультант): Место
Вашего заболевания. Отметить основные проведения исследования: Цель исследования
препараты, доступные в настоящий момент Характер исследования (диагностическое,
(например, терапевтические классы). Для фармакокинетическое, фармакодинамическое,
участия в настоящем исследовании, в терапевтическое, сравнительное,
дополнение к Вашему обычному курсу лечения эпидемиологическое и др.) Дизайн
Вы должны. Появляться каждый..... исследования (открытое, сравнительное,
(расписание). Проходить анализы .... плацебо-контролируемое, слепое) Количество
(указать анализы, необходимые для и тип пациентов/здоровых добровольцев
исследования в дополнение к обычным (амбулаторные/стационарные, возраст, пол)
анализам для мониторинга). Срок проведения Оценка критериев включения / исключения
испытания. В течение ... (сроки проведения Фаза исследования (для лекарственных
лечения и исследования, если они средств) При исследовании лекарственных
отличаются). Возможные риски. средств: Активное вещество/препарат:
Непереносимость исследуемого препарата, Новое; Не представлен (заявлен) к
которая может проявиться в ... В случае регистрации; Заявлен к регистрации;
экстренной необходимости обращайтесь. Имя, Наличие регистрации к применению в РФ;
номер телефона. Если Вы пострадаете, Вам Наличие регистрации к применению в других
будет выплачена компенсация. ... Страховая странах; Разрешен к применению, но заявлен
компания. Ожидаемый эффект от лечения. по новым дозировкам или по другим
Разработка препарата, который, возможно, показаниям, Разрешен к применению. При
будет более эффективным, чем препараты исследовании изделий медицинского
старого поколения и который, возможно, назначения (средства гигиены,
принесет Вам пользу и ходе его испытания профилактики, изделия медицинского
или после его проведения. Кроме того. Ваше назначения): Новое; Не представлен
участие в испытании может помочь другим (заявлен) к регистрации; Заявлен к
пациентам. Данные о Вашем состоянии регистрации; Наличие регистрации к
являются конфиденциальной информацией и применению в РФ; Наличие регистрации к
могут быть просмотрены только применению в других странах; Разрешено к
уполномоченными лицами. Список применению, но заявлено по новым
организаций... Вы имеете полное право. показаниям.
Отказаться от участия в данном 54ЗАКЛЮЧЕНИЕ РЕЦЕНЗЕНТА (лист №2).
исследовании, или, в случае Вашего Исследование служит: Непосредственно
согласия, изменить решение в любой момент, интересам испытуемых Чисто научным целям,
и Ваш уход не окажет влияния на Ваше не имеющим непосредственного значения для
дальнейшее медицинское обслуживание. испытуемых с точки зрения диагностики и
276. Информированное согласие. 3. лечения Новым знаниям и данным о ЛС
Документация в этический комитет должна (переносимость, фармакокинетика,
включать следующее: фармакодинамика) Развитию и
28Информированное согласие. Это процесс, усовершенствованию методов диагностики и
в ходе которого субъект исследования лечения в будущем Получению данных о
добровольно подтверждает свою волю причинах и прогнозе заболевания Получению
участвовать в данном исследовании после эпидемиологических данных Оценка
того, как он получает полную и достаточную Информированного согласия пациента: Как
информацию для принятия такого решения освещены ожидаемые побочные эффекты и
Информированное согласие должно быть осложнения? Степень риска неблагоприятных
документировано письменно, персонально исходов для испытуемых Какие
подписано и персонально датировано в Форме дополнительные нагрузки возникают у
Информированного Согласия. испытуемых из-за участия в исследовании?
29Информированное согласие. Обеспечивает (кол-во взятой крови, кол-во рентгеновских
отношение к пациенту как к личности, исследований, кол-во нагрузочных проб и
которая вправе осуществлять свободный др.) Можно ли распознавать и лечить
выбор и контролировать все процедуры или осложнения? Компенсация пациентам
манипуляции, осуществляемые в процессе (страхование, если предусмотрено) Полнота
исследования. освещения информации и доступность для
30Цель получения информированного пациентов Резюме: работа по протоколу
согласия. Минимизировать возможность исследования…… исполнитель …. может быть
морального или материального ущерба выполнена в СибГМУ (если не может
вследствие недобросовестного лечения выполняться, то указать причину (ы),
Способствовать повышению чувства послужившие аргументом для отказа).
ответственности медицинских работников и Добровольное информированное согласие
исследователей за моральное и физическое отвечает принципам защиты прав испытуемых.
благополучие пациентов. Документация предоставлена полностью и
31Процедура получения информированного содержит необходимую информацию
согласия. Это процесс ОБМЕНА ИНФОРМАЦИЕЙ, (недостаточно освещены следующие вопросы:
который имеет место между пациентом и …). Права пациентов, планируемых для
исследователем – до, - в течении и – после включения в исследование не нарушены.
завершения исследования. Рекомендуемая дата и кратность проверки
32Подписано до момента включения Заключение:______________________________
субъекта в исследование. Когда Подпись рецензента дата.
информированное согласие должно быть 554. Оформление представления в
подписано? Этическом комитете. При получении папки
33Когда информированное согласие можно всех документов проводится предварительная
не подписывать? Процедуры, которые этическая экспертиза материалов
являются рутинными и предоставляются исследования. Однако предварительная
пациенту в обычном порядке (т.е. вне экспертиза не гарантирует от возникновения
зависимости от проведения исследования), вопросов, требующих ответов, рекомендаций
могут быть проведены до получения по дополнениям и изменениям в ходе
согласия, а их результаты могут быть этической экспертизы при обсуждении в ходе
использованы для подтверждения пригодности заседания Этического комитета. Затем
пациента для участия в исследовании. данному исследованию присваивается
34Типовые формы информированного регистрационный номер, делается отметка по
согласия. Настоящим я дате приема папки документов. По
______________________________ даю клиническим исследованиям на копии
согласие на участие в испытании (название заявления фиксируется присвоенный
исследуемого препарата и номер протокола), регистрационный номер, дата сдачи
проводимом по просьбе (название документов и дата рассмотрения материалов
заказчика/спонсора, имя исследователя) Я исследования на заседании Этического
был осведомлен о следующем: · лечение комитета и подпись одного из членов
(обследование) все еще является Этического комитета в журнале регистрации
экспериментальным · о целях данного Назначается эксперт из членов Этического
исследования · о тестах, которые будут комитета Проверенные документы с
произведены с целью определения эффекта от направлением исследователь отдает
лечения · о возможных рисках Мною в назначенному эксперту (не позднее чем за 1
письменном виде была получена неделю до очередного заседания) В случае
вышеназванная информация и ответы на все возникновения вопросов, требующих ответов,
мои вопросы. Я даю согласие на просмотр а также возможных рекомендацией по
моей медицинской карты сотрудниками дополнениям и уточнениям документации,
спонсора, задействованными в исследовании, член Комитета, выступающий в роли
при условии сохранения ими эксперта, излагает их в устной или
профессиональной конфиденциальности. Мною письменной форме.
были получены гарантии того, что я имею 564. Оформление представления в
право прекратить участие в испытании и Этическом комитете. Исследователь обязан
получать при этом соответствующее лечение. быть на заседании Этического комитета
Я даю согласие на то, чтобы данные обо мне Исследователь обязан в последующие 7-14
были занесены в компьютерный файл, дней получить заключение Этического
обеспечивающий гарантию защиты лицами, комитета, расписаться в журнале
определенными законодательством. Я имею регистрации протоколов исследований для
право обращаться к этим данным и при проведения этической экспертизы с
необходимости исправлять их через указанием даты.
выбранного мною врача. Ф.И.О. пациента 57Требования к дополнительным
Подпись Ф.И.О. врача Подпись Дата телефон документам: Последующая информация в ходе
исследователя. исследования (поправки к протоколу, к
35Получение согласия законного информационному листку, к материалам,
представителя. В некоторых случаях, если используемым для привлечения субъектов
невозможно получить согласие пациента до исследования) подаются в Этический комитет
начала исследования, возможна процедура, в соответствии с вышеизложенными
при которой достаточно получения согласия требованиями и рассматриваются на
законного представителя пациента. заседании Этического комитета.
36Получение согласия законного
Роль пациентов в научных исследованиях права пациента.ppt
http://900igr.net/kartinka/ekonomika/rol-patsientov-v-nauchnykh-issledovanijakh-prava-patsienta-264075.html
cсылка на страницу

Роль пациентов в научных исследованиях права пациента

другие презентации на тему «Роль пациентов в научных исследованиях права пациента»

«Текстовый документ» - Правила оформления ссылок и сносок. Одно примечание не нумеруется. Правила оформления формул и иллюстраций. Правила оформления текстовой части. Титульный лист. Примеры: Примечание - --------------------------- Примечания 1 ----------------------------------------- 2 ----------------------------------------.

«Экологическая экспертиза» - Общественная экологическая экспертиза. Правовые последствия. Только после утверждения государственным органом заключение ОЭЭ является источником информации. Процедура экспертизы. Заключение комиссии, утвержденное приказом руководителя организации, которая ее проводила. Организатор экспертизы несет ответственность за выполнение всех требований закон.

«Эксперт экспертиза» - Правило открытого признания пределов своей компетентности. Принципы и правила профессиональной этики эксперта. Правило сотрудничества с компетентными коллегами. Правило обязательности получения согласия. Принципы. Правило принятия ответственности Правило противодействия давлению. Принцип конструктивности- всемерное содействие созданию атмосферы сотрудничества и взаимопонимания.

«Проведение экспертизы товаров» - Организация экспертизы III. Покровский К.К. 2008 г. Специальные термины должны разъясняться. Идентификация контролируемых товаров и технологий. Проведение экспертизы IV. Акт идентификации товара (технологии. Порядок проведения независимой идентификационной экспертизы. Заключение экспертизы.

«Создание текстового документа» - Подготовка текстов – одна из самых распространенных сфер применения компьютеров. Блокнот. Стандартная панель. Строка. «Компьютерная» технология обладает рядом преимуществ по сравнению с технологией «бумажной». Доклад. Ведомость. Печать на пишущей машинке. Глава. Текстовый документ состоит из разделов, подразделов, абзацев, строк, слов, символов.

«Оформление документов» - Оформление информационно-справочных документов. Пример оформления решения Совета директоров. Пример оформления докладной записки (2). Текст акта состоит из двух частей — вводной и констатирующей. Объяснительная записка оформляется рукописным способом на стандартном листе бумаги. Докладные записки. В зависимости от адресата докладные записки бывают внутренние (направленные непосредственному руководителю) и внешние (направленные в вышестоящие организации).

Экспертиза товаров

6 презентаций об экспертизе товаров
Урок

Экономика

125 тем
Картинки
900igr.net > Презентации по экономике > Экспертиза товаров > Роль пациентов в научных исследованиях права пациента