Картинки на тему «Алканы» |
| Предельные углеводороды | ||
| << Алканы | Алканы >> |
Автор: ДЕНИСОВЫ. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Алканы.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 661 КБ.
Алканы
содержание презентации «Алканы.ppt»| Сл | Текст | Сл | Текст |
| 1 | Алканы. Строение молекулы метана. | 12 | растительных и животных организмов. |
| Свойства метана и его гомологов. | Поэтому может быть обнаружен в | ||
| 2 | Цели урока. Рассмотреть строение | заболоченных водоемах, где появляется в | |
| молекул метана и его гомологов. Изучить | виде пузырьков газа, или накапливается в | ||
| физические свойства алканов. Ознакомиться | каменноугольных шахтах, куда выделяется из | ||
| с изомерией и номенклатурой алканов. | угольных пластов. В значительном | ||
| 3 | УГЛЕВОДОРОДЫ – это органические | количестве (80-97%) метан содержится в | |
| соединения, состоящие из двух химических | природном газе и в попутных нефтяных | ||
| элементов – УГЛЕРОДА И ВОДОРОДА. | газах. | ||
| Вспомните, какие вещества мы называем | 13 | ЭТАН, ПРОПАН И БУТАН входят в состав | |
| углеводородами? | природного и попутного нефтяного газов. | ||
| 4 | АЛКАНЫ (предельные, насыщенные, | АЛКАНЫ содержатся в нефти. С ростом | |
| парафины) – это углеводороды с общей | относительной молекулярной массы | ||
| формулой CnH2n+2, которые не способны на | наблюдается переход количественных | ||
| реакции присоединения. | отношений в качественные: изменяется | ||
| 5 | АЛКАНЫ название предельных | агрегатное состояние, возрастают | |
| углеводородов по международной | температуры плавления и кипения. | ||
| номенклатуре (ИЮПАК). ПАРАФИНЫ исторически | 14 | Изомерия и номенклатура алканов. 1. | |
| сохранившееся название предельных | Выделяют в структурной формуле наиболее | ||
| углеводородов (от лат. parrum affinis – | длинную цепь атомов углерода и нумеруют | ||
| малоактивный). | эти атомы, начиная с того к которому ближе | ||
| 6 | CH4. Строение молекулы метана. | разветвление. 1 2 3 4 5 сн3 - сн - сн2 - | |
| Молекулярная формула молекулы метана. | сн2 - сн3 сн3. 1 2 3 4 сн3 – сн – сн – сн3 | ||
| Пространственное строение молекулы метана. | сн3 сн3. У алканов наблюдается изомерия | ||
| 7 | Какие химические связи в молекуле | углеродного скелета. Чтобы составить | |
| метана? КПС, одинарные, равные по | название углеводорода с разветвленной | ||
| характеристикам. Sp3 - гибридизация. Какой | цепью, его рассматривают как продукт | ||
| вид гибридизации атомов углерода будет | замещения атомов водорода в нормальном | ||
| осуществляться в молекулах алканов? | углеводороде углеводородными радикалами. | ||
| 8 | Длина простой химической связи 1,54 ? | 15 | 2. Когда радикалов несколько и они |
| (ангстрема), угол HCH 109°28`. В | равноудалены от концов главной цепи, то | ||
| предельных углеводородах атом углерода | нумерацию начинают с того края, к которому | ||
| находится в состоянии sp3-гибридизации. | ближе расположен простейший радикал. 3. В | ||
| Молекула метана представляет собой | названии вещества цифрой указывают, при | ||
| тетраэдр с атомом углерода в центре и | каком атоме углерода находится радикал и | ||
| атомами водорода по вершинам тетраэдра. | называют его (начиная с простейшего). Если | ||
| 9 | Гомологический ряд алканов. ГОМОЛОГИ – | радикалы повторяются, то номер повторяют | |
| это вещества со схожими строением и | по числу этого радикала, а перед названием | ||
| свойствами, но различающиеся по составу на | радикала приписывают приставку от | ||
| одну или несколько групп CH2 | греческого числительного («ди»-2, «три»-3, | ||
| (гомологическая разность). Вспомните, | «тетра»-4 и т.д.). А) 2 - метил… Б) 2,3 – | ||
| какие вещества мы называем гомологами? | диметил… | ||
| 10 | Сн4-с4н10. С5н12-с15н32. С16Н34-… | 16 | 4. Если радикалов несколько, то |
| твердые. | цифрами указывают каждого из них. 5. | ||
| 11 | Какое же пространственное строение | Завершают название алкана по числу атомов | |
| будут иметь гомологи метана? Этан. Пентан. | углерода в нумерованной цепи. А) 2 – | ||
| Молекулы алканов имеют зигзагообразное | метилпентан. Б) 2,3 - диметилбутан. | ||
| пространственное строение, в котором | 17 | ЗАДАНИЕ. Дайте названия следующим | |
| соблюдаются все параметры молекулы метана: | углеводородам по международной | ||
| длина связи, размер угла между атомами, | номенклатуре. Сн3 сн3 – сн2 – с – сн3 сн3. | ||
| тип гибридизации. | 2,2 - диметилбутан. Сн3 – сн – сн – сн – | ||
| 12 | Физические свойства алканов. | сн3 сн3 с2н5 сн3. 2,4 – диметил - 3 – | |
| Нахождение в природе. МЕТАН – газ, без | этилпентан. | ||
| цвета и запаха, почти в 2 раза легче | 18 | ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ: учить конспект, 2. | |
| воздуха, мало растворим в воде. Он | §33.1, вопросы 1,6 (устно); 15* | ||
| образуется в природе в результате | (письменно). | ||
| разложения без доступа воздуха остатков | |||
| Алканы.ppt | |||
Алканы
«Химия Алканы» - (Пром. получение ацетилена). Виртуальная лаборатория. Применение парафинов. Получение алканов. Применение. Урок №4 Химические свойства алканов. Ресурсы.
«Алканы» - Цель работы. Алканы в торфянисто-подзолисто-глееватых почвах. Схема экстракции н-алканов из почвы. Выявить закономерности распределения н-алканов по профилю торфянисто-подзолисто-глееватых почв целинных и аэротехногенных ландшафтов таежной зоны Оценить вклад «четных» и «нечетных» н-алканов в общем пуле накопления насыщенных углевородов в почвах.
«Алкан» - 5. Получение алканов из природных источников (нефть, природный газ). Название всему соединению дает самая длинная углеводородная цепь. Конформационная изомерия. Алкан. проекции Ньюмена. а) Сплавление солей одноосновных карбоновых кислот с щелочами: трет-Пентил. Реакции, не сопровождающиеся изменением числа углеродных атомов в молекуле:
«Алкан» - Заторможенная конформация (более устойчивая). 3. Строение алканов. Каталитический риформинг. Конформационная изомерия. Бензин. Заслоненная конформация. Изопентил (Изоамил). Рост цепи. а) Метод Фишера-Тропша (синтез из окиси углерода). Радикальное галогенирование алканов. Изомерия углеродного скелета.
«Строение предельных углеводородов» - Получение синтез-газа. Примеры изомеров. Характеристика одинарной связи. Радикалы. Найдите формулу алкана. Алканы. Изомерия алканов. Инструкция по проведению эксперимента. Схема образования sp-гибридных орбиталей. Предельные углеводороды. Реакция разложения. Осуществить превращения. Формирование новых знаний и умений.
«Получение и свойства алканов» - Углеводороды. Связь. Применение. Физические свойства. Реакции замещения. Получение. Реакция Вюрца – Гриньяра. Реакция Дюма. Алканы. Изомерия. Углеводороды нормального строения. Окисление. Химические свойства. Номенклатура. Определение. Реакция нитрования. Ряд метана. Вещества. Строение молекулы метана.
