Предельные углеводороды
<<  Алканы Алканы  >>
УГЛЕВОДОРОДЫ – это органические соединения, состоящие из двух
УГЛЕВОДОРОДЫ – это органические соединения, состоящие из двух
АЛКАНЫ (предельные, насыщенные, парафины) – это углеводороды с общей
АЛКАНЫ (предельные, насыщенные, парафины) – это углеводороды с общей
АЛКАНЫ (предельные, насыщенные, парафины) – это углеводороды с общей
АЛКАНЫ (предельные, насыщенные, парафины) – это углеводороды с общей
Какие химические связи в молекуле метана
Какие химические связи в молекуле метана
Какие химические связи в молекуле метана
Какие химические связи в молекуле метана
Сн4-с4н10
Сн4-с4н10
Какое же пространственное строение будут иметь гомологи метана
Какое же пространственное строение будут иметь гомологи метана
Какое же пространственное строение будут иметь гомологи метана
Какое же пространственное строение будут иметь гомологи метана
Физические свойства алканов
Физические свойства алканов
ЭТАН, ПРОПАН И БУТАН входят в состав природного и попутного нефтяного
ЭТАН, ПРОПАН И БУТАН входят в состав природного и попутного нефтяного
ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ: учить конспект, 2. §33
ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ: учить конспект, 2. §33
Картинки из презентации «Алканы» к уроку химии на тему «Предельные углеводороды»

Автор: ДЕНИСОВЫ. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Алканы.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 661 КБ.

Алканы

содержание презентации «Алканы.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Алканы. Строение молекулы метана. 12растительных и животных организмов.
Свойства метана и его гомологов. Поэтому может быть обнаружен в
2Цели урока. Рассмотреть строение заболоченных водоемах, где появляется в
молекул метана и его гомологов. Изучить виде пузырьков газа, или накапливается в
физические свойства алканов. Ознакомиться каменноугольных шахтах, куда выделяется из
с изомерией и номенклатурой алканов. угольных пластов. В значительном
3УГЛЕВОДОРОДЫ – это органические количестве (80-97%) метан содержится в
соединения, состоящие из двух химических природном газе и в попутных нефтяных
элементов – УГЛЕРОДА И ВОДОРОДА. газах.
Вспомните, какие вещества мы называем 13ЭТАН, ПРОПАН И БУТАН входят в состав
углеводородами? природного и попутного нефтяного газов.
4АЛКАНЫ (предельные, насыщенные, АЛКАНЫ содержатся в нефти. С ростом
парафины) – это углеводороды с общей относительной молекулярной массы
формулой CnH2n+2, которые не способны на наблюдается переход количественных
реакции присоединения. отношений в качественные: изменяется
5АЛКАНЫ название предельных агрегатное состояние, возрастают
углеводородов по международной температуры плавления и кипения.
номенклатуре (ИЮПАК). ПАРАФИНЫ исторически 14Изомерия и номенклатура алканов. 1.
сохранившееся название предельных Выделяют в структурной формуле наиболее
углеводородов (от лат. parrum affinis – длинную цепь атомов углерода и нумеруют
малоактивный). эти атомы, начиная с того к которому ближе
6CH4. Строение молекулы метана. разветвление. 1 2 3 4 5 сн3 - сн - сн2 -
Молекулярная формула молекулы метана. сн2 - сн3 сн3. 1 2 3 4 сн3 – сн – сн – сн3
Пространственное строение молекулы метана. сн3 сн3. У алканов наблюдается изомерия
7Какие химические связи в молекуле углеродного скелета. Чтобы составить
метана? КПС, одинарные, равные по название углеводорода с разветвленной
характеристикам. Sp3 - гибридизация. Какой цепью, его рассматривают как продукт
вид гибридизации атомов углерода будет замещения атомов водорода в нормальном
осуществляться в молекулах алканов? углеводороде углеводородными радикалами.
8Длина простой химической связи 1,54 ? 152. Когда радикалов несколько и они
(ангстрема), угол HCH 109°28`. В равноудалены от концов главной цепи, то
предельных углеводородах атом углерода нумерацию начинают с того края, к которому
находится в состоянии sp3-гибридизации. ближе расположен простейший радикал. 3. В
Молекула метана представляет собой названии вещества цифрой указывают, при
тетраэдр с атомом углерода в центре и каком атоме углерода находится радикал и
атомами водорода по вершинам тетраэдра. называют его (начиная с простейшего). Если
9Гомологический ряд алканов. ГОМОЛОГИ – радикалы повторяются, то номер повторяют
это вещества со схожими строением и по числу этого радикала, а перед названием
свойствами, но различающиеся по составу на радикала приписывают приставку от
одну или несколько групп CH2 греческого числительного («ди»-2, «три»-3,
(гомологическая разность). Вспомните, «тетра»-4 и т.д.). А) 2 - метил… Б) 2,3 –
какие вещества мы называем гомологами? диметил…
10Сн4-с4н10. С5н12-с15н32. С16Н34-… 164. Если радикалов несколько, то
твердые. цифрами указывают каждого из них. 5.
11Какое же пространственное строение Завершают название алкана по числу атомов
будут иметь гомологи метана? Этан. Пентан. углерода в нумерованной цепи. А) 2 –
Молекулы алканов имеют зигзагообразное метилпентан. Б) 2,3 - диметилбутан.
пространственное строение, в котором 17ЗАДАНИЕ. Дайте названия следующим
соблюдаются все параметры молекулы метана: углеводородам по международной
длина связи, размер угла между атомами, номенклатуре. Сн3 сн3 – сн2 – с – сн3 сн3.
тип гибридизации. 2,2 - диметилбутан. Сн3 – сн – сн – сн –
12Физические свойства алканов. сн3 сн3 с2н5 сн3. 2,4 – диметил - 3 –
Нахождение в природе. МЕТАН – газ, без этилпентан.
цвета и запаха, почти в 2 раза легче 18ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ: учить конспект, 2.
воздуха, мало растворим в воде. Он §33.1, вопросы 1,6 (устно); 15*
образуется в природе в результате (письменно).
разложения без доступа воздуха остатков
Алканы.ppt
http://900igr.net/kartinka/khimija/alkany-106624.html
cсылка на страницу

Алканы

другие презентации на тему «Алканы»

«Химия Алканы» - (Пром. получение ацетилена). Виртуальная лаборатория. Применение парафинов. Получение алканов. Применение. Урок №4 Химические свойства алканов. Ресурсы.

«Алканы» - Цель работы. Алканы в торфянисто-подзолисто-глееватых почвах. Схема экстракции н-алканов из почвы. Выявить закономерности распределения н-алканов по профилю торфянисто-подзолисто-глееватых почв целинных и аэротехногенных ландшафтов таежной зоны Оценить вклад «четных» и «нечетных» н-алканов в общем пуле накопления насыщенных углевородов в почвах.

«Алкан» - 5. Получение алканов из природных источников (нефть, природный газ). Название всему соединению дает самая длинная углеводородная цепь. Конформационная изомерия. Алкан. проекции Ньюмена. а) Сплавление солей одноосновных карбоновых кислот с щелочами: трет-Пентил. Реакции, не сопровождающиеся изменением числа углеродных атомов в молекуле:

«Алкан» - Заторможенная конформация (более устойчивая). 3. Строение алканов. Каталитический риформинг. Конформационная изомерия. Бензин. Заслоненная конформация. Изопентил (Изоамил). Рост цепи. а) Метод Фишера-Тропша (синтез из окиси углерода). Радикальное галогенирование алканов. Изомерия углеродного скелета.

«Строение предельных углеводородов» - Получение синтез-газа. Примеры изомеров. Характеристика одинарной связи. Радикалы. Найдите формулу алкана. Алканы. Изомерия алканов. Инструкция по проведению эксперимента. Схема образования sp-гибридных орбиталей. Предельные углеводороды. Реакция разложения. Осуществить превращения. Формирование новых знаний и умений.

«Получение и свойства алканов» - Углеводороды. Связь. Применение. Физические свойства. Реакции замещения. Получение. Реакция Вюрца – Гриньяра. Реакция Дюма. Алканы. Изомерия. Углеводороды нормального строения. Окисление. Химические свойства. Номенклатура. Определение. Реакция нитрования. Ряд метана. Вещества. Строение молекулы метана.

Предельные углеводороды

14 презентаций о предельных углеводородах
Урок

Химия

65 тем
Картинки