Органические вещества
<<  Амины Амины  >>
Картинок нет
Картинки из презентации «Амины» к уроку химии на тему «Органические вещества»

Автор: Admin. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Амины.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 462 КБ.

Амины

содержание презентации «Амины.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Амины. учитель: Труженникова Е.А. 6Б. В. Г. 4. 2. 5. 3.
2Цели урока. Знать строение предельных 7Определение. Амины - это производные
алифатических аминов Уметь объяснять аммиака, в молекулах которого один, два
зависимость свойств органических или три атома водорода замещены на
соединений от их строения на примере углеводородные радикалы.
аминов Уметь сравнивать свойства аммиака и 8Классификация аминов. 1. Число
аминов как производных аммиака. замещенных атомов водорода в аммиаке: а)
3Повторение. Какие классы первичные СН3 – NН2 б) вторичные СН3 – NН
кислородсодержащих соединений мы изучили? - С2 Н5 в) третичные СН3 – N (СН3) - СН3
Назовите функциональную группу спиртов. 2. Природа радикала. а) предельные (смотри
Назовите функциональную группу выше) б) непредельные СН2 = СН – NН2 в)
карбонильных соединений. Назовите ароматические С6 Н5 – NН2 2а) + 2б) - это
функциональную группу карбоновых кислот. алифатические амины.
Назовите качественную реакцию на 9Сравнение аммиака и аминов. Аммиак.
одноатомные спирты. Амины. Аммиак – основание.
4Повторение. Назовите качественную 1.Взаимодействие с водой: NH3 + HOH = NH4
реакцию на многоатомные спирты. Назовите OH = NH4 + + OH- (гидроксид аммония)
качественную реакцию на альдегиды. 2.Взаимодействие с кислотами: NH3+ HCl =
Название древесного спирта по NH4 Cl (хлорид аммония) NH3 + H3 PO4 = NH4
систематической номенклатуре. H2 PO4 (дигидрофосфат аммония) Аммиак –
Происхождение названия «альдегиды». восстановитель. 1.Горение. 4NH3 +3O2 =
Усиление кислотных свойств фенола по 2N2+3H2 O.
сравнению со спиртами объясняется 10Получение аминов. 1.Алкилирование
мезомерным или индуктивным эффектом? аммиака и аминов: а) CH3 – CH2 – Cl + 2
5Повторение. Снижение химической NH3 = б) CH3 – CH2 – Cl + CH3 – NH2 + NH3
активности в ряду формальдегид H-CHO, = 2.Взаимодействие аммиака и аминов со
ацетальдегид CH3 - CHO, ацетон CH3 – CO - спиртами: а) CH3 – ОН + NH3 = б) CH3 – CH2
CH3 объясняется мезомерным или индуктивным – NH2 + CH3 – ОН =.
эффектом? Для какого эффекта характерно 11Домашнее задание. Параграф 23.2,
«затухание»? В чем проявляется упражнения, повторить параграф 11
двойственность муравьиной кислоты? Подготовить сообщение «Применение аминов и
Назовите продукты гидролиза жиров. загрязнение окружающей среды».
6Ответы. 1. 4 2. 1 3. 2 4. 1 2 5 6. А.
Амины.ppt
http://900igr.net/kartinka/khimija/aminy-143118.html
cсылка на страницу

Амины

другие презентации на тему «Амины»

«Химия амины» - Реакции замещения ароматических аминов. Амины. Строение и свойства. Анилин- основный характер слабее, чем у аммиака. Изомерия аминов. Определите формулу вещества. Метиламин- основный характер сильнее, чем у аммиака. Показать основные области применения аминов. Применение аминов. Анилин. Получение аминов.

«Амины урок» - А м и н ы. Амины - органические основания. Присоединение водорода по донорно-акцепторному механизму. .. .. H : N : Н H : N : Н .. .. Н R Вывод: свойства должны быть похожи. CH3NH2 NH3 C6H5NH2 Причина – влияние радикала. Реакция Зинина C6H5NO2 + 6H C6H5NH2 + 2H2O. 4H3CNH2 + 9O2 CO2 + 10 H2O + 2N2. 1843г.

«Амины» - Изопропиламин. Амины. Химические свойства. Третичный амин триметиламин. Пропиламин. Амины взаимодействую с производными карбоновых кислот,(сложными эфирами, хлорагидридами, ангидридами). Применение аминов. Выступая в роли нуклеофилов: Строение. Вторичный амин метилэтиламин. Первичный амин прапиламин.

«Распознавание органических веществ» - Жидкость. Надписи. Глицерин. Остатки веществ. Вещества не должны храниться вместе с пищевыми продуктами. Юные химики. Кусочек цинка. Решение экспериментальных задач на распознавание органических веществ. Вещество. Правила нагревания. Правила по технике безопасности. Запах вещества. Эксперименты. Никогда не добавляйте воду в кислоту.

«Органические вещества» - 6. Сформулируйте основ- ные положения теории химического строения А.М.Бутлерова. 2. Валентность. Приведите конкретные примеры. Например, химическое строение метана: Сокращённая структурная формула. 7.Что понимают под хи- мическим строением ве- щества? Строение молекулы пропана С3 Н8 отражают формулы:

«Химические свойства анилина» - Получение. При окислении на воздухе становится светло-коричневого цвета. История создания. Строение. Немного тяжелее воды, малорастворим в ней. Общая информация о строении. Химические свойства. Ядовит. Физические свойства. Проявляет слабые основные свойства. Сульфаниловая кислота. Температура кипения – 174 С.

Органические вещества

21 презентация об органических веществах
Урок

Химия

65 тем
Картинки