Органические вещества
<<  Амины Амины  >>
??
??
Амины
Амины
Номенклатура аминов
Номенклатура аминов
Номенклатура аминов
Номенклатура аминов
Классификация
Классификация
Примеры ароматических аминов
Примеры ароматических аминов
Примеры ароматических аминов
Примеры ароматических аминов
Примеры ароматических аминов
Примеры ароматических аминов
Примеры ароматических аминов
Примеры ароматических аминов
Модели молекул фениламина (анилина)
Модели молекул фениламина (анилина)
Модели молекул фениламина (анилина)
Модели молекул фениламина (анилина)
Амины
Амины
Амины
Амины
Химические свойства аминов:
Химические свойства аминов:
Химические свойства аминов:
Химические свойства аминов:
Для ароматических аминов характерны также реакции замещения в
Для ароматических аминов характерны также реакции замещения в
Для ароматических аминов характерны также реакции замещения в
Для ароматических аминов характерны также реакции замещения в
Картинки из презентации «Амины» к уроку химии на тему «Органические вещества»

Автор: Ширшина Н.В.. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Амины.pptx» со всеми картинками в zip-архиве размером 857 КБ.

Амины

содержание презентации «Амины.pptx»
Сл Текст Сл Текст
1Амины. ГБОУ СОШ № 1352 с углубленным 21твердые вещества без запаха. Амины
изучением английского языка г. Москвы. способны к образованию водородных связей с
Политова Светлана Викторовна, учитель водой. Поэтому низшие амины хорошо
химии высшей квалификационной категории. растворимы в воде. С увеличением числа и
2-NO2. R-NO2. -ONO2. R-NO2. -CONH2. размеров углеводородных радикалов
R-CONH2. -C?N. R-C?N. Азотсодержащие растворимость аминов в воде уменьшается,
соединения. Функциональная группа. Класс т.к. увеличиваются пространственные
соединений. Общая формула. препятствия к образованию водородных
Нитросоединения. 1. Нитраты. 2. Амиды. 3. связей. Ароматические амины – бесцветные
Нитрилы. 4. жидкости и твердые вещества с неприятным
3-NH2. R- NH2 R2-NH R3-N. -NH2 и -COOH. запахом, в воде практически не
NH2-R-COOH. Азотсодержащие соединения. растворяются.
Функциональная группа. Класс соединений. 22Химические свойства аминов:
Общая формула. Амины. Аминокислоты. Взаимодействие с кислотами Взаимодействие
4?? ?? H. –. N. –. H. R. –. N. –. H. ? с водой Реакции окисления.
? H. H. Амины. А. М. М. И. А. К. А. М. И. 23Основные свойства аминов: CH3-NH2 +
Н. Амины – это производные аммиака, в HCl (CH3-NH3)Cl метиламин хлорид
молекуле которого один, два или три атома метиламмония CH3-NH2 + H2O (CH3-NH3)OH
водорода замещены на углеводородный метиламин гидроксид метиламмония.
радикал. Неподеленные пары электронов. 24Для ароматических аминов характерны
5?? ?? H. –. N. –. H. R. –. N. –. H. ? также реакции замещения в бензольном ядре.
? H. H. Амины. А. М. М. И. А. К. А. М. И. Бромирование анилина.
Н. Наличие неподелённой пары электронов у 25Амины способны окисляться с
атома азота объясняет общие свойства образованием различных продуктов, строение
аминов и аммиака. которых зависит от типа амина и условий
6?? H3с. –. N. H2. Модель молекулы реакции. Например, при действии
метиламина. перманганата калия на первичные
7 ароматические амины образуются
8Сh3. –. Сh2. –. Сh2. –. CH2. –. NH2. нитропроизводные аренов: KMnO4 С6H5NH2 +
Номенклатура. 1-аминобутан. Н-бутиламин. 3[O] ???? С6H5NO2 + H2O анилин нитробензол
9Сh3. –. Сh. –. Сh. –. NH2. Сh3. Ароматические амины легко окисляются на
Номенклатура. ? воздухе, приобретая при этом темную
10Сh3. –. Сh2. –. Сh2. –. NH2. окраску. Полное окисление аминов
Номенклатура. 1-аминопропан. Н-пропиламин. происходит при их горении: 4СH3NH2 + 9O2 ?
11Сh3. –. Сh. –. Сh3. NH2. Номенклатура. 4CO2 + 10H2O + 2N2 ? В отличие от аммиака,
? амины способны воспламеняться от открытого
12Сh3. –. Сh. –. Сh2. –. NH2. Сh3. пламени.
Номенклатура. ? 26Получение аминов. Амины получают из
13Сh3. Сh3. –. С. –. NH2. Сh3. галогеноалканов и аммиака. Анилин в
Номенклатура. ? ? промышленности получают по реакции Зинина:
14Номенклатура аминов. C6H5NO2 + 6H C6H5NH2 + H2O нитробензол
15Классификация. анилин Атомарный водород образуется при
16Примеры ароматических аминов. действии соляной кислоты на чугунную
17Модели молекул фениламина (анилина). стружку.
18 27Реакции алкилирования аминов. Этим
19 способом получают из первичных аминов
20Изомерия. Структурная изомерия - вторичные и третичные, а из вторичных –
углеродного скелета, начиная с С4H9NH2 - третичные. Процесс идет через образование
положения аминогруппы, начиная с С3H7NH2 - солей алкиламмония, которые при нагревании
изомерия аминогруппы, связанная с превращаются амины. Например: t?C CH3NH2 +
изменением степени замещенности атомов C2H5Cl ? [(CH3)2NH2]+Cl– ??? (CH3)2NH +
водорода при азоте Пространственная HCl метиламин хлорид диметил- диметиламин
изомерия Возможна оптическая изомерия, аммония В избытке алкилгалогенида
начиная с С4H9NH2. образуется третичные амины: t?C CH3NH2 +
21Физические свойства аминов. При 2C2H5Br ??? CH3N(C2H5)2 + 2HBr метиламин
обычной температуре только низшие жирные метилдиэтиламин.
амины CH3NH2, (CH3)2NH, (CH3)3N – газы (с 28Информационные источники: Анилин.
запахом аммиака), средние амины – жидкости Анилин. Анилин.
с резким запахом гниющей рыбы, высшие –
Амины.pptx
http://900igr.net/kartinka/khimija/aminy-156419.html
cсылка на страницу

Амины

другие презентации на тему «Амины»

«Химия амины» - Рассмотреть способы получения аминов. Строение и свойства. Получение аминов. Амины. Химические свойства. Изомерия аминов. Анилин- основный характер слабее, чем у аммиака. Показать основные области применения аминов. Определите формулу вещества. Применение аминов. Реакции замещения ароматических аминов.

«Амины» - Бутиламин. Выступая в роли нуклеофилов: Повторение процедуры приводит к образованию третичного амина: Образуя Амиды – важнейший класс органических соединений: Изомерия углеродного скелета: Первичные и вторичные амины способны образовывать водородные связи. Межклассовая изомерия: Типы Аминов. Строение.

«Амины урок» - А м и н ы. Получение анилина. CH3NH2 NH3 C6H5NH2 Причина – влияние радикала. .. .. H : N : Н H : N : Н .. .. Н R Вывод: свойства должны быть похожи. Открытие анилина. -NH2 аминогруппа СН3-NH2 метиламин С6Н5-NH2 фениламин (анилин). Ослабление основных свойств. Реакция Зинина C6H5NO2 + 6H C6H5NH2 + 2H2O.

««Альдегиды» 10 класс» - Реагенты. Строение альдегидов и кетонов. Реакции конденсации. Метилпентаналь. Гомологический ряд. Химические свойства альдегидов. Альдегиды и кетоны. Феромоны. Реакции окисления. Определение фенолов. Физические свойства альдегидов. Уксусный альдегид. Качественные реакции на альдегиды. Синтез на основе формальдегида.

«Органические вещества химия» - М. Бертло (1827 – 1907). Карл Шееле. Фридрих Велер. При сжигании последних образуется углекислый газ СО2 и вода Н2О. Введение. Ф. Велер (1800 -1882). Алканы - предельные или насыщенные углеводороды. Первые попытки классификации веществ на органические и неорганические были Предприняты еще в IX – X вв.

«Распознавание органических веществ» - Эксперименты. Никогда не добавляйте воду в кислоту. Жидкость. Остатки веществ. Кусочек цинка. Предупредительные знаки. Юные химики. Правила нагревания. Вещество. Надписи. Вещества не должны храниться вместе с пищевыми продуктами. Используйте только чистую лабораторную посуду. Правила по технике безопасности.

Органические вещества

21 презентация об органических веществах
Урок

Химия

65 тем
Картинки