Органические вещества
<<  Амины и анилин Альдегиды и Кетоны  >>
Классы азотсодержащих органических соединений
Классы азотсодержащих органических соединений
Задания
Задания
Задания
Задания
Задания
Задания
H3N
H3N
H3N
H3N
Br
Br
6H
6H
3C2H2=C6H6 C6H6+HNO3=C6H5NO2 + H2O C6H5NO2+6H=C6H5NH2 +2H2O
3C2H2=C6H6 C6H6+HNO3=C6H5NO2 + H2O C6H5NO2+6H=C6H5NH2 +2H2O
3C2H2=C6H6 C6H6+HNO3=C6H5NO2 + H2O C6H5NO2+6H=C6H5NH2 +2H2O
3C2H2=C6H6 C6H6+HNO3=C6H5NO2 + H2O C6H5NO2+6H=C6H5NH2 +2H2O
Самоконтроль
Самоконтроль
Картинки из презентации «Амины Анилин» к уроку химии на тему «Органические вещества»

Автор: . Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Амины Анилин.pptx» со всеми картинками в zip-архиве размером 564 КБ.

Амины Анилин

содержание презентации «Амины Анилин.pptx»
Сл Текст Сл Текст
1Амины Анилин. 10 класс Урок № 25 С 11=. : +. =. : =. +. 2. Хлорид аммония.
применением интерактивной доски. МОУ Хлорид этиламмония. Сульфат фениламмония.
Остерская СШ. МОУ Остерская СШ.
2Программа по химии. А м и н ы. Понятие 12H3N. > > C6H5NH2. CH3NH2. :
об аминах. Получение ароматического амина Основность ослабевает. МОУ Остерская СШ.
- анилина - из нитробензола. Анилин как 13Br. Br. Br. Br2. HBr. Br2. Br.
органическое основание. Взаимное влияние C6H5NH2. +. =. +. +. =. +. 3HBr. Бензол.
атомов в молекуле анилина: ослабление Анилин. МОУ Остерская СШ.
основных свойств и взаимодействие с 146H. 2H2O. +. +. «Если бы Зинин не
бромной водой. Применение анилина на сделал ничего более, кроме превращения
основе свойств. МОУ Остерская СШ. нитробензола в анилин, то и тогда его имя
3Азотсодержащие органические соединения осталось бы записанным золотыми буквами в
– основа живой природы. МОУ Остерская СШ. истории химии» А.Гофман. Реакция Зинина.
4Применение анилина, аминов. Нейлон. МОУ Остерская СШ.
Полиуретан. Аллергия. Малярия. Сонная 153C2H2=C6H6 C6H6+HNO3=C6H5NO2 + H2O
болезнь. МОУ Остерская СШ. C6H5NO2+6H=C6H5NH2 +2H2O
5Классы азотсодержащих органических C6H5NH2+3Br2=C6H2NH2Br3 +3HBr. МОУ
соединений. МОУ Остерская СШ. Остерская СШ.
6Аминогруппа – функциональная группа 16Самоконтроль. Контроль знаний: Тест
–NH2. Амины R-NH2. Амины- это органические 16. МОУ Остерская СШ.
соединения, представляющие собой 17Повторим главное. Амины – органические
производные аммиака, в молекуле которого соединения – производные аммиака (NH3) –
один, два или три атома водорода замещены водород замещен на УВ радикалы Первичные
на углеводородный радикал. Амины- это R-NH2 - CH3NH2 –метиламин Вторичные R-NH-R
органические соединения, представляющие – (CH3)2NH – диметиламин Третичные -
собой производные аммиака, в молекуле R-NR-R – (CH3)3N - триметиламин Анилин –
которого один, два или три атома водорода ароматический амин – C6H5NH2- фениламин
замещены на. Классы азотсодержащих Радикал и аминогруппа влияют друг на друга
органических соединений. МОУ Остерская СШ. Получение анилина – реакция Зинина C6H5NO2
7H. H. C. N. H. H. C. N. H. H. C. N. H. + 6H = C6H5NH2 + 2H2O Амины – органические
H. C. N. H. H. C. N. H. H. C. N. H. H. C. основания: взаимодействуют с кислотами с
N. H. H. C. N. МОУ Остерская СШ. получением солей (CH3)3N (CH3)2NH CH3NH2
8C6H5NH2. (C6H5)2NH. (C6H5)3N. NH3 C6H5NH2. Основность ослабевает. МОУ
C4H9NCH3. (C6H5)2NC2H5. C2H5NH2. Остерская СШ.
Фениламин. Дифениламин. Трифениламин. 18Аминокислоты. Белки. На дом Параграф
Бутилметиламин. Этиламин. Дифенилэтиламин. 17, в 1-10. Что вы знаете об аминокислотах
МОУ Остерская СШ. и белках? Что происходит с организмом
9Задания. МОУ Остерская СШ. человека при температуре свыше 42
10Задания. МОУ Остерская СШ. градусов? Почему такая температура
11H3N. HCl. NH4Cl. C2H5NH2. HCl. смертельно опасна? МОУ Остерская СШ.
[C2H5NH3] Cl. NH3. NH2. H2SO4. SO4. : +.
Амины Анилин.pptx
http://900igr.net/kartinka/khimija/aminy-anilin-92791.html
cсылка на страницу

Амины Анилин

другие презентации на тему «Амины Анилин»

«Амины урок» - Классификация аминов. Открытие анилина. Присоединение водорода по донорно-акцепторному механизму. Амины - органические основания. .. .. H : N : Н H : N : Н .. .. Н R Вывод: свойства должны быть похожи. А м и н ы. -NH2 аминогруппа СН3-NH2 метиламин С6Н5-NH2 фениламин (анилин). Ослабление основных свойств.

«Химия амины» - Рассмотреть способы получения аминов. Применение аминов. Химические свойства. Анилин- основный характер слабее, чем у аммиака. Амины. Строение и свойства. Показать основные области применения аминов. Определите формулу вещества. Реакции замещения ароматических аминов. Метиламин- основный характер сильнее, чем у аммиака.

«Химические свойства анилина» - Физические свойства. Температура кипения – 174 С. Ядовит. Анилин. Химические свойства. Основная область применения анилина – синтез красителей и лекарственных средств. Получение. Общая информация о строении. Хорошо растворяется в этаноле и бензоле. История создания. Сульфаниловая кислота. Анилин - бесцветная маслянистая жидкость.

«Амины» - Амины как основания. Первичные и вторичные амины способны образовывать водородные связи. Амины взаимодействую с производными карбоновых кислот,(сложными эфирами, хлорагидридами, ангидридами). Применение: Амины. Первичный амин метиламин Вторичный амин деэтиламин Третичный амин триэтиламин. Изомерия положения функциональной группы:

«Химия альдегиды» - Цели урока. Пропаналь. Пластмассы. Сельское хозяйство. Получение. Реакция окисления гидроксидом меди (II) при нагревании – качественная реакция на альдегиды. Уксусный альдегид. Этаналь (ацетальдегид). Уксусная кислота. CnH2nO. Бутан. Метаналь (формальдегид). Формальдегид. Пропанон. Альдегиды.Гомологи.

«Азотсодержащие соединения» - Салазодиметоксин. ЗИНИН Николай Николаевич (25.VIII.1812–18.II.1880). N,n-диэтиланилин. Метанамин (метиламин). (Триметиламин). 2-метилпропанамин (изобутиламин). 4-гидроксиазобензол. Галогенирование. Получение из амидов (Реакция Гофмана). Реакции аминов с участием углеводородного радикала. Амин. Физические свойства.

Органические вещества

21 презентация об органических веществах
Урок

Химия

65 тем
Картинки