Органические вещества
<<  Кислородсодержащие органические вещества Амины Анилин  >>
Картинок нет
Картинки из презентации «Амины и анилин» к уроку химии на тему «Органические вещества»

Автор: Михаил. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Амины и анилин.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 457 КБ.

Амины и анилин

содержание презентации «Амины и анилин.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1ПРЕЗЕНТАЦИЯ УРОКА НА ТЕМУ: АМИНЫ и 8углеводородов 3 2 1 CH3-CH2-CH2-NH2
АНИЛИН. Преподаватель химии 10 класса пропанамин-1.
Тюрина Зинаида Ивановна. 9Изомерия аминов. Углеродного скелета 4
2Определение аминов. Амины - это 3 2 1 CH3-CH2-CH2-CH2-NH2 бутанамин-1
производные аммиака, в молекулах которого Положения аминогруппы 3 2 1
один, два или три атома водорода замещены CH3-CH2-CH2-NH2 пропанамин-1 Степени
на углеводородные радикалы Общая формула - замещенности азота в аминах
R-NH2. Пространственная изомерия.
3Классификация аминов. В зависимости от 10Присоединение водорода по
радикала бывают. Предельные ch3—nh2. донорно-акцепторному механизму. .. H3N +
Непредельные ch2 =ch—nh2. Ароматичные H+ NH4+ Ион аммония .. H3CNH2 + H+ H3CNH3+
c6h5—nh2. Ион метиламмония .. C6H5NH2 + H+ C6H5NH3+
4Классификация аминов. В зависимости от Ион фениламмония.
строения аминогруппы. Первичные r—nh2. 11Основные свойства аминов
Вторичные r—nh—r. Третичные r—n—r | r. (взаимодействие с кислотами). H3CNH2 + hcl
5Первичные амины Аминогруппа —NН2. [ch3nh3]+cl- хлорид метиламмония C6H5NH2 +
Метиламин СН3—NН2. Фениламин С6Н5—NН2 hcl [c6h5nh3]+cl- хлорид фениламмония.
(Анилин). 12Горение аминов. 4H3CNH2 + 9O2
6Вторичные амины Аминогруппа —NН —. CO2+10H2O+2N2.
Диметиламин СН3—NН—СН3. Метилэтиламин 13CH3NH2 NН3 C6H5NH2 Причина-влияние
СН3—NН—С2Н5. радикала. Ослабление основных свойств.
7Третичные амины Аминогруппа —N— |. 14Открытие анилина. В 1843году Гофман
Триметиламин СН3—N—СН3 | СН3. доказал, что 4 тела есть одно вещество
Диметилэтиламин СН3—N—СН3 | С2Н5. -АНИЛИН. Ф.Ф. Рунге –цианод (в Берлине).
8Номенклатура аминов. Перечисляя Унфердорбенк- кристалин (Саксония)1826.
радикалы + амин СН3 – NН2 метиламин 1840г Ю.Ф. Фрицше анилин (Петербург).
Различные радикалы – в алфавитном порядке 1841г Н.Н. Зинин бензидам.
CH3-CH2-NH-CH3 метилэтиламин Одинаковые 15C6H5NО2 + 6Н C6H5NН2 + 2Н2O Уравнение
радикалы – с приставками «ди» и «три» схематично Реакция Зинина. Получение
(CH3)2NH диметиламин Как производные анилина.
Амины и анилин.ppt
http://900igr.net/kartinka/khimija/aminy-i-anilin-86587.html
cсылка на страницу

Амины и анилин

другие презентации на тему «Амины и анилин»

«Амины» - Применение: Изобутиламин. Изопропиламин. Строение. Получение аминов из галогенопроизводных: Амид – является продуктом замещения гидроксильной группы на остаток амина. Ион аммония: ион тетраэтиламмония: Образуя Амиды – важнейший класс органических соединений: Первичный амин прапиламин. Амины. Физические свойства.

«Химические свойства анилина» - Основная область применения анилина – синтез красителей и лекарственных средств. Физические свойства. История создания. Температура кипения – 174 С. Получение. Сульфаниловая кислота. Хорошо растворяется в этаноле и бензоле. Анилин. Проявляет слабые основные свойства. Анилин - бесцветная маслянистая жидкость.

«Химия амины» - Рассмотреть способы получения аминов. Анилин. Определите формулу вещества. Изомерия аминов. Реакции замещения ароматических аминов. Химические свойства. Применение аминов. Показать основные области применения аминов. Метиламин- основный характер сильнее, чем у аммиака. Строение и свойства. Анилин- основный характер слабее, чем у аммиака.

«Амины урок» - .. .. H : N : Н H : N : Н .. .. Н R Вывод: свойства должны быть похожи. Основное свойство аминов (взаимодействие с кислотами). Присоединение водорода по донорно-акцепторному механизму. Горение аминов. Первичные амины. -NH2 аминогруппа СН3-NH2 метиламин С6Н5-NH2 фениламин (анилин). CH3NH2 NH3 C6H5NH2 Причина – влияние радикала.

«Химия амины» - Амины. Определите формулу вещества. Химические свойства. Применение аминов. Показать основные области применения аминов. Изомерия аминов. Анилин. Анилин- основный характер слабее, чем у аммиака. Метиламин- основный характер сильнее, чем у аммиака. Реакции замещения ароматических аминов. Рассмотреть способы получения аминов.

«Органические соединения» - Распределение железа по органам фасоли при внекорневом питании. Молекулярно-массовое распределение загрязняющих металлов. Разнообразные функциональные группы. Система методов. Представления, объясняющие влияние естественных ВОВ ФП на рост и развитие растений. Классификационная схема комплексных соединений органических веществ.

Органические вещества

21 презентация об органических веществах
Урок

Химия

65 тем
Картинки