Углеводороды
<<  Ароматические вещества и их значение для человека Тема урока: «БЕНЗОЛ»  >>
Ароматические углеводороды (арены)
Ароматические углеводороды (арены)
Арены
Арены
Арены
Арены
Арены
Арены
Арены
Арены
Арены
Арены
Арены
Арены
Арены
Арены
Арены
Арены
Арены
Арены
Арены
Арены
Арены
Арены
Картинки из презентации «Ароматические углеводороды (арены)» к уроку химии на тему «Углеводороды»

Автор: Markin. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Ароматические углеводороды (арены).ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 1450 КБ.

Ароматические углеводороды (арены)

содержание презентации «Ароматические углеводороды (арены).ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Ароматические углеводороды (арены). 1. 31> галогены > мета-ориентанты.
2Арены. Сnн2n-6. Ароматические Ориентация в бензольных кольцах,
соединения, или арены, — большая группа содержащих более одного заместителя. 31.
соединений карбоциклического ряда, 32Арены. Химические свойства. Реакции
молекулы которых содержат устойчивую замещения. 2. При прочих равных условиях
циклическую группировку из шести атомов маловероятно, чтобы третья группа вошла в
углерода (бензольное кольцо), обладающую положение между двумя уже присутствующими
особыми физическими и химическими в ароматическом кольце заместителями в
свойствами. 2. мета-положении относительно друг друга. 3.
3Арены. Строение молекулы бензола (А. Если мета-ориентирующая группа находится в
Кекуле, 1865). Бензол (бензен) С6Н6. мета-положении по отношению к
КЕКУЛЕ Фридрих Август 07.09.1829 – орто-пара-ориентирующей группе, то
13.07.1896. 3. входящая группа занимает в основном
4Арены. Строение молекулы бензола. 4. орто-положение по отношению к
5Арены. 6 электронов в делокализованной мета-ориентирующей группе. Ориентация в
? связи. Строение молекулы бензола. 5. бензольных кольцах, содержащих более
6Арены. Строение молекулы бензола. 6. одного заместителя. 32.
7Арены. Строение молекулы бензола. 7. 33Арены. Химические свойства. Реакции
8Арены. «Ароматичность» – совокупность замещения. Ориентация в бензольных
особых свойств бензола. Циклооктатетраен. кольцах, содержащих более одного
8. заместителя. 33.
9Арены. «Ароматичность» – совокупность 34Арены. Химические свойства. Реакции
особых свойств бензола. Правило Хюккеля замещения. Влияние заместителей на
(1931): плоские циклические соединения, реакционную способность. 34.
имеющие сопряженную систему ?-электронов, 35Арены. Химические свойства. Реакции
могут быть ароматическими. если число этих замещения. Влияние заместителей на
электронов равно 4n + 2 (где n = 0, 1, 2,3 реакционную способность. 35.
и т.д.). Эрих Хюккель 1896-1980. 9. 36Арены. Химические свойства. Реакции
10Арены. «Ароматичность» – совокупность замещения. Влияние заместителей на
особых свойств бензола. Эрих Хюккель реакционную способность. 36.
1896-1980. 10. 37Арены. Химические свойства. Реакции
11Арены. «Ароматичность» – совокупность замещения. Влияние заместителей на
особых свойств бензола. 11. реакционную способность. 37.
12Арены. Химические свойства. Реакции 38Арены. Химические свойства. Реакции
замещения. Галогенирование. 12. замещения. Влияние заместителей на
13Арены. Химические свойства. Реакции реакционную способность. 38.
замещения. Галогенирование (Радикальное 39Арены. Химические свойства. Реакции
замещение). 13. замещения. Влияние заместителей на
14Арены. Химические свойства. Реакции реакционную способность. 39.
замещения. Нитрование. 14. 40Арены. Химические свойства. Реакции
15Арены. Химические свойства. Реакции присоединения. 40.
замещения. Реакция Коновалова. Нитрование 41Арены. Химические свойства. Реакции
(радикальный механизм). 15. присоединения. 41.
16Арены. Химические свойства. Реакции 42Арены. Химические свойства. Окисление.
замещения. Алкилирование — введение 42.
алкильной группы в молекулу органического 43Арены. Химические свойства. Окисление.
соединения (например, в бензольное 43.
кольцо). Реакция Фриделя—Крафтса. 44Арены. Химические свойства. Окисление.
Алкилирование. 16. 44.
17Арены. Химические свойства. Реакции 45Арены. Химические свойства. Окисление.
замещения. Страница из блокнота Фриделя. 45.
Крафтс (Crafts) Джеймс Мейсон (8.3.1839 — 46Арены. Многоядерные ароматические
20.6.1917, США). Фридель (Friedel) Шарль соединения. Ароматические соединения,
(12.3.1832 — 20.4.1899, Франция). 17. содержащие в своих молекулах несколько
18Арены. Химические свойства. Реакции бензольных ядер, называют многоядерными.
замещения. Алкилирование. 18. Соединения с неконденсированными
19Арены. Химические свойства. Реакции бензольными ядрами. 46.
замещения. 19. 47Арены. Многоядерные ароматические
20Арены. Химические свойства. Реакции соединения. Соединения с
замещения. Алкилирование (механизм). 20. неконденсированными бензольными ядрами.
21Арены. Химические свойства. Реакции 47.
замещения. Ацилирование — введение в 48Арены. Многоядерные ароматические
молекулу органического соединения ацильной соединения. Соединения с
группы. Ацилирование. 21. неконденсированными бензольными ядрами.
22Арены. Химические свойства. Реакции Дифенилметан. 48.
замещения. 1. Заместители (ориентанты) 49Арены. Многоядерные ароматические
первого рода: —ОН, —OR, —OCOR, —SH, —NH2, соединения. Соединения с
—NHR, (Hal). Эти заместители смещают неконденсированными бензольными ядрами.
электронную плотность в сторону Бензофенон. 49.
бензольного кольца, т.е. обладают 50Арены. Многоядерные ароматические
электронодонорными свойствами. Они соединения. Соединения с
активируют бензольное кольцо (за неконденсированными бензольными ядрами.
исключением галогенов). Облегчая вхождение Трифенилметан. 50.
электрофильных реагентов в бензольное 51Арены. Многоядерные ароматические
кольцо, они ориентируют новый заместитель соединения. 51.
в орто- и пара-положения. Такие 52Арены. Многоядерные ароматические
заместители называют орто- и соединения. Соединения с
пара-ориентантами. Эффекты заместителей неконденсированными бензольными ядрами.
при электрофильном замещении. 22. 52.
23Арены. Химические свойства. Реакции 53Арены. Многоядерные ароматические
замещения. 2. Заместители (ориентанты) соединения. Соединения с конденсированными
второго рода: —CN, —СООН, —SO3H, —СНО, бензольными ядрами. Нафталин. 53.
—COR, —COOR, —NO2. Эти заместители смещают 54Арены. Многоядерные ароматические
электронную плотность от бензольного соединения. 54.
кольца, т.е. они обладают 55Арены. Многоядерные ароматические
электроноакцепторными свойствами. Эти соединения. Соединения с конденсированными
заместители дезактивируют бензольное бензольными ядрами. 55.
кольцо, затрудняя вхождение электрофильных 56Арены. Многоядерные ароматические
реагентов. При этом вновь входящий соединения. Соединения с конденсированными
заместитель ориентируют в мета-положение. бензольными ядрами. 56.
Такие заместители называют 57Арены. Многоядерные ароматические
мета-ориентантами. Эффекты заместителей соединения. Соединения с конденсированными
при электрофильном замещении. 23. бензольными ядрами. 57.
24Арены. Химические свойства. Реакции 58Арены. Многоядерные ароматические
замещения. Фенол. Эффекты заместителей при соединения. Соединения с конденсированными
электрофильном замещении. 24. бензольными ядрами. 58.
25Арены. Химические свойства. Реакции 59Арены. Многоядерные ароматические
замещения. Толуол. Эффекты заместителей соединения. Соединения с конденсированными
при электрофильном замещении. 25. бензольными ядрами. 59.
26Арены. Химические свойства. Реакции 60Арены. Многоядерные ароматические
замещения. Хлорбензол. Эффекты соединения. Соединения с конденсированными
заместителей при электрофильном замещении. бензольными ядрами. 60.
26. 61Арены. Многоядерные ароматические
27Арены. Химические свойства. Реакции соединения. Соединения с конденсированными
замещения. Нитробензол. Эффекты бензольными ядрами. 61.
заместителей при электрофильном замещении. 62Арены. Многоядерные ароматические
27. соединения. Соединения с конденсированными
28Арены. Химические свойства. Реакции бензольными ядрами. Фенантрен. 62.
замещения. Бензальдегид. Эффекты 63Арены. Многоядерные ароматические
заместителей при электрофильном замещении. соединения. Соединения с конденсированными
28. бензольными ядрами. 63.
29Арены. Химические свойства. Реакции 64Арены. Многоядерные ароматические
замещения. Согласованная ориентация. соединения. Соединения с конденсированными
Ориентация в бензольных кольцах, бензольными ядрами. а) Линейно
содержащих более одного заместителя. 29. конденсированные циклы: Тетрацен.
30Арены. Химические свойства. Реакции Пентацен. Гексацен. 64.
замещения. Несогласованная ориентация. 65Арены. Многоядерные ароматические
Ориентация в бензольных кольцах, соединения. Соединения с конденсированными
содержащих более одного заместителя. 30. бензольными ядрами. а) Ангулярно
31Арены. Химические свойства. Реакции конденсированные циклы: Перилен. Коронен.
замещения. 1. Если сильно активирующая 65.
группа конкурирует со слабоактивирующей 66Арены. Многоядерные ароматические
или дезактивирующей группой, то реакция соединения. Соединения с конденсированными
контролируется первой группой. NH2, OH, бензольными ядрами. а) Ангулярно
NR2, O- > OR, OCOR, NHCOR > R, ar конденсированные циклы: 66.
Ароматические углеводороды (арены).ppt
http://900igr.net/kartinka/khimija/aromaticheskie-uglevodorody-areny-89630.html
cсылка на страницу

Ароматические углеводороды (арены)

другие презентации на тему «Ароматические углеводороды (арены)»

«Химия Предельные углеводороды» - Применяется в виде природного газа метан используется в качестве топлива. Источниками предельных углеводородов являются нефть и природный газ. 7.Химические свойства. 5.Получение. 3. Выделение углеводородов из природного сырья. В молекулах алканов все атомы углерода находятся в состоянии SP3 – гибридизации.

«Природные источники углеводородов» - Бензол. Каталитический (nAl2O3 ? mSiO2) – расщепление в присутствии катализаторов. Этилен. Применение. Крекинг нефтепродуктов. Термический (470 - 550°С) – расщепление под действием высокой температуры. Crack – расщеплять). Нефть: Фракционная перегонка. Нефть. Кокс. Сульфат аммония. Аммиак. Природные источники углеводородов (тема).

«Свойства ароматических углеводородов» - Винилбензол (стирол) применяется для получения полимерного материала – полистирола. Ароматические Углеводороды. Большое значение имеют синтетические методы получения. Химические свойства. Физические свойства. Применение. Получение ароматических углеводородов. Основным источником получения ароматических углеводородов служат каменноугольная смола, нефть и нефтепродукты.

«Предельные углеводороды» - Метан образуется также в каменноугольных пластах, откуда попадает в угольные шахты. Составитель презентации – учитель химии МОУ СОШ г. Холма Насонова Т.А. Метан – газ, б/ц и б/з, н/р в воде, легче воздуха. Взрывы рудничного газа приводят к авариям на шахтах. Поэтому метан относится к предельным или насыщенным У.В.

«Предельные углеводороды химия» - Пропан. CH4 + 2O2 = CO2 + 2H2O + 880кДж. 2. Все предельные углеводороды горят с образованием оксида углерода (IV) и воды. Таблица предельных углеводородов. 1. Наиболее характерными реакциями предельных углеводородов являются реакции замещения. Этан. Вопросы и задания. CH4. Органическая химия. Такие же углы существуют между четвертым, пятым и другими атомами углерода.

«Химия Углеводороды» - При сгорании 8,6г предельного углеводорода получилось 26,4г углекислого газа и 12,6г воды. Указать условия реакций. 4.Составление таблицы: «Классы углеводородов». Ресурсы. Определить формулу. Составить изомеры. Обобщение темы «Углеводороды». Плотность паров вещества по воздуху равна 2,966. План. Задача.

Углеводороды

12 презентаций об углеводородах
Урок

Химия

65 тем
Картинки
900igr.net > Презентации по химии > Углеводороды > Ароматические углеводороды (арены)