Органическая химия
<<  Органические соединения как основа современных материалов Изомерия органических соединений  >>
Изомерия органических соединений
Изомерия органических соединений
Изомерия органических соединений
Изомерия органических соединений
Явление изомерии было открыто Ю. Либихом и Ф. Вёлером в 1823г
Явление изомерии было открыто Ю. Либихом и Ф. Вёлером в 1823г
Явление изомерии было открыто Ю. Либихом и Ф. Вёлером в 1823г
Явление изомерии было открыто Ю. Либихом и Ф. Вёлером в 1823г
Изомерия
Изомерия
Структурная изомерия
Структурная изомерия
Структурная изомерия
Структурная изомерия
Структурная изомерия
Структурная изомерия
Структурная изомерия
Структурная изомерия
Структурная изомерия
Структурная изомерия
Пространственная изомерия
Пространственная изомерия
Пространственная изомерия
Пространственная изомерия
Пространственная изомерия
Пространственная изомерия
Пространственная изомерия
Пространственная изомерия
Картинки из презентации «Изомерия органических соединений» к уроку химии на тему «Органическая химия»

Автор: Елена. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Изомерия органических соединений.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 149 КБ.

Изомерия органических соединений

содержание презентации «Изомерия органических соединений.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Изомерия органических соединений. 9–. Сн2. –. Сн2. Изомерия положения кратной
Составила Маланина Елена Алексеевна связи. Пентен - 1. Пентен - 2. 1. 2. 3. 4.
Учитель химии МОУ Голицынская СОШ № 1 г. 5.
Голицыно, Одинцовский район, Московская 10Сн. Сн3. Сн3. –. –. –. Сн2. –. Сн2. –.
область. Он. Изомерия положения функциональной
2Явление изомерии было открыто Ю. группы. Пентанол -2. 1. 2. 3. 4. 5.
Либихом и Ф. Вёлером в 1823г. Ю. Либих. Ф. 11Сн. Сн3. Сн3. –. Сн2. –. Сн. –. Сн2.
Вёлер. –. Сн2. Н. –. Он. Изомерия положения
3Изомерия. Структурная. функциональной группы. Пентанол -2.
Пространственная. А. М. Бутлеров Дал Пентанол -3. 1. 2. 3. 4. 5.
научное обоснование явлению изомерия в 12С. Сн3. –. Сн2. –. –. С. Н. Н. Сн2.
рамках теории строения. Сн3. Н. –. –. –. О. Межклассовая изомерия.
4Структурная изомерия. Бутанон -2. Бутаналь. 1. 4. 2. 3. 3. 2. 4.
5Виды изомерии. Структурная - изомерия 1.
углеродного скелета - изомерия положения 13Пространственная изомерия.
кратной связи - изомерия положения 14Геометрическая изомерия. Бутен -2
функциональной группы - межклассовая транс -изомер. Бутен -2 цис-изомер. Н.
изомерия. Сн3. Н. Н. Сн3. Сн. С. Сн. С. Сн3.
6Сн2. Сн3. Сн3. –. –. –. Сн2. –. Сн2. 15Оптическая изомерия а-аминопропионовой
Изомерия углеродного скелета. Изомерия кислоты. Сooн. С. Н. Nн2. Сн3.
углеродного скелета. Пентан. 1. 2. 3. 4. 16Домашнее задание. Учебник Химия – 10
5. Автор О. С. Габриелян § 7 Стр. 41 вопросы
7Сн2. –. Сн3. Сн3. –. Сн. Н. –. –. Сн2. 3,4.
Сн3. Сн2. –. Изомерия углеродного скелета. 17Источники: О. С. Габриелян. Учебник
Пентан. 2 метилбутан. 1. 2. 3. 4. 5. «Химия -10». М.: Дрофа, 2005 О. С.
8Сн. Сн3. Сн2. =. –. –. Сн2. –. Сн2. Габриелян. Настольная книга учителя химии.
Изомерия положения кратной связи. Пентен - 10 класс.М.: Блик и К, 2001. М. Ю.
1. 1. 2. 3. 4. 5. Горковенко. Поурочные разработки по химии.
9Сн. –. Сн3. Сн2. Сн3. =. –. –. Сн. Н. 10 класс. М.: ВАКО, 2005.
Изомерия органических соединений.ppt
http://900igr.net/kartinka/khimija/izomerija-organicheskikh-soedinenij-128811.html
cсылка на страницу

Изомерия органических соединений

другие презентации на тему «Изомерия органических соединений»

«Предмет органической химии» - Землистые (минеральные). Орган. Неорганические. Предмет органической химии. Молекулярная КР. Искусственные – создает человек в лабораторных условиях, похожие на природные вещества. 4) Непрочные, имеют низкие Тпл и Ткип. Лекарства. Ические вещества – вещества, созданные живыми измами. Пластмасса. 2) В состав обязательно входят (С) и (Н) – углеводороды (УВ).

«Органические вещества» - 3.Теория химического строения. Вопросы и задания. Приведите примеры. Вещества. Сравните данное понятие с понятием «степень окисления». 7.Что понимают под хи- мическим строением ве- щества? 6. Сформулируйте основ- ные положения теории химического строения А.М.Бутлерова. Приведите конкретные примеры. 2. Валентность.

«Уроки по органической химии» - А.М.Бутлеров синтезирует сахаристое вещество (1861 г.). А.Кольбе синтезирует уксусную кислоту (1845 г.). Классификация органических веществ. Phosphorus. Живое – из неживого? Причины разделения органической и неорганической химии: Историческая . М.Бертло синтезирует жиры (1854 г.). Ф.Велер синтезирует мочевину (1828 г.).

«Соединение деталей» - Виды разъемных соединений. Все соединения подразделяются на две группы. Соединения разъемные. Треугольная резьба. Соединения деталей. Прямоугольная резьба. Типы соединений. Части, входящие в соединение называются деталями. Круглая резьба. Соединения. Трапецеидальная резьба. Новый объект, образуемый при соединении двух деталей, называется узел.

«Урок химии предмет органической химии» - Виды цепей между атомами углерода: Сахар. Раскрыть значение органической химии. Элементный состав соединения. «Границ научному познанию и предсказанию предвидеть невозможно» Д.И.Менделеев. Способность растворяться в воде. Прямая цепь. Происхождение вещества. Циклическая цепь. Четырехвалентностью углерода.

«Органические вещества клетки» - Подвести итоги урока. План. Сделать вывод. Закрепить полученные знания. Липиды. Углеводы состоят из атомов углерода и молекул воды. Растительные и животные белки. Какие органические вещества входят в состав клеток? Нуклеиновые кислоты : ДНК и РНК. Познакомить учащихся с целью урока. Закрепление. Повторить домашнее задание Изучить новую тему.

Органическая химия

17 презентаций об органической химии
Урок

Химия

65 тем
Картинки
900igr.net > Презентации по химии > Органическая химия > Изомерия органических соединений