Без темы
<<  Озоновый слой Оптимизация ресурсов по принципу «Время-Люди»  >>
Стеариновая кислота
Стеариновая кислота
Стеариновая кислота
Стеариновая кислота
Реакции щелочного гидролиза (омыление)
Реакции щелочного гидролиза (омыление)
Медико-биологическое значение
Медико-биологическое значение
Медико-биологическое значение
Медико-биологическое значение
Медико-биологическое значение
Медико-биологическое значение
Медико-биологическое значение
Медико-биологическое значение
Медико-биологическое значение
Медико-биологическое значение
Медико-биологическое значение
Медико-биологическое значение
Медико-биологическое значение
Медико-биологическое значение
Медико-биологическое значение
Медико-биологическое значение
Медико-биологическое значение
Медико-биологическое значение
Медико-биологическое значение
Медико-биологическое значение
Медико-биологическое значение
Медико-биологическое значение
Медико-биологическое значение
Медико-биологическое значение
Медико-биологическое значение
Медико-биологическое значение
Липидный бислой
Липидный бислой
Омыляемые липиды терпеноиды
Омыляемые липиды терпеноиды
Жидкомозаичная модель клеточной мембраны
Жидкомозаичная модель клеточной мембраны
Бициклические терпены
Бициклические терпены
Витамин А
Витамин А
Витамин А
Витамин А
Витамин Е (токоферол)
Витамин Е (токоферол)
Витамин К1 производное 1,4-нафтохинона
Витамин К1 производное 1,4-нафтохинона
Викасол
Викасол
Картинки из презентации «Омыляемые липиды терпеноиды» к уроку химии на тему «Без темы»

Автор: Ирина. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Омыляемые липиды терпеноиды.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 1244 КБ.

Омыляемые липиды терпеноиды

содержание презентации «Омыляемые липиды терпеноиды.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Омыляемые липиды терпеноиды. Курский 31Гидропероксид. Пероксид. Под действием
государственный медицинский университет кислорода воздуха при хранении.
Кафедра биоорганической химии. 32O2. O2. R-COOH. R’-CH2-COOH. +.
2Цель: Сформировать представление о Гидропероксид.
взаимосвязи между химическим строением, 33Медико-биологическое значение.
свойствами и биологической активностью Невысыхающие масла.
омыляемых липидов и терпеноидов. 34Медико-биологическое значение.
3План лекции. Определение понятия Невысыхающие масла. Масло оливковое.
«Липиды» Характеристика простых (восков, 35Медико-биологическое значение.
жиров) и сложных (фосфолипиды) липидов Полувысыхающие.
Классификация Принципы строения Химические 36Фосфолипиды.
свойства Медико-биологическое значение 3. 37L-фосфатидовые кислоты.
Определение понятия терпеноиды 4. L-глицерофосфат.
Классификация терпеноидов 5. Моно- и 38- H2O. Образование лецитина. +. Холин.
бициклические терпеноиды. Фосфатидовая кислота. Фосфатидилхолин
4Липиды. Неомыляемые. Омыляемые. (лецитин)?
Стероиды терпеноиды. Жиры масла воски. 39- H2O. Образование кефалина. +.
Фосфолипиды сфинголипиды гликолипиды. Коламин. Фосфатидовая кислота.
Простые. Сложные. Фосфатидилколамин (кефалин)?
5Воска. Цетилпальмитат. 40Биполярный ион кефалина.
Мирицилпальмитат. 41- H2O. Образование серинкефалина. +.
6Жиры и масла являются сложными эфирами Фосфатидовая кислота. Серин.
глицерина и высших карбоновых кислот, т.е. Фосфатидилсерин (серинкефалин)?
триацилглицеринами. 42Кислотный гидролиз кефалина. H2O, HCl.
7Общая формула жиров. Ацил. +. Глицерин. +. Стеариновая кислота.
8Классификация триацилглицеринов. Олеиновая кислота. +. +. Коламина
Смешанные. Простые. Тристеарин. гидрохлорид.
?-пальмито-?-олео- ?’-линолеин. 43Щелочной гидролиз кефалина. H2O, NaOH.
Тристеароилглицерин. +. Глицерин. +. Стеарат натрия. Олеат
1-пальмитоил-2-олеоил- натрия. +. +. Коламин.
3-линолеоилглицерин. 44Липофильная часть. Гидрофильная часть.
9Классификация жиров по консистенции. 45Гидрофильная часть. Липофильная часть.
Твердые – жиры (животного и растительного 46Липидный бислой.
происхождения)? остатки насыщенных ВЖК. 47
Жидкие – масла (растительного 48Жидкомозаичная модель клеточной
происхождения)? остатки ненасыщенных ВЖК. мембраны. Молекулы белка.
10Классификация растительных жирных 49Терпеноиды. - это большой класс
масел. Невысыхающие. Полувысыхающие. природных соединений с общей формулой
Высыхающие. Оливковое миндальное кунжутное (С5Н8)n, где n>2.
арахисовое касторовое. Подсолнечное 50Структура изопрена. Н. Сн3. С. С. Сн2.
кукурузное хлопковое соевое. -Льняное Сн2. «Хвост». «Голова». Неразветвленный
-коноплевое. конец изопреновой единицы – хвост.
11Высшие карбоновые кислоты. Насыщенные. Разветвленный конец изопреновой единицы –
Ненасыщенные. Полиненасыщенные. голова.
Пальмитиновая стеариновая. Олеиновая. 51+. Н. Н. Сн3. Сн3. С. С. Сн2. С. С.
Линолевая линоленовая арахидоновая. Сн2. Сн2. Сн2. Н. Сн3. Н. Сн3. С. С. Сн2.
12Насыщенная ВЖК. Пальмитиновая кислота. Сн2. С. С. Сн2он. Сн3. Гераниол.
13Насыщенная ВЖК. Стеариновая кислота. 52. . Изопреновое правило (Л.Ружичка)?
14Ненасыщенная ВЖК. CH3-(CH2)7. «Голова». «Хвост». «Хвост». «Голова».
(CH2)7-COOH. H. H. Олеиновая кислота. Гераниол. Лимонен.
Цис-изомер. 10. 9. 53Классификация терпенов (C5H8)n.
15Олеиновая кислота. Терпены. Монотерпены (n=2)? сесквитерпены
16Полиненасыщенная ВЖК. Линолевая (n=3)? дитерпены (n=4)? тритерпены (n=6)?
кислота. 13. 12. 10. 9. тетратерпены (n=8)? политерпены (n>8)?
17Полиненасыщенная ВЖК. Линоленовая Ациклические моноциклические бициклические
кислота. 16. 15. 13. 12. 10. 9. полициклические.
18Полиненасыщенная ВЖК. Арахидоновая 54Монотерпены – С10Н16. Алифатические
кислота. (ациклические)? Циклические.
19Стеариновая кислота. Олеиновая Моноциклические. Бициклические.
кислота. 55Ациклические терпены. Гераниаль
20Химические свойства жиров. Реакции (цитраль)? Мирцен. Гераниол.
присоединения. Реакции гидролиза 56Ациклические терпены. [O]. Гераниаль
сложноэфирной связи. Окисление. (цитраль)? Гераниол.
Гидрирование галогенирование 57Моноциклические терпены. H2, Ni.
(бромирование, иодирование)? Кислотный Ментан. Ментол. Лимонен.
щелочной (омыление)? Мягкое жеское 58+. Хлорангидрид изовалериановой
пероксидное (прогоркание)? кислоты. Ментол. Ментиловый эфир
21Реакции кислотного гидролиза. H2O, H+ изовалериановой кислоты.
to. Тристеарин. Глицерин. 3 C17H35-COOH. 592H2O, H+. Лимонен. Терпин.
+. Стеариновая кислота. 60Бициклические терпены. Камфан. Пинан.
22Реакции щелочного гидролиза Хамазулен.
(омыление)? H2O. NaOH to. Тристеарин. 61Br2, H2O. KMnO4, H2O. MnO2. KOH.
Глицерин. 3 C17H35-COONa. +. Стеарат ?-пинен. +. +.
натрия. Мыло. 62Br2. Камфора. ?-бромкамфора.
23Полярная «голова» (гидро- фильная 63?-каротин.
часть)? Неполярный «хвост» (липофильная 64Витамин А. [O]. 2. ?-каротин.
часть)? Применение: гиповитаминоз и авитаминоз А,
24Мицелла. Жир. инфекционные заболевания, заболевания
25Реакция присоединения – гидрирования кожи, заболевания глаз, эпителиальные
(гидрогенизации)? H2, Ni. p, to. опухоли и лейкозы мастопатия и др..
Триcтеарин. Триолеин. 65Витамин Е (токоферол)? Значение
26Реакция присоединения – витамина Е (токоферола): -
галогенирования (бромирование)? Br2, H2O. вещество-антиоксидант - Замедляет процесс
?-олео-?’,?-дистеарин. старения клеток - Способствует обогащению
27Реакция присоединения – крови кислородом - Улучшает питание клеток
галогенирования (иодирование)? I 2. - Укрепляет стенки кровеносных сосудов -
?-олео-?’,?-дистеарин. Защищает красные кровяные тельца от
28Иодное число – это количество граммов вредных токсинов - Предотвращает
иода, способное присоединиться к 100 образование тромбов и способствует их
граммам жира. рассасыванию - Укрепляет сердечную мышцу
29Реакция мягкого окисления. MnO2. KOH. Источники витамина Е (токоферола): Орехи,
KMnO4 , H2O. ?-олео-?’,?-дистеарин. +. +. масла, шпинат, подсолнечное масло и
30Реакция жесткого окисления. to. MnSO4. семечки, цельные зерна.
K2SO4. H2O. KMnO4 , H+. 66Витамин К1 производное
?-олео-?’,?-дистеарин. +. +. +. +. 1,4-нафтохинона. Стимулирует свертывание
31HO. - HO. Реакция пероксидного крови.
окисления (прогоркание)? O2. -H2O. H2O. 67Викасол.
Омыляемые липиды терпеноиды.ppt
http://900igr.net/kartinka/khimija/omyljaemye-lipidy-terpenoidy-159895.html
cсылка на страницу

Омыляемые липиды терпеноиды

другие презентации на тему «Омыляемые липиды терпеноиды»

«Липиды» - Состав липидов и лп. Определение липидов показано лицам с. Международные рукомендации для приемлемого аналитического измерения липидов. ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ – основной фактор риска ИБС, характеризующийся повышенным содержанием липидов и ЛП в сыворотке крови. Факторы, определяющие приемлемую воспроизводимость результатов исследования липидов.

«Бытовая химия» - Методы исследования: ПАВы коварны! Бытовая химия у нас дома. Результаты социологического опроса моих знакомых и родных. Заключение. Опасные химические вещества входящие в состав бытовой химии. Цель исследования, изучить влияние препаратов бытовой химии на здоровье человека. Альтернатива использования бытовой химии (Советы моей бабушки).

«Класс альдегидов» - Физические свойства альдегидов. Кетоны. Реакции восстановления. Альдегиды. Окисление спирта. Применение альдегидов. Образуются при окислении первичных спиртов. Какие вещества относят к альдегидам. Получение альдегидов. Ацетальдегид. Формальдегид. Алкоголь. Изомерия альдегидов. Окисление спирта перманганатом калия.

«Азот» - Пройденный материал. Внешние электроны. Окислитель. Нитриды. Пробирки наполнили газами. Строение молекулы азота. Общая характеристика подгруппы азота. Характеристика подгруппы азота. Физические свойства азота. Равновесие. История открытия азота. Кислотные свойства. Способы получения азота. Восстановитель.

«Век медный, бронзовый, железный» - Третий и последний период первобытной эпохи. Период распространения медных орудий. Железный век. Век медный, бронзовый, железный. Железные сплавы. Бронза. Положение металлов в Периодической системе. Литье. Бронзу используют для изготовления скульптур. Из меди делали лишь мелкие орудия. Первое железо.

«Количество вещества, моль» - Число Авогадро. Знания. Моль. Равные массы. Количественные измерения в химии. Найти массу 3 моль атомов серы. Молярная масса . Множество. Сформировать понятие о количестве вещества. Количество. Количество вещества. Баррель нефти. M/M. Объем. Число частиц. Масса. Число частиц в одном моль вещества. Количество сахарозы.

Без темы

117 презентаций
Урок

Химия

65 тем
Картинки
900igr.net > Презентации по химии > Без темы > Омыляемые липиды терпеноиды