Источники углеводородов
<<  Добыча газа глазами ребёнка (На примере Ямало-Ненецкого АО) Природные источники углеводородов, их переработка, применение и экологические проблемы  >>
Низкомолекулярные углеводороды являются дешевым и доступным сырьем для
Низкомолекулярные углеводороды являются дешевым и доступным сырьем для
Российскими разработками технологии переработки легких парафинов в
Российскими разработками технологии переработки легких парафинов в
ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ПОПУТНОГО НЕФТЯНОГО ГАЗА
ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ПОПУТНОГО НЕФТЯНОГО ГАЗА
Действующий производственный комплекс по выпуску цеолитных
Действующий производственный комплекс по выпуску цеолитных
Действующий производственный комплекс по выпуску цеолитных
Действующий производственный комплекс по выпуску цеолитных
Действующий производственный комплекс по выпуску цеолитных
Действующий производственный комплекс по выпуску цеолитных
Действующий производственный комплекс по выпуску цеолитных
Действующий производственный комплекс по выпуску цеолитных
Картинки из презентации «Получение ароматических углеводородов из попутного нефтяного газа» к уроку химии на тему «Источники углеводородов»

Автор: IBM. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Получение ароматических углеводородов из попутного нефтяного газа.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 3191 КБ.

Получение ароматических углеводородов из попутного нефтяного газа

содержание презентации «Получение ароматических углеводородов из попутного нефтяного газа.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 6цеолитных кристаллов: Селективное удаление
ИЗ ПОПУТНОГО НЕФТЯНОГО ГАЗА (ВАРИАНТ Селективная блокировка Селективная
РЕАЛИЗАЦИИ ПРОЦЕССА БИЦИКЛАР ДЛЯ дезактивация. На все эти три направления
ПЕРЕРАБОТКИ ПНГ) Ечевский Геннадий модификации были разработаны свои ноу-хау,
Викторович Институт катализа СО РАН которые были проверены на пилотном уровне
egv@catalysis.ru. и затем использованы при промышленном
2Низкомолекулярные углеводороды производстве катализатора ароматизации
являются дешевым и доступным сырьем для ИК-17М. Для решения проблемы закрепления
получения продуктов тонкого органического модифицирующего элемента в дисперсном и
синтеза, полимерных материалов, активном состоянии был разработан синтез
высокооктановых компонентов моторного цеолитных кристаллов со специфической и
топлива (изоалканов и ароматических своего рода уникальной морфологией .
углеводородов). Среди основных их 7Разработанная каталитическая система
источников следует выделить в первую представляет собой комплексный
очередь попутный нефтяной газ. По многофункциональный катализатор на основе
официальным данным Минприроды РФ из 60 цеолита структурного типа MFI,
млрд. м3 добываемого ежегодно в России приготовленный по оригинальной методике с
попутного нефтяного газа (ПНГ) 20 млрд. м3 участием специально разработанного
сжигается в факелах. По объему сжигаемого оксидного носителя, обладающего развитой
попутного газа Россия занимает первое системой транспортных пор, которые
место в мире. При сжигании ПНГ происходят позволяют осуществлять эффективный
потери ценного углеводородного сырья и массообмен между составляющими
наносится серьезный ущерб окружающей комплексного катализатора. Улучшенные
среде, усиливающий парниковый эффект показатели процесса ароматизации
атмосферы. Потери от сжигания ПНГ достигаются за счет: - практического
составляют 11 - 15 млрд. $ в год. отсутствия кислотных центров на внешней
Аналитики ОАО "Газпром" поверхности цеолитных кристаллов, что
прогнозируют рост добычи газа с высоким приводит к снижению центров образования
содержанием C2-C4 до 160 млрд. м3 к 2020 коксовых отложений; -оптимизации пористой
г. структуры носителя; -оптимизации
3Практически все крупные нефтяные распределения промотирующих компонентов по
компании России имеют программы по каталитической системе; -увеличения
утилизации ПНГ. В результате реализации активности катализатора за счет разнесения
намеченных мероприятий к 2012 г. функций по разным составляющим
планируется довести уровень утилизации ПНГ комплексного нанопористого катализатора,
до 95 %. Под утилизацией ПНГ в данных что приводит к отсутствию блокировки
программах понимаются квалифицированные промотирующими компонентами кислотных
процессы сбора, подготовки, центров; -увеличения стабильности действия
транспортировки и переработки газа, а комплексного катализатора ароматизации
также использование попутного газа для вследствие оптимального распределения
собственных технологических нужд на промотирующих элементов по поверхности
промыслах и в качестве сырья для нанопористой системы.
нефтехимии. Однако оптимальное решение 8Российскими разработками технологии
указанных проблем связано с комплексной переработки легких парафинов в
переработкой природного, попутного ароматические углеводороды в разное время
нефтяного, а также широкой фракции легких были процесс Алканар (разработчик НПО
углеводородов (ШФЛУ) на основе создания "Грознефтехим"), процесс Алифар
малоотходных и экологически чистых (разработчик НПО "Леннефтехим"),
промышленных способов получения ценных процесс ароматизации ООО «САПР-Нефтехим».
химических продуктов из углеводородов Все они пока не прошли дальше стадии
С2-С5. Бензол, толуол, ксилолы относятся к пилотных испытаний. Процесс ароматизации
так называемым базовым продуктам (в неподвижном слое катализатора)
химического комплекса. Ароматические Института катализа СО РАН и ОАО
углеводороды занимают значительное место, «НИПИгазпереработка» прошел стадию
как во внутреннем секторе российской опытно-промышленных испытаний на комплексе
экономики, так и на внешнем рынке. опытных экспериментальных установок ОАО
Технология переработки легких парафинов в «НИПИгазпереработка» по технологии
ароматические углеводороды и водород однопроходной ароматизации
разработана фирмами "Бритиш пропан-бутановой фракции. Длительность
петролеум" и ЮОП в 1984 г. Процесс БП межрегенера-ционного пробега катализатора
- ЮОП Циклар (ВР - UОР Сусlаг) составила от 130 до 240 часов в
представляет собой единственную в зависимости от условий проведения
настоящее время промышленно реализованную процесса. Длительность
технологию переработки пропана и бутана в межрегенера-ционного пробега последней
нефтехимические марки бензола, толуола и версии катализатора ароматизации
ксилолов (БТК). составляет 500 часов.
4Первая промышленная установка процесса 9Совместная конверсия метана и
ЦИКЛАР была построена в 1997 г и пущена в углеводородов С3-С4. В Институте катализа
эксплуатацию только в 2003 г в Саудовской разработан катализатор для процесса
Аравии. Сложность и повышенная стоимость совместной конверсии метана с парафиновыми
процесса заключалась в использовании углеводородами С3-С4 (процесс БИЦИКЛАР).
реактора с движущимся слоем катализатора, Сырьем для процесса может служить ПНГ без
включающего в себя систему рециркуляции отделения из него метана, природный газ в
катализатора, а также в применении системы смеси попутным нефтяным газом,
непрерывной регенерации закоксованного пропан-бутановой фракцией, пропаном,
катализатора. Использование сложной бутаном или изобутаном. При этом
конструкции реактора обусловлено невысокой значительно изменяется состав и
стабильностью действия примененного увеличивается выход ароматических
цеолитсодержащего катализатора, что углеводородов в расчете на превращенный
находит отражение в быстром падении выхода жирный газ и в определенных условиях в
ароматических продуктов. превращение вовлекается метан. Выход
5При создании эффективного катализатора ароматических углеводородов, кг/т С4. С
для процесса ароматизации легких метаном (БИЦИКЛАР). Без метана (ЦИКЛАР).
парафиновых углеводородов в неподвижном Бензол. 350. 200. Толуол. 320. 220.
слое существуют три основные проблемы: Фракция С8+. 95. 80. Фракция С9+. 40. 25.
Деактивация коксовыми отложениями. Нафталин. 240. 50. Метилнафталины. 390.
Нежелательное образование метана и этана в 60. Диметилнафталины. 240. 20.
результате крекинга или реакции 10Совместная конверсия метана с
гидрогенолиза. Трудность закрепления изобутаном.
модифицирующего гидро-дегидрирующего 11Совместная конверсия метана с
компонента необходимой дисперсности и в изобутаном.
необходимом состоянии в активной кислотной 12
матрице. Заметное снижение 13Основные преимущества процесса
коксообразования позволит повысить время «БиЦиклар» для переработки ПНГ (процесс
межрегенерационного пробега и срок службы проводят при температуре 500-5800С,
катализатора. Уменьшение селективности по давлении 0,3-1,0 МПа. ). Возможность
маршруту образования метана и этана перерабатывать бессернистый ПНГ с высоким
позволит увеличить выход целевых содержанием метана без разделения на сухой
продуктов, то есть эффективность процесса отбензиненный газ (СОГ), фракцию С3-С4,
в целом. Закрепление модифицирующего газовый бензин. Увеличение выхода
элемента в дисперсном и активном состоянии ароматических углеводородов до 2 раз по
позволит разработать высокоэффективный сравнению с процессом Циклар,
катализатор процесса ароматизации легких разработанным ВР и UOP. Увеличение степени
углеводородов. утилизации ПНГ на промыслах, сокращение
6В довольно ранних работах Института загрязнения атмосферного воздуха
катализа было показано следующее. 1. При продуктами сгорания ПНГ на факелах при
каталитическом превращении углеводородов реализации процесса на малогабаритных
при температурах выше 350 С на цеолитах блочных установках на малых и удаленных
типа MFI кокс образуется исключительно на месторождениях. Получение удобной для
кислотных центрах, расположенных на транспортировки ароматической фракции,
внешней поверхности цеолитных кристаллов. содержащей бензол-толуол-ксилольную (БТК)
2. Процессы крекинга, в том числе и фракцию и нафталины.
гидрогенолиза углеводородов протекают 14БЛАГОДАРЮ ЗА ВНИМАНИЕ E-mail:
преимущественно на кислотных центрах egv@catalysis.ru Тел/факс: +7 (383) 330 98
внешней поверхности цеолитных кристаллов. 27.
В связи с этим при создании катализатора 15
ароматизации легких парафиновых 16Действующий производственный комплекс
углеводородов усилия были направлены на по выпуску цеолитных катализаторов.
разработку способов модификации цеолитов, 17Действующий производственный комплекс
приводящих к уменьшению количества по выпуску цеолитных катализаторов.
кислотных центров на внешней поверхности
Получение ароматических углеводородов из попутного нефтяного газа.ppt
http://900igr.net/kartinka/khimija/poluchenie-aromaticheskikh-uglevodorodov-iz-poputnogo-neftjanogo-gaza-193509.html
cсылка на страницу

Получение ароматических углеводородов из попутного нефтяного газа

другие презентации на тему «Получение ароматических углеводородов из попутного нефтяного газа»

«Применение углеводородов» - Высшие алканы входят в состав смазочных масел. Вывод: Циклопропан используется для наркоза. Проверь себя!!! Значение алканов в современном мире огромно. Цели: Циклогексан также широко применяется в качестве растворителя и для синтеза полимеров (капрон, найлон). Используется в медицине, паpфюмеpии и косметике.

«Химия Углеводороды» - Плотность паров вещества по воздуху равна 2,966. Составить изомеры. Ресурсы. Определить формулу. Задача. Обобщение темы «Углеводороды». Указать условия реакций. 4.Составление таблицы: «Классы углеводородов». При сгорании 8,6г предельного углеводорода получилось 26,4г углекислого газа и 12,6г воды. План.

«Природные источники углеводородов» - Первичная. Ответы. Тестовые задания. Крекинг нефтепродуктов. Каменный уголь. Продукты коксования угля. Метан. Сравнение выхода бензина. Кокс. Дизельное топливо (С13 -С19) 200-350°С. Лигроиновая фракция (С8 -С14) 150-250°С. Нефть. Коксование угля. Гомологи бензола и фенола. Crack – расщеплять). Природные источники углеводородов (тема).

«Природный и попутный газ» - В топливном балансе дореволюционной России, природный газ совсем не использовался. Состав природнго и попутного газов. Газ, основное промышленное сырье для производства водорода. Рассмотрим развитие газовой промышленности в нашей стране. Метан. Природные и попутные газы. Обработка газа. На другие газы приходится от 2% до 13% объема.

«Ароматические углеводороды» - Токсичен, канцероген. Пары толуола образуют с воздухом взрывоопасную смесь. Бензол. Прозрачная разновидность корунда. 27. Для ароматических соединений характерны реакции замещения. Химический кроссворд. Коллоидный раствор синтетических или естественных смол в органических растворителях. 25. Колба. 18.

«Предельные углеводороды» - 1. Понятие о углеводородах. Какие предельные У.В. вам знакомы? Где встречаются в природе предельные У.В.? Что называется углеводородами? 4. Вопросы. План урока. 3. Природные источники углеводородов. Составьте полную структурную формулу этана. Где применяются предельные У.В.? Поэтому метан относится к предельным или насыщенным У.В.

Источники углеводородов

9 презентаций об источниках углеводородов
Урок

Химия

65 тем
Картинки
900igr.net > Презентации по химии > Источники углеводородов > Получение ароматических углеводородов из попутного нефтяного газа