<<  Амины и аминокислоты Историческая справка  >>
Амины и аминокислоты
Амины и аминокислоты.

Картинка 47 из презентации «Амины и аминокислоты»

Размеры: 427 х 460 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать картинку для урока медицины щёлкните по изображению правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа картинок на уроке Вы также можете бесплатно скачать презентацию «Амины и аминокислоты.ppt» целиком со всеми картинками в zip-архиве. Размер архива - 3042 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему картинки

«Аминокислоты и белки» - Способы получения аминокислот Бромирование при помощи малоновой кислоты. Последовательное соединение аминокислот. Ксантопротеиновая реакция. Отходы с оптически активным изомером a-аминокислоты. Реакции ?-аминокислот. Аминокислоты. Пептиды и белки Вторичная структура белков. Реакции ?-аминокислот. Кислотно-основные свойства.

«Аминокислоты белков» - 3. Реакция поликонденсации. Хлороводородная соль глицина. В любом живом организме содержатся тысячи белков, выполняющих разнообразные функции: 2. Амфотерность аминокислот. Глицин играет большую роль в обмене веществ. Используется в качестве лекарственного средства для улучшения мозгового кровообращения.

«Амины» - Амины широко применяются для получения лекарств, полимерных материалов. Вторичный амин метилэтиламин. Имеют характерный запах, напоминающий запах аммиака. Изомерия углеродного скелета: Применение: Амины как основания. Амины взаимодействую с производными карбоновых кислот,(сложными эфирами, хлорагидридами, ангидридами).

«Амины урок» - Классификация аминов. Присоединение водорода по донорно-акцепторному механизму. CH3NH2 NH3 C6H5NH2 Причина – влияние радикала. А м и н ы. Ослабление основных свойств. 4H3CNH2 + 9O2 CO2 + 10 H2O + 2N2. Открытие анилина. Амины - органические основания. Получение анилина. -NH2 аминогруппа СН3-NH2 метиламин С6Н5-NH2 фениламин (анилин).

«Аминокислоты» - Расщепление рацематов. (Тип дезаминирования, характерный для микроорганизмов). Аланин. Ацилирование. Плоскость симметрии. Изолейцин. Аргинин. pH 7 Заряд 0. Треонин. Окислительное дезаминирование. Реакции с участием только аминогруппы. Некоторые непротеиногенные аминокислоты. Триптофан. ?-Аминомасляная кислота.

«Аминокислоты и белки» - Молекула белка очень длинная. Энергетическая ценность некоторых продуктов. Например, красные притягиваются к жёлтым. В полимерах роль нити играют химические связи между бусинками-молекулами. Нечто подобное происходит и в белках. В первом случае аминокислоты называют заменимыми, а во втором — незаменимыми.

Без темы

130 презентаций
Урок

Медицина

32 темы