<<  В отличие от NH3, амины горят на воздухе, образуя азот, углекислый газ Строение анилина  >>
Ароматические амины
Ароматические амины.

Картинка 21 из презентации «Амины и аминокислоты»

Размеры: 547 х 363 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать картинку для урока медицины щёлкните по изображению правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа картинок на уроке Вы также можете бесплатно скачать презентацию «Амины и аминокислоты.ppt» целиком со всеми картинками в zip-архиве. Размер архива - 3042 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему картинки

«Амины урок» - Первичные амины. Основное свойство аминов (взаимодействие с кислотами). Реакция Зинина C6H5NO2 + 6H C6H5NH2 + 2H2O. CH3NH2 NH3 C6H5NH2 Причина – влияние радикала. Открытие анилина. Получение анилина. -NH2 аминогруппа СН3-NH2 метиламин С6Н5-NH2 фениламин (анилин). Ослабление основных свойств. 1843г. Горение аминов.

«Амины» - Ион аммония: ион тетраэтиламмония: Третичный амин может ещё раз вступить в реакцию с бромэтаном. Амид – является продуктом замещения гидроксильной группы на остаток амина. Физические свойства. Пропиламин. Применение: Ион этиламмония. Изобутиламин. Изомерия углеродного скелета: Изопропиламин. Получение аминов из галогенопроизводных:

«Свойства ароматических углеводородов» - Получение ароматических углеводородов. Химические свойства. Большое значение имеют синтетические методы получения. Физические свойства. Получение. Ароматические Углеводороды. Винилбензол (стирол) применяется для получения полимерного материала – полистирола. Основным источником получения ароматических углеводородов служат каменноугольная смола, нефть и нефтепродукты.

«Ароматические углеводороды» - Познакомиться с классом ароматических углеводородов. Ароматические углеводороды в природе. Химический кроссворд. Белок, содержащийся в кукурузе. 14. Вид полиамидных волокон. 12. Из трех изомеров ксилола наилучшей растворяющей способностью обладает о-ксилол. Амид. 12. Оренбургский Газзавод. Номенклатура. 15.

«Химия амины» - Показать основные области применения аминов. Химические свойства. Применение аминов. Анилин- основный характер слабее, чем у аммиака. Метиламин- основный характер сильнее, чем у аммиака. Изомерия аминов. Реакции замещения ароматических аминов. Амины. Получение аминов. Строение и свойства. Определите формулу вещества.

«Антибиотики» - При трансформации переносятся гены, локализованные как в хромосоме, так и в плазмидах. Ингибирование синтеза клеточной стенки ванкомицином. Полусинтетические пенициллины. Активны в отношении грамотрицательных бактерий и микобактерий, возбудителей туберкулеза, бруцеллеза. Бактерицидный эффект. Новое поколение-глилцилциклин.

Без темы

130 презентаций
Урок

Медицина

32 темы