Лекарства
<<  Особенности применения лекарственных средств при сочетанном и повторном применении Варианты подходов ценообразования на лекарственные препараты, входящие в группу жизненно-необходимых и важнейших  >>
Структурная организация аденовирусной частицы
Структурная организация аденовирусной частицы
Выявление участка белка оболочки нановирусной частицы позволяющий
Выявление участка белка оболочки нановирусной частицы позволяющий
Выявление участка белка оболочки нановирусной частицы позволяющий
Выявление участка белка оболочки нановирусной частицы позволяющий
На основе сконструированного носителя созданы терапевтические и
На основе сконструированного носителя созданы терапевтические и
На основе сконструированного носителя созданы терапевтические и
На основе сконструированного носителя созданы терапевтические и
На основе сконструированного носителя созданы терапевтические и
На основе сконструированного носителя созданы терапевтические и
На основе сконструированного носителя созданы терапевтические и
На основе сконструированного носителя созданы терапевтические и
Технологическая схема получения препаратов (терапевтических и
Технологическая схема получения препаратов (терапевтических и
Технологическая схема получения препаратов (терапевтических и
Технологическая схема получения препаратов (терапевтических и
Оба типа клеточных рецепторов обеспечивают запуск иммунного ответа
Оба типа клеточных рецепторов обеспечивают запуск иммунного ответа
Оба типа клеточных рецепторов обеспечивают запуск иммунного ответа
Оба типа клеточных рецепторов обеспечивают запуск иммунного ответа
Реализация основного принципа нанотехнологии - самосборка биологически
Реализация основного принципа нанотехнологии - самосборка биологически
Реализация основного принципа нанотехнологии - самосборка биологически
Реализация основного принципа нанотехнологии - самосборка биологически
Реализация основного принципа нанотехнологии - самосборка биологически
Реализация основного принципа нанотехнологии - самосборка биологически
Для реализации этого принципа в НИИЭМ им
Для реализации этого принципа в НИИЭМ им
Трехмерная структура ЦСД и ГСД
Трехмерная структура ЦСД и ГСД
Схема конструирования рекомбинантной плазмиды GBD-D5
Схема конструирования рекомбинантной плазмиды GBD-D5
Гибридный белок ЦСД Tul-4 можно получить электрофоретически чистым в
Гибридный белок ЦСД Tul-4 можно получить электрофоретически чистым в
Схема иммобилизации химерного белка GBD-D5 на полисахариде
Схема иммобилизации химерного белка GBD-D5 на полисахариде
Иммуногенные свойства такой конструкции изучали, исследуя циокиновый
Иммуногенные свойства такой конструкции изучали, исследуя циокиновый
Иммуногенные свойства такой конструкции изучали, исследуя циокиновый
Иммуногенные свойства такой конструкции изучали, исследуя циокиновый
Иммуногенные свойства такой конструкции изучали, исследуя циокиновый
Иммуногенные свойства такой конструкции изучали, исследуя циокиновый
Таким образом, в настоящее время мы располагаем рядом технологий,
Таким образом, в настоящее время мы располагаем рядом технологий,
Таким образом, в настоящее время мы располагаем рядом технологий,
Таким образом, в настоящее время мы располагаем рядом технологий,
Таким образом, в настоящее время мы располагаем рядом технологий,
Таким образом, в настоящее время мы располагаем рядом технологий,
Таким образом, в настоящее время мы располагаем рядом технологий,
Таким образом, в настоящее время мы располагаем рядом технологий,
Сдерживающим моментом здесь, как и в большинстве наноразработок,
Сдерживающим моментом здесь, как и в большинстве наноразработок,
Сдерживающим моментом здесь, как и в большинстве наноразработок,
Сдерживающим моментом здесь, как и в большинстве наноразработок,
Сдерживающим моментом здесь, как и в большинстве наноразработок,
Сдерживающим моментом здесь, как и в большинстве наноразработок,
Сдерживающим моментом здесь, как и в большинстве наноразработок,
Сдерживающим моментом здесь, как и в большинстве наноразработок,
Сдерживающим моментом здесь, как и в большинстве наноразработок,
Сдерживающим моментом здесь, как и в большинстве наноразработок,
Картинки из презентации «Использование нанотехнологических подходов для разработки нового поколения вакцин и терапевтических препаратов» к уроку медицины на тему «Лекарства»

Автор: . Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока медицины, скачайте бесплатно презентацию «Использование нанотехнологических подходов для разработки нового поколения вакцин и терапевтических препаратов.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 7836 КБ.

Использование нанотехнологических подходов для разработки нового поколения вакцин и терапевтических препаратов

содержание презентации «Использование нанотехнологических подходов для разработки нового поколения вакцин и терапевтических препаратов.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Использование нанотехнологических 13клеток, обеспечивающих весь комплекс
подходов для разработки нового поколения приобретенных иммунных реакций. ? ?
вакцин и терапевтических препаратов. Антигенраспознающий рецептор. В-лимфоциты.
А.Л.Гинцбург ГУ НИИ эпидемиологии и Антигенраспознающий рецептор CD4+.
микробиологии им.Н.Ф.Гамалеи РАМН. Т-лимфоциты. mlgM. H. H. L. L. VH. VL.
2 Cm1. CL. Cm2. C? V? Cm3. C? C? Cm4.
3В то же время, как показали два 14Специфичность Толл-подобных рецепторов
прошедших столетия, самым надежным (TLRs)? Решая задачу распознавания и
способом защиты человеческой популяции от защиты от патогенов, эволюция
инфекций это вакцинация. Вакцины созданы многоклеточных создала молекулы-рецепторы,
против 34 возбудителей инфекционных способные узнавать консервативные признаки
заболеваний, а человечество поражает более всех классов микроорганизмов. Эти
400 инфекций. Последние достижения рецепторы, о существовании которых стало
иммунологии и микробиологии с известно лишь 10 лет назад, называются
конструктивными возможностями био и Toll-подобными. С помощью 11 типов Toll
нанотехнологий дают возможность приступить рецепторов клетки иммунной системы, в
к созданию вакцин против тех возбудителей первую очередь, профессиональные фагоциты
инфекционных заболеваний, для которых они узнают консервативные компоненты
еще не созданы и к принципиальному практически всех микроорганизмов, в более
улучшению качества существующих вакцин. общей форме полимеры органического
4Структурная организация аденовирусной происхождения чужеродные для
частицы. - Содержит делетированный геном, многоклеточного организма.
неспособен к размножению in vitro и in Лиганд-рецепторное взаимодействие
vivo. - Представляет собой физическую запускает весь комплекс реакций
самособирающуюся частицу. - Обеспечивает врожденного иммунитета. ? ? Бактериальные
доставку и экспрессию чужеродного компоненты. Вирусные компоненты.
генетического материала в клетке. 70 -90 Неизвестные компоненты. Немети- лирован-
нм. Фибер. Днк. Гексон. Для решения этих ная CpG ДНК. Липопротеины
проблем в НИИЭМ им.Н.Ф.Гамалеи РАМН Липоарабидоманнан Липотейхоевые кислоты
разработан ряд технологий. Сегодня Зимозан (дрожжи)? T.gondi Профилин. оцРНК.
остановимся на одной, которая дала к Лпс. Флагеллин. дцРНК. TLR1. CD14. TLR10.
настоящему времени наиболее значимые TLR7. TLR8. TLR3. TLR9. TLR11. TLR5. TLR4.
результаты, позволяющие в ряде случаев TLR2. TLR6.
приступить к клиническим испытаниям. Для 15Реализация основного принципа
этого генно-инженерными методами на основе нанотехнологии - самосборка биологически
аденовирусов были сконструированы частицы активных наноструктур с заданными
способные доставлять нужные гены свойствами. Как можно в настоящее время
(определяющие синтез полезных белков) в выполнить эти требования. Их можно
строго определенные клетки и ткани выполнить, реализуя основной принцип
организма человека. Ген чужеродного наноконструирования, позаимствованный у
антигена. эволюции – принцип комплементарности,
5Выявление участка белка оболочки позволяющий осуществлять самосборку,
нановирусной частицы позволяющий причем в промышленных масштабах.
проведение различных модификаций. 16Для реализации этого принципа в НИИЭМ
Суперкомпьютер. Полученные результаты им.Н.Ф.Гамалеи РАМН в лаборатории
опубликованы в журнале: Journal of биологически активных наноструктур был
Virology, 2007. v.-81, pp.-9641–9652 разработан метод, позволяющий совмещать в
Logunov D.Y., Zubkova O.V., одной частице все компоненты, определяющие
Karyagina-Zhulina A.S., Shmarov M.M., оптимальные свойства нановакцин. Каждый
Naroditsky B.S., Gintsburg A.L. компонент наделяется способностью к
Identification of HI-like loop in celo самосборке на биосовместимом (а в
adenovirus fiber for incorporation of дальнейшем на биодеградируемом) носителе,
receptor binding motifs. Сотрудниками за счет введения в его состав
нашего института были проведены карбогидрат-связывающего домена из
биоинформационные исследования с гликолитических гидролаз, которые имеются
использованием российского суперкомпьютера у многих сапрофитных бактерий, способных
и уникального программного обеспечения для утилизировать хитин, целлюлозу,
выявления участка оболочки вирусной липополисахариды.
частицы, позволяющего проводить 17Исследование ферментативного аппарата,
модификации без нарушения общей структуры ответственного за деградацию этих
частицы. В результате математически полимеров показало, что он
рассчитанной модификации была изменена высокоорганизован и представлен
специфичность проникновения. Если исходный структурами, получившими название
вирус проникал в эпителиальные клетки, то целлюлозосомы. В состав целлюлозосомы в
созданный нами - в клетки мышцы первую очередь входит высокомолекулярный
(фибробласты). Белок оболочки нановирусной белок, выполняющий структурные функции.
частицы. Участок молекулы белка оболочки Структурный белок имеет сайт связывания
нановирусной частицы, в котором возможно для белков с ферментативными активностями,
проведение модификаций. которые способны образовывать на
6На основе сконструированного носителя поверхности бактериальной клетки
созданы терапевтические и профилактические ферментативный конвейер, состоящий из
препараты. Ген фактора роста эндотелия. различных ферментов, осуществляющих
Ген гликопротеина. ген Н5. 1. 3. 2. деградацию полимера. Причем, в состав
7Препараты для генной терапии, одной целлюлозосомы могут входить
разработанные в ГУ НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи ферменты, синтезируемые разными видами
РАМН. Аденовирусные частицы содержат гены бактерий, живущих в одной
ангиогенина и фактора роста эндотелия многокомпонентной природной нише. Это
сосудов для лечения хронических прекрасный пример социального поведения
облитерирующих заболеваний артерий нижних бактерий на протеомном уровне, а также
конечностей человека. Препарат создан пример того, как можно получать глюкозу
совместно с Российским научным центром или низкоатомные спирты (энергетически
хирургии РАМН; Начаты клинические ценные продукты) используя нанатехнологии.
испытания препарата на базе Российского Но сегодня нас в первую очередь будет
научного центра хирургии РАМН; Результаты интересовать другая структурная
работ опубликованы и запатентованы. особенность целлюлозосом, а именно их
Вестник Российской АМН, 2006, №9-10, домены, способные высокоспецифично
С.6-10. Н.П. Бочков, Б.А. Константинов, связывать целлюлозу.
А.В. Гавриленко, В.З. Тарантул, Е.Д. 18Трехмерная структура ЦСД и ГСД. N. C.
Свердлов, Б.С. Народицкий, А.Л. Гинцбург. 5’. 3’. В настоящее время генетическая
Генно-инженерные технологии в лечении организация ряда белков, содержащих
хронической ишемии нижних конечностей. целлюло- и гликанозосвязывающие домены
8Кандидатные аденовирусные вакцины известна. Фактически сама природа в
разработанные в ГУ НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи процессе эволюции сделала все необходимое
РАМН. Кандидатная вирусная вакцина против для того, чтобы была возможность
вируса гриппа птиц H5N1. Разработана и использовать эти домены в составе
испытывается совместно с ФГУ “Федеральный гибридных белков. На 5’ и 3’ концах
центр охраны здоровья животных”, г. ДНК-фрагмента, кодирующего домен, имеются
Владимир; Эффективность кандидатной спейсерные последовательности,
нановирусной вакцины против вируса гриппа соответствующие С- и N-концевой частям
птиц H5N1 в опытах на животных достигает белкового фрагмента, присоединение к
95%; Разработанная технология получения которым, как было показано нами, не влияет
вакцин позволяют, в случае появления на целлюлозо- и гликаносвязывающую
нового эндемичного штамма вируса гриппа, способность.
создать адекватный вариант вакцины в 19Схема конструирования рекомбинантной
течении 30-45 дней; Разработанная плазмиды GBD-D5. GBD. D-5. GBD- D-5. GBP.
технология получения нановирусных вакцин Антиген. Это позволило клонировать
запатентована. фрагменты ДНК, содержащие ЦСД и ГСД и
9Кандидатные аденовирусные вакцины получить слитные генетические конструкции,
разработанные в ГУ НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи детерминирующие синтез ЦСД или ГСД и
РАМН. Кандидатная вакцина против вируса протективных АГ в качестве которых в одном
бешенства. В лабораторных исследованиях случае выступал белок ESA-6 туберкулеза, в
эффективность вакцины для животных против другом трансмембранный белок туляремии
вируса бешенства составила 95-98%; tyl-4, и мембраносвязанный поверхностный
Кандидатная нановирусная вакцина белок адгезии возбудителя лептоспирозов.
подготовлена для полевых испытаний на базе 20Гибридный белок ЦСД Tul-4 можно
ВНИИ ветеринарной вирусологии и получить электрофоретически чистым в одну
микробиологии РАСХН, г. Покров. Журнал стадию на колонке с целлюлозой. При этом
микробиологии, эпидемиологии и он сохраняет свои антигенные свойства по
иммунобиологии, 2006, №4, С.69-71. М.М. результатам иммуноблотинга. 1 2. 1 2 3.
Шмаров, И.Л. Тутыхина, С.Ж. Цыбанов, Б.В. Ошаренная целлюлоза. Лизат. В настоящее
Новиков, Б.С. Народицкий, А.Л. Гинцбург время проводится работа по изучению
Индукция проективного иммунного ответа у протективных свойств гибридного белка. 1 –
мышей, вакцинированных рекомбинантным лизат F.tularensis 2 – лизат F.tularensis
аденовирусом птиц CELO, экспрессирующим PACYFNL Tul-4 3 – белок ЦСД Tul-4. 1 –
гликопротеин G вируса бешенства. лизат F.tularensis PACYCFNL Tul-4 2 –
10Технологическая схема получения белок ЦСД Tul-4. Электрофоре- тически
препаратов (терапевтических и чистый гибридный белок ЦСД Tul-4. Далее
профилактических) на основе аденовирусных была проведена работа по очистке
частиц. Этап 1. Этап 2. Этап 3. Этап 4. рекомбинантного белка, содержащего tyl-4
Этап 5. Максимальная производительность ЦСД на колонке с ошаренной целлюлозой. Как
технологической линии, занимающей 300 м2 видно из данных, представленных на этом
составляет 2 000 000 доз препарата слайде, гибридный белок tyl-4-ЦСД можно
нановирусных частиц в год. Очистка и получить электрофоретически чистым в одну
концентрирование полученного препарата с стадию на колонке с целлюлозой. При этом
помощью проточной хроматографии. Готовый он сохраняет свои антигенные свойства по
терапевтический или профилактический результатам иммуноблотинга.
препарат. Получение нановирусного 21Схема иммобилизации химерного белка
посевного материала. Контроль качества GBD-D5 на полисахариде. Химерный белок.
препарата. Накопление нановирусных частиц Такие гибридные белки были использованы
в культуре клеток. для сборки субъединичных конструкций,
11Требования к “идеальной” субъединичной приближающих нас к созданию
вакцине Для полноценного иммунного ответа "идеальной вакцины". Для этого
на субъединичный АГ (а только такие на носителе наноразмером ( ),
вакцины могут полностью гарантировать представляющего собой гликан,полученный из
безопасность на фоне массовых дрожжей (в отдельных опытах было показано,
иммунодефицитных состояний (разного что гликан активируюет Toll рецепторы) был
генеза) необходимо выполнить ряд условий: иммобилизован с помощью
1) Вакцина должна содержать АГ гликаносвязывающего домена антиген
взаимодействующий с Toll-подобными лептоспир. Гликан.
рецепторами (стимулирующими врожденный 22Иммуногенные свойства такой
иммунитет). 2) Вакцина должна содержать АГ конструкции изучали, исследуя циокиновый
специфичный для конкретного патогена профиль, иммунизированных животных с
(стимулировать приобретенный иммунитет). помощью жидких биочипов в варианте
3) АГ должен быть определенным образом биоплекса и, определяя уровень АТ к
представлен в составе нанометрового лептоспирозному АГ. Полученные результаты
носителя, чтобы гарантировать сравнивали с такими же характеристиками,
кластаризацию рецепторов АГ. Второй подход полученными при иммунизации лептоспирозной
подразумевает создание идеальной инактивированной вакциной и в результате
субъединичной вакцины. Здесь перечислены лептоспирозной инфекции. Нановакцина
требования к такой вакцине, исходя из значительно усиливает (в 5-6 раз) синтез
уровня наших знаний по иммунологии и ИЛ-1 альфа в первые 2-3 суток, что говорит
микробиологии. Препарат должен содержать об усилении функциональной активности
два типа лигандов взаимодействующих с моноцитов и макрофагов. Резкое увеличение
двумя типами рецепторов, находящихся на количества ИЛ-4 и 10 говорит об увеличении
клетках иммунной системы. Взаимодействие с активности Т-хелперов 2-го типа.
первым типом рецепторов активирует Многократно увеличивается количество
врожденный иммунитет (то, что в быту мы антител к лептоспирозному АГ. вакцины.
называем воспалением). Взаимодействие со 23Таким образом, в настоящее время мы
вторым типом рецепторов активирует располагаем рядом технологий, аналогичных
приобретенный иммунитет. тем, что заложены в конструкторе
12Оба типа клеточных рецепторов "Лего", позволяющим создавать
обеспечивают запуск иммунного ответа различные комбинации наноконструкций,
только после их кластаризации, вызванной пригодных для поиска наиболее эффективной
взаимодействием лиганда и рецептора. на пути создания субъединичной вакцины.
Лиганд является частью антигена. В связи с 24Сдерживающим моментом здесь, как и в
этим становится очевидным, что геометрия большинстве наноразработок, имеющих
расположения лигандов для клеточных отношение к медицине является отсутствие
рецепторов является определяющим моментом биосовестимых и биодеградируемых
для кластаризации и получения полноценного наноматериалов, как для создания
иммунного ответа. Аг. Лиганд. Рецептор. иммунобиологических препаратов, так и
MyD88. FADD. p50. p65. NFKB. Активация мишень-ориентированной доставки лекарства,
генов. Toll. Toll. Toll. Toll. всех видов протезирования и т.п. Эту
13Другой тип рецепторов, который возник, проблему нанобиологического
по-видимому, на более поздних стадиях материаловедения с нашей точки зрения
эволюции предназначен для узнавания необходимо выделить в отдельную
уникальных (неконсервативных) особенностей подпрограмму в рамках нанотехнологического
микроба – это антигенные рецепторы Т и В проекта в стране.
Использование нанотехнологических подходов для разработки нового поколения вакцин и терапевтических препаратов.ppt
http://900igr.net/kartinka/meditsina/ispolzovanie-nanotekhnologicheskikh-podkhodov-dlja-razrabotki-novogo-pokolenija-vaktsin-i-terapevticheskikh-preparatov-170350.html
cсылка на страницу

Использование нанотехнологических подходов для разработки нового поколения вакцин и терапевтических препаратов

другие презентации на тему «Использование нанотехнологических подходов для разработки нового поколения вакцин и терапевтических препаратов»

«Стандарты нового поколения» - Профессиональные модули. Примерная ОПОП. Расчет практикоориентированности для БУП НПО. Внедрение стандартов третьего поколения. ФЗ «Об образовании». В чем принципиальное отличие ФГОС от ГОС? Допустимые значения практикоориентированности. Словарь. Каждый модуль является значимым для сферы труда. Учебные дисциплины.

«Лекарственные препараты по химии» - В наши дни. В наши дни химики синтезируют большое количество лекарственных препаратов. Химическая. Большую роль в то время играли средства неродной медицины. Фармацевтика. Презентация. Лекарственные вещества разделяют по двум классификациям: фармакологическая и химическая. Фармацевтическое производство развивалось неравномерно и зависело от ряда обстоятельств.

«ЭВМ поколения» - Период времени: 1960-1969; Элементная база: транзисторы; Основной тип ЭВМ: большие; Устройства ввода: добавились алфавитно-цифровой дисплей и клавиатура; Устройства вывода: алфавитно-цифровое печатающее устройство, перфоленты; Внешняя память: добавился магнитный диск; Поколения ЭВМ. Поколения ЭВМ: Ключевое решение в ПО: сетевые ОС, дружественное ПО; Режимы работы ЭВМ: персональная работа и сетевая обработка данных; Быстродействие: 106-108; Количество в мире: миллионы; Цель использования: телекоммуникации, информационное обслуживание.

«Стандарты второго поколения» - Стандарт первого поколения включал в себя: - обязательный минимум содержания; - требования к уровню подготовки выпускников. В стандарте второго поколения. Требования к структуре основных общеобразовательных программ (шире минимума содержания). Недаром стандарты тогда мы нередко называли стандартами содержания образования.

«Стандарты 2 поколения» - Учебно-тематический план. Примерная форма календарно-тематического планирования. Рефлексия. Логико-психологический аспект. Национальная инициатива «Наша новая школа». Характеристика деятельности учащихся. Ценностно-смысловой аспект, Интересы и потребности личности, общества, государства. Легитимизация и контроль исполнения стандарта.

«Поколения компьютеров» - Быстродействие: до 1млн. операций/с. 1834 год Ч.Бэббидж составил проект «аналитической машины», в которую входили: Быстродействие: 10-20 тыс. операций/с. Программное обеспечение практически отсутствовало. Быстродействие: сотни тыс. операций/с. 1876 год А.Белл изобрел телефон. Эксплуатация: слишком сложна из-за частого выхода из строя.

Лекарства

21 презентация о лекарствах
Урок

Медицина

32 темы
Картинки
900igr.net > Презентации по медицине > Лекарства > Использование нанотехнологических подходов для разработки нового поколения вакцин и терапевтических препаратов