Наследственные заболевания
<<  Гипертермический синдром Хромосомные синдромы  >>
Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка
Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка
Хромосомные заболевания это клинические состояния, обусловленные
Хромосомные заболевания это клинические состояния, обусловленные
Хромосомные заболевания это клинические состояния, обусловленные
Хромосомные заболевания это клинические состояния, обусловленные
Даун
Даун
Даун
Даун
Даун
Даун
Синдром Дауна
Синдром Дауна
Синдром Дауна
Синдром Дауна
Синдром Дауна
Синдром Дауна
Синдром Дауна
Синдром Дауна
Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка
Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка
Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка
Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка
Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка
Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка
Синдром Шерешевского - Тернера
Синдром Шерешевского - Тернера
Синдром Шерешевского - Тернера
Синдром Шерешевского - Тернера
Синдром Шерешевского - Тернера
Синдром Шерешевского - Тернера
Синдром Шерешевского - Тернера
Синдром Шерешевского - Тернера
Синдром Клайнфелтера
Синдром Клайнфелтера
Синдром Клайнфелтера
Синдром Клайнфелтера
Синдром Вильямса-Бойрена («лицо эльфа»)
Синдром Вильямса-Бойрена («лицо эльфа»)
Синдром Вильямса-Бойрена («лицо эльфа»)
Синдром Вильямса-Бойрена («лицо эльфа»)
Картинки из презентации «Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка» к уроку медицины на тему «Наследственные заболевания»

Автор: Зина. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока медицины, скачайте бесплатно презентацию «Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 509 КБ.

Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка

содержание презентации «Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Хромосомные синдромы, выявляемые в 10коже имеются пигментные пятна шея короткая
первые годы жизни ребенка. Психические с избыточной кожей врождённые аномалии
отклонения при хромосомных болезнях. придают больным своеобразный вид – «лицо
2Классификация хромосомной патологии. сфинкса». Синдром Шерешевского (1925г.) –
Первый тип – этиологический. Хромосомная Тёрнера(1938г.) – 3 : 10 000.
или генная мутация с учетом конкретной 11Типичные признаки: - нарушение
хромосомы. Второй тип – гаметический. строения скелета рост не превышает 150 см
Клеточная мутация которая произошла в строение тела девочек приближается к
гаметах или зиготе. Третий тип – мужскому типу умственное недоразвитие у
спорадический или мозаичный. Выявление незначительной части больных. Синдром
поколения в котором возникла мутация. Шерешевского (1925г.) – Тёрнера(1938г.) –
3Хромосомные заболевания это 3 : 10 000.
клинические состояния, обусловленные 12Синдром Клайнфелтера.
нарушением числа или структуры хромосом. 13Синдром Клайнфельтера (1942г.).
4Даун. Тёрнер. Шерешевский. Типичные признаки: - внешне могут быть
5Синдром Дауна. нормального физического и
6Синдром Дауна (1866г.) – 1:700. интеллектуального развития до выраженного
Типичные признаки: - внешне похожи друг на евнухоидизма и олигофрении в степени
друга рост ниже нормы, глубокой дебильности узкий и низкий лоб,
непропорциональность коротких конечностей густые и жёсткие волосы нарушения строения
и относительно длинного туловища скелета два типа телосложения:
своеобразное строение черепа со скошенным астенический и евнухоидный недостаточность
затылком и лица, часто – недоразвитие моторное развития умственное недоразвитие
верхней челюсти, неправильный рост зубов, наблюдается у 25% больных.
язык гипертрофирован, увеличен. 14Синдром Вильямса-Бойрена («лицо
7Синдром Дауна (1866г.) – 1:700. эльфа»).
Типичные признаки: - характерен косой 15Типичные признаки: - специфическое
разрез глаз кости конечностей плоские, лицо зачастую стойкое содружественное
широкие, короткие своеобразная осанка, косоглазие нарушения строения скелета
неуклюжая походка, опущенные плечи, мышечная гипотония и связанные с ней
неловкие движения характерные изменения изменения скелета значительное снижение
рисунка кожного рельефа выраженная интеллекта. Синдром Вильямса – Бойрена
умственная отсталость. (1952г.) – 1: 20 000.
8 16Лечение хромосомных синдромов.
9Синдром Шерешевского - Тернера. Специфической терапии при хромосомных
10Типичные признаки: - Выявляется с болезнях не существует. Поэтому основное
рождения (малая масса и длина тела), место занимают симптоматическое лечение и
лимфатический отёк на кистях и стопах на коррекционно-воспитательная работа.
Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка.ppt
http://900igr.net/kartinka/meditsina/khromosomnye-sindromy-vyjavljaemye-v-pervye-gody-zhizni-rebenka-144923.html
cсылка на страницу

Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка

другие презентации на тему «Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка»

«Наследственные синдромы и болезни» - Хромосомные. Аутосомно-доминантные Аутосомно-рецессивные Сцепленные с полом. Вероятность развития болезни в потомстве составляет 50%. Наследственные болезни. Примеры болезней. Прогерия. Наследственные болезни человека. Геномные мутации. Хромосомные болезни. В связи с аномалиями сердечно-сосудистой системы средняя продолжительность жизни сокращена.

«Синдром Дауна» - Диагностика. Открыватели. У женщин наблюдаются регулярные месячные. Характерные черты. Патофизиология. Многие стандартные дородовые обследования способны обнаружить синдром Дауна у плода. Ложно положительный показатель очень низок. Многие люди с данным синдромом вступают в браки. История. Из-за эпикантуса Даун использовал термин монголоиды.

«Хромосомная теория наследственности» - Закончите схему скрещивания. «Прыгающие гены». У человека. ……. хромосом …… пар хромосом ……. групп сцепления. Структурные и акцепторные гены. Ген и геном человека ». Основные положения теории Т.Моргана: Цитологические основы неполного сцепленного наследования. Цитологические основы полного сцепленного наследования.

«Синдром Корнелии Де Ланге» - Лечение. Наследственное заболевание, проявляющееся умственной отсталостью и множественными аномалиями развития. Синдром Нунан. Брак не родственный. Плоскостопие, изменение формы и структуры позвонков задержка умственного развития. При рентгенографии черепа нередко обнаруживаются явления внутричерепной гипертензии.

«Хромосомные болезни» - Вероятность развития болезни в потомстве составляет 50%. Расщелины губы и неба составляют 86,9% от всех врожденных пороков развития лица. у гетерозигот признаки проявляются одновременно (смешанно). Больные мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Полигенные болезни (мультифакториальные). Расщелина губы и неба.

«Успехи медицины в современной генетике» - Достижения современной медицины. Лечение ишиаса. Генетики. Метастазы. Приманку замаскировали. Люди, переболевшие наиболее агрессивной формой рака кожи. Усилия ученых. Ген, который контролирует восприимчивость организма. Лечение рака. Успехи медицины в современной генетике. Открытия в сфере генетики.

Наследственные заболевания

30 презентаций о наследственных заболеваниях
Урок

Медицина

32 темы
Картинки
900igr.net > Презентации по медицине > Наследственные заболевания > Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка