Наследственные заболевания
<<  Наследственные заболевания человека Синдром Шерешевского - Тернера  >>
Синдром Дауна – трисомия по 21 хромосоме
Синдром Дауна – трисомия по 21 хромосоме
Синдром Дауна – трисомия по 21 хромосоме
Синдром Дауна – трисомия по 21 хромосоме
Синдром «кошачьего крика»
Синдром «кошачьего крика»
Синдром «кошачьего крика»
Синдром «кошачьего крика»
Нейрофиброматоз – пример А-Д-заболевания
Нейрофиброматоз – пример А-Д-заболевания
Фенилкетонурия (ФКУ) – пример А-Р-заболевания
Фенилкетонурия (ФКУ) – пример А-Р-заболевания
Картинки из презентации «Наследственные заболевания человека» к уроку медицины на тему «Наследственные заболевания»

Автор: АБК. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока медицины, скачайте бесплатно презентацию «Наследственные заболевания человека.pptx» со всеми картинками в zip-архиве размером 872 КБ.

Наследственные заболевания человека

содержание презентации «Наследственные заболевания человека.pptx»
Сл Текст Сл Текст
1НОУ Гимназия имени Александра Невского 8возниконовение и развитие которых
Наследственные заболевания человека. обусловелено изменением структуры ДНК,
Составитель: учитель химии и биологии т.е. гена. Число хромосом и их строение не
А.Б.Кузнецов ©. изменяются. В зависимости от проявлений
2Вопросы для повторения. К какому виду генов и их локализации различают:
относится человек? Отличаются ли аутосомно-доминантные (А-Д);
генетические законы для человека от Аутосомно-рецессивные (А-Р); Х-сцепленные
генетических законов остальных живых доминантные (Х-Д); Х-сцепленные
существ? Сколько хромосом в клетке печени рецессивные (Х-Р); Y-сцепленные
человека? Сколько хромосом в сперматозоиде (голандрические).
человека? Как генетически определяется пол 9Нейрофиброматоз – пример
у человека? Вспомните формулировки I, II и А-Д-заболевания. Задача. Мать, страдающая
III законов Г. Менделя. Где расположены нейрофиброматозом, выходит замуж за за
гены? Что такое сцепленное наследование здорового мужчину. Каков риск
генов? Что значит «наследование, возникновения этого заболевания у их
сцепленное с полом. детей? Можно ли дать однозначный ответ на
3Нормальные признаки человека. поставленный выше вопрос? К А-Д болезням
Доминантные признаки. Рецессивные также относятся: хорея Гентингтона,
признаки. Карие глаза. Праворукость. Семейная гиперхолестеринемия, галктоземия,
Свободная мочка уха. Нос с горбинкой. синдром Марфана.
Ямочки на щеках. Волосы окрашены. Темная 10Фенилкетонурия (ФКУ) – пример
кожа. Бас. Зеленые, серые, голубые, синие А-Р-заболевания. Задача. Объясните, почему
глаза. Леворукость. Сросшаяся мочка уха. от здоровых родителей может родиться
Прямая, вогнутая спинка носа. Гладкие ребенок, страдающий ФКУ?
щеки. Альбинос. Светлая кожа. Тенор. 11Дальтонизм – X-Р-заболевание. Если
4Наследственные болезни человека (всего мужчина-дальтоник женится на здоровой
4500 б.). Наследственными болезнями женщине, то среди их детей могут оказаться
называют заболевания, возникновение и как девочки, так и мальчики, страдающие
развитие которых связано с дефектами в дальтонизмом. Если женщина-дальтоник
генетическом аппарате клетки. выходит замуж за здорового мужчину, то все
Наследственные болезни можно разделить на дочери от этого брака будут здоровы, а все
4 группы: Хромосомные болезни. Генные сыновья – дальтоники. Объясните причину
болезни. Болезни несовместимости матери и этого явления. Составьте схемы,
плода. Мультифакториальные болезни. подтверждающие ответ. Кроме дальтонизма к
5Хромосомные болезни – болезни, Х-Р-болезням относятся: Гемофилия,
возникновение и развитие которых миодистрофия Дюшенна.
обусловено измененнием числа хромосом или 12Другие наследственные заболевания.
их структуры. Полиплоидия: 1n, 2n, 3n. Для Х-Д-заболевания: D-резистентный рахит.
человека летальна. Анеуплоидия: изменение Y-сцепленные заболевания: гипертрихоз
числа отдельных хромосом. Жизнеспособны, ушной раковины, ихтиоз. Болезнь
но с тяжелыми нарушениями. 3) Изменения в несовместимость матери и плода: мать –
строении самих хромосом, без изменения их резус-отрицательна (Rh-), плод –
числа. Жизнеспособны, но с тяжелыми резус-положительный (Rh+).
нарушениями. Мультифакториальыне болезни: ишемическая
6Синдром Дауна – трисомия по 21 болезнь сердца, диабет, психичсекие
хромосоме. болезни (шизофрения, МДП, эпилепсия),
7Синдром «кошачьего крика». онкологические болезни (рак),
8Генные болезни – заболевания,
Наследственные заболевания человека.pptx
http://900igr.net/kartinka/meditsina/nasledstvennye-zabolevanija-cheloveka-119709.html
cсылка на страницу

Наследственные заболевания человека

другие презентации на тему «Наследственные заболевания человека»

«Вирусные заболевания человека» - Аденовирус. Источник инфекции: Больной; вирусоноситель (фекалии). Вирусные заболевания человека. Латентная стадия; Также ребенок может заразиться внутриутробно. Профилактика и лечение. Вертикальный механизм передачи ВИЧ реализуется у инфицированных беременных. Неклеточные формы жизни. Полиомиелит. Вертикальным.

«Наследственная изменчивость» - Цитоплазматические результат изменения ДНК клеточных органоидов – пластид, митохондрий. Сравнение модификационной и мутационной изменчивости. Закон гомологических рядов наследственной изменчивости. Примеры хромосомных мутаций. Мутации – внезапно возникающие стойкие изменения генов и хромосом, передающиеся по наследству.

«Инфекционные заболевания» - Воздействие на иммунитет - иммунизация, которая может быть активной и пассивной. Ограничение контактов Ограничение контакта сводится к изоляции больных и инфицированных лиц. Выявление бактерионосителей среди окружающих проводится специальной службой. В отношении части больных может оказаться необходимой госпитализация.

«Заболевания почек» - Воспаление почек Пиелонефрит. Болезни почек. Что такое диурез? Лечение пиелонефрита. Возникает пиелонефрит в самых различных обстоятельствах: послеоперационный период, беременность. Ограничивается прием острых блюд и приправ. Процесс образования и выделения мочи называется диурезом. В целом среди больных пиелонефритом преобладают женщины.

«Наследственные синдромы и болезни» - План урока. Геномные мутации. Наследственные болезни человека. Моногенные болезни. Моногенные. Синдром Марфана. Обусловлены взаимодействием определенных комбинаций аллелей разных локусов и экзогенных факторов. Расщелина губы и неба. Вероятность рождения больного ребенка составляет 25%. Но зависти нет к могучей реке, Что ровно течет по тропе на песке.

«Наследственные заболевания» - Наследуется аутосомно-рецессивно. Кожа бледная, сухая, оволосение бедное. При анализе кариотипа выявляется дополнительная Y-хромосома. Обычно дебютирует в возрасте 3-6 мес. При поздней детской форме дети не теряют способности к передвижению. Организмы с нуллисомией называются нуллисомиками. Эпилепсия.

Наследственные заболевания

30 презентаций о наследственных заболеваниях
Урок

Медицина

32 темы
Картинки
900igr.net > Презентации по медицине > Наследственные заболевания > Наследственные заболевания человека