Наследственные заболевания
<<  Наследственные заболевания человека Наследственные заболевания человека  >>
Причиной наследственного заболевания являются
Причиной наследственного заболевания являются
Факторы риска наследственного заболевания
Факторы риска наследственного заболевания
Генные болезни
Генные болезни
Генные болезни
Генные болезни
Фенилкетонурия
Фенилкетонурия
Фенилкетонурия
Фенилкетонурия
Сидндром Марфана
Сидндром Марфана
Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует
Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует
Прогерия
Прогерия
Ихтиоз
Ихтиоз
Болезнь альцгеймера – недуг старости
Болезнь альцгеймера – недуг старости
Хромосомные заболевания
Хромосомные заболевания
Причина болезни: мать 30-40 лет, наркотики
Причина болезни: мать 30-40 лет, наркотики
Хромосомный набор больных имеет лишнюю хромосому в 21 – й паре
Хромосомный набор больных имеет лишнюю хромосому в 21 – й паре
Хромосомный набор больных имеет лишнюю хромосому в 21 – й паре
Хромосомный набор больных имеет лишнюю хромосому в 21 – й паре
Хромосомный набор больных имеет лишнюю хромосому в 21 – й паре
Хромосомный набор больных имеет лишнюю хромосому в 21 – й паре
Синдром Шерешевского – Тернера
Синдром Шерешевского – Тернера
В кариотипе 45 хромосом – из половых хромосом присутствует только одна
В кариотипе 45 хромосом – из половых хромосом присутствует только одна
В кариотипе 45 хромосом – из половых хромосом присутствует только одна
В кариотипе 45 хромосом – из половых хромосом присутствует только одна
В кариотипе 45 хромосом – из половых хромосом присутствует только одна
В кариотипе 45 хромосом – из половых хромосом присутствует только одна
Наследственные заболевания человека
Наследственные заболевания человека
Наследственные заболевания человека
Наследственные заболевания человека
В кариотипе 47 хромосом (половые хромосомы – xxy)
В кариотипе 47 хромосом (половые хромосомы – xxy)
В кариотипе 47 хромосом (половые хромосомы – xxy)
В кариотипе 47 хромосом (половые хромосомы – xxy)
В кариотипе 47 хромосом (половые хромосомы – xxy)
В кариотипе 47 хромосом (половые хромосомы – xxy)
Наследственные заболевания человека
Наследственные заболевания человека
Тератогенные заболевания
Тератогенные заболевания
Тератогенные заболевания
Тератогенные заболевания
Берегите своё здоровье и здоровье своих будущих детей
Берегите своё здоровье и здоровье своих будущих детей
Картинки из презентации «Наследственные заболевания человека» к уроку медицины на тему «Наследственные заболевания»

Автор: Пользователь Windows. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока медицины, скачайте бесплатно презентацию «Наследственные заболевания человека.pptx» со всеми картинками в zip-архиве размером 1641 КБ.

Наследственные заболевания человека

содержание презентации «Наследственные заболевания человека.pptx»
Сл Текст Сл Текст
1Наследственные заболевания человека. 12коже чешуек) напоминающих рыбьи.
Биология 8 класс. 13Болезнь альцгеймера – недуг старости.
2Наследственные болезни. Наследственные Мутации в генах. Гибель нейронов.
болезни — заболевания человека, Слабоумие. ПРОЯВЛЯЕТСЯ У ЛЮДЕЙ В ВОЗРАСТЕ
обусловленные хромосомными и генными 60 – 80 ЛЕТ БОЛЬНОЙ НЕ ПОМНИТ НЕДАВНИЕ
мутациями. Нередко ошибочно термины СОБЫТИЯ ТЕРЯЕТ СПОСОБНОСТЬ ВЫПОЛНЯТЬ
«наследственная болезнь» и «врожденная ПРИВЫЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ (одеваться,
болезнь» употребляются как синонимы, причесываться, принимать пищу) ПОСТЕПЕННО
однако врожденными болезнями называют те ЗАБЫВАЕТ СВОЕ ИМЯ,ПЕРЕСТАЕТ УЗНАВАТЬ
заболевания, которые имеются уже при БЛИЗКИХ.
рождении ребенка и могут быть обусловлены 14Хромосомные заболевания. Связаны с
как наследственными, так и экзогенными изменением числа или строения хромосом.
факторами. 15Причина болезни: мать 30-40 лет,
3Причиной наследственного заболевания наркотики. Утраивается хромосома по 21
являются. дефекты в генетическом аппарате паре. Симптомы: голова с уплощенным
(мутации): Генные заболевания – затылком, раскосые глаза, плоская
повреждение генов Хромосомные заболевания переносица, маленькие уши, на ладони
– изменение числа и качества хромосом. поперечная складка, большой язык, толстая
4Факторы риска наследственного короткая шея. Последствия: Врожденные
заболевания. Родственные браки Пожилые пороки различных органов, умственная
родители Действие тяжёлыми металлами, отсталость. Лечение: НЕ ВОЗМОЖНО! Синдром
высокотоксичных веществ (диоксины, дауна.
бензопирен) Некоторые лекарства Наркотики, 16Хромосомный набор больных имеет лишнюю
алкоголизм Вирусные заболевания во время хромосому в 21 – й паре.
беременности. 17Синдром Шерешевского – Тернера.
5Наследственные заболевания. Генные. Причины: родственные браки, пожилые
Тератогенные. Хромосомные. родители, наркотики, алкоголизм, вирусные
6Генные болезни. Причины – генные заболевания во время беременности.
мутации,т. Е. Изменение последовательности Симптомы: бывает только у девочек – низкий
нуклеотидов в гене. Проявляются у 1, 5 – рост; волосы на шее, на лбу. Последствия:
2,0% новорожденных. Бесплодие, 50 % - умственная отсталость.
7Обусловлены мутациями или отсутствием Лечение: Гормон – роста.
отдельных генов и наследуются в полном 18В кариотипе 45 хромосом – из половых
соответствии с законами Менделя хромосом присутствует только одна х -
(аутосомное или сцепленное с X-хромосомой хромосома.
наследование, доминантное или 19Синдром «Патау». Встречается 1 на 700
рецессивное). Мутации могут захватывать рождений. Рождаются как мальчики, так и
как один, так и оба аллеля. Клинические девочки с синдромом «Патау». Причины:
проявления возникают в результате родственные браки, пожилые родители,
отсутствия определенной генетической действие тяжёлыми металлами,
информации либо реализации дефектной. Хотя высокотоксичных, веществ (диоксины,
распространенность моногенных болезней бензопирен), некоторые лекарства,
невысока, полностью они не исчезают. Для наркотики, алкоголизм, вирусные
моногенных болезней характерны «молчащие» заболевания во время беременности.
гены, действие которых проявляется под Симптомы: «заячья губа» или «волчья
влиянием окружающей среды. пасть», аномалия глаз, другие пороки.
8Фенилкетонурия. Причина. Тяжелые Последствия: часто смерть.
поражения ВНД. Слабоумие. Расстройство 20
регуляции двигательных функций. 21Синдром Клайнфелтера. Встречается 2 на
Аминокислота. Нарушение синтеза фермента, 1000 мальчиков. Причины: родственные
нужного для нормального обмена веществ. браки, пожилые родители, действие тяжёлыми
Нарушается образование гормонов: металлами, высокотоксичных, веществ
адреналин, норадреналин, тирозин. Не (диоксины, бензопирен), некоторые
усваивается. лекарства, наркотики, алкоголизм, вирусные
9Сидндром Марфана. Наследственное заболевания во время беременности.
заболевание соединительной ткани , Симптомы: признаки проявляются только в
проявляющееся изменениями скелета: высоким период полового созревания – высокий рост,
ростом с относительно коротким туловищем , ожирение, женский тип телосложения,
длинными паукообразными пальцами ( скудное оволосение, антисоциальное
арахнодактилия ), разболтаннностью поведение, дебильность.
суставов , часто сколиозом , кифозом , 22В кариотипе 47 хромосом (половые
деформациями грудной клетки , аркообразным хромосомы – xxy).
небом . Характерны также поражения глаз . 23Синдром Вольфа - Хиршхорна. Он
В связи с аномалиями сердечно-сосудистой встречается с одинаковой частотой у
системы средняя продолжительность жизни мальчиков и девочек Причина: результат
сокращена. терминальной деления короткого плеча 4-й
10Высокий выброс адреналина , хромосомы. Симптомы: задержка роста,
характерный для заболевания, способствует расщелина губы и неба, широкий или
не только развитию сердечно-сосудистых клювовидный нос; асимметрия костей черепа,
осложнений, но и появлению у некоторых лиц низко расположенные деформированные ушные
особой силы духа и умственной одаренности. раковины; гематомы кожи небольших размеров
Способы лечения неизвестны. Считают, что в области лица. Последствия: могут быть
ею болели Паганини, Андерсен, Чуковский. поражены внутренние органы.
Арахнодактилия. 24
11Прогерия. Прогерия (греч. prog?r?s 25Тератогенные заболевания. Причина.
преждевременно состарившийся) — Тератогенные факторы. Алкоголь. Наркотики.
патологическое состояние, Лекарственные препараты. Вирусы.
характеризующееся комплексом изменений 26Профилактика наследственных
кожи, внутренних органов, обусловленных заболеваний. Не допущение родственных
преждевременным старением организма. браков Наиболее эффективной мерой
Основными формами является детская профилактики наследственных заболеваний
прогерия (синдром Гетчинсона (Хадчинсона) является выявление гетерозиготных
— Гилфорда) и прогерия взрослых (синдром носителей мутаций Предупреждение о зачатии
Вернера). или наличии больного ребенка Обследование
12Ихтиоз. Ихтиоз (греч. - рыба) — беременной женщины.
наследственный дерматоз, характеризующийся 27Берегите своё здоровье и здоровье
диффузным нарушением ороговения по типу своих будущих детей!
гиперкератоза, проявляется образованием на
Наследственные заболевания человека.pptx
http://900igr.net/kartinka/meditsina/nasledstvennye-zabolevanija-cheloveka-166226.html
cсылка на страницу

Наследственные заболевания человека

другие презентации на тему «Наследственные заболевания человека»

«Наследственная изменчивость» - Цитоплазматическая мутация. Хромосомные связаны с изменением структуры хромосом. Примеры хромосомных мутаций. Геномные приводят к изменению числа хромосом. Наследственная изменчивость. Мутации – внезапно возникающие стойкие изменения генов и хромосом, передающиеся по наследству. Комбинативная изменчивость.

«Генетика и наследственные болезни человека» - Трисомия 21-синдром Дауна. Отклонения от нормы цветового зрения встречаются у 8% мужчин, у женщин – 0,5 %. Серповидноклеточной анемией чаще болеют афроамериканцы Фенилкетонурией чаще болеют европейцы. 150 тысяч детей, которые будут учиться с трудом. Среди азиатов преобладают люди с третьей группой крови.

«Наследственные заболевания человека» - Центр лечебной педагогики г.Псков. Нацистские евгенические программы. Медико-генетическое консультирование. Какие наследственные заболевания вам известны? Проведите анализ родословной. Работа в группах. Корреспонденты - изучить отношение общества к людям с наследственными заболеваниями. В.П.Шмитца г.Псков.

«Генетические заболевания» - Заболеванием страдали многие потомки королевы Виктории. Наследственные заболевания, обусловленные наличием дефекта генетического материала. К сожалению, болезнь не побеждена и сегодня. Историческая справка. Гемофилия. Подобное было характерно для многих царских и королевских фамилий. Россия не была исключением.

«Наследственные заболевания» - Болезни нервной системы. Лепречаунизм. Синдром Тада. Клинически дети, больные классической формой, при рождении выглядят здоровыми. Иногда приводятся значительно более высокие данные— 1:250. Синдром Патау. Симптомы появляются на втором или третьем году жизни ребенка. Реабсорбция кальция в кишечнике снижена.

Наследственные заболевания

30 презентаций о наследственных заболеваниях
Урок

Медицина

32 темы
Картинки
900igr.net > Презентации по медицине > Наследственные заболевания > Наследственные заболевания человека