Онкомир. Рак и микрорнк |
Картинки из презентации «Онкомир. Рак и микрорнк» к уроку медицины на тему «Рак»
Автор: Niko2. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока медицины, скачайте бесплатно презентацию «Онкомир. Рак и микрорнк.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 8391 КБ.
Онкомир. Рак и микрорнк
содержание презентации «Онкомир. Рак и микрорнк.ppt»| Сл | Текст | Сл | Текст |
| 1 | Онкомир рак и микрорнк. Н.Н.Колесников | 17 | эффекта терапевтического воздействия |
| Институт молекулярной и клеточной биологии | (химио и радиотерапия) Прогностическое | ||
| СО РАН, Новосибирск 2013. | значение выживаемости Потенциальная | ||
| 2 | История открытия и развития | терапия. | |
| исследований по микроРНК. | 18 | Создание панелей для диагностики | |
| 3 | Функция микроРНК – контроль и | онкологических заболеваний человека на | |
| регуляция экспрессии белок кодирующих | основе молекулярных маркеров - микроРНК и | ||
| генов. МикроРНК – негативный регулятор | соматических мутаций УЧАСТНИКИ ПРОЕКТА: | ||
| экпрессии генов на посттранкрипционном | Титов Сергей Евгеньевич - Вектор-Бест, | ||
| уровне Один белок кодирующий ген может | ИМКБ СО РАН, Веряскина Юлия Андреевна - | ||
| регулироваться десятками разных микроРНК | ИМКБ СО РАН Ахмерова Лариса Григорьевна - | ||
| Одна микроРНК может регулировать работу | ИМКБ СО РАН Иванов Михаил Константинович – | ||
| более сотни разных генов МикроРНК как | Вектор-Бест Жимулев Игорь Федорович - ИМКБ | ||
| онкогены и супрессоры опухолей. | СО РАН Гуляева Людмила Федоровна - ИМББ СО | ||
| 4 | Циркулирующие микроРНК в | РАМН Деменков Павел Сергеевич - ИЦиГ СО | |
| плазме/сыворотке крови в составе экзосом, | РАН Шевченко Сергей Петрович - МБУЗ № 1 | ||
| микровезикул и других комплексов. | Карпинская Елена Владимировна - МБУЗ № 1 | ||
| Стабильность Селективная секреция | Козлов Вадим Викторович - НООД Войцицский | ||
| Регуляция процессов в микроокружении и в | Владимир Евгеньевич - НООД Сидоров Сергей | ||
| отдаленных тканях Иммунномодуляция | Васильевич - МБУЗ № 1 Ступак Вячеслав | ||
| Потенциальные маркеры ранней неинвазивной | Владимирович - ФГБУ НИИТО Лехнер Андрей | ||
| диагностики рака. | Вячеславович - ФГБУ НИИТО Садовой Михаил | ||
| 5 | Выбранные миРНК. миР-21 – | Анатольевич - ФГБУ НИИТО При поддержке | |
| хронологически первая идентифицированная | фирмы БИОРАД Сибирское отделение. | ||
| миРНК. Является сильным онкогеном. Её | 19 | Анти-МиР- терапия. Nanoparticle-based | |
| экспрессия увеличивается в большинстве | therapy in an in vivo microRNA-155 | ||
| солидных опухолей. Увеличивает | (miR-155)-dependent mouse model of | ||
| пролиферативную и инвазивную активность | lymphoma (Babar et al.,PNAS,June 8, 2012). | ||
| опухолевых клеток. миР-221, миР-222 – | Регрессия лимфомы. после доставки | ||
| онкогенные миРНК, индуцирующие ангиогенез | уникальных наночастиц с анти-миР-155 в | ||
| и пролиферацию раковых клеток. миР-155 – | лимфоциты. | ||
| продемонстрировано участие этой миРНК в | 20 | Благодарю за внимание. | |
| инициации как врожденного, так и | 21 | ||
| адаптивного иммунных ответов, а также в | 22 | dual function: as oncogene or | |
| развитии иммунной системы в целом. | tumor-suppressor. | ||
| Некоторые работы свидетельствуют об | 23 | ||
| участии миР155 в онкогенезе различной | 24 | Гипотезы 1+2. | |
| этиологии. миР-205 – супрессор опухолевого | 25 | Создание панелей для диагностики | |
| роста, показано, что в случае некоторых | онкологических заболеваний человека на | ||
| видов опухолей миР205 индуцирует апоптоз и | основе молекулярных маркеров - микроРНК и | ||
| тормозит рост опухоли. Признаки раковой | соматических мутаций в онкогенах. Н.Н. | ||
| клетки: Автономия ростовых сигнальных | Колесников, С.Е. Титов, Е.В. Карпинская, | ||
| путей : Самодостаточность в ростовых | C.П. Шевченко, Ю.А. Веряскина, Л.Г. | ||
| сигналах: раковые клетки продуцируют свои | Ахмерова, М.К. Иванов , Л.Ф. Гуляева , | ||
| собственные ростовые сигналы и способны к | В.В. Ступак, А.В. Лехнер, М.А. Садовой , | ||
| пролиферации без внешних стимулов. | В.В.Козлов, С.В.Сидоров, И.Ф.Жимулев. ИМКБ | ||
| Невосприимчивость к антиростовым сигналам: | СО РАН, Институт молекулярной и клеточной | ||
| Раковые клетки уклоняются от воздействия | биологии СО РАН; ЗАО «Вектор-Бест»; | ||
| антиростовых стоп-сигналов для того, чтобы | Городская клиническая больница №1 | ||
| пролиферировать. Избегание апоптоза: | г.Новосибирска; ИМББ СО РАН, Институт | ||
| Опухолевые клетки уклоняются от апоптоза. | молекулярной биологии и биофизики СО РАН; | ||
| Стабильный ангиогенез: Раковые клетки | Новосибирский НИИ травматологии и | ||
| индуцируют и обеспечивают рост новых | ортопедии Минздравсоцразвития РФ | ||
| кровеносных сосудов. Неограниченный | Новосибирский онкологический диспансер. | ||
| потенциал репликации: ДНК опухолевых | 26 | ||
| клеток может воспроизводиться | 27 | Операционный материал. Опухолевые и | |
| неограниченное число раз. Инвазия в другие | нормальные ткани были получены от 183 | ||
| ткани и метастазирование: Опухолевая масса | пациентов с различными типами | ||
| порождает клетки-первопроходцы, | новообразований щитовидной железы: | ||
| колонизирующих места в организме с | Основные классы опухолей и опухолеподобных | ||
| неограниченным питанием и пространством. | заболеваний щитовидной железы. (в | ||
| 6 | ОНКОМИР. МикроРНК в канцерогенезе. | соответствии с международной | |
| Общие цели: - изучение роли микроРНК в | гистологической классификацией ВОЗ 2-го | ||
| молекулярных механизмах в норме и при | пересмотра (1988 гг.). 77. 7. 61. 3. 2. | ||
| нарушениях нормальной физиологии клеток, | 33. Всего - 183. 1.1.1.Фолликулярная | ||
| лежащих в основе разных патологических | аденома. Фа. 1.2.1. Фолликулярная | ||
| состояний. - установление диагностической | карцинома. Фк. 1.2.2. Папиллярная | ||
| значимости профилей микроРНК | карцинома. Пк. 1.2.3. Медуллярная | ||
| ассоциированных с онкологическими | карцинома. Мк. 1.2.4. Анапластическая | ||
| заболеваниями. - создание новых методов | карцинома. Ак. 7. Опухолеподобные | ||
| диагностики, контроля лечения и прогноза | поражения. Опп. | ||
| онкологических заболеваний человека. - | 28 | микроРНК в опухолях молочной железы. | |
| разработка подходов создания | Всего. 77. Веряскина и др.,2012, | ||
| комбинированной диагностики онкологических | Колесников и др., 2013. Фиброаденома. 16. | ||
| патологий с использованием платформ | Инвазивный протоковый рак. 61. | ||
| микроРНК и соматических мутаций. Задача | 29 | Опухоли головного мозга | |
| №1. Определить вариацию уровней экспрессии | проанализированные по 7 миРНК в | ||
| микроРНК в разных гистопатологических | зависимости от их гистотипа (Колесников и | ||
| типах опухолей щитовидной и молочной | др.,2013). Гистоструктура. Число случаев. | ||
| желез, головного мозга сравнительно с | %. Степень злокачественности (Grade)*. | ||
| условно нормальными клетками. Задача №2. | Глиобластома. 10. 14.3. IV. Астроцитомы. | ||
| Установить диагностические значения в | 15. 21.4. Пилоцитарная. (1). I. Диффузная. | ||
| норме и при патологии. Задача №3. Отличать | (4). II. Анапластическая. (10). III. | ||
| состояния «рак» и «отсутствие рака» Задача | Эпендимома. 1. 1.4. I. Медуллобластома. 2. | ||
| №4. Выявить маркеры, связанные с риском | 2.8. IV. Менингиома. 26. 37.1. I. | ||
| злокачественной трансформации. | Невринома. 4. 5.7. I. Метастаз карциномы. | ||
| 7 | Методический подход определения уровня | 7. 10.0. Прочие. 5. 7.1. Всего. 70. 100. | |
| экспрессии микроРНК в раковых клетках vs | 30 | МикроРНК в опухолях ЩЖ МикроРНК в | |
| прилежащих нормальных клеток у одного | опухолях МЖ МикроРНК в опухолях головного | ||
| пациента. Опухоль. 7. Условная норма. | мозга. Проанализировано: ЩЖ – 183 образца, | ||
| Схема детекции миРНК с помощью обратной | МЖ – 77 образцов, ОГМ – 70 образцов Всего | ||
| транскрипции и ПЦР в реальном времени. | - 330. МикроРНК как биомаркеры. Анализ | ||
| Опухоль vs Норма. miR-155. miR-205. | операционного материала с предоставленным | ||
| miR-21. miR-221. miR-222. U6. . | гистологическим заключением. | ||
| 2^(-ddCt). miR-155. 0,933033. miR-205. | 31 | ||
| 1,310393. miR-21. 1. miR-221. 0,521233. | 32 | ||
| miR-222. 0,473029. | 33 | ||
| 8 | Разработка подходов и создание | 34 | Главные признаки раковой клетки. Cell, |
| прообраза диагностической панели на основе | January, 2000, March, 2011, Douglas | ||
| микроРНК. ПРИМЕНЕНИЕ диагностической | Hanahan and Robert Weinberg. Автономия | ||
| панели на основе микроРНК Ранняя | ростовых сигнальных путей : | ||
| диагностика Определение гистотипа опухоли, | Самодостаточность в ростовых сигналах: | ||
| стадии развития, потенциала к | раковые клетки продуцируют свои | ||
| метастазированию Контроль эффекта | собственные ростовые сигналы и способны к | ||
| терапевтического воздействия (химио и | пролиферации без внешних стимулов. | ||
| радиотерапия) Прогностическое значение | Невосприимчивость к антиростовым сигналам: | ||
| выживаемости Потенциальная терапия. | Раковые клетки уклоняются от воздействия | ||
| 9 | Всего - 70. Всего - 183. Всего - 77. | антиростовых стоп-сигналов для того, чтобы | |
| 10 | МикроРНК при папиллярном раке и | пролиферировать. Избегание апоптоза: | |
| коллоидном узле щитовидной железы. 10. | Опухолевые клетки уклоняются от апоптоза ( | ||
| 11 | МикроРНК при фолликулярной аденоме и | программированной клеточной смерти) и | |
| фолликулярном раке. 11. | увеличиваются в числе. Стабильный | ||
| 12 | Глиомы. | ангиогенез: Раковые клетки индуцируют и | |
| 13 | Мир-21 в доброкачественных и | обеспечивают рост новых кровеносных | |
| злокачественных опухолях ГМ, ЩЖ и МЖ. | сосудов Неограниченный потенциал | ||
| 14 | Мир-205 в доброкачественных и | репликации: ДНК опухолевых клеток может | |
| злокачественных опухолях ГМ, ЩЖ и МЖ. | воспроизводиться неограниченное число раз. | ||
| 15 | МикроРНК в доброкачественных и | Инвазия в другие ткани и метастазирование: | |
| злокачественных опухолях ГМ, ЩЖ и МЖ. | Опухолевая масса порождает | ||
| 16 | При объединении классов «аденома» и | клетки-первопроходцы, колонизирующих места | |
| «ОПП» точность метода C4.5 была | в организме с неограниченным питанием и | ||
| значительно увеличена. 0.975. 0.962. | пространством. 4 Дополнения к признакам | ||
| 0.970. ОПП/аденома. 39. 1. 0.962. 0.975. | раковой клетки: + дерегуляция энергетики | ||
| 0.970. Карцинома. 1. 25. 0.030. 0.030. | клетки + избегание воздействия иммунной | ||
| 0.030. 0.133. 0.133. 0.133. . . . . | системы + хромосомные нарушения и | ||
| Матрица несоответствий. Матрица | нестабильность ДНК + воспалительные | ||
| несоответствий. Матрица несоответствий. | процессы. | ||
| Заболевание. Чувствительность. | 35 | Попарное сравнение двух групп образцов | |
| Специфичность. Общая точность. . | с помощью U-критерия Манна-Уитни. . . . | ||
| ОПП/аденома. Карцинома. ОПП/аденома. | . U. U. p. p. Размер выборки. Размер | ||
| Карцинома. Общая ошибка. Общая ошибка. | выборки. Узлы. Рак. Группа 1: Узлы/Группа | ||
| Общая ошибка. Общая ошибка. Общая ошибка | 2: Рак. Группа 1: Узлы/Группа 2: Рак. | ||
| при кроссвалидации. Общая ошибка при | Группа 1: Узлы/Группа 2: Рак. Группа 1: | ||
| кроссвалидации. Общая ошибка при | Узлы/Группа 2: Рак. Группа 1: Узлы/Группа | ||
| кроссвалидации. Общая ошибка при | 2: Рак. миР-21. 59,5. 0,000258. 15. 26. | ||
| кроссвалидации. | миР-221. 22. 0,000003. 15. 26. миР-222. | ||
| 17 | РЕЗЮМЕ. МикроРНК в диагностике | 31. 0,00001. 15. 26. миР-155. 125,5. | |
| опухолей Создан прообраз платформы на | 0,438922. 13. 23. миР-205. 167. 0,680952. | ||
| основе микроРНК для диагностики | 14. 26. | ||
| онкологических заболеваний, что позволит: | 36 | Изменение уровня экспрессии пяти | |
| Дифференцировать доброкачественные опухоли | микроРНК в разных гитопатологических типах | ||
| от злокачественных новообразований | опухолей ЩЖ. | ||
| Контролировать эффект терапевтического | 37 | Мир-221 в доброкачественных и | |
| воздействия (лучевая и химиотерапия) | злокачественных опухолях ГМ, ЩЖ и МЖ. | ||
| Выявлять различные патоморфологические | 38 | Мир-222 в доброкачественных и | |
| типы опухолей Разработать алгоритмы ранней | злокачественных опухолях ГМ, ЩЖ и МЖ. | ||
| диагностики онкологических заболеваний. | 39 | Мир-155 в доброкачественных и | |
| ПРИМЕНЕНИЕ Ранняя диагностика Определение | злокачественных опухолях ГМ, ЩЖ и МЖ. | ||
| гистотипа опухоли, стадии развития, | 40 | Мир-205 в доброкачественных и | |
| потенциала к метастазированию Контроль | злокачественных опухолях ГМ, ЩЖ и МЖ. | ||
| Онкомир. Рак и микрорнк.ppt | |||
http://900igr.net/kartinka/meditsina/onkomir.-rak-i-mikrornk-220378.html
cсылка на страницу
Онкомир. Рак и микрорнк
другие презентации на тему «Онкомир. Рак и микрорнк»
«Рак легких» - Стадия IV: Опухоль любого размера с наличием отдалённых метастазов. Рак лёгких от курения. В России ежегодно регистрируется более 63000 случаев заболевания раком лёгких. Причина. Стадия I: Опухоль размером до 30 мм, локализована, поражение лимфатических узлов и метастазы – отсутствуют. На будущее. Стадия 0: обнаруживается скопление атипичных (опухолевых) клеток.
«Рак» - В России с 1993 г. отмечают рост заболеваемости раком щитовидной железы. Индивидуальная предрасположенность к развитию рака определяется генами системы цитохром 450. Эффективная профилактика рака предстательной железы на сегодня не разработана. Группы профилактики. Рак щитовидной железы. Цитологическое исследования мокроты с целью скрининга не применяют.
«Рак» - Неблагоприятный генотип встречается у 30—50% населения. Рак легкого. Практические рекомендации. Курение марихуаны связано с повышением риска рака лёгкого. Прекращение курения в любом возрасте снижает риск развития рака лёгкого. Ограничение калорийности питания служит средством профилактики рака простаты.
«Лечение лучевой терапией» - Выбор метода лечения. Минимальное воздействие или максимальная защита. Создание общей и местной гипоксии. Влажный дерматит кожи ягодиц. Снижение интегральной дозы. Местные лучевые повреждения делятся на ранние и поздние. Генерализация злокачественного процесса. Костный мозг до облучения. Физические методы защиты окружающей ткани.
«Лучевая терапия» - Адекватное финансовое обеспечение последующей эксплуатации. Нарушение «технологической дисциплины» ведут не только к потере качества, но и к негативным последствиям. Подготовка квалифицированных кадров, владеющих соответствующими технологиями. Обязательно использование радионуклидной терапии с открытыми источниками.
«Профилактика раковых заболеваний» - Освобождение диоксина. Эдвард Фуджимото. Информация. Для подогрева пищи рекомендовано использовать стеклянную или керамическую посуду. Не замораживайте пластиковые бутылки с водой. Проблема с диоксином. Доктор. Никакой пластиковой посуды в микроволновых печах. Диоксин. Как предостеречь себя от раковых заболеваний.
Рак
11 презентаций о раке
Медицина
32 темы
Медицина
○ Разделы медицины
Беременность
Диагностика
Болезни
○ Забол. нервной системы
○ Заболевания ЖКТ
○ Заболевания дыхания
○ Эндокрин. заболевания
○ Заболев. мочевыд. сист.
○ Сердечно-сосуд. забол.
▫ Болезни сердца
○ Заболевания крови
○ Рак
○ Кожные заболевания
○ Наследств.заболевания
○ Психическ. расстройства
Инфекции
○ Инфекцион. заболевания
○ Вирусные заболевания
▫ Вирусы
▫ Грипп
○ Венерич.заболевания
▫ СПИД
▫ ВИЧ
Здравоохранение
○ Медицинск. образование
○ Медицинские работники
○ Медицинская этика
○ Медицинская помощь
○ Лекарства
Без темы
Похожие
презентации
Картинки