Резистентность возбудителей госпитальной инфекции в многопрофильном стационаре |
Инфекционные заболевания | ||
<< Весенний ручеек по изо | ДИАРЕЙНЫЙ СИНДРОМ >> |
Автор: Илья. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока медицины, скачайте бесплатно презентацию «Резистентность возбудителей госпитальной инфекции в многопрофильном стационаре.pptx» со всеми картинками в zip-архиве размером 1090 КБ.
Сл | Текст | Сл | Текст |
1 | Резистентность возбудителей | 31 | Регистрационное удостоверение ЛП-001912. |
госпитальной инфекции в многопрофильном | 32 | Взаимодействие с другими | |
стационаре. Выбор схемы терапии. Зав.отд. | антибиотиками. Нет антагонизма с | ||
Клинической фармакологии, к.м.н. Денисова | антибиотиками: Ванкомицин, линезолид, | ||
О.И. БУЗ ВО «ВОКБ №1» 2015 г. | левофлоксацин, даптомицин, амикацин, | ||
2 | Особенности современной инфекции. | азитромицин, азтреонам, тигециклин, | |
Высокая изменчивость и формирование | меропенем Синергизм: авибактам, тазобактам | ||
устойчивости к факторам внешней среды | – в отношении энтеробактерий-продуцентов | ||
Высокая антибиотико- и | бета-лактамаз (кроме | ||
антисептикорезистентность Высокая | металло-беталактамаз), сериновых | ||
инвазивность Высокая вирулентность Высокая | карбапенемаз; даптомицин – в отношении | ||
токсикогенность Высокая | MRSA при бактериемии, эндокардите | ||
аллергеноактивность. | Отсутствие синергизма : левофлоксацин, | ||
3 | Чувствительность аэробных Грам (–) | меропенем, тигециклин. Инструкция по | |
возбудителей перитонита. Частота продукции | медицинскому применению препарата | ||
БЛРС у представителей Enterobacteriaceae | Зинфоро™. Регистрационное удостоверение | ||
Внебольничные возбудители: 21% | ЛП-001912. | ||
Внутрибольничные возбудители: 59%. | 33 | Активность Цефтаролина в отношении | |
Публикация июнь 2011, KMAX | Гр(+) и Гр(-) патогенов. Цефтаролин | ||
Антибактериальная терапия осложненных | продемонстрировал активность против многих | ||
интраабдоминальных инфекций: От чего | современных штаммов Грам+ и Грам- | ||
зависит успех? Козлов Р.С., Дехнич А.В., | патогенов, в т.ч. резистентных к другим | ||
Голуб А.В. | антибиотикам. Исследовано 10496 | ||
4 | Современная стратегия терапии тяжелых | клинических изолятах из 27 медицинских | |
инфекций. Лечение начинать с эмпирической | центров USA (в 2008 г.) Цефтаролин | ||
терапии АБП широкого спектра действия, | продемонстрировал высокую in vitro | ||
перекрывающего весь спектр вероятных | активность против современных штаммов | ||
возбудителей. Sandiumenge et al. Intensive | S.aureus (включая MRSA) and S.pneumoniae | ||
Care Med 2003; 29:876-883. Vidaur. Resp | (включая полирезистентные (MDR) и | ||
Care 2005; 50: 965-974. | цефтриаксон-резистентные штаммы) | ||
5 | Адекватная эмпирическая | бактериальных изолята от | |
антибактериальная терапия. При выбранном | госпитализированных пациентов с инфекцией | ||
режиме терапии происходит воздействие на | кровотока, оИКМТ и ВП из 72 медицинских | ||
всех потенциальных возбудителей инфекции; | центров США в 2008 – 2010 гг. Critchley at | ||
При выборе антибактериального препарата | al. J Antimicrob Chemother 2011; 66 Suppl | ||
учтен риск полирезистентных возбудителей; | 3: iii45–iii51. | ||
Режим терапии не должен способствовать | 34 | Перспективы применения цефтаролина в | |
селекции в отделении устойчивых штаммов | клинической практике (экспериментальные | ||
микроорганизмов. | данные): Остеомиелит: цтр >ван, лин; | ||
6 | Летальность, связанная с неадекватной | ВАП; Пневмококковый менингит: цтр>цта | |
стартовой терапией. Летальность (%). Rello | Инфекционный эндокардит: -MRSA, VISA: | ||
et al. 1997; Kollef et al. 1998 Ibrahim et | цтр> тиг;=дап,ван, лин; -E.Faecalis: | ||
al. 2000; Проценко и соавт., 2002. | цтр > ван, лин; Стафилококковая | ||
7 | «Проблемные» возбудители | бактериемия (при увеличении суточной дозы) | |
нозокомиальных инфекций. Возбудители. | на регистрации - 3-х кратное в/в введение | ||
Традиционные проблемы. Новые проблемы. | изучается внутримышечный способ введения; | ||
Стафилококки. MRSA. VISA. Энтерококки. | Применение у беременных (категория В по | ||
PBP? - R к ?-лактамам. VRE. | FDA); Больные с ХПН- снижение Дозы в 1,5-3 | ||
Enterobacteriaceae. БЛРС, ampc. | раза в зависимости от КК. | ||
Карбапенемазы. Acinetobacter. Устойчивость | 35 | Даптомицин (Кубицин). Новый класс | |
к ЦС, ФХ. OXA – R к карбапенемам. | антибиотиков – липопептид Новый механизм | ||
P.aeruginosa. Полирезистентность. | действия Показания: осложненные инфекции | ||
Панрезистентность. | КиМТ – 4 мг/кг стаф. | ||
8 | Факторы риска БЛРС. Нозокомиальные | бактериемия/эндокардит – 6 мг/кг | |
инфекции предшествующая АБТ, | Активность: MSSA , MRSA, VISA, VRE; PRSP | ||
препараты-индукторы (цефалоспорины-III, | Быстрый бактерицидный эффект Препарат | ||
фторхинолоны) длительная госпитализация, | выбора для эмпирической терапии MSSA , | ||
частота БЛРС в отделении >20% | MRSA, VISA. ПЭ: миотоксичность (контроль | ||
(локальный микр. Мониторинг) ИВЛ, мочевой | КФК). | ||
катетер, перевод из др. стационара | 36 | Даптомицин уничтожает штаммы MRSA | |
Внебольничные инфекции и связанные с | быстрее стандартных антибиотиков против | ||
медпомощью АБТ госпитализация в | Грам(+) флоры. Даптомицин MIC?? vs | ||
предшествующие 6 мес, ко-морбидность, дом | ванкомицин и линезолид. Даптомицин, | ||
престарелых, дневной стационар, | линезолид и ванкомицин назначались в | ||
хр.гемодиализ. | дозах: 6 мг/кг/24ч, 600 мг/12ч и 1 г/12ч | ||
9 | Удельный вес резистентных штаммов | соответственно. LaPlante, Rybak. | |
Enterobacter spp. к основным препаратам | Antimicrob Agents Chemother 2004; | ||
выбора в зависимости от профиля отделений | 48:4665-4672. | ||
ВОКБ №1 (%). Примечание: 0 – отсутствие | 37 | Действие на биопленки, включающие | |
резистентных штаммов; (-) – статистически | MRSA. Сравнительная антимикробная | ||
недостоверное количество исследованных | активность в отношении штаммов MRSA (n=10) | ||
штаммов (менее 10). Отделение. Отделение. | в составе биопленок*. Даптомицин оказывает | ||
Цефтазидим. Цефтазидим. Цефтазидим. | быстрый эффект в отношении MRSA в составе | ||
Цефепим. Цефепим. Цефепим. Цефепим. | биопленок. Длительность применения | ||
Цефоперазона сульбактам. 2004. 2006. 2007. | антибиотиков (дни). MRSA – | ||
2003. 2006. 2007. 2013. 2013. Торакальная | метициллин-резистентный S.Aureus raad et | ||
хирургия. 10,0. 35,0. 44,0. 0. 35. 55,0. | al. Antimicrob agents chemother | ||
22. 0. Урология. 21,0. 20,0. 40,0. 32. 17. | 2007;51:1656-1660. | ||
33,0. 65. 1. Ожоговое. 35,0. 21,0. 44,0. | 38 | Стартовая терапия жизнеугрожающих | |
43. 21. 37,0. 68. 2. Сосудистая хирургия. | инфекций. Ингибитор- защищённые | ||
4,0. 0. 0. 36. 0. 0. 36. 0. Гнойная | Цефалоспорины АС- Карбапенемы Эртапенем. | ||
хирургия. 19. 36,0. 59,0. 0. 32. 61,0. 72. | Анти MRSA. | ||
3. Нейрохирургия. 46,0. 54,0. 71,0. 5,8. | 39 | Кандидоз. Инвазивный кандидоз- тяжелое | |
63. 56,0. 22. 0. Травматология. 5,0. 3,9. | жизнеугрожающее заболевание Клинические | ||
31,0. 0. 39. 25,0. 55. 0. ОРИТ 2 корп. | формы: Кандидемия – острый гематогенный | ||
18,0. 28,0. 62,0. 39. 37. 58,0. 43. 0. | кандидоз Менингит Перитонит Медиастенит | ||
10 | Удельный вес резистентных штаммов | Перикардит, эндокардит Остеомиелит, | |
Enterobacter spp. к основным препаратам | артрит. | ||
выбора в зависимости от профиля отделений | 40 | Внутрибольничный кандидоз: | |
ВОКБ №1 (%). Отделение. Отделение. | распространенность. Грибы рода Candida | ||
Имипенем. Имипенем. Имипенем. Меропенем. | третье место среди всех причин ангиогенных | ||
Меропенем. Меропенем. 2003. 2007. 2013. | нозокомиальных инфекций у пациентов в | ||
2003. 2007. 2013. Гнойная хирургия. 0. | ОРИТ1,2 (последние европейские данные) | ||
0,6. 14. 0. 0,6. 12. ОРИТ №2-1 корп. 14. | четвёртая по частоте причиной | ||
0. 20. 10. 0. 20. ОРИТ №1-1 корп. 12. 0. | нозокомиальных септических инфекций в | ||
13. 0. 0. 13. Ожоговое. 11. 1,7. 7. 8,6. | США3. являются наиболее частыми | ||
1,7. 7. Травматологическое. 0. 0. 6. 0. 0. | возбудителями ИГИ, составляя от 70 до 90% | ||
6. ОРИТ 2 корп. 10. 0. 7. 13. 0. 7. | всех инвазивных микозов4. 1.. Edmond MB, | ||
Примечание: 0 – отсутствие резистентных | et. al . Nosocomial bloodstream infections | ||
штаммов; (-) – статистически недостоверное | in United States hospitals: a three-year | ||
количество исследованных штаммов (менее | analysis. Clin Infect Dis. | ||
10). | 1999;29(2):239-244 2. Bougnoux ME, et al. | ||
11 | БЛРС: возможности лечения. Препараты | Candidemia and candiduria in critically | |
выбора карбапенемы Летальность при раннем | ill patients admitted to intensive care | ||
назначении 4% [D. Paterson, 2001] | units in France: incidence, molecular | ||
Фармакодинамически обоснован режим | diversity, management and outcome. | ||
дозирования 1.5 г/сут Меропенем = | Intensive Care Med. 2008;34:292-299. 3. | ||
Дорипенем = Имипенем = Эртапенем (1г) | Vincent JL et al International Study of | ||
Альтернативные АБП (при чувствительности | the Prevalence and Outcomes of Infection | ||
in vitro) Цефоперазон/сульбактам - 8 г/сут | in Intensive Care Units (EPIC II) JAMA, | ||
Пиперациллин/тазобактам - 13,5-18 г/сут | 2009; 302: 2323-29 4. Leroy O, et al. | ||
При инфекциях мочевыводящих путей: | Epidemiology, management, and risk factors | ||
Фосфомицин Амикацин NB! Не назначать | for death of invasive Candida infections | ||
цефалоспорины, АМП/СБ, АМО/КК даже при | in critical care: A multicenter, | ||
чувствительности к in vitro В отделениях с | prospective, observational study in France | ||
высокой резистентностью к карбапенемам | (2005-2006). Crit Care Med. | ||
альтернативные препараты являются | 2009;37(5):1612-1618. | ||
препаратами выбора (ОРИТ, гнойная | 41 | Увеличение non-albicans видов среди | |
хирургия, ожоговое и др.). | возбудителей кандидоза. Leroy O, et al. | ||
12 | Энтеробактерии, устойчивые к | Epidemiology, management, and risk factors | |
карбапенемам: возможности лечения. | for death of invasive Candida infections | ||
Комбинации - клинически не оценены Класс | in critical care: A multicenter, | ||
А: Меропенем 4-6 г(3-ч) + сульбактам; | prospective, observational study in France | ||
Имипенем 4 г/сут + сульбактам; Тигециклин | (2005-2006). Crit Care Med. | ||
Металло-энзимы: Колистин + рифампин (?) | 2009;37(5):1612-1618. | ||
Тигециклин + колистин (?) Важность | 42 | Удельный вес различных видов кандид, | |
детекции МБЛ (ЕДТА). | выделенных из клинического материала | ||
13 | Что делать в случае панрезистентных | отделений ВОКБ №1 за 2013-2014 гг. (%). | |
Acinetobacter baumanii. Высокая частота | Отделения. Хирургия 1 корп. Хирургия 1 | ||
ассоциированной устойчивости – возможности | корп. Терапия 1 корп. Терапия 1 корп. | ||
фторхинолонов и аминогликозидов ограничены | Отделения 2 корп. Отделения 2 корп. Всего | ||
— Среди АГ наиболее активен нетилмицин | абс. Всего абс. Удельный вес %. Удельный | ||
(закончилась регистрация в РФ) — Среди ФХ | вес %. Вид кандид. 2013. 2014. 2013. 2014. | ||
наиболее активен моксифлоксацин Уровень | 2013. 2014. 2013. 2014. 2013. 2014. | ||
устойчивости к карбапенемам обычно | C.Tropicalis. 20. 14. 14. 31. 11. 7. 45. | ||
невысокий (МПК 8-32 мкг/мл) – максимальные | 52. 6,4. 8,7. C. Krusei. 36. 18. 19. 25. | ||
дозы + ингибитор БЛ — Меропенем 6 г/сут + | 7. 6. 62. 49. 8,8. 8,4. C. glabrata. 15. | ||
цефоперазона сульбактам 8 г/сут Тигециклин | 34. 20. 18. 13. 12. 48. 64. 6,8. 10,9. C. | ||
– эффективность документирована в | albicans. 64. 76. 411. 229. 74. 51. 549. | ||
монотерапии, но возможны комбинации с | 426. 78. 72. Всего. 135. 142. 464. 303. | ||
сульбактамом и/или нетилмицином. | 105. 76. 704. 591. 100. 100. | ||
14 | Инфекции, вызванные Pseudomonas | 43 | Микроорганизм (n) S,% SDD,% R,% MIC50 |
aeruginosa. Нет идеального антибиотика | MIC90. В отношении ряда штаммов | ||
Сложности планирования эмпирической | резистентность к флуконазолу составляет от | ||
терапии при отсутствии данных локального | 23% до 75%. S – susceptible, SDD – | ||
мониторинга устойчивости При сохранении | susceptible, dose-dependent, R-resistant | ||
чувствительности лечение целесообразно | strains. Исследование чувствительности | ||
начинать с антипсевдомонадного | возбудителей кандидоза к флуконазолу | ||
цефалоспорина или пенициллина В случае | ARTEMIS DISK в России с 2003 по 2008 | ||
полирезистентных штаммов — Оправданы | протеcтировано 10 652 штамма. A.V. | ||
максимальные дозы — Целесообразны | Veselov1, N.N. Klimko2, G.A. Kliasova In | ||
продленные инфузии бета-лактамов: | Vitro Activity of Fluconazole and | ||
меропенема, пиперациллин/тазобактама (по 3 | Voriconazole Against More Than 10000 Yeast | ||
ч.), дорипенем (по 4 ч.) —Оправданы | Strains: Results of 5-years Prospective | ||
комбинации бета-лактамов с | ARTEMIS Disk Study in Russia. | ||
аминогликозидами Местно: Антисинегнойный | 44 | A.V. Veselov1, N.N. Klimko2, G.A. | |
БАКТЕРИОФАГ . Протестирован на | Kliasova In Vitro Activity of Fluconazole | ||
госпитальных штаммах (сентябрь 2014 г. | and Voriconazole Against More Than 10000 | ||
ВОКБ №1). | Yeast Strains: Results of 5-years | ||
15 | Удельный вес резистентных штаммов | Prospective ARTEMIS Disk Study in Russia | |
Pseudomonas spp. к основным препаратам | 2008. Активность флуконазола в отношении | ||
выбора в зависимости от профиля отделений | штаммов Candida особенно снижена в | ||
ВОКБ №1 (%). Примечание: 0 – отсутствие | отделениях ОРИТ, онкогематологии и | ||
резистентных штаммов; (-) – статистически | хирургических отделениях. Профиль | ||
недостоверное количество исследованных | отделения. Гематология/ онкология | ||
штаммов (менее 10). Отделение. Отделение. | Терапевтический ОРИТ Общая терапия | ||
Цефтазидим. Цефтазидим. Цефтазидим. | Урологическое Хирургический ОРИТ | ||
Цефепим. Цефепим. Цефепим. Цефоперазона | Хирургическое. 958 554 4017 97 1003 636. | ||
сульбактам. 2002. 2006. 2007. 2003. 2007. | 78,7 90,1 90,6 85,6 76,2 73,5. 18,7 6,7 | ||
2014. 2014. Торакальная хирургия. 55,0. | 6,4 13,4 20,7 22,9. Число штаммов. Чувств, | ||
17,4. 83,0. 0. 83,0. 44. 11. Орит№2. 60,0. | %. Pезист,%. | ||
15,1. 43,0. 4,6. 46,0. 89. 10. Ожоговое. | 45 | Выделение резистентных к флуконазолу | |
70,0. 34,3. 86,0. 21. 82,0. 78. 0. Орит | видов кандид, в зависимости от профиля | ||
№4. -. 27,0. 50,0. -. 60,0. 60. 11. | отделений отделений ВОКБ №1 за 2013-2014 | ||
Гнойная хирургия. 40,0. 33,7. 75,0. 25. | гг. Вид кандид/отделение. Вид | ||
75,0. 70. 12. Нейрохирургия. 72,0. 28,0. | кандид/отделение. C. Krusei. C. Krusei. C. | ||
56,0. 6,6. 68,0. 37. 25. Травматология. -. | glabrata. C. glabrata. 2013. 2014. 2013. | ||
11,4. 50,0. 0. 42,0. 74. 0. ОРИТ 2 корп. | 2014. ОРИТ №4 (нейрохирургический | ||
-. 42,6. 75,0. 17. 52,0. 72. 4. | профиль). 22. 12. 8. 28. Пульмонология. | ||
16 | Удельный вес резистентных штаммов | 19. 20. 14. 13. ОРИТ №2 | |
Pseudomonas spp. к основным препаратам | (гнойно-септический профиль). 3. 1. 3. 7. | ||
выбора в зависимости от профиля отделений | ОРИТ 2 корпуса ( смешанный профиль). 4. 1. | ||
ВОКБ №1 (%). Имипенем. Имипенем. Имипенем. | 1. 1. | ||
Меропенем. Меропенем. Меропенем. | 46 | Количество случаев кандидемии, | |
Отделение. Отделение. 2003. 2007. 2014. | вызванной флу-R видами кандид, в | ||
2003. 2007. 2014. Гнойная хирургия. 0. | отделениях высокого риска инвазивного | ||
3,0. 24. 25. 2,0. 20. ОРИТ №2-1 корп. 33. | кандидоза ВОКБ №1 за 2013 - 2014 гг. Вид | ||
0. 30. 33. 0. 30. ОРИТ №1-1 корп. 30. 0. | кандид/отделение. Вид кандид/отделение. C. | ||
53. 40. 0. 53. Торак. Хирургия. 0. 0. 15. | Krusei. C. Krusei. C. glabrata. C. | ||
0. 0. 12. Нейрохирургия. 7. 3,0. 12. 6,7. | glabrata. 2013. 2014. 2013. 2014. ОРИТ №4 | ||
0. 12. Орит №4. -. -. 62. -. -. 62. | (нейрохирургический профиль). 2. -. 2. 17. | ||
Ожоговое. 31. 0. 23. 30. 0. 18. ОРИТ 2 | Гнойная хирургия. 2. 1. 1. -. ОРИТ №2 | ||
корп. 11. 0. 43. 11. 0. 43. Примечание: 0 | (гнойно-септический профиль). 2. 1. 1. 1. | ||
– отсутствие резистентных штаммов; (-) – | Гематология. -. 1. -. 1. | ||
статистически недостоверное количество | 47 | При инфекции вызванных C.Krusei и C. | |
исследованных штаммов (менее 10). | glabrata более высокие показатели | ||
17 | Препараты выбора при риске БЛРС. | смертности. Анализ данных проводился в | |
Нозокомиальные инфекции Вне ОРИТ: | отношении 2019 пациентов детского и | ||
эртапенем, ПИП/ТАЗО, Цеф/СБ, тигециклин, | взрослого возраста с подтвержденным | ||
фосфомицин (ИМВП) ОРИТ: Цеф/СБ, … | кандидозом из 23 Североамериканских | ||
имипенем, меропенем (проблема дженериков) | центов, которые были включены в период | ||
Дорипенем - наиболее активный карбапенем , | между июлем 2004г. и мартом 2008г. 1. Horn | ||
единственный оригинальный препарат, не | DL, et al. Epidemiology and Outcomes of | ||
имеющий дженериков. Внебольничные инфекции | Candidemia in 2019 Patients: Data from the | ||
и связанные с медпомощью ИМВП, ИКиМТ, | Prospective Antifungal Therapy Alliance | ||
Перитонит: эртапенем, ПИП/ТАЗО, тигециклин | Registry. Clin Infect Dis. | ||
Новых препаратов нет. Ожидается | 2009;48:1695-1703. Slide 47. | ||
цефтазидима авибактам. | 48 | Задержка начала противогрибковой | |
18 | S. Aureus бактериемия: локусы | терапии увеличивает летальность. | |
инфекции. Первичный локус В/c катетеры | Ретроспективный анализ результатов терапии | ||
Импланты Венозные тромбы Кожа и МТ | 157 пациентов с кандидозной инфекцией | ||
Инфекции Раны Ожоги Пролежни Пирсинг Укусы | кровотока. Процент внутрибольничной | ||
Клапаны сердца Легкие. Вторичный локус | летальности. Задержка начала | ||
Клапаны сердца Легкие Кости/суставы | противогрибковой терапии в часах. Morrell | ||
Позвоночник Эпидур. пр-во М/позв. Диски | M, Fraser VJ and Kollef MH. Delaying the | ||
Селезенка Почки Печень Кожа и МТ. | empiric treatment of Candida bloodstream | ||
Бактериемия. | infection until positive blood culture | ||
19 | Нозокомиальные инфекции и | results are obtained: a potential risk | |
резистентность. 60% инфекций вызваны | factor for hospital mortality. Antimicrob | ||
резистентными к антибиотикам бактериями | Agents Chemother. 2005;49(9):3640-3645. | ||
Staphylococcus aureus – наиболее частая | 49 | Диагностика инвазивного кандидоза, | |
причина инфекций: ангиогенных, | рекомендации ECCMID 20111. Диагностика | ||
респираторных, кожи и мягких | основана на выявлении Candida spp. из | ||
тканей(SENTRY) Штаммы S.aureus, | крови и других в норме стерильных локусов. | ||
резистентные к ?-лактамам, имеющие ген | Число посевов: 3 в сутки ( от 2-х до 4-х) | ||
резистентности - mecA, называются | Общий объем забираемой крови: – Дети <2 | ||
метициллинрезистентными S.aureus (MRSA). | кг: 2-4 мл в сутки; от 2 до 12 кг: 6 мл; | ||
Haddadin AS et al. Postgrad Med J. | от 12 до 36 кг: 20 мл – Взрослые: не менее | ||
2002;78:385-392. Diekema DJ et al. Clin | 60 мл в сутки (по 20 мл 3 раза) | ||
Infect Dis. 2001;32(suppl 2):S114-S132. | Особенности забора крови: образцы крови | ||
Deresinski S. Clin Infect Dis. | для посева брать последовательно из разных | ||
2005;40:562-573. Zetola N et al. Lancet | локусов Особенности метода: прямая | ||
Infect Dis. 2005;5:275-286. | венепункция (т.к при заборе крови из | ||
20 | Условия увеличения количества MRSA. | катетера может быть контаминация) Частота | |
Полирезистентность (в т.ч.) : Клиндамицин | исследований: ежедневно при высоком риске | ||
гентамицин Фторхинолоны Лейкоцидин ПВ (-) | кандидемии Период инкубации: не менее 5 | ||
Нозокомиальная пневмония, инфекции кожи, | дней Чувствительность диагностики: 50-70% | ||
ран и ангиогенные инфекции. Предшествующие | (нейтропения, вид Candida). Cornely OA et | ||
АБ внутрь. Обычно резистентны к: | al. 21st ECCMID, 2011 | ||
Пенициллину, оксациллину Эритромицину и | http://www.escmid.org/escmid_library/onlin | ||
фторхинолонам ЛейкоцидинПВ (+); другие | _lecture_library/eccmid/21st_eccmid27th_ic | ||
токсины и факторы вирулентности | _2011_milan/educational_workshops_2011/. | ||
Некротизирующие инфекции кожи, легких и | 50 | Инвазивный кандидоз в ОРИТ. Факторы | |
ангиогенные инфекции. MRSA внебольничные. | риска.(Российские национальные | ||
MRSA после медпомощи. Naimi TS et al. | рекомендации «Диагностика и лечение | ||
JAMA. 2003;290:2976-2984. Deresinski S. | микозов в ОРИТ» 2010 г.) факторы риска. | ||
Clin Infect Dis. 2005;40:562-573. Zetola N | перфорация или хирургия ЖКТ инфицированный | ||
et al. Lancet Infect Dis. 2005;5:275-286. | панкреонекроз центральный венозный катетер | ||
21 | Динамика удельного веса MRSA в | антибиотики широкого спектра действия | |
зависимости от профиля отделений ВОКБ №1. | сахарный диабет полное парентеральное | ||
22 | Резистентность штаммов S.aureus, | питание тяжелое состояние больного | |
выделенных в ОРИТ 2009г. (С.В. Яковлев | стероиды, иммуносупрессоры острая почечная | ||
2009 г.). Кровь – 38; БАЛ – 132; другие - | недостаточность колонизация Candida spp. ? | ||
213. Яковлев С.В., 2009. | 2 локусов. | ||
23 | Растущая проблема резистентности S. | 51 | Кому необходима профилактика и |
aureus. VISA—S.aureus с промежуточной | эмпирическая терапия в ОРИТ? 2890 | ||
резистентностью к ванкомицину (МПК>8-16 | пациентов в ОРИТ (?4 дней) Частота | ||
мкг/мл) распространяются среди MRSA в США, | развития кандидоза – 3% (88 пациентов) | ||
Японии, Великобритании, Франции и др.. | Наиболее часто Антибиотикотерапия | ||
Из-за резистентности к тейкопланину | препаратами широкого спектра действия ИЛИ | ||
S.aureus с промежуточной резистентностью к | наличие ЦВК И как минимум 2 из следующих: | ||
гликопептидам обозначается GISA | полное парентеральное питание (дни 1-3) | ||
VRSA—S.aureus резистентные к ванкомицину | любой диализ (дни 1-3) обширное | ||
(МПК?32 мкг/мл). CDC и FDA: 2 метода | хирургическое вмешательство (дни -7-0) | ||
автоматического определения МПК могут не | панкреатит (дни -7-0) применение стероидов | ||
выявлять резистентности к ванкомицину. | (дни -7-3) иммуносупрессивные препараты | ||
Haddadin AS et al. Postgrad Med J. | (дни -7-0). Ostrosky-Zeichner L., Sable | ||
2002;78:385-392. CDC. Morb Mortal Wkly | C., Sobel J., et al. Multicenter | ||
Rep. 2004;53:322-323. Rudrik JT. Michigan | retrospective development and validation | ||
Dept of Community Health. March 3, 2005. | of a clinical prediction rule for | ||
FDA Web site. Available at: | nosocomial invasive candidiasis in the | ||
http://www.fda.gov/cdrh/oivd/letters/06290 | intensive care setting. Eur J Clin | ||
-vrsa1.html. January 25, 2007. | Microbiol Infect Dis 2007; 26:271-6. | ||
24 | Изменение МПК к ванкомицину. Wang G et | 52 | Индекс Candida – оценка риска развития |
al. J Clin Microbiol. 2006;44:3883-3886. % | инвазивного кандидоза. 1. 1. 1. 2. | ||
Выделенных штаммов. 80.9. 79.9. 70.4. | Прогностический фактор: Показатель риска. | ||
64.6. 60.1. 39.7. 35.1. 28.8. 19.9. 18.9. | Хирургическое вмешательство. Колонизация ? | ||
0.8. 0.2. 0.3. 0.2. 0.2. | 2 локусов. Полное парентеральное питание. | ||
25 | С увеличением МПК MRSA (в диапазоне | Тяжелый сепсис. Leon C., Ruiz-Santana S., | |
чувствительности) возрастает частота | Saavedra P., et al. A bedside scoring | ||
неуспеха лечения ванкомицином. Пограничная | system (“Candida score”) for early | ||
концентрация для ванкомицина 2 мг/л | antifungal treatment in nonneutropenic | ||
(CLSI). Moise-Broder P, e.a. Clin Infect | critically ill patients with Candida | ||
Dis 2004;38;1700-1705. Sakoulas G, e.a. J | colonization. Crit Care Med 2006; | ||
Clin Microb 2004;42(6):2398-2402. | 34:730-7. | ||
26 | Распределение МПК ванкомицина штаммов | 53 | Алгоритм выбора противогрибкового |
S.aureus, выделенных в РФ. Дехнич А, с | препарата. Веселов А.В. Эмпирическая | ||
соавт. КМАХ 2002;4(4):325-36. | терапия инвазивных кандидозов в отделениях | ||
27 | Многоцентровое исследование CERBERUS | реанимации и интенсивной терапии: | |
(2012 г. ): Выводы: распространённость | современное состояние проблемы. КМАХ. | ||
MRSA составил 61,2%, (ранее данные в | 2011. Т. 13, № 1. | ||
мультицентровых исследованиях – 49,9%.Рост | 54 | Рекомендации МАКМАХ / ФАР / РАСХИ | |
распространенности резистентных штаммов в | Лечение инвазивного кандидоза: Выбор | ||
РФ). Доля «Чувствительных» к ванкомицину | противогрибкового препарата для лечения | ||
штаммов составила 99,5% для MRSA. Из них | кандидемии и острого диссеминированного | ||
69,6% штаммов имело МПК – 1мг/л 18,3% | кандидоза в зависимости от тяжести | ||
штаммов имело МПК- 2 мг/л. 60,4% штаммов | состояния пациента. Состояние пациента | ||
были резистентны к ципрофлоксацину. 36 | средней тяжести или тяжёлое или недавнее | ||
городов России. | применение азольных антимикотиков. | ||
28 | Назначить ванкомицин при МRSA? | Каспофунгин в/в 70 мг в 1-й день, затем 50 | |
Медленное бактерицидное действие Низкие | мг/сут (А)*. Состояние пациента | ||
концентрации в тканях, ликворе | стабильное, не было применения азольных | ||
Субклиническая эффективность Рецидивы | антимикотиков. Флуконазол в/в или п/о 12 | ||
инфекции Низкая эффективность против MSSA! | мг/кг в 1-й день, затем 6 мг/кг/сут (А). | ||
Резистентные энтерококки Стафилококки со | Нейтропения. • Каспофунгин в/в 70 мг в 1-й | ||
сниженной чувствительностью (МПК>1 | день, затем 50 мг/сут (А) • вориконазол | ||
мг/л) Документированный неуспех терапии. | в/в 6 мг/сут в 2 введения в 1-й день, | ||
29 | Проблемы, связанные с ванкомицином. | затем 4 мг/кг/сут в 2 введения или п/о 800 | |
Стафилококки со сниженной | мг в 2 приёма в 1-й день, затем 400 мг/сут | ||
чувствительностью (МПК>1 мг/л) | в 2 приёма (А) • липидный комплекс | ||
Недостоверность результатов | амфотерицина В 3-5 мг/кг/сут (С)*. Вид | ||
диско-диффузионного метода определения | возбудителя не определён. Каспофунгин в/в | ||
чувствительности стафилококков Отсутствие | 70 мг в 1-й день, затем 50 мг/сут (А)*. | ||
Е-теста в большинстве ЛПУ. Высокий риск | 1.Российские национальные рекомендации | ||
неудачного лечения. | «Диагностика и лечение микозов в | ||
30 | Новые антибактериальные препараты. | отделениях реанимации и интенсивной | |
Липопептид – Даптомицин (Кубицин) | терапии»/Ответственный редактор Климко | ||
Глицилциклин –Тигециклин (Тигацил) | Н.Н. – М.: Боргес, 2010. | ||
Цефалоспорин – Цефтаролин (Зинфоро) | 55 | Активность каспофунгина : Активность | |
Ожидаются: телаванцин (Вибатив), | in vitro в отношении флу-, амфВ- | ||
оритаванцин, тедизолид и др. Препараты с | резистентных видов кандид, активность | ||
анти- MRSA активностью: | против апергил (в отличии от других | ||
31 | Цефтаролин. Анти-MRSA цефалоспорин с | препаратов группы эхинокандинов) | |
активностью против основных возбудителей | Отсутствие перекрестной резистентности с | ||
ВП и оИКМТ Обладает активностью | полиенами или азолами Отсутствие природной | ||
активностью против Грам-положительных | резистентности к изолятам видов рода | ||
бактерий, включая MDRSP, MRSA и VRSA | Candida (у С. Parapsilosis отмечается | ||
Активен против продуцируших ?-лакмазы | повышенные МПК) Активность в биопленках. | ||
штаммов H.influenzae и M.catarrhalis | 56 | Особые клинические показания к | |
Активен против представителей сем. | применению каспофунгина. Эмпирическая | ||
Enterobacteriaceae (не продуцирующих БЛРС) | терапия у нестабильных пациентов с | ||
Высоко активен против C. difficile Не | фебрильной нейтропенией при подозрении на | ||
активен в отнощении Pseudomonas spp., | грибковую инфекцию (вызванную Candida или | ||
Acinetobacter spp. и БЛРС-продуцирующих | Aspergillus) Инвазивный кандидоз (включая | ||
штаммов сем. Enterobacteriaceae Разработан | кандидемию) у нестабильных пациентов с | ||
как высоко-афинный к целевым ПСБ у | нейтропенией и без нее при невозможности | ||
Грам-положительных бактерий: ПСБ2a у | удаления ЦВК (активен в биопленках) | ||
S.aureus ПСБ2x/2a/2b у S.pneumoniae | Инвазивный аспергиллез у пациентов, | ||
Бактерицидный механизм действия Проникает | резистентных к стандартной терапии или не | ||
в бипленки (мах – в сочетании с | переносящих ее Инвазивный кандидоз, | ||
даптомицином). Инструкция по медицинскому | вызванный Флу-R штаммами кандид. | ||
применению препарата Зинфоро™. | |||
Резистентность возбудителей госпитальной инфекции в многопрофильном стационаре.pptx |
«Вирусные инфекции» - Живая гриппозная вакцина выпускается в виде трехвалентного препарата типа A(H1N1)+A(H3N2)+B. НЕОВИР (индуктор интерферона, противовирусное и иммуномодулирующее действие) Показания: грипп, герпес-инфекция, гепатиты В и С. Профилактика. Такое комбинирование сегментов вирусной РНК называют генетической перетасовкой, или реассортацией.
«Инфекции у детей» - Кто нуждается в госпитализации? Гастрит. Может приводить к гемолитическому и уремическому синдрому. Патогены по синдрому. “Х” - хронический характер. Отит среднего уха. Если потребуется, хирург должен уметь сделать трахеотомию. Мы применяем цефиксим (пероральный цефалоспорин 3 поколения). Синусит, продолжение.
«Кишечная инфекция» - Основные правила питания. Одним из самых частых проявлений глистной инвазии является аллергия. Предупреждение желудочно–кишечных инфекций. Гигиена органов пищеварения. Нередко возникает повышение температуры, головная боль. Глистные инвазии. Дизентерийная палочка. Желудочно-кишечные инфекции. Ошибки питания, ведущие к возникновению болезней желудочно-кишечного тракта.
«ВИЧ-инфекция» - Как предупредить заражение ВИЧ половом путем? AIDS. Принятие секса без наркотиков и алкоголя. V. Терминальная стадия. Я умею справляться со стрессами. Клинических проявлений болезни нет, антитела к ВИЧ не определяются. СПИД = заболевание. Безопасный секс как любовь к себе. Длительность латентной стадии от 2 - 3-х до 20 и более лет, в среднем 6 - 7 лет.
«Перинатальная инфекция» - микоплазма уреаплазма хламидии токсоплазма Гонди Листерия микобактериями туберкулеза бледной трепонемой. Источник заражения – домашние животные, главным образом кошки. Ранние ЦМВ фетопатии: Главным образом в коре и мозговых оболочках множественные очаги некроза с обызвествлением эндофтальмит. Перинатальные инфекции передаваемые во время родов.
«Проказа» - Лепроматозная проказа более заразна, чем тубуркулоидная форма заболевания. В США в настоящее время насчитывается около 6000 больных и перенесших проказу. Мутиляция пальцев кистей Мутиляция стоп. Поражение яичек ведет к сексуальной дисфункции или бесплодию. Поздняя стадия болезни приводит к образованию гипостезии периферических отделов конечностей.