<<  Программы раннего вмешательства Программы раннего вмешательства  >>
Программы раннего вмешательства

Программы раннего вмешательства. Обучение людей, которые непосредственно занимаются заботой о ребёнке командная работа специалистов на основе междисциплинарного подхода специалисты имеют знания и умения для проведения оценки; планирования, осуществления и мониторинга программы помощи; ведения беседы; индивидуального и группового консультирования.

Картинка 13 из презентации «Синдромы стойких нарушений слуха у детей»

Размеры: 641 х 502 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать картинку для урока медицины щёлкните по изображению правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа картинок на уроке Вы также можете бесплатно скачать презентацию «Синдромы стойких нарушений слуха у детей.ppt» целиком со всеми картинками в zip-архиве. Размер архива - 2463 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему картинки

«Профилактика наследственных заболеваний» - Пренатальная диагностика наследственных болезней. Инвазивные методы. Случаи рождения детей. Звёзды. Характеристика основных типов популяционно-генетических просеивающих программ. Неинвазивные методы. Белок, вырабатываемый печенью. Рекомендуемые методы. Скрининг новорожденных. Хорион и плацентобиопсия.

«Наследственные синдромы и болезни» - Больные мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Арахнодактилия. Полигенные болезни (мультифакториальные). Обусловлены взаимодействием определенных комбинаций аллелей разных локусов и экзогенных факторов. Фенилкетонурия Микроцефалия Ихтиоз (не сцепленный с полом) Прогерия. Профилактика. Кариотип больного.

«Наследственные заболевания человека» - Театр простодушных г.Москва. Медики – изучить меры профилактики наследственных болезней. Можно ли предупредить наследственные болезни? Историки – познакомиться с наукой евгеникой. Практически каждое пятилетие в мире издается каталог наследственных заболеваний человека. Проведите анализ родословной. Известно около 2000 наследственных заболеваний и уродств.

«Хромосомные болезни человека» - Синдром Сваера. Синдром Патау. Гемофилия А. Синдром Эдвардса. Цитогенетический метод. Хромосомные болезни. Гидроцефалия. Наследственные болезни. Гипертрихоз. Компенсация. Прогерия. Синдром трисомии. Микросомия. Марфана синдром. Коккейна синдром. Миотоническая дистрофия. Клинические признаки. Синдром Коффина-Лоури.

«Генетика и наследственные болезни человека» - Серповидноклеточной анемией чаще болеют афроамериканцы Фенилкетонурией чаще болеют европейцы. Хху. Близнецовый метод. 150 тысяч детей, которые будут учиться с трудом. Как называется такой вид мутаций? Интересно, что … Причины изменений в наследственном аппарате человека. Аутосомно-доминантное наследование Синдром Марфана Полидактилия.

«Наследственные болезни» - Кровь плода в небольшом количестве попадает в организм беременной. С помощью средового фактора реализуется наследственная предрасположенность. Синдром Дауна Синдром Пату. Классификация. Профилактика. Полигенные. Окружность черепа обычно уменьшена, встречается и тригоноцефалия. Генные болезни - болезни, вызываемые генными мутациями.

Наследственные заболевания

30 презентаций о наследственных заболеваниях
Урок

Медицина

32 темы