<<  Раннее вмешательство Программы раннего вмешательства  >>
Раннее вмешательство

Раннее вмешательство. Принципы работы: Учёт закономерности и последовательности развития детей раннего возраста Учёт особенностей патологии ребёнка Учёт индивидуальных особенностей ребёнка.

Картинка 11 из презентации «Синдромы стойких нарушений слуха у детей»

Размеры: 446 х 587 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать картинку для урока медицины щёлкните по изображению правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа картинок на уроке Вы также можете бесплатно скачать презентацию «Синдромы стойких нарушений слуха у детей.ppt» целиком со всеми картинками в zip-архиве. Размер архива - 2463 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему картинки

«Болезнь Дауна» - Зарубежные – Стрэтфорд, Узгирис, Хант. Патогенез. Исследователи синдрома Дауна. Мышление Вербальные задания выполняют хуже невербальных. В Москве создан «Центр ранней помощи детям с синдромом Дауна – «Даунсайд Ап». Развитие общей моторики и физ. Особенность протекания психических процессов. Нарушения в работе анализаторов.

«Медицинская генетика и геном человека» - Генетический полиморфизм. Новые направления геномики. Диагностика генных болезней. Кариотипирование. Величина генетического груза. Ядро. Генеалогический анализ. Аксиомы медицинской генетики. Наука о наследственности и изменчивости. Геном человека полностью расшифрован. Век генетики. Наследственные болезни.

«Генетические болезни» - Аутосомно-доминантный тип наследования. Генные мутации. Арахнодактилия. Х-сцепленный рецессивный тип наследования. Цитогенетический метод. Основы генетики человека. Классификация наследственных болезней. Показания к амниоцентезу. Y-сцепленный тип наследования. Классификация генных заболеваний. Генеалогический метод.

«Диагностика наследственных заболеваний» - Синдром Клайнфельтера. Болезни обмена липидов. Наследственные заболевания. Дефекты цветового зрения. Медицинские показания. Метод амниоцентеза. Полидактилия. Метаболический путь. Примеры наследственных заболеваний. Биохимическая лаборатория. Генетическое консультирование. Гомоцистинурия. Лаборатория анализа родословных.

«Профилактика наследственных заболеваний» - Хорион и плацентобиопсия. Этапы медико-генетического консультирования. Медико-генетическое консультирование. Генетика человека. Неинвазивные методы. Случаи рождения детей. Звёзды. Заболевания с высокой степенью генетического риска. Генетика. Характеристика основных типов популяционно-генетических просеивающих программ.

«Антропогенетика» - Генеалогический метод. Метод выявления телец полового хроматина -. Молекулярно-цитогенетический метод. Международная организация. Слабоумная девица. Экскурс в историю генетики человека. Появление избранного признака. Клиническая генетика. Фенотип. Асоциальное поведение. Внимание на значение для эволюции.

Наследственные заболевания

30 презентаций о наследственных заболеваниях
Урок

Медицина

32 темы