<<  Раннее вмешательство – эффективная помощь детям с функциональными и Раннее вмешательство  >>
Раннее вмешательство

Раннее вмешательство. Раннее вмешательство – это технология оказания помощи и поддержки детям раннего возраста, имеющим функциональные нарушения или высокий риск их появления. профилактика коррекция.

Картинка 4 из презентации «Синдромы стойких нарушений слуха у детей»

Размеры: 789 х 564 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать картинку для урока медицины щёлкните по изображению правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа картинок на уроке Вы также можете бесплатно скачать презентацию «Синдромы стойких нарушений слуха у детей.ppt» целиком со всеми картинками в zip-архиве. Размер архива - 2463 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему картинки

«Медицинская генетика и геном человека» - Кариотипирование. Словарь генома. Генетический полиморфизм. FISH с хромосом-специфическими ДНК-пробами. Общая классификация генов. Первый глобальный геноцид. Геном человека полностью расшифрован. Доминантные болезни. Ахондроплазия. Особенности клинического проявления. Патогенез наследственных болезней.

«Методы генетики человека» - Сибс - родственник пробанда. Особенно ценился миролюбивый характер, уступчивость, покладистость. Методы изучения наследственности человека. При составлении родословных в генетике используется определенная система обозначений. Особенности составления генеалогического древа. Аутосомно-доминантный тип (полидактилия) Аутосомно-рецессивный тип наследования (галактоземия ).

«Генетика и наследственные болезни человека» - Среди азиатов преобладают люди с третьей группой крови. Интересно, что … Популяционный метод. Встречаемость групп крови в разных популяциях людей разная. Домашнее задание. Ежегодно в мире рождается 90 тысяч умственно отсталых детей. Аутосомно-доминантное наследование Синдром Марфана Полидактилия. Синдром Марфана.

«Врождённые заболевания» - У большинства пациен-тов отсутствует одна Х-хромосома. Наиболее часто диагностируемый хромосомный синдром. На рис. синдром Эдварса. Фенилкетонурия так-же называется фенил-аланинемией, фенил-пировиноградной оли-гофренией. Приблизительно 2–3% новорождённых име-ют серьезные ВПР. Синдром дауна. Синдром беквита–видеманна.

«Мутации и наследственные заболевания» - Наследственные заболевания человека. Знания о типах мутаций. Мутации. Расщелина губы и неба. Практическая генетика. Болезнь Дауна. Значение для особи. Типы мутаций. История. Синдром Клайнфельтера. Синдром Марфана. Прогерия. Альбинизм. Статистика. Гемофилия. Фенилкетонурия. Синдром Тернера.

«Генетический анализ» - Асинапсис. Нарушение нормальной коньюгации. Нарушение нормального расхождения хромосом. Систематическое отклонение в расщеплении. Дигенный гаметофитный контроль. Ориентация хромосом. Действие мутантных генов. Частота эуплоидных гамет. Потомки с фенотипом исходного родителя. Вопросы. Наследование t-аллелей у мышей.

Наследственные заболевания

30 презентаций о наследственных заболеваниях
Урок

Медицина

32 темы