<<  Раннее вмешательство Раннее вмешательство  >>
Раннее вмешательство

Раннее вмешательство. Дети, имеющие функциональные нарушения (сенсорные, когнитивные, двигательные) дети, которые не имеют собственных нарушений, однако проживают в семьях социального риска либо в домах ребёнка.

Картинка 6 из презентации «Синдромы стойких нарушений слуха у детей»

Размеры: 800 х 590 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать картинку для урока медицины щёлкните по изображению правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа картинок на уроке Вы также можете бесплатно скачать презентацию «Синдромы стойких нарушений слуха у детей.ppt» целиком со всеми картинками в zip-архиве. Размер архива - 2463 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему картинки

«Наследственные заболевания» - Болезни с преимущественным поражением эндокринной системы. Возникают клонические и тонические судороги. Содержание фосфора в крови больных снижено до 15-20 мг/л, уровень кальция не изменен. Поражения глаз. У детей наблюдаются несколько форм заболевания. Наиболее распространены и отличаются тяжестью проявлений серповидноклеточная (дрепаноцитарная) анемия и талассемия.

«Болезнь Альцгеймера» - Протективная терапия. Стадия умеренной деменции. Заместительная терапия. Инициальная стадия. Противовоспалительная терапия. Лечение. Клинические проявления. Классификация МКБ-10. Болезнь Альцгеймера. Блокаторы кальциевых каналов. Нейропсихологическое исследование. Психологическая коррекция. Антиамилоидные стратегии терапии.

«Медицинская генетика и геном человека» - Ахондроплазия. Первый глобальный геноцид. Диагностика генных болезней. Геном человека. Фармакогенетика. Принципы клинической диагностики. Этапы реализации генетической информации. Гены и хромосомы. Патогенез наследственных болезней. Минимальное число генов человека. Общая классификация генов. Методы детекции мутаций.

«Хромосомные болезни человека» - Синдром Элерса-Данло. Генетика человека. Расщелина губы. Цитогенетический метод. Хромосомные болезни. Наследственные болезни человека. Компенсация. Аутосомно-доминирующий тип наследования. Акроцефалосиндактилия. Остеогенез. Микросомия. Терминологический словарь. Ксеродерма пигментная. Гипертрихоз. Гермафродитизм.

«Наследственные генетические болезни» - Синдром Марфана. Больные с синдромом Шерешевского-Тернера. Синдром Клайнфельтера. Синдром Данло. Хромосомные болезни. Генные болезни. Муковисцидоз. Синдром Эдвардса. Наследственные болезни. Синдром «кошачьего крика». Синдром Дауна. Синдром Мориса. Полиплоидия. Деликатная проблема. Охрана репродуктивного здоровья.

Наследственные заболевания

30 презентаций о наследственных заболеваниях
Урок

Медицина

32 темы