<<  Раннее вмешательство Раннее вмешательство  >>
Раннее вмешательство

Раннее вмешательство. Дети, имеющие функциональные нарушения (сенсорные, когнитивные, двигательные) дети, которые не имеют собственных нарушений, однако проживают в семьях социального риска либо в домах ребёнка.

Картинка 7 из презентации «Синдромы стойких нарушений слуха у детей»

Размеры: 259 х 194 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать картинку для урока медицины щёлкните по изображению правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа картинок на уроке Вы также можете бесплатно скачать презентацию «Синдромы стойких нарушений слуха у детей.ppt» целиком со всеми картинками в zip-архиве. Размер архива - 2463 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему картинки

«Успехи медицины в современной генетике» - Приманку замаскировали. Люди, переболевшие наиболее агрессивной формой рака кожи. Генетики. Усилия ученых. Успехи медицины в современной генетике. Метастазы. Лечение ишиаса. Генетика и медицина. Достижения современной медицины. Открытия в сфере генетики. Ген, который контролирует восприимчивость организма.

«Изучение генетики человека» - Человек как генетический объект. Факторы, способствующие развитию хромосомных заболеваний. Хромосомные болезни человека. Генеалогический метод. Сидром Эдвардса. Профилактика. Гальтон. Изучение количества и формы хромосом. Определение полной нуклеотидной последовательности. Термины. Близнецовый метод.

«Синдром Корнелии Де Ланге» - Команды выполняет не все. Изменения конечностей. Со стороны чмн-птоз, страбизм, девиация языка влево. Прадера-Вилли. Плоскостопие, изменение формы и структуры позвонков задержка умственного развития. При осмотре отмечаются гиперкинезы. Ребенок от первой беременности,1-х родов. Лабораторные и инструментальные данные.

«Генетические заболевания» - Анализ ДНК выявил следы гемофилии. Россия не была исключением. Каждый человек является носителем нескольких патологических генов. Гемофилия - наследственное заболевание, характеризующееся нарушением механизма свертывания крови. Вероятность наследственности. Виды генных мутаций. Заболеванием страдали многие потомки королевы Виктории.

«Наследственные болезни человека» - Трисомии по половым хромосомам. Наследственные болезни человека. Каковы методы лечения гемофилии? Эхнатон Н. Паганини. Может ли жить полноценной жизнью больной гемофилией? Генные болезни. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Моносомия по половой хромосоме - синдром Шерешевского –Тернера (генотип X0, пол — женский).

«Хромосомные болезни» - Полигенные болезни (мультифакториальные). Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Прогерия. Мутантный ген проявляется только в гомозиготном состоянии. Схема первого и второго закона Менделя. Частота встречаемости 1:2000 – 1:3000. Неполное доминирование.

Наследственные заболевания

30 презентаций о наследственных заболеваниях
Урок

Медицина

32 темы