<<  Раннее вмешательство Раннее вмешательство  >>
Раннее вмешательство
Раннее вмешательство.

Картинка 9 из презентации «Синдромы стойких нарушений слуха у детей»

Размеры: 273 х 174 пикселей, формат: png. Чтобы бесплатно скачать картинку для урока медицины щёлкните по изображению правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа картинок на уроке Вы также можете бесплатно скачать презентацию «Синдромы стойких нарушений слуха у детей.ppt» целиком со всеми картинками в zip-архиве. Размер архива - 2463 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему картинки

«Диагностика наследственных заболеваний» - Гомоцистинурия. Примеры наследственных заболеваний. Биохимическая лаборатория. Дефекты цветового зрения. Синдром Клайнфельтера. Делеция. Частота болезни Дауна. Синдром «кошачьего крика». Пять беременностей. Причины возникновения наследственных заболеваний. Общие критерии наследования заболеваний. Инверсии.

«Генетический анализ» - Нарушение нормального расхождения хромосом. Спариваться могут только две хромосомы. Систематические отклонения в расщеплениях и их причины. Частота эуплоидных гамет. Влияние способа размножения на расщепление. Наследование рецессивной мутации. Вопросы. Расщепления, обусловленные наличием летальных мутаций.

«Методы генетики человека» - Методы генетики человека. При составлении родословных в генетике используется определенная система обозначений. Генеалогический метод. Истоки. Методы изучения наследственности человека. Особенности составления генеалогического древа. Особенно ценился миролюбивый характер, уступчивость, покладистость.

«Мутации и наследственные заболевания» - Практическая генетика. Расщелина губы и неба. Синдром Тернера. Синдром Клайнфельтера. Альбинизм. Мутации. Синдром Марфана. Типы мутаций. Наследственные заболевания человека. История. Болезнь Дауна. Прогерия. Фенилкетонурия. Статистика. Знания о типах мутаций. Гемофилия. Значение для особи.

«Хромосомные болезни человека» - Синдром Сваера. Клинико-генеалогический метод. Акроцефалосиндактилия. Синдром Клайнфельтера. Близнецовый метод. Робинова синдром. Методы изучения генетики человека. Дерматоглифический метод. Ахондрогенез. Эктродактилия. Ксеродерма пигментная. Гипертрихоз. Хромосомные болезни. Лоуренса-Муна-Барде-Бидля синдром.

«Синдром Корнелии Де Ланге» - Со стороны чмн-птоз, страбизм, девиация языка влево. При необходимости проводят противосудорожную и седативную терапию. Особое внимание взрослые должны уделять развитию речи. Корнелии де Ланге. Изменения конечностей. Нарушение речи. Принципы лечения. Лечение. Ногти уплощены в виде “чашечек”. Инструментальные данные.

Наследственные заболевания

30 презентаций о наследственных заболеваниях
Урок

Медицина

32 темы