Лекарства
<<  Лечебные вакцины Противогриппозные вакцины  >>
Основоположники вакцинологии
Основоположники вакцинологии
Основоположники вакцинологии
Основоположники вакцинологии
Основоположники вакцинологии
Основоположники вакцинологии
Основоположники вакцинологии
Основоположники вакцинологии
Основоположники вакцинологии
Основоположники вакцинологии
Основоположники вакцинологии
Основоположники вакцинологии
Основоположники вакцинологии
Основоположники вакцинологии
Инактивированные вакцины: характеристика иммунного ответа
Инактивированные вакцины: характеристика иммунного ответа
СТРУКТУРА gp120 И КОНФИГУРАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЭТОГО БЕЛКА В ПРОЦЕСС
СТРУКТУРА gp120 И КОНФИГУРАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЭТОГО БЕЛКА В ПРОЦЕСС
Вакцины: настоящее и будущее
Вакцины: настоящее и будущее
Вакцины: настоящее и будущее
Вакцины: настоящее и будущее
Вакцины: настоящее и будущее
Вакцины: настоящее и будущее
Вакцины: настоящее и будущее
Вакцины: настоящее и будущее
Вакцины: настоящее и будущее
Вакцины: настоящее и будущее
Вакцины: настоящее и будущее
Вакцины: настоящее и будущее
Спасибо за внимание
Спасибо за внимание
Картинки из презентации «Вакцины: настоящее и будущее» к уроку медицины на тему «Лекарства»

Автор: home. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока медицины, скачайте бесплатно презентацию «Вакцины: настоящее и будущее.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 2727 КБ.

Вакцины: настоящее и будущее

содержание презентации «Вакцины: настоящее и будущее.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Вакцины: настоящее и будущее. Д.м.н., 13трансгенных растений, не требующих терми-
профессор Балмасова И.П. Московский ческой обработки и со- держащих ген про-
государственный медико-стоматологический тективного ангтигена. Примеры: на стадии
университет, Российский университет дружбы испытаний вацины против гепатитов B и C,
народов. гриппа, лимфоцитарного хорио- менингита,
2 бешенства, ВИЧ, эн-
3Основоположники вакцинологии. Эдвард цефалита,сальмонеллеза,тубер- кулеза,
Дженнер (1749-1823). лейшманиоза, малярии. Примеры: «картофель-
4Основоположники вакцинологии. Луи ные» вакцины, содержа- щие HBsAg,
Пастер (1822-1895). B-субъеди- ницу холерного анаток- сина,
5Виды вакцин. Вакцины. Антигенные антигены патоген- ной кишечной палочки.
препараты из патогенных микро- организмов Примеры: вакцины против гепатита В, вируса
(классические). Антигенные препараты, папилломы человека (ВПЧ), ротавирусов.
созданные методом генной инженерии. Примеры: вирус коровьей оспы применен для
Антигенные пре- параты анало- говой создания вакцины против ВИЧ-инфекции;
природы. Неанти- генные вакцины. Молеку- сальмо-неллы использованы как носите- ли
лярные. Рекомби- нантные. Синтетические. антигенов вируса гепатита B.
ДНК-вакцины. Корпуску- лярные. 14Проблемы использования генноинженерных
Антиидиотипические. Растительные. вакцин. Многие рекомбинантные вакцины
Анатоксины. Живые. Убитые/ инактиви- вызывают слабый иммунный ответ, возможно,
рованные. Химические. Субъединичные. из-за того, что в таких препаратах
Векторные. Toll- рецеп- торные. содержится «голый» белок и отсутствуют
Конъюгированные, ассоцииро- ванные, дру- гие молекулярные структуры, часто
форсифицированные. Дендрит- ные. необходимые для запуска иммунного ответа –
Рибосомальные. отсюда потребность в веществах-усилителях
6Живые вакцины: общая характеристика. (адъювантах). Не все ясно с безопасностью
Живые вакцины изготовляют на основе ДНК-вакцин: необходимо исключить
ослабленных (аттенуиро- ванных) штаммов онкогенную опасность, так как недостаточно
микроорганизма со стойко закрепленной изучено, может ли вводимая ДНК
авиру- лентностью (безвредностью) встраиваться в геном клетки человека и
Вакцинный штамм после введения вызывать риск развития рака; образование
размножается в организме привитого и антигена в организме может продолжаться
вызывает вакцинальный инфекционный длительное время (до нескольких месяцев),
процесс, кото- у большинства привитых а это может привести к развитию различных
протекает без выраженных клинических форм иммуно- супрессии и других
симптомов и приводит к формированию патологических явлений; чужеродная ДНК
стойкого иммунитета Вакцинация может вызвать образование
производится, как правило, однократно анти-ДНК-антител, которые спо- собны
только с про- филактической целью У индуцировать различные формы аутоагрессии
иммунокомпроментированных лиц живые и иммунопатологии; сам образующийся
вакцины могут про- являть реактогенность протективный антиген может обладать
Недостатки живых вакцин: возврат побочным биологи- ческим действием.
патогенности, остаточная виру- лентность, Существует немало опасений и сомнений в
неполная инактивация, часто содержат отношении "съедобных растительных
микробы-загрязни- тели (контаминанты), вакцин": насколько интенсивен будет
требуют специальных условий хранения и, иммунный ответ на пищевые продукты,
как правило, парентерального введения сохранится ли антиген в кислой среде
Примеры: вакцины против краснухи желудка, какова экспозиция для
(Рудивакс), кори (Рувакс), по- лиомиелита "созревания" растительных
(Полио Сэбин Веро), туберкулеза (БЦЖ), вакцин, способны ли антигены переносить
паротита (Имо- вакс Орейон). хранение пищевых продуктов, как оптимально
7Живые вакцины: способы получения и дозировать препарат.
иммунный ответ. Запуск адап- тивного гу- 15Вакцины, производимые российской
морального и клеточно- го иммунно- го федерации.
ответа. Мф. Мф. Формирова- ние иммуно- 16Синтетические вакцины: общая
логической памяти. Патогенный вирус. характеристика. Синтетические вакцины
Мутация. Вирус вакцины. Поражение вирусом представляют собой синтезированные из ами-
чувствительных клеток человека. Поражение нокислот пептидные фрагменты, которые
вирусом чувствительных клеток животных. соответствуют аминокислотной
Неспособность вируса вакцины поражать последовательности тем структурам
чувстви- тельные клетки человека. вирусного (бактериального) белка, ко-
Процессинг и презентация антигенов в торые распознаются иммунной системой и
комплексе с HLA-II. Вирус вакцины. вызывают иммунный ответ Положительные
Пиноцитоз вируса. Воздействие через стороны: у синтетических пептидов нет
Toll-рецепторы. Секреция цитокинов, в т.ч. недостатков, ха- рактерных для живых
ИФН? Размножение вируса вакцины в течение вакцин (возврат патогенности, остаточная
определенного срока. вирулент- ность, неполная инактивация и
8Инактивированные вакцины: общая т.п.). Синтетические вакцины обладают вы-
характеристика. Инактивированные (убитые) сокой степенью стандартности, они слабо
вакцины представляют собой бактерии или реактогенны и безопасны Отрицательные
вирусы, инактивированные химическим стороны: синтетические вакцины менее
(формалин, спирт, фенол) или фи- зическим эффективны, по сравнению с традиционными,
(тепло, радиация, ультрафиолетовое т.к. дают меньшую иммуногенность, неже- ли
облучение) воздействием, либо содержат нативные микробные антигены. Однако,
компоненты клеточной стенки или др. частей сочетанное использование од- ного или двух
возбудителя Положительные стороны: иммуногенных белков в составе
корпускулярные убитые вакцины легче дози- синтетической вакцины обеспечивает
ровать, лучше очищать, они длительно формирование иммунологической памяти
хранятся и менее чувствительны к Примеры: экспериментальные синтетические
температурным колебаниям, возможно вакцины получены против дифтерии, холеры,
применение не только для профи- лактики, стрептококковой инфекции, гепатита В,
но и для лечения Отрицательные стороны: гриппа, ящура, клещевого энцефалита,
вакцина может содержать до 99 % балласта и пневмококковой и сальмонеллезной инфекций.
поэтому реактогенна, она нередко содержит 17Антиидиотипические вакцины: принцип
агент, используемый для инак- тивации действия. Иммунизация. Взаимодействие
микробных клеток (фенол и др.), микробный идиотип-антиидиотип. Иммунизация. Аг. Аг.
штамм не приживляет- ся, поэтому Антиидио- типические антитела. Антитела к
вакцинация проводится в 2 или 3 приема антигену. Конкуренция антиидиотипа с
(бустерные иммуниза- ции), требует частых антигеном. Иммунологическая толерантность.
ревакцинаций (АКДС) Иммунный ответ на Компоненты обычной вакцины. Компоненты
инактивированную вакцину качественно антиидио- типической вакцины.
отличается от такового на живую вакцину 18Процесс взаимодействия вич с
Примеры: коклюшная (как компонент АКДС и рецепторами клетки-мишени – cd4.
Тетракок), антирабическая, лептоспирозная, Клетка-мишень. Клетка-мишень. Вич. Вич.
гриппозные цельновирионные, вакцины против Клетка-мишень. Вич. Запуск инфицирования
энцефали- та, против гепатита А (Аваксим), СD4+ клеток ВИЧ путем взаимодействия с
инактивированная полиовакцина (Имовакс молекулами СD4 и их корецепторами (для
Полио или как компонент вакцины Тетракок). хемокинов), токсические эффекты, эффекты
9Инактивированные вакцины: суперантигена, антигенная мимикрия в
характеристика иммунного ответа. Пк. отношении CD4. Проникновение ВИЧ в клетку
Запуск адап- тивного гу- морального с помощью белка слияния, возможность
иммунного ответа. Мф. Мф. Блокада формирования межклеточных синцитиев.
рецепторов чувствительной клетки у CCR5/CXCR4. CCR5/CXCR4. CD4. gp120. CD4.
вирусных инактивированных вакцин, gp41. gp120. gp41. Белок слияния. gp120.
создающая препятствие для взаимодействия gp41. gp160.
клетки с патогенным («диким») вирусом. 19СТРУКТУРА gp120 И КОНФИГУРАЦИОННЫЕ
Продукция АТ, формирование кратковременной ИЗМЕНЕНИЯ ЭТОГО БЕЛКА В ПРОЦЕСС
иммунологической памяти. Инактиви- ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ВИЧ С CD4 РАЗНЫХ КЛЕТОК. До
рованный микробный компонент вакцины. взаимодействия с CD4. После взаимодействия
Презентация антигенов в комплексе с с CD4. Активация В-лимфоцита
HLA-II. Пиноцитоз вируса. Воздействие cуперантигеном gp120. Изменчивость ВИЧ.
через Toll-рецепторы. Секреция цитокинов. Инфицирование Т-лимфоцита и
10Анатоксины. Анатоксины — препараты, моноцита/макрофага через gp120.
полученные из бактериальных экзо- 20Неантигенные вакцины. Неантигенные
токсинов, полностью лишенные токсических вакцины содержат клетки организма человека
свойств, но сохранившие антигенные и в состоя- нии иммунизации или их отдельные
иммуногенные свойства. Нативные анатоксины компоненты, а также компоненты клеток
(по Рамону) Культивирование бактерий, микроорганизмов, отвечающих за образование
продуцирую- щих экзотоксины, в жидкой антигенов. РИБОСОМАЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ Принцип
питательной среде. Фильтрование через получения: Вакцины получают в форме ри-
бактериаль- ные фильтры для удаления босом, имеющихся в каждой клетке и
микробных тел. Инкубирование с 0,3—0,4% продуцирующих белки в соответствии с
раство- ром формалина в термостате при 37— матрицей – информационной РНК. В состав
40°С в течение 3—4 недель. Высокое со- вакцины входят ри- босомы бактерий разных
держание компонентов питательной сре- ды, видов Примеры: Вакцины для профилактики и
которые являются балластными и мо- гут ле- чения инфекционных процессов
способствовать развитию нежела- тельных респираторного тракта (ИРС-19, Рибомунил,
реакций организма. Адсорбированные бронхомунал), а так- же дизентерийная
анатоксины Для очищения нативных вакцина. ДЕНДРИТНЫЕ ВАКЦИНЫ Принцип
анатоксинов они под- вергаются обработке получения: Из крови больного выделяют
различными физически- ми и химическими предшественни- ки дендритных клеток и
методами (ионообменная хроматография, культивируют в лабо- раторных условиях.
кислотное осаждение и др.), в результате Одновременно из опухоли пациента выделяют
которых получается концентриро- ванный белки-антигены и добав- ляют к дендритным
препарат, который адсорбируется на клеткам. Дендритные клет- ки в состоянии
адъювантах. Активтивность анатоксина опре- презентации опухолевых анти- генов
деляется в реакции флоккуляции и выражает- возвращают в организм больного для более
ся в единицах флоккуляции, или в реакции эффективной борьбы с опухолью. Примеры: У
ции связывания анатоксинов и выра- жается мышей дендритные вакцины помогают пре-
в единицах связывания (ЕС). ПРИМЕРЫ: дупредить повторное развитие карциномы
Анатоксины применяются для профилактики и, после удаления опухоли. Испытания этих
реже, лечения токсинемических инфекций вак- цин на люлюдях с IV стадией
(дифтерии, газовой гангрены, ботулизма, заболевания по- казали их безвредность и,
столбняка, холеры и некоторых заболеваний, реже, – поло- жительный клинический
вызван- ных стафилококками). эффект.
11Химические вакцины: общая 21Вакцины для борьбы с неинфекционными
характеристика. Химические вакцины заболеваниями. За последние годы методами
создаются из антигенных компонентов, генной инженерии разработаны вакцины: Для
извлечен- ных из микробной клетки терапии – против Streptococcus agalactiae,
Химические вакцины не содержат «балласта» Streptococcus рneumoniae, Staphylococcus
и наименее реактогенны Примеры: aureus, провоцирующей астму и атеросклероз
полисахаридные вакцины против Chlamydia pneumoniae Для терапии и
менингококковой инфек- ции групп А и С хирургии: завершено доклиническое изучение
(Менинго А+С), гемофилюс инфлюенца типа b вакцины из цельных клеток Helicobacter
(Акт-ХИБ), пневмомококковой инфекции pylori для профилактики язвы желудка и
(Пневмо 23), вакцина с Vi-антигеном брюш- двенадца- типерстной кишки Для
нотифозных бактерий (Тифим Ви), стоматологии – против бактерии
ацеллюлярные коклюшные вакцины Porphyromonas gingivalis, вызываю- щей
Бактериальные полисахариды являются воспаление десен. Полным ходом идет
тимуснезависимыми антиге- нами, разработка препаратов для
неспособными к формированию Т-клеточной иммунопрофилактики и иммуно- терапии
иммунологической па- мяти (особенно у онкологических заболеваний. В опухоль
детей), в связи с чем используют их можно вводить разные гены в составе
конъюгаты с бел- ковым носителем ДНК-вакцин: те, что кодируют раковые
(дифтерийным или столбнячным анатоксином в антигены, гены цитокинов и имму-
количе- стве, не стимулирующем выработку номодуляторов, гены «уничтожения» клетки.
соответствующих антител, или с бел- ком Все эти гены можно использовать
самого микроба, например, наружной одновременно, организуя массированную
оболочки пневмококка) – это атаку вакцинами разных видов. Есть
конъюгированные вакцины Примечание: надежда, что в XXI веке вакцины помогут
конъюгированные вакцины не следует путать снизить заболеваемость диабетом,
с препаратами ассоциированных вакцин, миокардитом, атеросклерозом и другими
содержащих и анатоксины, и инактивирован- «неинфекционными» болезнями. В перс-
ные вакцины в иммуногенных дозировках пективе — создание средств
(например, АКДС). иммунологической защиты от
12Генноинженерные вакцины: принципы наркозависимости и курения,
получения. В генети- ческий аппарат конструирование вакцин для лечения и
дрожжевых клеток. В генетичес- кий аппарат предупреждения аллергии, ауто- иммунных
непатогенных для человека бактерий. В заболеваний.
генетичес- кий аппарат непатогенных для 22Возможные малоизученные последствия
человека вирусов. В сос- тав «химер- ного» вакцинации. Вакцинация детей в США против
вируса. В плаз- миду и далее в липо- сому. паротита проявила нечаянный «побочный»
В геном растений, употребляе- мых чело- эффект: резко снизилась заболеваемость
веком в пищу. Вирусный геном с вырезанными эндокар- дитом. Обследование подтвердило,
«болезне- творными» генами. Гены что большинство больных, страдающих этим
сердцевины вируса. Гены связывания с тяжелым заболеванием, приводящим к поро-
мембраной клеток человека. Гены оболочки кам сердца, в раннем детстве перенесли
вируса. Гены, определяющие размножение паротит. При инфицировании человека
вируса («болезнетворные»). Вирус, ретровирусами, реовирусами, ци-
патогенный для человека. Гены протективных томегаловирусом и вирусом Эпштейна—Барр,
антигенов патогенного вируса. Встраивание происходит фор- мирование антител, которые
г е н о в протективного антигена. атакуют клетки поджелудочной же- лезы, что
13Виды генноинженерных вакцин. В составе может привести к развитию
генети- ческого аппарата дрожжевых клеток. инсулинозависимого диа- бета. Ожидает ли
В составе генетичес- кого аппарата человека тот же эффект при вакцинации
непатогенных для человека бактерий. В этими вирусами? У 10–20% пациентов с
составе генетичес- кого аппарата синдромом врожденной краснухи, то есть у
непатогенных для человека вирусов. В сос- детей, матери которых переболели краснухой
таве «химер- ного» вируса. В составе в последнем три- местре беременности,
плазми- ды, вве- денной в липо- сому. В развиваются нарушения углеводного об-
составе генома растений, употребляе- мых мена, не связанные с прямым действием
чело- веком в пищу. Ген протективного возбудителя. Наблюда- ются ли эти явления
антигена. Введение плазмиды с ге- ном при вакцинации против краснухи?
протективного антиге-на внутрь клеток 23ВАКЦИНАЦИЯ – одно из величайших
макроор-ганизма с последующим синтезом достижений человечества в области медицины
этого антигена в организме (около года). и сохранения здоровья человека в
Рекомбинантные субъединичные вакцины. глобальном масштабе. Перспективы развития
Рекомбинантные векторные вакцины. вакцинологии безграничны, но им
Днк-вакцины. Растительные вакцины. сопутствует ог- ромное число как
Культивирование дрож-жей с накоплением в прикладных, так и фундаментальных проблем.
сре-де целевого антигена, вы-деление его, 24
очистка, при- готовление вакцины путем 25
связывания с адъювантом. Введение 26
трансформированно- го микроорганизма 27
(сальмонелл, осповакцины, вирусов птичьей 28
оспы, аденовирусов) в организм 29
человека,продукция ими целево- го антигена 30Спасибо за внимание!
в самом организме. Употребление в пищу
Вакцины: настоящее и будущее.ppt
http://900igr.net/kartinka/meditsina/vaktsiny-nastojaschee-i-buduschee-136980.html
cсылка на страницу

Вакцины: настоящее и будущее

другие презентации на тему «Вакцины: настоящее и будущее»

«Противогрибковые средства» - Дальнейшие шаги. Разноцветный лишай. Амфотерицин В липосомальный. Флуконазол (дифлюкан). Руброфития. Клотримазол. НПР амфотерицина. Показания. Кандидоз складок кожи. Актуальность проблемы. Итраконазол. Препараты разных групп. Характеристика препаратов. Амфотерицин В. НПР амфотерицина Б. Аллиламины. Азолы.

«Эмульгель «Полярная звезда»» - Биологическая активность эмульгелей. Полярная звезда. Преимущества применения эмульгеля Полярная звезда «Venum». Преимущества эмульгелей серии «Полярная звезда». Полярная звезда «Artrum». Эмульгель «Полярная звезда – Артрум» (Artrum) является безвредным. Применение эмульгеля. Что такое микроциркуляторное русло.

«Препараты» - Фармакоэпидемиологические показатели. Паксил. Судороги в структуре серотонинового синдрома -. Протокол. Generic medicines—can quality be assured? Приемлемый диапазон биоэквивалентности. Критерии биоэквивалентности для РФ. Биоэквивалентность: Реальность РФ. * - Справочник синонимов лекарственных средств.

«Национальная лекарственная политика» - Национальная лекаpственная политика. Национальная лекарственная политика. Попытки. План презентации. Документы исключения. Возможности путаницы. Примеры отступления от этого правила. Основные участники процесса разработки НЛП. Причины отсутствия НЛП. Инструменты реализации НЛП. ВОЗ о национальной лекаpственной политике.

«Средства» - Линимент бальзамический (по Вишневскому) (мазь Вишневского) — мазь антисептического, раздражающего действия. Белый или слегка зеленоватый кристаллический порошок. Перокси?д водоро?да (перекись водорода), H2O2 — простейший представитель пероксидов. Метронидазол. Концентрированные водные растворы взрывоопасны.

«Лекарственные средства» - Управление безопасностью пациентов, 8-й форум по вопросам будущего ЕРБ ВОЗ, 2005. В Испании с 1990 года по 1999 были изъяты с рынка 22 лекарственных средства. Top 10 countries. Вероятность несчастного случая вследствие авиакатастроф составляет 1 на 3 000 000. В.К. Лепахин Руководитель Федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств Росздравнадзора.

Лекарства

21 презентация о лекарствах
Урок

Медицина

32 темы
Картинки
900igr.net > Презентации по медицине > Лекарства > Вакцины: настоящее и будущее