Без темы
<<  Формирование безопасной образовательной среды вуза Формы непосредственного осуществления населением местного самоуправления и участия населения в осуществлении местного самоуправления  >>
Нобелевский лауреат Пауль Эрлих — основоположник иммунобиологии
Нобелевский лауреат Пауль Эрлих — основоположник иммунобиологии
Нобелевский лауреат Пауль Эрлих — основоположник иммунобиологии
Нобелевский лауреат Пауль Эрлих — основоположник иммунобиологии
Формы иммунного ответа организма на опухоль
Формы иммунного ответа организма на опухоль
Формы иммунного ответа организма на опухоль
Формы иммунного ответа организма на опухоль
Формы иммунного ответа организма на опухоль
Формы иммунного ответа организма на опухоль
Формы иммунного ответа организма на опухоль
Формы иммунного ответа организма на опухоль
Формы иммунного ответа организма на опухоль
Формы иммунного ответа организма на опухоль
Иммунотерапия при злокачественных новообразованиях
Иммунотерапия при злокачественных новообразованиях
Формы иммунного ответа организма на опухоль
Формы иммунного ответа организма на опухоль
Схема действия «мгновенного иммунитета»
Схема действия «мгновенного иммунитета»
Действие онковакцины на основе DC заключается в стимуляции
Действие онковакцины на основе DC заключается в стимуляции
Картинки из презентации «Формы иммунного ответа организма на опухоль» к уроку обществознания на тему «Без темы»

Автор: D@SHKO. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока обществознания, скачайте бесплатно презентацию «Формы иммунного ответа организма на опухоль.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 741 КБ.

Формы иммунного ответа организма на опухоль

содержание презентации «Формы иммунного ответа организма на опухоль.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Формы иммунного ответа организма на 11тимэктомия или врожденное отсутствие
опухоль. Иммунодиагностика и иммунотерапия тимуса , как, например, у мышей линии
опухолей. nude, приводят к увеличению частоты
2Опухоль (син.: новообразование, спонтанных опухолей или к большей легкости
неоплазия, неоплазма) — патологический канцерогенной индукции новообразований; 3)
процесс, представленный новообразованной применение иммунодепрессивной терапии
тканью, в которой изменения генетического способствует возникновению
аппарата клеток приводят к нарушению неопластического роста 4) наличие у
регуляции их роста и дифферанцировки. Все опухолевых клеток специфических антигенов
опухоли подразделяют в зависимости от их определяет развитие иммунного ответа,
потенций к прогрессии и главным образом, Т-клеточного типа.
клинико-морфологических особенностей на 12Гуморальные ( с появлением АТ)
две основные группы: доброкачественные Клеточные АТ + АГопухолевых клеток. Формы
опухоли, злокачественные опухоли. иммунного ответа на опухоль:
3Доброкачественные (зрелые, 13Противоопухолевые иммунные факторы: I.
гомологичные) опухоли состоят из клеток, Клеточные: 1) Т-лимфоциты-киллеры; 2) ЕК-
дифференцированных в такой мере, что можно и К-клетки; 3) активированные макрофаги;
определить, из какой ткани они растут. Для 4) гранулоциты. II. Гуморальные: 1)
этих опухолей характерен медленный специфические антитела; 2) интерлейкины-1
экспансивный рост, отсутствие метастазов, и 2; 3) фактор некроза опухолей (ФНО); 4)
отсутствие общего влияния на организм. интерфероны.
Доброкачественные опухоли могут 14
малигнизироваться. Злокачественные 15
(незрелые, гетерологичные) опухоли состоят 16Развивающаяся опухоль постоянно
из умеренно- и малодифференцированных ускользает от иммунного надзора за счет
клеток. Они могут утратить сходство с факторов иммунорезистентности опухоли.
тканью, из которой они исходят. Для Иммунорезистентность опухоли
злокачественных опухолей характерен обеспечивается: 1) слабой иммунногенностью
быстрый, чаще инфильтрирующий рост, опухолевых антигенов; 2) постоянной
метастазирование и рецидивирование, модификацией антигенов опухоли; 3)
наличие общего влияния на организм. Для селекцией иммунологически устойчивых
злокачественных опухолей характерен как клеток; 4) потерей экспрессии антигенов
клеточный, так и тканевой атипизм. системы HLA класса I; 5) выделением
4Нобелевский лауреат Пауль Эрлих растворимых опухолевых антигенов; 6)
высказал предположение, что иммунная экспрессией на поверхности опухолевых
система способна защитить организм от клеток и выбросом в межклеточное
опухолей. Развивая эту идею, Фрэнк Бёрнет пространство рецепторов к различным
выдвинул гипотезу иммунологического цитокинам; 7) приобретением устойчивости к
надзора по отношению к опухолям. Эта запрограммированной клеточной гибели за
гипотеза несколько десятилетий не получала счет: потери рецептора к ФНО, появления на
ни подтверждения, ни опровержения. мембране молекулы FasL; 8) продукцией
Относительно недавно Олд и Шрайбер опухолевыми клетками ИЛ-6, ИЛ-10, ФНО и
показали, что организмы с иммунологической т.д.
недостаточностью, в большей степени 17Более того, на определенном этапе
подвержены риску развития опухолей. Важным развития опухоли иммунная система хозяина
научным достижением явилось понимание начинает выделять пробластомные
того, что опухолевые клетки могут (способствующие росту опухоли) факторы,
индуцировать иммунитет. Введенные в которые: а) подавляют иммунитет; б)
здоровый организм, они являются вакциной – способствуют усилению роста опухоли.
но только против той самой опухоли, из Пробластомные факторы, подавляющие
которой они были выделены. Протективный иммунитет: 1. Супрессивные вещества,
(защищающий) иммунитет развивается только продуцируемые лимфоцитами и макрофагами.
после профилактической иммунизации (до 2. Блокирующие антитела. 3. Циркулирующие
возникновения опухоли, и такая иммунизация иммунные комплексы. 4. Простагландины
пока возможна только в условиях ПГЕ2. 5. Интерлейкин-10. 6.
эксперимента, когда здоровому животному Трансформирующий фактор роста бета
пересаживают злокачественную опухоль от (TGFbeta), подавляющий: а) продукцию
больного); если иммунизировать после цитокинов (ИЛ-12); б) созревание
возникновения опухоли (терапевтическая Т-киллеров; в) экспрессию рецепторов к
вакцинация), используя клетки, полученные цитокинам. Пробластомные факторы,
из этой же опухоли, воспрепятствовать ее усиливающие рост опухоли: 1. Фактор роста
дальнейшему росту не удастся. опухоли, продуцируемый макрофагами. 2.
5Нобелевский лауреат Пауль Эрлих — Интерлейкины-2 и 6. 3. Гамма-интерферон.
основоположник иммунобиологии опухолей. 4. Фактор роста сосудистого эндотелия. 5.
Нобелевский лауреат австралийский Иммунодефицитное состояние: а) нарушение
иммунолог Фрэнк Макфарлейн Бёрнет – автор созревания Т-киллеров; б) нарушение
гипотезы иммунологического надзора по функции антиген-представляющих клеток.
отношению к опухолям. 18Опухолевые клетки не экспрессируют
6Опухолевые АГ: Протеины Гликолипиды антигены тканевой совместимости 1-го
(экспрессируются на поверхности опухолевых класса, необходимые для распознавания их
клеток ) Полисахариды Гликопротеины. цитотоксическими CD8 Т-лимфоцитами.
7Опухолеспецифические АГ Известный феномен «ускользания» (escape)
(трансплантационные АГ) - присутствуют состоит в постоянной мутации опухолевых
только на опухолевых клетках. Имеют антигенов, когда в результате отбора
вирусное происхождение. сохраняются только те опухолевые клетки,
Опухолеассоциированные АГ – - которые способны меняться постоянно с
гетероорганные АГ (нельзя отнести к большой скоростью, опережая реакции
чужеродным, т.к они присутствуют также в системы иммунитета. Генетическая
каких-либо нормальных тканях) - типичные нестабильность опухолевых клеток, их
АГ для нормальной ткани - АГ с упрощенным гетерогенность обеспечивают раку
строением. чрезвычайную жизнестойкость.
8 19Кроме того, к феномену «ускользания»
9Опухолеассоциированные антигены относят: • маскировку опухолевых антигенов
первого типа (T-антигены). избытком антител или иммунных комплексов,
Опухолеассоциированные антигены первого вырабатываемых иммунной системой хозяина
типа (T-антигены) имеют вирусное опухоли; • снижение или полную блокаду
происхождение и обнаруживаются на клетках Т-киллеров антителами иммунной системы
опухолей, индуцированных ДНК- или хозяина опухоли к противоопухолевым
РНК-содержащими вирусами. Мелкие антигенам; • снижение «уровня презентации»
ДНК-содержащие вирус полиомы, вирус SV40 и опухолевых антигенов макрофагами,
вирус папилломы (вирус папилломы приводящее к угнетению продукции
ассоциирован с раком шейки матки у противоопухолевых цитокинов (ФНО,
человека) кодируют T-антигены, интерфероны и т.д.) макрофагами.
свойственные и другим вирусам той же 20Роль T-лимфоцитов в иммунологическом
группы. Данные антигены представляют собой надзоре. В смешанных культурах лимфоцитов
ядерные белки, играющие определенную роль и опухолевых клеток (СКЛОК) возможна
в поддержании трансформированного стимуляция хелперных CD4 T-клеток и
состояния. РНК-содержащие инфекционные цитотоксических CD8 T-клеток . Если
онкогенные вирусы вызывают лейкозы и цитотоксические CD8 T-клетки выполняют
саркомы у животных; у человека обнаружен прямую киллерную функцию, то ее успешной
по крайней один РНК-содержащий вирус реализации способствуют T-хелперы,
T-клеточного лейкоза. Общие антигены ДНК- секретирующие цитокины. Среди них
и РНК-содержащих вирусов вызывают сильные наибольшую роль играет IF?, который
гуморальный и клеточный ответы, способные стимулирует также макрофаги и увеличивает
обеспечить защиту против опухоли. активность NK . Опухолеспецифичные
10Опухолеассоциированные антигены Т-клетки обнаруживаются у больных с
второго типа. Опухолеассоциированные различными типами опухолей. Особой
антигены второго типа (специфические иммуногенностью, по-видимому, обладает
опухолевые антигены, опухолеспецифические меланома: выявлено несколько антигенов,
трансплантационные антигены) могут вызвать ассоциированных с меланомой, которые
иммунный ответ на введенные опухолевые служат мишенями для цитотоксических
клетки в том случае, если животное было T-клеток. Определены также отвечающие на
предварительно иммунизировано материалом антигены специфически, но не
той же опухоли. При иммунизации у рестриктированно T-клетки от больных раком
генетически идентичных мышей молочной железы и яичников. Какое значение
образовывались цитотоксические T-клетки , имеют in vivo эти цитотоксические ответные
способные уничтожать имплантат только того реакции остается неясным, но в модельных
клона, который был использован для экспериментах на животных эти клетки могут
иммунизации. Эти цитотоксические T-клетки вызывать регрессию опухолей.
затем использовались в качестве зондов для 21
определения опухолевого антигена при 22
молекулярном клонировании соответствующего 23Иммунотерапия при злокачественных
гена. При секвенировании этого гена было новообразованиях.
показано, что появление иммуногенности у 24
антигена определяется изменением всего 25Схема действия «мгновенного
одного аминокислотного остатка. Учитывая, иммунитета». Выработавшиеся в ответ на
что распознавание антигенов вакцину универсальные антитела сначала
цитотоксическим T-клетками рестриктировано ковалентно связываются с отдельно вводимым
по молекулам MHC класса I , можно в кровь адаптером, подбираемым в
предположить, что опухолеспецифический зависимости от мишени. Потом эта система
белок процессируется в опухолевой клетке с связывается с мишенью на поверхности
образованием пептида, который затем опухолевой клетки, в данном случае – двумя
образует комплекс с молекулами MHC класса типами интегринов. И уже после этого
I и транспортируется на клеточную опухолевую клетку, облепленную антителами
поверхность. Экспериментально показана «замечают» естественные киллеры и система
также возможность сверхэкспрессии комплемента (CDC). //Carlos F. Barbas
опухолеассоциированных антигенов второго /PNAS.
типа. Получены убедительные доказательства 26Действие онковакцины на основе DC
в пользу существования иммунного ответа, заключается в стимуляции цитотоксических
рестриктированного по антигенам MHC класса лимфоцитов пациента против определённой
II , по крайней мере на опухоли человека, опухоли: активациия дендритных клеток (ДК)
однако значительно меньше известно о том, in vitro опухолевыми антигенами,
какие опухолевые антигены распознаются в активированные ДК, презентирующие
комплексе с молекулами MHC класса II . опухолевый антиген на своей поверхности
11Клинические и экспериментальные взаимодействуют с наивными Т-лимфоцитами,
наблюдения указывали на повышенную частоту последние дифференцируются в
возникновения многих типов опухолей для "профессиональные цитотоксические
больных с иммуносупрессией: 1) вероятность лимфоциты-киллеры (ЦТЛ)", мигрируют и
возникновения опухолей у иммунодефицитных лизируют определённую опухоль в организме.
детей в 10000 раз выше, чем у здоровых; 2)
Формы иммунного ответа организма на опухоль.ppt
http://900igr.net/kartinka/obschestvoznanie/formy-immunnogo-otveta-organizma-na-opukhol-115455.html
cсылка на страницу

Формы иммунного ответа организма на опухоль

другие презентации на тему «Формы иммунного ответа организма на опухоль»

«Многообразие организмов» - Все организмы приспособлены к условиям среды обитания. Вирусы. Бактерии. 3. Наземно-водная (земноводные, крокодилы, морские черепахи и др.). 5. Почвенная (кроты, землеройки, черви, почвенные насекомые и бактерии и др.). СРЕДА ОБИТАНИЯ ОРГАНИЗМОВ». 2. Водная среда (рыбы, моллюски, водоросли, киты, медузы и др.).

«Классификация живых организмов» - Линней был метафизиком и считал, что виды неизменны. Надцарство Эукариоты. Семейство? Есть сапротрофные и паразитические грибы. Царство? К прокариотам относятся организмы, имеющие клеточное строение, но не имеющие ядра. В симбиозе с синезелеными и одноклеточными водорослями образуют лишайники. Есть одноклеточные и многоклеточные грибы, клетки которых образуют грибницу.

«Жизнедеятельность организмов» - Обмен веществ и энергии – характерный признак живого. Процесс слияние половых клеток называется оплодотворением. Раковина улитки. Рост и развитие животных. Развитие бывает прямым и непрямым. Животные способны к активным перемещениям. Фотосинтез – воздушное питание растений. Все живые организмы дышат.

«Строение организма» - 1838 год Сделал первые шаги к раскрытию и пониманию роли ядра. Рудольф Вирхов. Клеточная теория строения организмов. Клеточная теория Шванна - Шлейдена. Роберт Гук. 1855 год Обосновал принцип преемственности клеток ("каждая клетка из клетки"). Современная клеточная теория. 1858 год Впервые описал ядро в растительной клетке.

«Системы организма» - Половая система состоит из половых органов и желез мужчины и женщины. Мужская половая система. Лимфатическая система. Паращитовидная железа. Толстый кишечник. Лимфатические узлы. Яичники. Почки выводят избыток воды, солей и очищают кровь от чужеродных веществ. Надпочечники. Щитовидная железа. Развитие малыша в утробе матери.

«Взаимоотношения организмов» - Пример: лишайник состоит из водорослей и грибов. Паразитизм. Комменсализм – взаимоотношения, при которых одни организмы испытывают пользу для себя, а другие не получают для себя ни пользы, ни вреда . Типы взаимоотношений в биогеоценозе. Симбиоз – взаимоотношения, при которых живые организмы получают обоюдную выгоду и не могут жить друг без друга .

Без темы

1473 презентации
Урок

Обществознание

85 тем
Картинки
900igr.net > Презентации по обществознанию > Без темы > Формы иммунного ответа организма на опухоль