Технологии
<<  Современные возможности лабораторной диагностики Чтобы плыть с попутным ветром, современному педагогу необходимо владеть современными технологиями  >>
Маяки и лоции в море современных лабораторных инноваций и технологий
Маяки и лоции в море современных лабораторных инноваций и технологий
Маяки и лоции в море современных лабораторных инноваций и технологий
Маяки и лоции в море современных лабораторных инноваций и технологий
Маяки и лоции в море современных лабораторных инноваций и технологий
Маяки и лоции в море современных лабораторных инноваций и технологий
Маяки и лоции в море современных лабораторных инноваций и технологий
Маяки и лоции в море современных лабораторных инноваций и технологий
Маяки и лоции в море современных лабораторных инноваций и технологий
Маяки и лоции в море современных лабораторных инноваций и технологий
Маяки и лоции в море современных лабораторных инноваций и технологий
Маяки и лоции в море современных лабораторных инноваций и технологий
Масс-спектрометрия -технология MALDI-TOF/MS
Масс-спектрометрия -технология MALDI-TOF/MS
Чувствительность биомаркеров к повреждению миокарда
Чувствительность биомаркеров к повреждению миокарда
Алгоритм серийных измерений hs cTn для диагностики ИМ
Алгоритм серийных измерений hs cTn для диагностики ИМ
Правила Ослера: Диагноз никогда не ставят по одному результату
Правила Ослера: Диагноз никогда не ставят по одному результату
Гликозилированный гемоглобин
Гликозилированный гемоглобин
Витамин Д (ненасыщенный циклический спирт с 4 двойными связями и
Витамин Д (ненасыщенный циклический спирт с 4 двойными связями и
Количество месяцев, когда УФ-В лучи солнечного света не приводят к
Количество месяцев, когда УФ-В лучи солнечного света не приводят к
Клинические лаборатории США
Клинические лаборатории США
Клинические лаборатории США
Клинические лаборатории США
Геномика и транскриптомика
Геномика и транскриптомика
5 составляющих в понимании возможностей современных технологий
5 составляющих в понимании возможностей современных технологий
Что делать
Что делать
Смело верь тому, что вечно, Безначально, бесконечно, Что прошло и что
Смело верь тому, что вечно, Безначально, бесконечно, Что прошло и что
Картинки из презентации «Маяки и лоции в море современных лабораторных инноваций и технологий» к уроку педагогики на тему «Технологии»

Автор: notebook. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока педагогики, скачайте бесплатно презентацию «Маяки и лоции в море современных лабораторных инноваций и технологий.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 2397 КБ.

Маяки и лоции в море современных лабораторных инноваций и технологий

содержание презентации «Маяки и лоции в море современных лабораторных инноваций и технологий.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Маяки и лоции в море современных 30появления т/с. Чувствительность выявления
лабораторных инноваций и технологий. HBsAg. Т/с 1-го поколения. Конец 80-х ХХ
2Что мы определяем при лабораторных в. 1,0 МЕ/мл(нг/мл). Т/с 2-го поколения.
исследованиях? 2-я половина 90-х ХХ в. 0,1 МЕ/мл. Т/с
3Genomics (DNA- 35,000 genes) Геномика 3-го поколения. 2007 г. 0,01 МЕ/мл.
Transcriptomics (RNA - 100,000 mRNA’s) 31Чувствительность метода при
Транскриптомика Proteomics (Proteins - использовании меток различных типов. Тип
1,000,000 proteins) Протеомика метки Пример метки Пределы обнаружения
Metabolomics (2,500 smoll molecules) Ферменты Бета-галактозидаза 1.5x10-16 моль
Метаболомика. Пероксидаза хрена 3x10-16 моль Щелочная
4Лабораторные методы исследования. фосфатаза 5x10-17 моль Биолюминесценция
Генетические маркеры, кодирующие синтез Ферментное усиление 10-19 моль Люцифераза
специфических белков в организме светлячков 10-19 моль Флуоресценция Ион
Специфические белки Метаболиты. европия (III) 2x10-17 моль Флуоресцеин
5Протеомика - специфические белки. 10-13 моль Ферменты/
Плазмы крови Органов (клеток) и тканей. Пероксидаза/люминол/усилитель <10-15
6Белки тесно связанные с определенными моль Хемилюминесценция Глюкозо-6-фосфат
структурами органов и тканей. Чем выше их 10-18 моль dehydrogenase p?roxidase/
уровень в крови – тем выраженнее изолюминол * Диоксиэтаны 10-21 моль.
повреждение органа Чем выше их уровень в 32Метаболомика.
крови – тем неблагоприятнее прогноз. 33Риск развития атеросклероза и ИБС.
7Белки, отражающие реакцию органов и Оптимальный холестерин-липопротеиновый
систем на различные патологические профиль: общий холестерин – менее 5,17
процессы. Не связаны с патологией ммоль/л (200 мг/дл); ЛПВП-холестерин –
определенного органа Чем выше (ниже) их более 1,3 ммоль/л (50 мг/дл);
уровень в крови – тем выраженнее ЛПНП-холестерин – менее 3,4 ммоль/л (130
патологический процесс Уровень повышения в мг/дл); триглицериды – менее 1,7 ммоль/л
крови с меньшей степенью вероятности (150 мг/дл) Гомоцистеин – продукт обмена
отражает неблагоприятный прогноз. аминокислот, фактор, определяющий риск
8Определение специфических белков развития раннего атеросклероза и тромбоза.
используют для: оценки риска развития 34Витамин Д (ненасыщенный циклический
сердечно-сосудистых заболеваний - спирт с 4 двойными связями и боковой цепью
определение ультрачувствительного СРБ или эргостерина, одно кольцо в молекуле
аполипопротеинов раннего выявления циклопентанпергидрофенантрена разорвано),
воспалительного процесса, оценки тяжести в отличие от других витаминов,
больного и прогноза течения заболевания - превращается в гормон, что делает его
СРБ или прокальцитонин диагностики острого намного более биологически активным.
коронарного синдрома - миоглобин, 35Ментальная функция. Локализация
тропонины Т или I. рецепторов к витамину Д.
9Диагностики железодефицитных состояний Система/Орган/Клетка. Функции. Патология.
и анемии - трансферрин, ферритин, Кишечник. Абсорбция кальция. Мальабсорбция
растворимый рецептор трансферрина ранней кальция. Остебласты. Костеобразование и
диагностики нарушений статуса питания минерализация. ОП, остеомаляция,
больных - преальбумин, трансферрин, остеодистрофия. Остеокласты. Костная
альбумин диагностики повреждений головного резорбция. Кожа. Дифференцировка
мозга - белок S100 раннего выявления кераноцитов. Рост и восстановление волос.
диабетической и артериальной нефропатии - Аллопеция. Репродуктивная система.
альбумин в моче. Овариальная/тестику-лярная. Бесплодие.
10Иммунология. Проточная Иммунная система. Иммунологический
цитофлюориметрия с использованием контроль. Аутоиммун. забо-левания,
моноклональных антител: опухоли. Ренин-ангиотензин-ная система.
иммунофенотипическая характеристика клеток Контроль объема крови. Гипертензия. Мозг.
крови для диагностики гемобластозов; Болезнь Альцгейм.
иммунофенотипическая характеристика клеток 36В продуктах питания содержание
крови для оценки иммунного статуса и витамина D несущественно Синтез витамина D
диагностики иммунодефицитов; в коже.
иммунофенотипическая характеристика 37Количество месяцев, когда УФ-В лучи
стволовых клеток. солнечного света не приводят к образованию
11Иммуногематология. Группы крови АВ0 в коже витамина D3. Вит D круглый год. Вит
Антигены эритроцитов системы Резус D круглый год. Теоретический цвет кожи.
Антигены системы Keлл Антигены системы 38Статус витамина D у приматов и ранних
Даффи (Duffy – антиген Fy), Кидд (Kidd – людей. Зима 43o Сев. широты “Норма”. 80.
антиген Jk), MNS (антиген MNS) и Левис 80. Содержание в крови при приеме 1000
(Lewis – антиген Le). МЕ/день. Сывороточный 25(OH)D нМ. Люди,
12Масс-спектрометрия -технология вся поверхность кожи которых подвергается
MALDI-TOF/MS. Матрично-активированная воздействию УФ-В. 160. 120. 40. Жители
лазерная десорбция/ионизация, МАЛДИ — (от северных широт, принимающие 4000 МЕ/день.
англ. MALDI, Matrix Assisted Laser 0. Обезьяны Старого Света. Физиологическое
Desorption/Ionization) — десорбционный потребление взрослыми. Источники: Cosman,
метод «мягкой» ионизации, обусловленной Osteoporosis Int 2000; Fuleihan NEJM 1999;
воздействием импульсами лазерного Scharla Osteoporosis Int 1998; Vieth AJCN
излучения на матрицу с анализируемым 1999, 2000. A.
веществом. Матрица представляет собой 39Клинические лаборатории США. Тесты,
материал, свойства которого обусловливают выполнение которых возросло в наибольшей
понижение деструктивных свойств лазерного степени за последние 10 лет. Тесты, с
излучения и ионизацию анализируемого наибольшей клинической значимостью за
вещества. Чувствительность метода: последние 10 лет.
<< 1 фемтомоль. 40Геномика и транскриптомика.
13Кандидаты в биомаркеры сердечной Молекуляно-генетические маркеры рака
недостаточности (предложено более 60 легких: Circulating Tumor DNA DNA
биомаркеров, отражающих различные Methylation—B4GALT1, KIF1A, MCAM, RarB,
патогенетические аспекты сердечной PAK3, SSBP2, TIMP-3 Messenger RNA—CK7,
недостаточности). Биомаркеры воспаления: EGFR, RUNX3, SCCA, SFTPB, TGFBR3, TRGC2,
С-реактивный белок (высокочувствительный) TRBV9 MicroRNA—miR-15b, -21, -27b, -126,
Фактор некроза опухолей ? и его рецепторы -210, -486-5p, -574-5p, -1254, -let-7d,
Интерлейкины 1,6,10 и 18 has-miR-328, has-miR-26a, has-miR-383,
Липопротеин-ассоциированная фосфолипаза А2 has-miR-92a, msa-miR-662.
(LP-PLA2) Адипонектин. 41Биомаркеры для мониторинга
14Биомаркеры оксидативного стресса: трансплантации. Биомаркеры для мониторинга
Окисленные ЛПНП Миелопероксидаза трансплантации. Биомаркеры для мониторинга
Биопиррины мочи Биомаркеры ремоделирования трансплантации. Биомаркеры для мониторинга
экстрацеллюлярного матрикса: Матричные трансплантации. Биомаркеры для мониторинга
металлопротеиназы 2,3,9 Тканевые трансплантации. Орган. Орган. Проба.
ингибиторы металлопротеиназ Коллагеновые Проба. Биомаркер. Биомаркер. Применение.
пропептиды Галектин 3. Применение. Диагностика. Прогноз. Почки
15Нейрогормоны: Ангиотензин II Brandhorst G, Oellerich M. Individually
Альдостерон Вазопрессин/копептин Эндотелин tailored immunosuppression: Is there a
1 Катехоламины (норадреналин, адреналин) role for biomarkers? Clin Chem 2011;
Кардиотропин 1 Новые вазодилататоры 57:376–81. Почки Brandhorst G, Oellerich
(адреномедуллин и средняя часть M. Individually tailored
проадреномедуллина, уротензин II, immunosuppression: Is there a role for
урокортин). biomarkers? Clin Chem 2011; 57:376–81.
16Биомаркеры повреждения и апоптоза Почки Brandhorst G, Oellerich M.
кардиомиоцитов: Тропонин I и T Легкие цепи Individually tailored immunosuppression:
миозинкиназы I Белок, связывающий жирные Is there a role for biomarkers? Clin Chem
кислоты МВ-фракция креатинкиназы 2011; 57:376–81. Почки Brandhorst G,
Биомаркеры стресса кардиомиоцитов: Oellerich M. Individually tailored
Натрийуретические пептиды (предсердного immunosuppression: Is there a role for
типа, мозгового типа,типа С, biomarkers? Clin Chem 2011; 57:376–81.
N-терминальный пропептид предсердного типа Почки Brandhorst G, Oellerich M.
А, про-НПМТ, средняя часть пропептида Individually tailored immunosuppression:
предсердного типа) Растворимый рецептор Is there a role for biomarkers? Clin Chem
ST2 (ST2 является членом семейства 2011; 57:376–81. Почки Brandhorst G,
рецепторов интерлейкина 1, типичная Oellerich M. Individually tailored
рецепторная тирозинкиназа) Фактор immunosuppression: Is there a role for
дифференциации роста 15 (GDF-15). biomarkers? Clin Chem 2011; 57:376–81.
17Экстракардиальные биомаркеры: Цистатин Почки Brandhorst G, Oellerich M.
С ?-микроглобулин Individually tailored immunosuppression:
желатиназа-ассоициированный липокаин Is there a role for biomarkers? Clin Chem
нейтрофилов (NGAL) N-ацетил- 2011; 57:376–81. Почки Brandhorst G,
D-глюкозаминаза (NAG) Молекула повреждения Oellerich M. Individually tailored
почек 1 (KIM-1) трийодтиронин. immunosuppression: Is there a role for
18Что отражают показатели (специфические biomarkers? Clin Chem 2011; 57:376–81.
белки), полученные с помощью современных Почки Brandhorst G, Oellerich M.
технологий? Individually tailored immunosuppression:
19Универсальная дефиниция ИМ Критерии Is there a role for biomarkers? Clin Chem
острого ИМ. Инфаркт миокарда - «выявление 2011; 57:376–81. Почки Brandhorst G,
повышения и/или снижения значений Oellerich M. Individually tailored
концентрации кардиомаркера immunosuppression: Is there a role for
[предпочтительно кардиального тропонина biomarkers? Clin Chem 2011; 57:376–81.
(cTn)], по крайней мере, на одно значение, Почки Brandhorst G, Oellerich M.
характерное для 99-ой процентили, Individually tailored immunosuppression:
соответствующей верхнему референсному Is there a role for biomarkers? Clin Chem
значению». Т.е.,«? 2 х 99-ая процентиль 2011; 57:376–81. Почки Brandhorst G,
при CV ?10%» В дополнение, должен быть, по Oellerich M. Individually tailored
крайней мере, один из пяти признаков, immunosuppression: Is there a role for
подтверждающих диагноз ИМ симптомы ишемии biomarkers? Clin Chem 2011; 57:376–81.
изменения ЭКГ, характерные для новой Почки Brandhorst G, Oellerich M.
ишемии (новые изменения ST-T), или новая Individually tailored immunosuppression:
блокада левой ножки пучка Гисса (LBBB); Is there a role for biomarkers? Clin Chem
развитие патологических зубцов Q на ЭКГ; 2011; 57:376–81. Urine. Urine. Urine.
«свежая» потеря жизнеспособного миокарда Urine. Urine. Urine. Urine. Urine. Urine.
или нарушение региональной подвижности Urine. Urine. Urine. Urine. Perforin mRNA.
стенки, подтвержденные методами X. X. GB mRNA. X. X. CD103 mRNA. X. PI-9.
визуализации обнаружение внутрикоронарного X. X. Granulysin mRNA. X. X. IP-10 mRNA.
тромба при ангиографии или при аутопсии. X. CSCR3 mRNA. X. FOXP3 mRNA. X. FasL
20Чувствительность биомаркеров к mRNA. X. Urine IP-10 Protein. X. TIM-3
повреждению миокарда. mRNA. X. IFN-? mRNA. X.
21Высокочувствительный тропонин. 42Почки. Почки. Почки. Почки. Почки.
Кардиальные тропонины Почки. Почки. Кровь. Кровь. Кровь. Кровь.
высокочувствительными тестами Кровь. Кровь. GB, perforin, FasL mRNA. X.
обнаруживаются почти у 100 % здоровых X. CD40L mRNA. X. IL-4, -5, -6, IFN-? X.
людей чувствительность методов определения HLA-DRA mRNA. X. TNF-? mRNA. X. IL-8 mRNA.
тропонинов повышена в 1000–10 000 раз и X. Сыворотка. AT1R-AA. X. X. Печень.
теперь нижний предел определения Печень. Печень. Кровь. Кровь. Кровь. TLR.
(аналитическая чувствительность) может X. C3 gene. X. CXCR, CSCL-10, CSCL9. X. X.
достигать 90 пкг/л. Легкие. Легкие. Легкие. Кровь. Кровь.
22Алгоритм серийных измерений hs cTn для Кровь. TLR. X. X. C3 gene. X. CXCR,
диагностики ИМ. CSCL-10, CSCL9. X. X.
23Правила Ослера: Диагноз никогда не 435 составляющих в понимании
ставят по одному результату исследования; возможностей современных технологий
необходимо установить тенденцию изменения клинической лабораторной диагностики: На
полученных результатов Чем больше степень чем основана технология Значение
отклонения результата от референтной технологии для клинической практики Что
величины, тем выше достоверность наличия отражают показатели, полученные с помощью
патологии. Sir William Osler, 1904 “The современных технологий Аналитические
Evolution of Modern Medicine”. возможности технологии и ее недостатки
24Критерии диагностики сахарного диабета Оптимальное сочетание возможностей
(2010 г. Американская Диабетическая различных технологий для повышения их
Ассоциация): Hba1c > 6,5 %, или клинической эффективности.
клинические симптомы сахарного диабета и 44Выводы: Руководители здравоохранения,
случайно выявленное повышение концентрации клиницисты, специалисты лабораторной
глюкозы в плазме крови ?11,1 ммоль/л (?200 диагностики должны понимать, что нам нужно
мг%) или; уровень глюкозы в плазме крови как можно быстрее внедрять и осваивать
натощак – ?7,1 ммоль/л ((?126 мг%) или; новые технологии, чтобы окончательно не
через 2 ч после пероральной нагрузки отстать от уровня развития медицины и
глюкозой (75 г глюкозы) - ?11,1 ммоль/л лабораторной диагностики развитых стран и,
(?200 мг%). соответственно, качества оказания
25Гликозилированный гемоглобин. медицинской помощи населению страны.
Измеряется методом катион-обменной 45Следующим шагом является переход с
хроматографии и иммунного анализа. уровня протеомно-метаболической
Измеряется методом аффинной хроматографии. диагностики, который мы пытаемся внедрить
26В 1996 году в США была разработана в клиническую практику, на генетический
Национальная программа стандартизации уровень диагностики. Генетический уровень
гликозилированного гемоглобина (NGSP). требует внедрения в клиническую практику
Ужесточение критериев NGSP: 1996 год – генетических маркеров диагностики
точность <5% в диапазоне 4-14% 2002 год сердечно-сосудис-тых, онкологических,
- точность <4% в диапазоне 4-14% 2007 эндокринологических и других заболеваний,
год – bias ± 0,85% HbA1c в диапазоне 4-12% генетических маркеров подбора и отторжения
2010 год - bias ± 0,75% HbA1c в диапазоне трансплан-тантов, маркеров особенностей
4-10% Точность - степень близости фармакоге-номики лекарственных препаратов
результата измерений к принятому опорному в организме больного, генетических
значению Bias - смещение (неправильность маркеров прогноза и исхода заболеваний и
средства измерения) - систематическая т.д.
погрешность в показании средства 46Внедрение генетических маркеров
измерений. заболеваний в клиническую практику
27Методы определения специфических приводит к коренному изменению подходов к
белков: Электрофорез, включая капиллярный профилактике и лечению, и главное,
Иммунотурбидиметрия ИФА достижению лучших результатов профилактики
Иммунохемилюминисценция Масс-спектрометрия и лечения.
Хроматография Микроскопия с использованием 47Что делать? Лучшей альтернативой
моноклональных антител (иммуногистохимия) является сохранение спокойствия?
Флюоресцентная микроскопия с 48Что делать? Практически осуществлять
использованием моноклональных антител переход от кустарных лабораторных
Микроплашечная и гелевая технологии в мастерских к автоматизированной
иммуногематологии Проточная цитометрия. конвейерной индустрии и внедрять
28Физический или химический принцип современные технологии в клиническую
технологии, т.е. на чем основана практику.
технология, ее аналитические возможности и 49Смело верь тому, что вечно,
недостатки. Безначально, бесконечно, Что прошло и что
29Аналитическая чувствительность метода настанет, Обмануло иль обманет Все на
– способность метода выявлять минимальное свете редко стало ? Есть надежды ? счастья
количество аналита в материале. мало; Не забвение разлука: То ?
30Эволюция иммуноферментных тест-систем блаженство, это ? мука. М.Ю. Лермонтов.
на HBsAg. ИФА тест-системы. Время
Маяки и лоции в море современных лабораторных инноваций и технологий.ppt
http://900igr.net/kartinka/pedagogika/majaki-i-lotsii-v-more-sovremennykh-laboratornykh-innovatsij-i-tekhnologij-216630.html
cсылка на страницу

Маяки и лоции в море современных лабораторных инноваций и технологий

другие презентации на тему «Маяки и лоции в море современных лабораторных инноваций и технологий»

«Лабораторные по физике» - Тема: «Вес тела. Интерактивные лабораторные работы в курсе физики 7-11 классов. Вариант рабочих листов для такой работы также приводится. Введение. Основу учебного комплекса составляют три компонента: Модули – лабораторные работы. Компоненты ппс. Динамометр». Тема: «Закон Архимеда». Проведя эксперимент, определите площадь кюветы.

«Современные информационные технологии» - Подготовка к вузу: Статистика. Сертификаты. В условиях острой конкуренции? Плюсы Образовательной Программы: Организация ИТ-подготовки учащихся на основе Образовательной программы «Школьный университет». 3 направления Образовательной Программы: Будущее принадлежит IT! 10 самых востребованных и высокооплачиваемых профессий будущего.

«Лабораторный практикум по физике» - Описание каждой лабораторной работы включает. Раздел 3. Квантовая оптика. Раздел 2. Электричество и магнетизм 2.10. Теорема Остроградского-Гаусса для электростатического поля в вакууме. 2.15. Определение удельного заряда частицы методом отклонения в магнитном поле. 2.17. Список лабораторных работ. Контроль знаний.

«Современный урок технологии» - Грамотность чтения информационных текстов как основа информационной компетентности. 1997-1998 год окончания начальной школы. Результаты и качество образования. Умение самостоятельно находить выход в нестандартной ситуации. Познавательных УУД. Коммуникативных УУД. 2000-2001 год окончания начальной школы.

«Современные технологии на уроках» - Повышение мотивации к предмету. Является одной из ключевых компетентностей современного человека. Желаю вам дальнейших успехов в педагогической деятельности! Компетентностный подход. Накопляемость оценок. Преимущества ИКТ-технологий. Познавательная деятельность. Диагностика знаний. Проблемы, понятия, инструментарий.

«Инновация» - Клиент. Производство. Формы инновационного процесса. Улучшают характеристики созданных продуктов. Методологические основы. Кол-во купленных единиц товара. Позднее большин- ство. 5 инновационных волн – 5 технологических укладов: Разработка товара. 4 поколения управления ниокр и инновациями. Классификация инноваций.

Технологии

25 презентаций о технологиях
Урок

Педагогика

135 тем
Картинки
900igr.net > Презентации по педагогике > Технологии > Маяки и лоции в море современных лабораторных инноваций и технологий