Современный урок
<<  Способы построения содержания современного урока литературы Старинные и современные свадебные обряды Амурской области  >>
Современные аналитические методологии в лабораторной диагностики
Современные аналитические методологии в лабораторной диагностики
Одним из направлений современной клинической диагностики является
Одним из направлений современной клинической диагностики является
Прямой оптический тест Варбурга
Прямой оптический тест Варбурга
Непрямой оптический тест Варбурга
Непрямой оптический тест Варбурга
Определение глюкозы
Определение глюкозы
Использование реакции Триндера
Использование реакции Триндера
Современные аналитические методологии в лабораторной диагностики
Современные аналитические методологии в лабораторной диагностики
Использование «самообнаруживающихся субстратов»
Использование «самообнаруживающихся субстратов»
Сходимость фотометрических данных
Сходимость фотометрических данных
Современные аналитические методологии в лабораторной диагностики
Современные аналитические методологии в лабораторной диагностики
Современные аналитические методологии в лабораторной диагностики
Современные аналитические методологии в лабораторной диагностики
Государственная система обеспечения единства измерений (ГОСТ 8
Государственная система обеспечения единства измерений (ГОСТ 8
Колометрия Визуальные методы
Колометрия Визуальные методы
Наиболее простой пример: скрининговый полуколичественный метод
Наиболее простой пример: скрининговый полуколичественный метод
Изменение в многокомпонентных растворах
Изменение в многокомпонентных растворах
Измерение в максимуме спектральной полосы поглощения
Измерение в максимуме спектральной полосы поглощения
Закон Бугера
Закон Бугера
Закон Бугера
Закон Бугера
Измерение на оптимальной длине волны
Измерение на оптимальной длине волны
Измерение по калибровочной кривой
Измерение по калибровочной кривой
Измерение по конечной точке
Измерение по конечной точке
Двухволновое измерение
Двухволновое измерение
Кинетические измерения (Kinetic measurement)
Кинетические измерения (Kinetic measurement)
Приборы и компоненты для фотометрического анализа
Приборы и компоненты для фотометрического анализа
Приборы и компоненты для фотометрического анализа
Приборы и компоненты для фотометрического анализа
Современные аналитические методологии в лабораторной диагностики
Современные аналитические методологии в лабораторной диагностики
Современные аналитические методологии в лабораторной диагностики
Современные аналитические методологии в лабораторной диагностики
Современные аналитические методологии в лабораторной диагностики
Современные аналитические методологии в лабораторной диагностики
Metrolab, Argentina
Metrolab, Argentina
Metrolab это компания которая разрабатывает и производит биохимические
Metrolab это компания которая разрабатывает и производит биохимические
Биохимические анализаторы
Биохимические анализаторы
// Metrolab история развития
// Metrolab история развития
// Metrolab история развития
// Metrolab история развития
// Metrolab история развития
// Metrolab история развития
// Metrolab история развития
// Metrolab история развития
// Metrolab история развития
// Metrolab история развития
// Metrolab история развития
// Metrolab история развития
// Metrolab история развития
// Metrolab история развития
// Metrolab история развития
// Metrolab история развития
// Metrolab история развития
// Metrolab история развития
// Основная линейка продукта
// Основная линейка продукта
// Основная линейка продукта
// Основная линейка продукта
// Основная линейка продукта
// Основная линейка продукта
// Основная линейка продукта
// Основная линейка продукта
METROLAB 2300 PLUS version 4
METROLAB 2300 PLUS version 4
Полностью автоматический анализатор свободного доступа
Полностью автоматический анализатор свободного доступа
Samples
Samples
Reagents
Reagents
Reagents
Reagents
Моющая станция
Моющая станция
Multifunction probe
Multifunction probe
Optical system
Optical system
Optical system
Optical system
Software
Software
Clinical Chemistry Analyzers
Clinical Chemistry Analyzers
Quick cuvette load
Quick cuvette load
Quick cuvette load
Quick cuvette load
Quick cuvette load
Quick cuvette load
Картинки из презентации «Современные аналитические методологии в лабораторной диагностики» к уроку педагогики на тему «Современный урок»

Автор: Admin. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока педагогики, скачайте бесплатно презентацию «Современные аналитические методологии в лабораторной диагностики.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 10556 КБ.

Современные аналитические методологии в лабораторной диагностики

содержание презентации «Современные аналитические методологии в лабораторной диагностики.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Современные аналитические методологии 34соотношение Сст/Dст, или фактор F. Расчет
в лабораторной диагностики. На примере ведут по стандарту ил фактору. Расчет по
реактивов «Парма Диагностика». стандарту: обозначается в том случае, если
2Лаборатория. «Старые» (ручные) используется уравнение: Ci=Di*Cст/Dст, где
методики: Орто – толуидиновый (глюкозы) Ci – искомая величина. Расчет по фактору,
Метод Либермана – Бурхарда (холестерин) С случай когда используется уравнение: C=D x
реактивом Фолина (мочевая кислота). F. Следует помнить, что в опытной и
«Современные» (коммерческие) наборы стандартной пробах должен обрабатываться
реактивов Ферментативные методы. одинаковый объем образца. Пример: В
3«Старые» колориметрические методики. реакции необходимо использовать 100 мкл
Возможность визуального контроля. образца. В качестве образца используется
Многоступенчатый анализ, использование плазма в том же объеме, но в плазму при ее
высоких температур. Запах!!! Невозможность получении добавляют цитрат в отношении
адаптации к автоматическим анализаторам. 1:9. Следовательно в 100 мкл плазмы
Низкие цены. Токсичные реактивы, часто содержится 90 мкл исследуемой
содержат крепкие кислоты. Достаточно биологической жидкости. Это следует
высокая специфичность. учитывать при расчетах, вводя поправочный
4Ферментативные методы. Цена??? Да 1 мл коэф-т. Прим.: Данный метод расчета
дороже, но расход меньше. Проведение справедлив только на линейном диапазоне
реакции не требует экстремальных условий зависимости ОП от концентрации.
(кипящей водяной бани). Возможно 35Измерение по конечной точке. (End
систематические погрешности в некоторых point method). Количеству продуктов
реакциях. Нет прекурсоров наркотических реакции в инкубационной среде после
препаратов и тоскичных соединений. фиксированного времени инкубации.
Одноступенчатые методы исследования могут Поглощение измеряется после окончании
быть адаптированы к анализаторам. реакции при стабильном уровне сигнала. При
Визуальный контроль за течением и работе с одноканальным фотометром
результатами реакции возможен, но не измерение сопровождается значительной
всегда. систематической ошибкой, связанной с
5Список наборов «Парма Диагностика». 1. влиянием на конечный результат рабочего
Ферменты: аланинаминотрасфераза (АлТ), реактива, отражением света от стенок
кинетическим методом по оптическому тесту кюветы и др. Для исключения влияния этих
Варбурга аспартатаминотрасфераза (АсТ) факторов используют измерение относительно
кинетическим методом по оптическому тесту бланка (холостой пробы). Как правило,
Варбурга щелочная фосфатаза, ГГТ бланк определяется по рабочему реактиву,
(self-indicating substrates ) 2. т.е. готовому к работе реактиву перед
Субстраты: белок в моче и ликворе по измерением пробы. Оптическая плотность
реакции с пирогаллоловым красным общий и пробы рассчитывается:
прямой билирубины колориметрическим Dпробы=Dк.точки-Dбланка. Реакция,
методом Йендрашика – Грофа, гемоглобин сопровождающаяся изменением
(гемоглобинцианидным методом) мочевина фотометрического сигнала, развивается за
(ферментативный кинетический метод, некоторый период времени и достигает
индикаторная реакция Варбурга) глюкоза определенного конечного состояния, так
(глюкозоксидазный и гексокиназный методы) называемой конечной точки. Изменение
Холестерин, триглицириды (реакция Триндера сигнала как функция времени показано на
) креатинин псевдокинетическим методом по рисунке. При измерении по конечной точке
реакции Яффе без депротеинизации альбумин уровень сигнала соответствует.
(по реакции с бромкрезоловым зеленым) 36Измерение с дифф. бланком(assay
общий белок (биуретовым реактивом) 3. differential blank). Данный тип измерения
Электролиты: кальций метод с о – является разновидностью измерения с
крезолфталеинкомплексоном железо бланком. При измерении в одной кювете,
(феррозиновый метод) и общая когда отсутствует кювета сравнения,
железосвязывающая способность сыворотки сопоставление конечного результата
(ОЖСС). проводят в кювете с рабочим реактивом до
6Использование оптического теста момента добавления к нему исследуемой
Варбурга, реакции биопробы. Такой способ обычно обозначается
Триндера,«самообнаруживающихся» субстратов как 2-х точечное. измерение. Важно при
и «оптимизированных» методов привело к этом, чтобы система при измерении бланка
своеобразной унификации процессов достигла стабильного состояния. При
химического анализа различных соединений в добавлении в реакционную среду нескольких
биологических жидкостях. Это расширяет реактивов, бланк определяется при
возможности небольших лабораторий, достижении стабильного состояния после
поскольку позволяет проводить анализ внесения всех реактивов перед пробой.
многих клинически значимых показателей Таким образом, бланк – это характеристика,
крови на недорогих анализаторах с отнесенная к шкале оптической плотности,
использованием современных тест-систем. бланк определяет оптическую плотность
7Одним из направлений современной рабочего реактива.
клинической диагностики является 37Двухволновое измерение. В отдельных
стремление к унификации аналитических случаях необходимо учитывать
методов обнаружения анализируемых интерферирующие (мешающие) факторы,
компонентов. например в случае гемолиза сыворотки или
8Прямой оптический тест Варбурга. при использовании исчерненных кювет. В
9Непрямой оптический тест Варбурга. таких случаях используют измерение на двух
10Определение глюкозы. длинах волн. В этом случае измеряется
11Использование реакции Триндера. только сигнал, связанный с исследуемым
12 аналитом. Двухволновое измерение, в
13Использование «самообнаруживающихся случае, если отсекающая длина волны
субстратов». отстоит от основной не более чем на 100 нм
14Проблемы при анализе: Хилезных может использоваться для оценки степени
сывороток (0,01%) Иктеричных сывороток гемолитичности пробы. Тем самым, врач
(1%) Гемолизированных сывороток (0,001%) может оценить результат с учетом слияния
Анализ сывороток больных принимающих интерферирующих факторов. Ранговое
большие количества витамина С или других значение. Гемолитичность (DD 576/579).
восстановителей (цитохром С и другие 0(-). <0,002. 1(+). 0,002-0,005. 2(++).
лекарственные препараты) Контаминация 0,005-0,009. 3(+++). >0,009.
посуды окислителями (Н2О2, хлорсодержащие 38Кинетические измерения (Kinetic
дезинфектанты и другие) Низкая measurement). Кинетическое измерение
сопоставимость результатов, полученных подразумевает определение меняющейся в
разными методами в разных лабораториях. ходе реакции оптической плотности.
15Сходимость фотометрических данных. Наиболее широко используется для
Сходимость отражает близость друг к другу определения активности ферментов.
результатов параллельных измерений, Кинетическое измерение требует точного
выполненных в одинаковых условиях, и поддержания температуры в измерительной
характеризуется в абсолютных значениях кювете, и точного отсчета временных
средним квадратическим (стандартным) интервалов. Общепринятым считается
отклонением (? - «сигма», SD, дисперсия), поддержание температуры в измерительной
определяемой по соотношению: ячейке ±0,2°С. Кинетические измерия
16Воспроизводимость фотометрических проводят при следующих температурах: 25,
данных. Если измерения (или серия 30, 37 °С. Фактор температуры тоже следует
измерений) выполнены в различных условиях учитываь, так как он вносит существенные
(в разное время, на разных приборах, измерения в показатели активности
различными методами и т. п.), то для ферментов. Виды кинетических реакций: А –
оценки близости результатов используют скорость постоянна в течение всего периода
термин «воспроизводимость». времени. Б – скорость реакции постоянно
17Таким образом, для достижения снижается, рекомендуется оценивать
сопоставимости результатов, полученных активность но начальной скорости B –
разными методами в разных лабораториях линейный участок (по которому определяется
путем обеспечения метрологической активность) устанавливается в середине
прослеживаемости измерения величин в периода инкубации.
биологических пробах, необходимо 39Приборы и компоненты для
обеспечение единства измерений в фотометрического анализа. Фотометр –
лабораторной диагностике. оптический прибор, позволяющий измерять
18 световой поток на фиксированных длинах
19 (диапазонах) волн. Основные компоненты
20Референсные материалы и референсные одноканального фотометра.
методы (ГОСТ Р ИСО 15193-2007 и ГОСТ Р ИСО 40Приборы и компоненты для
15194-2007). Производитель контрольного фотометрического анализа. Спектрофотометр
материала. АСТ Парма. TruLab Р, Lot No. – оптический прибор, который разлагает
11383 (132-210 Е/л). 154 Е/л. TruLab N, световой поток на непрерывный спектр и
Lot No. 11382 (18.4-29.4 Е/л). 19.3 Е/л. позволяет измерять его на любой длине
Rendex Lev. 2 (22.3-31.4 Е/л). 29.4 Е/л. волны в пределах оптического диапазона.
Rendex Lev. 2 (180-210 Е/л). 201 Е/л. Основные компоненты спектрофотометра.
Spintrol pat., Lot. 5561 (119-171 E/л). 41Источники света. Лампы. Галогеновые
118 Е/л. Spintrol normal., Lot. 3569 лампы: по структуре аналогичны лампам
(38.5-55.5 E/л). 38 Е/л. накаливания, но содержат в газе
21Государственная система обеспечения наполнителе добавки галогенов (бром, хлор,
единства измерений (ГОСТ 8.557-2007). фтор, йод) или их соединения. В
Измерительный преобразователь галогеновых лампах также используются
(тест-система). Средство измерения инертные газы-наполнители. Использование
(анализатор). инертных газов значительно уменьшает
22Фотометрия Основные принципы. испарение вольфрама и увеличивает время
Фотометрия – совокупность оптических работы лампы. (PD303, PD303S, PD303UV)
методов и средств измерения Преимущества: отсутствие помутнения лампы,
фотометрических величин светового потока. увеличенный срок службы, компактный
Основным понятием фотометрии является размер. Недостатки: дороговизна,
поток излучения, смысл которого в мощности необходимость заказывать лампы у
переносимого электромагнитного производителя оборудования.
(оптического) излучения. Спектрофотометрия 42Источники света. Лампы. Дейтериевые
– определение зависимости фотометрических лампы: представляет собой стеклянную
величин от длины волны излучения. трубку с кварцевым окошком, содержащую
Спектроскопия (или эмиссионный анод и катод, заполненную газом дейтерия.
спектральный анализ) – определение Эти лампы относятся г газосветным
излучательной способности веществ в источникам с дуговым зарядом. Они дают
зависимости от длины волны излучения. В непрерывный спектр в УФ-области (185-360
аналитической химии и классической нм) (PD-303UV) Преимущества: возможность
лабораторной диагностике широкое работы в УФ диапазоне. Недостатки:
применение нашли фотометрические методы дороговизна, необходимость заказывать
количественного анализа, основанные на лампы у производителя оборудования.
переведении определяемых компонентов в Светодиод: полупроводниковый прибор,
поглощающее свет соединения с последующем электрическую преобразующий электрическую
определением их количеств путем измерения энергию в энергию оптического излучения.
светопоглощения растворов. (AP-700, HG-202). Преимущества:
23Колометрический и фотометрический возможность выбора светодиода с нужным
методы анализа. Колометрический метод: спектром излучения. Недостатки:
измерение проводиться без выделения узкого невозможность широкого применения.
диапазона длин волн, т.е. измеряются 43Фильтры Стеклянный абсорбционный
характеристики всего светового потока. фильтр. Стеклянный абсорбционный фильтр:
Фотометрический метод: для измерения самый простой тип фильтра, это тонкое
выделяется характерный для поглощения цветное стекло. Обычно стеклянные фильтры
данным веществом оптический диапазон и из цветного стела имеют спектральную
измерение проводится на определенной длине полосу более 50 нм и относятся к
волны. Фотометрический метод является широкополосным фильтрам. (AP-101, AP-700,
более объективным, чем колометрический, HG-202) Преимущества: дешевизна, простота
поскольку результаты его менее зависимы от изготовления. Недостатки: не является
поглощения света другими монохроматором, пропускает свет в
(интерферирующими) окрашенными веществами. относительно широком диапазоне волн.
Фотометрический анализ – один из самых 44Фильтры. Узкополосные
старых и распространенных интерференционные фильтры. Узкополосный
физико-химических методов, для него интерференционный фильтр: Обеспечивают
требуется относительно простое точную установку длины волны. В
оборудование, в тоже время он современных б/х анализаторах наиболее
характеризуется высокой чувствительностью распространены фильтры с габаритным
и возможностью определения большого диаметром 12,7 мм и световой зоной
количества органических веществ. (диаметр светопропускания) 8 мм (SF1904+,
24T+R+A=1. Фотометрические свойства SF3300). Конструкция фильтра:
растворенного вещества. T – коэф-т Интерференционное покрытие наносится на
светопропускания R – коэф-т отражения А – одну из двух подложек из плавленого
коэф-т поглащения. Фотометры – приборы кварца. Подложки монтируются в
регистрирующие поглощение света веществом металлическую оправу. Между положками
(А). Отражательные фотометры - приборы находится инертный газ , обеспечивающий
регистрирующие отражение света веществом защиту и стойкость дифракционного
(R). покрытия. Конструкция фильтров видимого
25Фотометрические методы. Нефелометрия диапазона более проста, так как требования
Изучение способности веществ рассеивать к фильтрам не столь жесткие. Инертный газ
излучение. Турбидемитрия Изучение в них не используется. Преимущества:
способности веществ пропускать излучение. Является монохроматором. Обеспечивают
Флуометрия Изучение способности веществ достаточно установку длинны волны ±2 нм;
переизлучать поглощенное излучение. спектральная полоса 10 нм ± 1 нм,
Поляриметрия Изучение изменения степени подавление постороннего света в диапазоне
поляризации излучения, при прохождении его от 100 до 1200 нм (кроме рабочей полосы
через оптически активные вещества. пропускания). Недостатки: сложность
Примечание: в качестве турбидиметра можно изготовления, дороговизна.
использовать большинство фотометров и Б/Х 45
анализаторов, так этот способ не требует 46Монохроматоры. Дифракционная решетка.
особой конструкции прибора. Монохроматор: оптическая система для
26Колометрия Визуальные методы . выделения узких участков спектра излучения
27Наиболее простой пример: скрининговый с заданной длинной волны (PD-303, PD303S,
полуколичественный метод определения PD303UV). В спектральных приборах высокого
гемоглобина по WHO GEMOGLOBIN COLOR SCALE. класса применяются дифракционные решетки.
Содержание гемоглобина оценивается по Вне зависимости от способа изготовления
цвету капли капиллярной крови, помещаемой решетки представляют собой периодические
на бумагу. Цвет крови определяется методом структуры (полосы или штрихи).
сравнения со шкаой цветности имеющейся в Качественные решетки должны содержать не
наборе. Другие колометрические визуальные менее 1 000 линий/мм для точной установки
методы: метод разбавления, метод заданной длинны волны. При падении на
уравнивания интенсивности окраски. решетку белого света за решеткой возникает
28Фотоэлектические методы. Терминология. разложенный по цветовым пучкам свет, т.е.
В медицинской литературе часто решетка разлагает свет на спектральные
используется достаточно вольное обращение составляющие. Преимущества: возможность
с терминами физических величин, что установки практически любой длинны волны.
объясняется прямым применением Недостатки: дороговизна, сложность
англоязычных выражений в русской изготовления.
интерпретации. Как пример можно привести 47
пример когда оптическую плотность называют 48Metrolab, Argentina.
поглощением или экстинкцией. Термин 49Metrolab это компания которая
экстинкция относится к характеристикам разрабатывает и производит биохимические
процессов рассеивания света, а не анализаторы самостоятельно осуществляя
поглощения. весь технологический процесс с момента
29Изменение в многокомпонентных проектирования до момента изготовления и
растворах. Растворы в клинической химии продвижения на рынке. + Гибкий подход к
часто представляют собой многокомпонентные продвижению продукта на мировом рынке +
системы. При фотометрическом измерении удобные в использование + обеспечение
многокомпонентных систем используют гарантийного и постгарантийного сервиса +
принцип аддитивности, согласно которому конкурентоспособные цены.
поглощение отдельного вещества не зависит 50Биохимические анализаторы.
от других веществ, обладающих собственным 51// Metrolab история развития. 305.
поглощением. Поэтому, при данной длине 330. 1600 DR. 1600 DRK. 315. 1600 PLUS.
волны оптическая плотность раствора из 2100. 2300. 4000. 1985. 1990. 1995. 2000.
смеси компонентов, не взаимодействующих 2005.
между собой, равна сумме оптических 52// Основная линейка продукта. 60-250+
плотностей отдельных компонентов при той patients/day 600 test/hr. 600 test/hr.
же длине волны. На рисунке представлены 20-60+ patients/day 280 test/hr. M4000.
спектры поглощения реактива без белка и с 400. 10-40 patients/day 240 test/hr.
белком. В обоих состояниях, как в semiautomatic. M2300v4. 200. M2300GL.
свободном, так и в комплексе с белком M1600DRv3. Маленькая лаборатория.
реактив поглощает, но с разной Ветеренары. Средние лаборатории. Крупные
интенсивностью. Для оценки степени лаборатории.
поглощения исследуемого раствора, 53METROLAB 2300 PLUS version 4.
содержащего какое-либо соединение, 54Полностью автоматический анализатор
проводится сравнение интенсивности потока свободного доступа. Version 4. Высокая
излучения, прошедшего через этот раствор, пропускная способность до 240
с интенсивностью потока излучения, фотометрический тестов в час; Загрузка до
прошедшего через раствор сравнения - 48 тестов внутрь устройства;
бланк. Автоматическая очистка датчика и детекция
30Измерение в максимуме спектральной столкновений; Перемешивающее устройство на
полосы поглощения. Исследование растворов датчике; 48 проб в устройстве, непрерывная
рекомендуется проводить при длине волны загрузка; 9 длин волн: 340–750нм;
облучения, соответствующей максимальному Автоматическое разведение проб; Низкое
поглощению. В это случае чувствительность потребление воды; Контроль качества.
фотометрического исследования так-же 55Samples. Version 4. -Лоток для проб с
максимальна. 48 позициями для основных пробирок,
31Закон Бугера. пробирки диаметром 13мм, длина 75–100мм,
32Измерение на оптимальной длине волны. принимает микроконтейнеры; - диапазон
комплекса с магнием при длине волны 520 объема пробы: 2–100мкл; - нанесение
нм. В случае измерения при длине волны 545 штрих-кодов на образцы и реагенты; -
(546) нм (часто устанавливаемый фильтр на непрерывное охлаждение в течение 24 часов;
фотометрах и б/х анализаторах) на фоне ОП 56Reagents. Version 4. Охлажденные
рабочего реагента (бланк) будет слабо реагенты в 48 позициях; контейнеры для
различима ОП анализируемого образца. Если реагентов: 50мл и 20мл; - нанесение
в многокомпонентной системе два или более штрих-кодов на образцы и реагенты; -
компонентов имеют максимум поглощения в непрерывное охлаждение в течение 24 часов;
одной области, то часто измерение 57Моющая станция. Version 4. 4-шаговый
проводиться на оптимальной длине волны, на вошер реакционных кювет Автоматическая
которой существенно различаются оптические проверка кювет PMMA кюветы с оптическим
плотности рабочего раствора (бланка) и путем 6мм.
исследуемого вещества. Пример 1: 58Multifunction probe. • Mixer on probe
Определение креатинина по конечной точке. • Collision detector • Capacitive liquid
Субстрат реакции, пикриновая кислота, level detection • Effective probe washing.
продукт реакции, щелочной пикрат, Version 4.
образующийся в результате реакции Яффе, 59Optical system. • Double beam • 9
имеют близкие спектры поглощения. Пример interference filters: 340, 405, 505, 550,
2: При определении магния методом с 590, 650, 700 and 767 nm. • Optional
ксилидиловым синим, максимум поглощения filters available (380 and 620 nm ).
реагента отмечается при длине волны 540 Version 4.
нм, а. 60Software. • User friendly • Flexible •
33Измерение по калибровочной кривой. Designed for the clinical analyst •
Возможны 3 варианта калибровочного Continuous upgrade meeting your
графика: Вариант А. Калибровочный график requirements. Version 4.
имеет вид прямой и проходит через точку 0. 61Clinical Chemistry Analyzers. METROLAB
В этом случае F=Ci/Di Вариант Б. Имеется 2300 GL.
систематическая ошибка, которую следует 62Quick cuvette load. METROLAB 2300 GL.
учитывать при расчете фактора. • Simple and Fast • Double tray • One tray
F=Ci/(Di-a). Желательно измерение с in use (80 cuvettes) • Preloaded tray
холостой пробой, в которой данная ошибка ready to use.
учитывается. Вариант В. Данным 63Quick cuvette load. METROLAB 2300 GL.
калибровочным графиком пользоваться • Simple and Fast • Double tray • One tray
нельзя, так как не определяются низкие in use (80 cuvettes) • Preloaded tray
концентрации калибратора. Для построения ready to use.
калибровочного графика на оси абсцисс 64Биохимический анализатор Metrolab
откладывается концентрация С, а на оси 1600. Графический дисплей и термальный
ординат плотность D. На оси D откладывают принтер; Конечная точка; Кинетика;
все полученные значения Di, Свертывание; Иммунотурбидиметрия; Линейные
соответствующие концентрациям Сi. и нелинейные методы; Измерение по точке
34Метод сравнения стандартного и отсечения; Контроль качества; Двойной
опытного образца. Этот метод определения держатель с установленной
концентрации является наиболее приемлемым, термостатированной проточной микроячейкой
так анализируемая и стандартная проба и держателем для стандартных и
пробы обрабатываются в одинаковых полумикрокювет.
условиях. Поэтому при больших сериях 65Спасибо за внимание! Успехов Вам в
рекомендуется исследовать стандартную работе!
пробу в начале исследования определяя
Современные аналитические методологии в лабораторной диагностики.ppt
http://900igr.net/kartinka/pedagogika/sovremennye-analiticheskie-metodologii-v-laboratornoj-diagnostiki-142793.html
cсылка на страницу

Современные аналитические методологии в лабораторной диагностики

другие презентации на тему «Современные аналитические методологии в лабораторной диагностики»

«Современный урок» - Обеспечивается внутреннее принятие учащимися целей предстоящей деятельности. Закончив высшую школу, учитель не должен уходить в среднюю навсегда. Сравнение полученного результата с общепринятыми эталонами. Самоконтроль (определение соответствия учебных действий требованиям учебной задачи). Используются внешние мотивы деятельности.

«Лабораторная работа» - Цифровая коллекция лабораторных работ по физике Цифровая коллекция лабораторных работ по биологии и экологии* Цифровая коллекция лабораторных работ по химии* ______________________________________ * В разработке. Рабочие бланки для учащихся. Можно выбрать желаемые или имеющиеся датчики. Механика Электродинамика Оптика* Молекулярная физика* ___________________________________________ * в разработке.

«Лучевая диагностика» - Классификация кардиомиопатий. Слипчивый (констриктивный) перикардит. Опухоли сердца. Дивертикулы и целомические кисты перикарда VI. ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ БОЛЕЗНЕЙ ПЕРИКАРДА 1.Воспалительные заболевания сердечной сорочки (перикардиты) А.ПЕРИКАРДИТЫ, ВЫЗВАННЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЕМ НА ОРГАНИЗМ ИНФЕКЦИОННОГО ВОЗБУДИТЕЛЯ 1. Неспецифические бактериальные перикардиты, при ранениях и травмах. 2. Туберкулезный перикардит 3. Ревматический перикардит 4. Специфические перикардиты при инфекционных заболеваниях 5. Перикардиты, вызванные иными возбудителями:вирусные и риккетсозные, или вызванные простейшими. 6. Грибковые Б. АСЕПТИЧЕСКИЕ ПЕРИКАРДИТЫ 1. Аллергические перикардиты 2. Перикардиты при ситемных заболеваниях соединительной ткани. 3. Перикардиты, вызываемые непосредственым повреждением: травматический, эпистенокардитический. 4. Аутоиммунные перикардиты 5.Перикардиты при болезнях крови и лучевой болезни. 6.Перикардиты при злокачественных опухолях 7. Перикардиты при болезнях с глубокими обменными нарушениями: уремический, подагрический.

«Современная школа» - Как стать участником проекта? Кто может участвовать в проекте? Зарегистрироваться на сайте Принять участие в опросе. «Современная школа глазами учеников, родителей и учителей». Чье внимание мы хотим привлечь? -Целевая аудитория. Ожидаемый результат. 2. Собрать мнения учащихся о современной школе, образе современного учителя:

«Информационно-аналитическая система» - Выгоды от использования продуктов FIRA.RU. Группа компаний «ИНТЕГРУМ». Федеральная служба государственной статистики (Росстат). Министерство экономического развития и торговли. Наши партнеры. Специалисты аналитических отделов имеют следующие возможности: Существенное снижение затрат на содержание собственных и привлечение внешних аналитиков.

«Программа диагностики» - Корректировка индивидуальной программы пользователя базируется на принципе биологической обратной связи. Сервер. Гранты и публикации по проекту WI-FIT. Вариант 1. Wi-FIT принцип работы Индивидуальная программа / Контроль. Wi-FIT принцип работы Комплексная диагностика /Результат. Вариант 2. Программа обрабатывает полученную информацию.

Современный урок

19 презентаций о современном уроке
Урок

Педагогика

135 тем
Картинки
900igr.net > Презентации по педагогике > Современный урок > Современные аналитические методологии в лабораторной диагностики