Органические вещества Скачать
презентацию
<<  Классификация органических соединений Распознавание органических веществ  >>
Знание
Знание
Знание
Знание
Вещества
Вещества
Вещества
Вещества
Вещества
Вещества
Общие сведения о гетероциклах
Общие сведения о гетероциклах
Значение гетероциклов
Значение гетероциклов
Циклические органические вещества
Циклические органические вещества
Циклические органические вещества
Циклические органические вещества
Органические вещества
Органические вещества
Формулы гетероциклических соединений
Формулы гетероциклических соединений
Формулы гетероциклических соединений
Формулы гетероциклических соединений
Классификация гетероциклических соединенний
Классификация гетероциклических соединенний
Пиррол
Пиррол
Пиррол
Пиррол
Пиррол
Пиррол
Пиррол
Пиррол
Шестичленные гетероциклы
Шестичленные гетероциклы
Шестичленные гетероциклы
Шестичленные гетероциклы
Шестичленные гетероциклы
Шестичленные гетероциклы
Восстанови пропущенное
Восстанови пропущенное
Проверь себя
Проверь себя
Проверь себя
Проверь себя
Проверь себя
Проверь себя
Проверь себя
Проверь себя
Проверь себя
Проверь себя
Проверь себя
Проверь себя
Строение пиридина
Строение пиридина
Физические свйоства пиридина
Физические свйоства пиридина
Физические свйоства пиридина
Физические свйоства пиридина
Взаимосвязь между строением и свойствами пиридина
Взаимосвязь между строением и свойствами пиридина
Химические свйоства пиридина
Химические свйоства пиридина
Химические свйоства пиридина
Химические свйоства пиридина
Основание
Основание
Применение пиридина
Применение пиридина
Применение пиридина
Применение пиридина
Применение пиридина
Применение пиридина
Применение пиридина
Применение пиридина
Информационная минутка
Информационная минутка
Бензен
Бензен
Пиридин
Пиридин
Выбери и реши
Выбери и реши
Шестичленный нитрогеносодержащий гетероцикл
Шестичленный нитрогеносодержащий гетероцикл
Проверь решение
Проверь решение
Два слова в одном
Два слова в одном
Два слова в одном
Два слова в одном
Два слова в одном
Два слова в одном
Гетероциклические соединения
Гетероциклические соединения
Из истории фармацевтики
Из истории фармацевтики
Из истории фармацевтики
Из истории фармацевтики
Век лекарственной революции
Век лекарственной революции
Век лекарственной революции
Век лекарственной революции
Супрамолекулярная химия
Супрамолекулярная химия
Супрамолекулярная химия
Супрамолекулярная химия
Опасные гетероциклы
Опасные гетероциклы
Домашнее задание
Домашнее задание
Домашнее задание
Домашнее задание
Использованные источники
Использованные источники
Картинки из презентации «Гетероциклические соединения» к уроку химии на тему «Органические вещества»

Автор: Комп. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Гетероциклические соединения.pptx» со всеми картинками в zip-архиве размером 2895 КБ.

Скачать презентацию

Гетероциклические соединения

содержание презентации «Гетероциклические соединения.pptx»
Сл Текст Сл Текст
1Знание — не инертный, пассивный посетитель, приходящий к 2080*С,, не растворим в воде, является сильным неполярным
нам, хотим мы этого или нет; его нужно искать, прежде чем оно растворителем.
будет нашим; оно — результат большой работы и потому — большой 21Бензен и пиридин. 4.Химические свойства. Как ароматическое
жертвы. Генри Томас Бокль. Британский мыслитель и историк. соединение А) замещение - нитрование -галогенирование Б)
2Назовите вещества по номенклатуре ИЮПАК. присоединение - гидрирование -хлорирование В) устойчив к
3Общие сведения о гетероциклах. Гетероциклы как составные действию окислителей Г) горит. Как основание C5H5N+HOН ?
части биологически активных веществ, красителей, лекарств. [C5H5NH]OH гидроксид пиридина C5H5N+HC1? [C5H5NH]C1 Пиридин
Пиридин как представитель нитрогеносодердащих гетероциклических хлорид Как ароматическое соединение А) замещение C5H5N+H2SO4
соединений. —> [C5H4N]HSO3+H2O Сульфопиридин C5H5N+HNO3 ? [C5H4N]NO2+H2O
4Задачи урока. Познакомиться с составом, строением и нитропиридин Б) присоединения C5H5N+3H2 —> C5H11N Пиперидин
свойствами гетероциклических соединений рассмотреть значение Окисление: пиридин устойчив к окислителям, но может окисляться
гетероциклов как составных частей биологически активных веществ, некоторыми сильными окислителями.
красителей, лекарств сформировать представление о составе, 22Выбери и реши: А) найдите массу пиперидина, если для его
строении и свойствах гетероциклов на примере пиридина сравнить получения взяли 7,9 г пиридина , а практический выход составляет
свойства пиридина и бензена научиться правильно оценивать 90%. Б) составьте и решите задачу, используя реакцию нитрования
значение нитрогеносодержащих гетероциклических соединений в пиридина. В) найдите массу пиридин хлорида, если для его
жизни человека. получения взяли 50 г 10% раствора пиридина. Г) напишите
5Циклические органические вещества. уравнения реакций, соответствующих схеме: Сульфопиридин
6- это органические вещества, содержащие в своих молекулах нитропиридин пиридин Окись пиридина бромпиридин Пиперидин 3
кольца (циклы), в образовании которых кроме атома Карбона –метилпиридин.
принимают участие и атомы других элементов (Нитрогена, Оксигена, 23Среди предложенных утверждений выберите истинные (да – нет).
Сульфура). Гетероциклические соединения -. Содержат в цикле 1. Пиридин – шестичленный нитрогеносодержащий гетероцикл. 2.
3,4,5,6 и более атомов. Однако наибольшее значение имеют пяти- и Пиридин кипит при 130 °С. 3. Пиридин плохо растворим в воде,
шестичленные гетероциклы. Содержат чередующиеся двойные и неядовит 4. Пиридин обладает ароматическими и основными
одинарные связи, есть сопряженные р-электроны. свойствами. 5. Основные свойства пиридина подтверждает его
7Формулы гетероциклических соединений разных групп. способность вступать в реакцию нитрования. 6. Неподеленная пара
8Классификация гетероциклических соединенний. электронов атома нитрогена в молекуле пиридина участвует в
Гетероциклические соединения ? ? ? Пятичленные Шестичленные образовании единой 6-электронной системы. 7. Источником
Конденсированные гетероциклы гетероциклы системы С одним С двумя промышленного получения пиридина служит каменноугольная смола.
С одним С двумя Состоит Содержит гетеро- гетеро- гетеро- гетеро- 8. Пиридиновые структуры присутствуют в молекулах хлорофилла,
из гетеро аромати атомом атомами атомом атомами циклов ческие гемоглобина, биллирубина. 9. Пиридин применяется для синтеза
ядра Пиррол пиразол пиридин пиримидин пурин индол Тиофен пластмасс и каучуков 10. В молекуле гемоглобина пиридиновые
имидазол хинолин Фуран акридин. структуры связаны с атомом меди. 11. Пиридин способен
9Пиррол - порфировый комплекс и железо являются основой образовывать соли и гидроксиды 12. Пиридин входит в состав
гемоглобина - комплекс порфирина с магнием является основой витаминов РР, В1, В6.
хлорофилла - пиррольные ядра, связанные с кобальтом, входят в 24Проверь решение. Задача А. Ответ: 7,65 г. Задача В Ответ:
состав витамина В12 Фуран -нитропроизводные фуранового ряда 7,3 г. Задание Г. Проверь уравнения по сравнительной таблице на
являются лекарственными средствами (фурацилин, фурамедон). Фуран слайде 21. Задание: да – нет Дешифратор: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
входит в состав наркотических веществ (морфин, героин, кодеин). 12 да нет нет да нет да да да нет нет да да.
Тиофен Близок к бензену по свойствам. Входит в состав ихтиоловой 25Угадай: два слова в одном. Соедини два слова и получи
мази - Производным теофена является биотин (витамин Н), название одного из изученных гетероциклов.
отсутствие которого в пище нарушает обмен белков и жиров в 26гетероциклические соединения - являются производными
организме и ведет к кожным заболеваниям. Пятичленные гетероциклы аминокислот (триптофан, гистидин, пролин). - фурфурол - основа
с одним гетероатомом. для фурановых смол, которые являются наполнителями стекло- и
10Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Пиридин углепластиков, древесноволокнистых плит и т.д. - из всех
Основа никотиновой кислоты, ее амид – никотинамид – витамин РР – лекарственных препаратов свыше 60% составляют гетероциклические
применяется для лечения пеллагры. Кордамин – стимулятор нервной соединения - индол применяют как фиксатор запахов в парфюмерной
системы. это единственный витамин, который традиционная медицина промышленности и при изготовлении некоторых лекарств
считает лекарством. Возможно, что он фактически является самым Гетероциклические соединения используются - как промежуточные
эффективным 'лекарством', нормализующим содержание холестерина в продукты в химических реакциях и как растворители в
крови, из всех существующих. -Витамин РР - компонент фармацефтической, химической, текстильной, лакокрасочной,
В-комплекса, имеющий решающее значение для выработки энергии и нефтеперерабатывающей промышленности - в фотографии. - в виде
поддержания благополучия на многих уровнях, особенно для ускорителей вулканизации резины. - в пиротехнике -как
здоровья сердца и оптимального кровообращения. - Травы, богатые модификатор ракетного топлива - для синтеза пестицидов - в
витамином PP: люцерна, корень лопуха, котовник кошачий, шинном производстве для соединения корда и резины -для получения
кайенский перец, ромашка, песчанка, очанка, семя фенхеля, красок для полиграфической промышленности - как ингибиторы
пажитник сенной, женьшень, хмель, хвощ, коровяк, крапива, овес, коррозии для меди - отвердители эпоксидных смол -микродобавки к
петрушка, мята перечная, листья малины, красный клевер, плоды топочному мазуту -как ароматизаторы в составе продуктов питания
шиповника, шалфей, щавель. и напитков.
11Восстанови пропущенное. В состав гетероциклов кроме Карбона 27Из истории фармацевтики: Издавна люди лечили болезни ,
и Гидрогена входят атомы …. Примерами пятичленных гетероциклов используя гетероциклические соединения из природной аптеки:
являются…. Шестичленный гетероцикл с одним гетероатомом это … В листья, плоды и кору деревьев, корни и стебли трав, вытяжки из
состав пиролла входит …, а в состав тиофена - …. … является насекомых и т.д. Ни о каком из природных соединений не сложено
основой гема- сложного белка гемоглобина, отвечающего за перенос столько историй, сколько о хинине. ХИНИН – представитель
кислорода (порфириновый комплекс + железо (II)) … входит в алкалоидов – азотосодержащих органических соединений
состав наркотических веществ – морфина, героина, кодеина В растительного происхождения. Сыграл историческую роль в борьбе с
состав ихтиоловой мази, обладающей противовоспалительным, малярией. ПАПАВЕРИН – тоже алкалоид, применяемый как
антисептическим и местным обезболивающим действиями входит … … спазмолитическое и сосудорасширяющее средство. КОФЕИН - мало кто
входит в состав витамина РР, влияющего на здоровье сердца и из нас обходится без чашки кофе или чая, которые содержат этот
оптимальное кровообращение В состав комплекса порфирина с алкалоид. Кофеин повышает жизнедеятельность, усиливает общий
магнием, который является основой хлорофилла, входит … Фурацилин обмен веществ. На основе кофеина созданы препараты теофиллин и
и фурамедон – это лекарственные средства, которые являются теобромин, которые применяются как сосудорасширяющие средства и
нитропроизводными…. диуретики. ПЕНИЦИЛЛЛИН и цефалоспорин – антибиотики, спасшие
12Проверь себя: Оксиген, Нитроген, Сульфур Пиррол, фуран, миллионы жизней.
тиофен Пиридин Нитроген, Сульфур Пиррол Фуран Тиофен и его 28Современные лекарственные перпараты. Двадцатый век – век
производные Пиридин Пиррол Фуран. лекарственной революции. Первый ее прорыв – препарат пенициллин.
13Строение пиридина. это шестичленное гетероциклическое В последние годы наметился прорыв в лечении вирусных заболеваний
соединение с одним гетероатомом Нитрогена в цикле. По – за создание противовирусного препарата для лечения вирусного
электронному строению пиридин напоминает бензен. Все пять атомов герпеса - АЦИКЛОВИРА американским ученым Эллиону и Хитчингсу в
Карбона и атом Нитрогена находятся в состоянии sp2-гибридизации. 1988 г. присуждена Нобелевская премия. Разработано средство
Если в молекуле бензена заменить группу СН на атом Нитрогена, мы против СПИДа – АЗИДОТИМИДИН. Поэтому вирусные инфекции отошли на
получим пиридин. Попробуйте написать структурную формулу третье место по смертности. На первое место вышли сосудистые и
пиридина. раковые заболевания – болезни ХХI века. Современные препараты
14Физические свйоства пиридина. - это бесцветная жидкость с психофармакологии –АМИНАЗИН, нитразепам, феназепам – позволили
неприятным запахом, T кип = + 115*, T плавления = -42,7* хорошо освободить несколько миллионов больничных коек. Ныне действующим
растворимая в воде - с водой смешивается в любых отношениях. противораковым средством является 5-ФТОРУРАЦИЛ.
Ядовитая. Пиридин и его гомологи содержатся в каменноугольной 29В последние годы с гетероциклами тесно связана новая бурно
смоле, которая и служит источником их получения. прогрессирующая отрасль науки – супрамолекулярная химия,
15Взаимосвязь между строением и свойствами пиридина. На исследующая закономерности самоорганизации молекул и их
основании структурной формулы можно высказать двоякое суждение о распознавания друг другом. Она является основой для разработки и
свойствах пиридина: Наличие двойных связей в молекуле указывает внедрения нанотехнологий в лечебное дело и фармацефтику.
на его высокую реакционноспособность, а сходство по строению с 30Будь внимателен: опасные гетероциклы. Циангидриды –
бензеном позволяет предположить, что вещество обладает большой встречаются в растениях (слива (косточка), маниока, лен, клевер
химической активностью: вступает в реакции присоединения, ползучий) – растения токсичны Когда вы готовите мясо, птицу и
замещения В молекуле бензена каждый атом карбона, находясь в даже рыбу (к рыбе все это относится в гораздо меньшей степени),
состоянии sр2-гибридизации, три электрона затрачивает на создаются вещества под названием гетероциклические амины. Это
образование ?-связей и один электрон – на образование общего для продукты реакций с животными белками в процессе поджаривания. Но
молекулы ?-облака (при боковом перекрывании облаков шести р они находятся не на поверхности куска. То есть недостаточно
-электронов). В молекуле пиридина одну группу СН заменяет атом соскрести корочку с котлеты или цыпленка, чтобы избавиться от
нитрогена, и он «поставляет» два электрона на установление них. Гетероциклические амины появляются внутри мышечной ткани и
?-связей с двумя соседними атомами карбона и один электрон – в находятся в глубине куска мяса. Однако большое значение имеет
систему ?-облака, при этом, как и в молекуле бензена, образуется то, при какой температуре вы готовите. Высокие температуры,
устойчивый секстет электронов. У атома нитрогена остается после которые используются при жарке, гриле и барбекю, создают
этого еще пара свободных электронов, по месту которых могут идти огромное количество опасных соединений. Запекание в духовке с
реакции присоединения катиона Гидрогена. Следовательно, пиридин жиром и без него производит меньше гидроциклических аминов, а
проявляет основные свойства. Гетероциклическое соединение тушение, варка и обработка в микроволновой печи практически
пиридин – это азотистое основание ароматического характера. безопасны. Еще одна опасность мяса, не связанная с содержанием
16Химические свйоства пиридина. жиров, - это возможное образование нитрозоаминов, веществ,
17Химические свйоства пиридина. Как основание пиридин которые могут вызвать любой тип рака. Нитрозоамины могут
взаимодействует с водой и кислотами. C5H5N+HOН ? [C5H5NH]OH образовываться в желудке после поглощения нитрита натрия,
гидроксид пиридина C5H5N+HC1? [C5H5NH]C1 Пиридин хлорид Пиридин, который содержится в мясе, обработанном особым образом, -
как и бензен, устойчив по отношению к окислителям: он не ветчине, хот-догах, салями и т. п., а также в беконе. Средства
обесцвечивает раствор перманганата калия даже при нагревании. защиты растений – пестициды, гербициды, фунгициды – с ними надо
18Применение пиридина. 1) ароматические и основные свойства работать только в защитных костюмах Барбитураты, наркотические
пиридина используются при синтезе разного рода лекарственных вещества – о них было сказано выше.
препаратов, красителей, гербицидов; 2) пиридин используется как 31Домашнее задание. 1) дополнить конспект урока материалом из
растворитель для денатурирования этанола. internet-ресурсов. Http://www.Youtube.Com/watch?V=u1zv9vgtgqu
19Информационная минутка. Ядро пиридина содержится в молекулах http://interneturok.Ru/ru/school/chemistry/10
витамина РР, предупреждающего развитие пеллагры – заболевания klass/tema-8/ponyatie-o-geterociklicheskih-soedineniyah
кожи. Система пиридина входит в состав многих витаминов http://www.E
(пиридоксин – витамин В6) Встречается пиридин в алкалоидах, eading.Biz/chapter.Php/88413/79/titarenko_-_shpargalka_po_organi
например, в никотине. Никотин – бесцветное масло с запахом heskoii_himii.Html 2) творческое задание по выбору: - составить
табака, растворяется в воде. Ядовит. Летальная доза для человека 5 тестов на соответствие к данной теме - создать развернутую
– 40 мг. В малых дозах возбуждает нервную систему, повышает презентация по одному из гетероциклов - реферат о значении
давление. В больших дозах вызывает паралич нервной системы. А гетероциклов в жизни человека.
что Вы знаете о никотине? 32Использованные источники.
20Бензен и пиридин – представители углеводородов с циклическим ru.wikipedia.org/wiki/Гетероциклические_ соединения
строением молекулы. Бензен. Пиридин. 1.Формула. С6н6. C5H5N. http://chemistry.narod.ru/himiya/uch_chem_organ10.html
2.Строение молекулы. 1. Sp2-гибридизации 2.Образуется sites.google.com/site/himulacom/zvonok-na-urok/10-klass---tretij
ароматическое кольцо. 1. Sp2-гибридизации 2.Образуется god-obucenia/urok-no58-ponatie-ob-azotsoderzasih-geterociklicesk
ароматическое кольцо 3. На атоме нитрогена- неподеленная h-soedineniah-cast-1 http://www.youtube.com/watch?v=u1zv9VGTGQU
электронная пара. 3.Физические свойства. бесцветная жидкость с http://interneturok.ru/ru/school/chemistry/10-klass/tema-8/ponya
неприятным запахом, хорошо растворимая в воде – с водой ie-o-geterociklicheskih-soedineniyah
смешивается в любых отношениях. Ядовит. Бензен – бесцветная http://www.e-reading.biz/chapter.php/88413/79/Titarenko_-_Shparg
жидкость, со своеобразным запахом, Т плавл. = 5,5*С, Т кип. = lka_po_organicheskoii_himii.html.
«Гетероциклические соединения» | Гетероциклические соединения.pptx
http://900igr.net/kartinki/khimija/Geterotsiklicheskie-soedinenija/Geterotsiklicheskie-soedinenija.html
cсылка на страницу

Органические вещества

другие презентации об органических веществах

«Классификация органических веществ» - Задания для разбора на доске. Впоследствии Берцелиус предложил называть такие вещества - изомерами. Классификация органических веществ. Составить изомеры вещества С5Н12. Вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но разное строение называются изомерами. Изомерия. Функциональные группы.

«Азотсодержащие соединения» - Гидразины. Азотсодержащие соединения. Получение из нитрилов. Салазодиметоксин. ЗИНИН Николай Николаевич (25.VIII.1812–18.II.1880). Основные свойства. Ацилирование. Гофман Фридрих. Триметиламин. 1.4-Диаминобензол (п-фенилендиамин). Получение углеводородов. Сульфирование. Способы получения. Галогенирование.

«Классификация органических соединений» - Пи-связь. Сигма-связь. Название нормального алкана. Углеводороды. Номенклатура алкенов. Крахмал. Уровни структурной организации белков. Строение. Практическое значение имеет внутримолекулярное взаимодействие. Третичная структура. Строение алканов. Номер атома углерода. Моносахариды. Альдегиды – производные углеводородов.

«Гетероциклические соединения» - Значение гетероциклов. Пиридин. Физические свйоства пиридина. Гетероциклические соединения. Супрамолекулярная химия. Два слова в одном. Органические вещества. Строение пиридина. Классификация гетероциклических соединенний. Вещества. Формулы гетероциклических соединений. Проверь себя. Общие сведения о гетероциклах.

«Органические соединения» - Поступление железа при разных концентрациях его в растворе. Изменение сухой массы подсолнечника. Влияние органические вещества на распределение 45Ca. Классификация координационных соединений почв. Последовательное исследование. Доступность подсолнечнику железа. Некоторые параметры, характеризующие поступление 54Мn в кукурузу.

«Химия альдегиды» - Фенолформальдегидные смолы. Применяется в кулинарии в виде палочек или порошка. Пластмассы. Цели урока. CnH2nO. Формальдегид. Бензальдегид – жидкость с запахом горького миндаля. Реакция поликонденсации. Изомерия. Реакция «серебряного зеркала». Общая формула. Кожевенная промышленность. В землянике и кокосе, И в жасмине, и в малине, И в духах, и в еде Альдегидов след везде.

Урок

Химия

64 темы
Картинки
Презентация: Гетероциклические соединения | Тема: Органические вещества | Урок: Химия | Вид: Картинки
900igr.net > Презентации по химии > Органические вещества > Гетероциклические соединения.pptx