Химические свойства карбоновых кислот |
|
Карбоновые кислоты
Скачать презентацию |
||
| << Карбоновые кислоты и их свойства | Предельные карбоновые кислоты >> |
Автор: 1. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Химические свойства карбоновых кислот.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 465 КБ.
Скачать презентациюХимические свойства карбоновых кислот
содержание презентации «Химические свойства карбоновых кислот.ppt»| Сл | Текст | Сл | Текст |
| 1 | «Химические свойства карбоновых кислот». Тема урока: | 10 | выделена из так называемого винного камня. Помимо винограда |
| 2 | Девиз урока: «Дорога к знанию? Ну что же,ее легко понять. | виннокаменная кислота содержится во многих фруктах. Также | |
| Ответить можно сразу: Вы ошибаетесь,и ошибаетесь, И ошибаетесь | используется при изготовлении лимонадов, печенья, и при | ||
| опять, но меньше, Меньше,меньше с каждым разом». | окрашивании тканей. | ||
| 3 | Цель урока: Изучить химические свойства карбоновых кислот. | 11 | Щавелевая кислота – НООССООН. Бесцветное вещество в виде |
| 4 | 1) - он. 2). Какая функциональная группа называется | кристаллов. Содержится в щавеле, ревене, шпинате, клевере и | |
| карбоксильной? Правильный ответ: | помидорах. Применяется в текстильной промышленности, | ||
| 5 | Укажите в списке формулы карбоновых кислот. 1) CH3 – CH2 – | органическом синтезе, для отчистки металловот ржавчины и накипи. | |
| OH. 6) hcooсh3. 10) COOH I. 2) H3C – CH = CH – COOH. 7) с н3– | Лимонная кислота – С(ОН)СООН. Лимонная кислота содержится не | ||
| сон. 3) CH3 – CH2 – CH2 – COOH. 8) CH3 – CH2 – COOH. 9) CH3 – CH | только в лимонах, но и в землянике, смородине, ананасах и других | ||
| - COOH ? CH3. 4) CH3 – CH2 – CH3. 5) CH3 – (CH2)14 – COOH. | фруктах. Чаще всего ее используют как вкусовое вещество в | ||
| Правильные ответы: 2, 3, 5, 8, 9, 10. | кондитерских изделиях и напитках. Для выведения пятен от чернил | ||
| 6 | Название карбоновых кислот по международной номенклатуре. 1) | и ржавчины набелье. | |
| HCOOH. 4) с н3– соон. 2) CH3 – CH2 – CH2 – COOH. 5) CH3 – CH2 – | 12 | Химические свойства неорганических кислот. + - | |
| CH2 – CH2 – COOH. CH3 – CH – CH – COOH ? ? CH3 CH3. 3) CH3 – CH | 1.Диссоциация: HCl = H + Cl 2.Взаимодействие с металлами: 2 HCl | ||
| – COOH ? CH3. Метановая кислота. Этановая кислота. Пентановая | + Mg = MgCl2 + H2 3.Взаимодействие с оксидами: 2 HCl + CaO = | ||
| кислота. Бутановая кислота. 2-метилпропановая кислота. | CaCl2 + H2O 4.Взаимодействие с основаниями- реакция | ||
| 2,3-диметилбутановая кислота. | нейтрализации: HCl + NaOH = NaCl + H2O 5.Взаимодействие с | ||
| 7 | Дайте тривиальные название карбоновых кислот. 1) HCOOH. 4) с | солями: 2 HCl + Na2CO3 = 2 NaCl + H2O + CO2. | |
| н3– соон. 2) CH3 – CH2 – COOH. 3) C17H35 – COOH. 5) CH3 – CH2 – | 13 | Химические свойства карбоновых кислот. Общие свойства | |
| CH2 – CH2 – COOH. CH3 – CH2– CH2 – COOH. Муравьиная кислота. | карбоновых кислот аналогичны соответствующим свойствам | ||
| Уксусная кислота. Пропионовая кислота. Валериановая кислота. | неорганических кислот: 1.Диссоциация в водных растворах (среда | ||
| Стеариновая кислота. Масляная кислота. | кислая, индикаторы меняют окраску). 2. Карбоновые кислоты | ||
| 8 | Строение карбоксильной группы. Как происходит | вступают в реакцию замещения с металлами, стоящими в ряду | |
| перераспределение электронной плотности в карбоксильной группе? | напряжений до водорода. | ||
| 9 | Муравьиная кислота. Муравьиная кислота – НСООН. Жидкость с | 14 | 3. Карбоновые кислоты реагируют с основными оксидами с |
| резким запахом. Содержится в хвое, крапиве, едких выделениях | образованием соли и воды. 4. Вступают в реакцию нейтрализации с | ||
| муравьев и пчел. Применяется для получения лекарственных | основаниями. 5. Взаимодействуют с солями более слабых и летучих | ||
| средств, пестицидов и растворителей. | кислот, вытесняя их из солей. | ||
| 10 | Салициловая кислота Получают из коры ивового дерева. На ее | 15 | Задача. Мне для консервирования нужно 300 г 3,5 %-ного |
| основе готовят многие лекарства: например аспирин. Аспирин | раствора уксусной кислоты.Какую массу 70 %- ного раствора | ||
| обладает противовоспа-лительным, жаропонижающим и болеуто-ляющим | уксусной кислоты мне необходимо взять? | ||
| действием. Аспирин подавляет болевую чувствительность и помогает | 16 | Домашнее задание: | |
| от головной боли. Винная кислота Называется так потому, что был | 17 | ||
| «Химические свойства карбоновых кислот» | Химические свойства карбоновых кислот.ppt | |||
Карбоновые кислоты
«Предельные одноосновные карбоновые кислоты» - Одноосновные карбоновые кислоты. Муравьиная кислота. Виды изомерии. Органические вещества. Карбоновые кислоты. Физические свойства. Назовите карбоновые кислоты. Тривиальные названия. История открытия. Газообразные вещества. Строение и номенклатура предельных карбоновых кислот. Предельные одноосновные карбоновые кислоты.
«Химические свойства карбоновых кислот» - Формулы карбоновых кислот. Общие свойства карбоновых кислот. Функциональная группа. Дорога к знанию. Строение карбоксильной группы. Химические свойства. Химические свойства неорганических кислот. Задача. Салициловая кислота. Муравьиная кислота. Название карбоновых кислот. Химические свойства карбоновых кислот.
«Примеры карбоновых кислот» - Это органические вещества. Лимонная кислота. Химические свойства карбоновых кислот. Муравьиная кислота. Изучить строение. Стеариновая кислота. Образуют эфиры. Уксусная кислота. Валериановая кислота. Индикатор. Карбоновые кислоты. Классификация карбоновых кислот. Кислоты. Щавелевая кислота.
«Классы карбоновых кислот» - Щавелевая кислота. Метилбутановая кислота. Производство органических соединений. Кислородосодержащие органические соединения. Карбоновые кислоты. Физические свойства карбоновых кислот. Классификация карбоновых кислот. Органические кислоты. Номенклатура карбоновых кислот. Получение карбоновых кислот.
«Карбоновые кислоты и их свойства» - Карбоновые кислоты в природе. Дикарбоновые кислоты. Назовите вещество. Метилпентановая кислота. Алгоритм записи формул карбоновых кислот. Алгоритм названия карбоновых кислот. Уксусная кислота широко распространена в природе. Муравьиная кислота впервые была выделена в XVII веке. Свойства кислот. Этановая или уксусная кислота.
«Предельные карбоновые кислоты» - Назовите карбоновые кислоты. Атом углерода. Карбоновые кислоты. Какая из этих кислот сильнее. Теория. Тривиальные названия. Получение карбоновых кислот. Задание для самоконтроля. Решение задачи. Этан. Электронная плотность. Гомологический ряд. Строение одноосновных карбоновых кислот. Хлоруксусная кислота.
Химия
64 темыКарбоновые кислоты
19 презентаций
Химические свойства карбоновых кислот
