Карбоновые кислоты 2

Карбоновые кислоты Скачать презентацию
<< Карбоновые кислоты 1		Карбоновые кислоты 3 >>

Карбоновые кислоты	Карбоновые кислоты – это производные углеводородов, содержащие	Карбоновые кислоты – это производные углеводородов, содержащие	Традиционные названия кислот НСООН (муравьиная), СН3СООН (уксусная),	Формулы и названия кислотных остатков
Низшие карбоновые кислоты				Низшие карбоновые кислоты
С2Н5СООН – древесная смола	С2Н5СООН – древесная смола	С3Н7СООН – сливочное масло	С3Н7СООН – сливочное масло	С4Н9СООН – корни травы валерианы
С4Н9СООН – корни травы валерианы	С6Н5СООН – гвоздичное масло	С6Н5СООН – гвоздичное масло	-(СООН)-2 – щавель, шпинат, клевер, ревень, томаты, многие ягоды (в	-(СООН)-2 – щавель, шпинат, клевер, ревень, томаты, многие ягоды (в
-(СООН)-2 – щавель, шпинат, клевер, ревень, томаты, многие ягоды (в	Простейшие карбоновые кислоты	Простейшие карбоновые кислоты	Важное практическое значение имеет взаимодействие карбоновых кислот со	кислота НСООН вступает в реакцию «серебряного зеркала» как альдегиды:
кислота НСООН вступает в реакцию «серебряного зеркала» как альдегиды:	И разлагается под действием водоотнимающих средств:	Получение карбоновых кислот	Получение карбоновых кислот	Окисление углеводородов
Окисление углеводородов	Кроме того, муравьиную кислоту получают по схеме:	Кроме того, муравьиную кислоту получают по схеме:	А уксусную кислоту – по реакции:	А уксусную кислоту – по реакции:
Применение карбоновых кислот	***	***

Картинки из презентации «Карбоновые кислоты 2» к уроку химии на тему «Карбоновые кислоты»

Автор: Диана. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Карбоновые кислоты 2.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 2686 КБ.

Скачать презентацию

Карбоновые кислоты 2

содержание презентации «Карбоновые кислоты 2.ppt»

Сл	Текст	Сл	Текст
1	Карбоновые кислоты. Презентацию выполнила ученица 10 класса	11	СН3СООН ?? Н+ +СН3СОО- и проявляют общие свойства кислот:
1	Поликарпова Диана 2010 год.		2СН3СООН + Mg = уксусная кислота =Mg(CH3COO)2 + H2 ацетат магния
2	Карбоновые кислоты – это производные углеводородов,		2СН2СН2СООН + Са(ОН)2 = пропионовая кислота = Са(СН3СН2СН2СОО)2
2	содержащие функциональную группу СООН(карбоксил).		+ +2Н2О пропионат кальция.
3	Традиционные названия кислот НСООН (муравьиная), СН3СООН	12	Важное практическое значение имеет взаимодействие карбоновых
	(уксусная), С6Н5СООН (бензойная) и (СООН)2 (щавелевая)	12	кислот со спиртами: СН3СООН + СН3ОН??СН3СООСН3 + Н2О.
	рекомендуется использовать вместо их систематических названий.	13	кислота НСООН вступает в реакцию «серебряного зеркала» как
	Формулы и названия некоторых распространённых кислот.	13	альдегиды: Отметим что…
4	Формулы и названия кислотных остатков.	14	И разлагается под действием водоотнимающих средств:
5	Низшие карбоновые кислоты. - бесцветные жидкости с резким	14	Н2SO4(конц.), t НСООН ? CО +Н2О. …
	запахом. При увеличении молярной массы температура кипения	15	Получение карбоновых кислот. Окисление альдегидов.
	возрастает. Карбоновые кислоты обнаружены в природе: НСООН –	16	Окисление углеводородов. … Получение карбоновых кислот.
	крапива, выделения муравьёв, хвоя ели СН3СООН – продукты	17	Кроме того, муравьиную кислоту получают по схеме: …
	скисания, брожение спиртовых жидкостей (образование уксуса).	17	Получение карбоновых кислот.
6	С2Н5СООН – древесная смола. …Карбоновые кислоты в природе:	18	А уксусную кислоту – по реакции: … Получение карбоновых
7	С3Н7СООН – сливочное масло. …Карбоновые кислоты в природе:	18	кислот.
8	С4Н9СООН – корни травы валерианы. …Карбоновые кислоты в	19	Применение карбоновых кислот. Применяют муравьиную кислоту
8	природе:		как протраву при крашении шерсти, консервант фруктовых соков,
9	С6Н5СООН – гвоздичное масло. …Карбоновые кислоты в природе:		отбеливатель, дезинфекционный препарат. Уксусную кислоту
10	-(СООН)-2 – щавель, шпинат, клевер, ревень, томаты, многие		используют как сырьё в промышленном синтезе красителей,
10	ягоды (в виде соли калия).		медикаментов, ацетатного волокна, негорючей киноплёнки,
11	Простейшие карбоновые кислоты. -растворимы в воде, обратимо		органического стекла.
11	диссоциируют в водном растворе с образованием катионов водорода:	20	***.
«Карбоновые кислоты в природе» \| Карбоновые кислоты 2.ppt

http://900igr.net/kartinki/khimija/Karbonovye-kisloty-2/Karbonovye-kisloty-v-prirode.html

cсылка на страницу

Карбоновые кислоты

другие презентации о карбоновых кислотах

«Кислоты карбоновые» - Этандионовая (щавелевая) кислота. Катализатор. Предельные (или насыщенные) карбоновые кислоты не содержат ?-связей в углеводородном радикале. Способы получения. Щавелевая кислота. Метановая (муравьиная) кислота. Номенклатура и изомерия. Химические свойства. Реакция этерификации обратима. Например, бензойная кислота:

«Свойства солей аммония» - Возгонка хлорида аммония. Презентация по химии. Соли аммония. Опыт. Соли аммония обладают всеми свойствами солей, обусловленными наличием кислотных остатков. Катион амония. Основные области применения. Соли амония.

«Названия солей» - Соли, их состав и названия. Состав солей. Физические свойства. Соли – это сложные вещества, состоящие из ионов металлов и кислотных остатков. Соли меди – зеленовато-голубого цвета. Сформулируйте определение данного класса соединений. Номенклатура солей. Что такое соли? Алгоритм составления формулы соли кислородсодержащей кислоты.

«Взаимодействие кислот» - 2. Взаимодействие с оксидами Ме МеО (основными: Ме+1, +2, амфотерными: Ме+3,+4). ! Запомни ! Сухая соль. H2S. ОСТОРОЖНО! Н2. Бекетов Николай Николаевич. 4. Взаимодействие с солями. H2SiO3. Классифицируйте кислоты : H2 + Cl2 = 2HCl Взаимодействие простых веществ. Слабые кислоты. Водород из кислот не вытесняют.

«Кислота омега» - Препараты. Нормализация иммунной системы и противовоспалительный потенциал способствует повышению резистентности, помогают справиться со стрессом, оказывают антиаллергическое действие. Эффективно подобное лечение и при артритах, аутоиммунных гепатитах, панкреатитах, нефропатиях. Противовоспалительное, мембранопротекторное действие позволяет улучшить состояние кожи, шерсти, когтей.

«Нуклеиновые кислоты» - Сравнительная характеристика. Структура нуклеотида. Азотистое основание. Фосфорная кислота. История открытия. Длина молекул ДНК (американский биолог Г.Тейлор). Состав азотистых оснований. Структура молекул ДНК и РНК. Лабораторный практикум. Биологическая роль нуклеиновых кислот. Принцип комплементарности (дополнения).

Урок