Психические расстройства Скачать
презентацию
<<  Психические расстройства Детский аутизм  >>
Основы специальной педагогики и психологии
Основы специальной педагогики и психологии
Характеристика степеней умственной отсталости
Характеристика степеней умственной отсталости
Умственная отсталость
Умственная отсталость
Дебильность
Дебильность
Имбецильность
Имбецильность
Коэффициент умственного развития
Коэффициент умственного развития
Идиотия
Идиотия
Клиническая картина
Клиническая картина
Умственная отсталость, обусловленная предшествующей инфекцией
Умственная отсталость, обусловленная предшествующей инфекцией
Недоношенность
Недоношенность
Недоношенность
Недоношенность
Недоношенность
Недоношенность
Гидроцефалия
Гидроцефалия
Гидроцефалия
Гидроцефалия
Гидроцефалия
Гидроцефалия
Гидроцефалия
Гидроцефалия
Микроцефалия
Микроцефалия
Микроцефалия
Микроцефалия
Микроцефалия
Микроцефалия
Анэнцефалия
Анэнцефалия
Токсикоз беременных
Токсикоз беременных
Вирусный энцефалит
Вирусный энцефалит
Алкогольный синдром плода
Алкогольный синдром плода
Умственная отсталость, обусловленная предшествующей травмой
Умственная отсталость, обусловленная предшествующей травмой
Умственная отсталость, обусловленная фенилкетонурией
Умственная отсталость, обусловленная фенилкетонурией
Умственная отсталость, обусловленная хромосомными нарушениями
Умственная отсталость, обусловленная хромосомными нарушениями
Классификация умственной отсталости
Классификация умственной отсталости
Классификация умственной отсталости
Классификация умственной отсталости
Классификация умственной отсталости
Классификация умственной отсталости
Классификация умственной отсталости
Классификация умственной отсталости
Синдром Дауна
Синдром Дауна
Больные с рождения отстают в росте
Больные с рождения отстают в росте
Больные с рождения отстают в росте
Больные с рождения отстают в росте
Больные с рождения отстают в росте
Больные с рождения отстают в росте
Синдром Шерешевского—Тернера
Синдром Шерешевского—Тернера
Синдром Шерешевского—Тернера
Синдром Шерешевского—Тернера
Синдром Клайнфелтера
Синдром Клайнфелтера
Классификация умственной отсталости
Классификация умственной отсталости
Классификация умственной отсталости
Классификация умственной отсталости
Классификация умственной отсталости
Классификация умственной отсталости
Синдром «кошачьего крика»
Синдром «кошачьего крика»
Синдром патау
Синдром патау
Синдром патау
Синдром патау
Синдром патау
Синдром патау
Синдром патау
Синдром патау
Синдром Эдвардса — наследственное заболевание
Синдром Эдвардса — наследственное заболевание
Синдром Эдвардса
Синдром Эдвардса
Синдром Эдвардса
Синдром Эдвардса
Синдром Эдвардса
Синдром Эдвардса
Синдром Эдвардса
Синдром Эдвардса
Синдром Прадера-Вилли
Синдром Прадера-Вилли
Синдром Прадера-Вилли
Синдром Прадера-Вилли
Синдром Прадера-Вилли
Синдром Прадера-Вилли
Синдром Прадера-Вилли
Синдром Прадера-Вилли
Синдром Крузона
Синдром Крузона
Синдром Крузона
Синдром Крузона
Синдром Крузона
Синдром Крузона
Синдром Крузона
Синдром Крузона
Синдром Крузона
Синдром Крузона
Синдром Крузона
Синдром Крузона
Синдром Аперта
Синдром Аперта
Синдром Аперта
Синдром Аперта
Умственная отсталость, обусловленная гипертиреозом
Умственная отсталость, обусловленная гипертиреозом
Гипертиреоз
Гипертиреоз
Гипертиреоз
Гипертиреоз
Гипертиреоз
Гипертиреоз
Синдром гипотиреоза
Синдром гипотиреоза
Гипотиреоз
Гипотиреоз
Гипотиреоз
Гипотиреоз
Гипотиреоз
Гипотиреоз
Гипотиреоз
Гипотиреоз
Умственная отсталость, обусловленная другими уточненными причинами
Умственная отсталость, обусловленная другими уточненными причинами
Синдром Иценко—Кушинга
Синдром Иценко—Кушинга
Синдром Иценко—Кушинга
Синдром Иценко—Кушинга
Синдром Иценко—Кушинга
Синдром Иценко—Кушинга
Синдром Марфана — синдром, обусловленный наследственным пороком развития соединительной ткани
Синдром Марфана — синдром, обусловленный наследственным пороком развития соединительной ткани
Синдром марфана
Синдром марфана
Синдром марфана
Синдром марфана
Синдром марфана
Синдром марфана
Синдром марфана
Синдром марфана
Синдром марфана
Синдром марфана
Картинки из презентации «Классификация умственной отсталости» к уроку медицины на тему «Психические расстройства»

Автор: . Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока медицины, скачайте бесплатно презентацию «Классификация умственной отсталости.pptx» со всеми картинками в zip-архиве размером 7375 КБ.

Скачать презентацию

Классификация умственной отсталости

содержание презентации «Классификация умственной отсталости.pptx»
Сл Текст Сл Текст
1Основы специальной педагогики и психологии. ЛЕКЦИЯ №5 17неврологических симптомов (парезы и параличи конечностей,
Умственная отсталость. Классификация и варианты течения. глухота, слепота, нарушения речи, гиперкинезы, эпилептические
ДИРЕКТОР МОУ ППМС ЦЕНТРА «СОЗВЕЗДИЕ» СЮРИН СЕРГЕЙ НИКОЛАЕВИЧ припадки, косоглазия, нарушения глотания, гидроцефалия,
surin2002@mail.Ru. умственная отсталость той или иной степени). Асфиксия плода и
2СТРУКТУРА ЛЕКЦИИ Характеристика степеней умственной новорожденного (асфиксия — удушение) — условное понятие, под
отсталости по тяжести течения. Умственная отсталость, которым подразумевается комплекс изменений в организме плода и
обусловленная инфекциями и интоксикациями. Умственная новорожденного в результате кислородной недостаточности тканей и
отсталость, обусловленная травмами и физическим агентом. органе в, прежде всего головного мозга. Последствия асфиксии
Умственная отсталость, обусловленная фенилкетонурией. Умственная плода и новорожденных рассматриваются как детский церебральный
отсталость, обусловленная хромосомными нарушениями. Умственная паралич с полиморфизмом его неврологических синдромов, и прежде
отсталость, обусловленная гипертиреозом и гипотиреозом. всего симптомов интеллектуальной недостаточности, которая
Умственная отсталость, обусловленная другими причинами. проявляется в виде умственной отсталости различной степени
3Умственная отсталость (олигофрения) — группа различных по тяжести в зависимости от объема и глубины поражения головного
причине, развитию и клинике патологических состояний, мозга.
обусловленных органическим поражением головного мозга, возникшим 18Умственная отсталость, обусловленная фенилкетонурией Болезнь
на ранних этапах онтогенеза (от внутриутробного до 3-х лет). Феллинга (фенилкетонурия, фенилпировиноградная олигофрения) -
Общим признаком этих состояний является врожденное недоразвитие наследственное заболевание, в основе которого лежит нарушение
психики с преобладанием интеллектуальной недостаточности. Одним обмена фенилаланина. В результате образуются промежуточные
из первых описал врожденное слабоумие Дюфур в 1770 г. В начале продукты обмена веществ, оказывающие токсическое влияние на все
XIX века Ж. Эскироль отделил врожденное слабоумие от слабоумия и отделы нервной системы. Заболевание характеризуется прогрессивно
разделил его на три варианта по степени выраженности нарушений нарастающим слабоумием (вплоть до тяжелой и глубокой умственной
речи. Во второй половине XIX в. В. Маньян описал легкую степень отсталости), не резко выраженной микроцефалией, задержкой
врожденного слабоумия — дебильность. Термин «олигофрения» для развития моторики, наличием гиперкинезов различных мышечных
обозначения всей группы врожденного и приобретенного в раннем групп, эпилептическими припадками, различными диспластическими
детстве слабоумия преложил Э. Крепелин. По Л.С. Выготскому, нарушениями (удлинение руки, высокое стояние твердого неба,
врожденное слабоумие не есть изолированное заболевание непропорциональность костей скелета и др.), светлым (обеленным)
интеллекта, а охватывает всю личность в целом. Умственная цветом кожных покровов, волос, радужки глаз, своеобразным
отсталость - стойкое состояние ослабления, задержки или запахом (симптом гипертелоризма), исходящим от больных
неполного развития психики, которое в первую очередь («мышиный» запах) вследствие выделения с мочой промежуточных
характеризуется нарушением когнитивных (познавательных), продуктов обмена. Глубокое слабоумие формируется у них уже к 3—4
речевых, моторных и социальных способностей на фоне выраженных годам. Заболевание носит семейный характер и передается по
эмоционально-чувственных нарушений. При умственной отсталости в наследству. Основа лечения — специальная диета с ограничением
большей или меньшей степени замедляется, а в последующем и фенилаланина (полное исключение фенилаланина приводит к тяжелым
полностью прекращается возможность приобретения даже простых необратимым последствиям). Разработаны специальные белковые
знаний и умений, зачастую с неуклонным обеднением и распадом гидролизаты (гипофенат, минафен и др.), которые вводят в пищу
прошлого жизненного опыта. ребенка с добавлением фруктовых соков, овощных супов, пюре.
4Дебильность - легкая степень олигофрении. Эти дети обладают Малые количества фенилаланина содержат, в частности, такие
большим, чем имбецилы запасом слов, но с выраженными продукты, как морковь, капуста, помидоры, яблоки, виноград,
расстройствами мышления (вязкость, резонерство и т.д.). У них апельсины, мед.
нередко появляются дефекты речи в виде шепелявости, 19Умственная отсталость, обусловленная хромосомными
аграмматизма. Память у них относительно удовлетворительная, и нарушениями Хромосомные нарушения — это клинические
они механически могут запоминать отдельные понятия, но применять синдромокомплексы, в основе которых лежат нарушения числа или
их на практике не в состоянии. Простейшие психические акты структуры хромосом, т.е. избыток или нехватка генетического
протекают у них медленнее, чем у здоровых детей, более сложная материала, локализованного в той или иной хромосоме (в норме у
ассоциативная деятельность для них невозможна, отчетливо человека число хромосом равно 46). Различные хромосомные
проявляется слабость суждений. После ее окончания они способны синдромы встречаются с разной частотой. По сводным данным многих
лишь к несложным формам трудовой деятельности. Помимо исследований, распространенность наиболее частых из них среди
врожденного слабоумия существуют еще и смежные формы новорожденных следующая: 21-трисомия (синдром Дауна) — 1:500 XXX
олигофрении: семейные, экзо- и эндогенного генеза, хромосомные (трисомия-Х) — 1:1000 (девочек) ХУУ (синдром дубль-Y) — 1:1000
(болезнь Дауна, синдромы Клайнфельтера, Тернера, трисомии-Х) и (мальчиков) ХХУ (синдром Клайнфелтера) — 1:1400 (мальчиков) Х0
др. Клиническая картина лиц с легкой степенью умственной (синдром Шерешевского-Тернера) — 1:3300 (девочек) 46,5р (синдром
отсталости характеризуется: 1) негрубыми нарушениями «кошачьего крика») — 1:4000 18-трисомия (синдром Эдвардса) —
познавательной деятельности в виде: конкретности мышления; 1:6800 13-трисомия (синдром Патау) — 1:7600. Одним из
снижения аналитической способности; ухудшения памяти, внимания; перспективных методов профилактики хромосомной патологии
речевых нарушений (задержка приобретения речевых навыков, является антенатальная диагностика, т.е. исследование клеток
бедность речи, маловыразительность, заикание, неправильность амниотической жидкости на 16—18-й неделе беременности или клеток
произношений и др.); 2) разноплановости эмоциональных хориона в более ранние сроки.
расстройств; 3) изменение адаптивного поведения (двигательная 20
расторможенность, дурашливость, многогранность невербального 21
общения и др. Большинство детей с возрастом достигают полной 22Синдром Дауна — врожденное заболевание всего организма,
независимости в сфере ухода за собой, в практических и домашних характеризующееся умственной отсталостью и рядом признаков
навыках, однако низкая социальная компенсация серьезно эндокринной недостаточности. Синдром впервые описан английским
затрудняет создание семьи и резко ограничивает их социальный врачом Дауном в 1866 г. Встречается с частотой 1 на 500
статус. новорожденных. Оба пола поражаются равномерно. Лишняя хромосома
5Имбецильность не резко выраженная Клиническая картина у обнаруживается в 21 паре, в связи с чем этот синдром иногда
таких больных характеризуется более стойкими и выраженными называют «трисомией по 21-й хромосоме» (47,21+). Для синдрома
органическими неврологическими проявлениями, а также нарушениями Дауна характерно уменьшение размеров и веса головного мозга,
когнитивной и личностной сфер, а именно: четкой видимостью недоразвитие лицевого скелета, аномалии развития мозга и
интеллектуальных нарушений в виде выраженной конкретности мозговых сосудов. Отмечаются также структурные изменения в
мышления, его ситуационным характером, неполной способностью к железах внутренней секреции, печени, сердце. Клиническая картина
образованию отвлеченных понятий; недостаточно развитой речью с синдрома Дауна характеризуется выраженными проявлениями
аграмматизмами и косноязычием, причем одни больные принимают умеренной, тяжелой или глубокой умственной отсталости.
участие в простых беседах, а другие обладают речевым запасом, Характерен внешний вид таких больных: косо расположенные глазные
достаточным лишь для сообщения о своих потребностях, а в щели, широкая уплощенная переносица, дополнительная кожная
некоторых случаях пациенты никогда не овладевают использованием складка у внутреннего угла глаз, высокое стояние твердого неба ,
речи, хотя и могут понимать простые инструкции и обучаться полуоткрытый рот, увеличенный высунутый язык с выраженными
мануальным знакам, позволяющим в некоторой степени сосочками и глубокими бороздами (признаки дисфункции щитовидной
компенсировать недостаточность их речи; нерезко выраженной железы), выпадение волос (дисфункция надпочечников), низкий
моторной недостаточностью (способны самостоятельно ходить без рост, короткая шея, укороченные кисти и стопы, пальцы как бы
посторонней помощи); эмоциональным оскудением (эмоциональная обрублены, мизинец искривлен (симптомы дисфункции гипофиза), на
бедность иногда сочетается с радостью от социального ладонях имеется поперечная складка, на стопах увеличен
взаимодействия и простой беседы); разбросанностью промежуток между 1 и 2 пальцами, выражены внешние проявления
неврологических симптомов (парезы, нарушения чувствительности, гипогенитализма.
поражение отдельных черепно-мозговых нервов); замедленным темпом 23Больные с рождения отстают в росте, начинают поздно держать
психического развития; общими расстройствами развития, иногда голову, сидеть и ходить. Речь, как правило, невнятная, словарный
аутизмом, эпилепсией; отставанием развития навыков запас беден, произношение с дефектами в связи с недоразвитием
самообслуживания (некоторые больные нуждаются в надзоре на высших мозговых функций, с одной стороны, и анатомическими
протяжении всей жизни), вместе с тем отдельным больным доступны аномалиями ротовой полости — с другой. Особенностью возрастной
не только навыки самообслуживания, но и трудовые навыки. динамики синдрома Дауна является позднее половое созревание и
6Имбецильность резко выраженная Коэффициент умственного раннее появление признаков инволюции (25—30 лет). При инволюции
развития (IQ) обычно находится в пределах от 20 до 34. По больные утрачивают приобретенные навыки, у них нарастают
клинической картине, наличию органической неврологической бездеятельность и безразличие ко всему окружающему. С
симптоматики и сопутствующих расстройств эта категория во многом 18—20-летнего возраста начинается физическое старение больных,
сходна с категорией умеренной умственной отсталости, однако у сопровождающееся усилением психической неполноценности. Мужчины
большинства больных здесь наблюдается более выраженная степень с синдромом Дауна бесплодны, женщины могут давать потомство,
неврологических, психических, интеллектуальных и личностных половина которого также страдает синдромом Дауна.
проявлений, а также других сопутствующих дефектов, что указывает 24Синдром Шерешевского—Тернера — симптомокомплекс проявлений
на наличие клинически значимого повреждения или аномального врожденного, наследственно обусловленного недоразвития половых
развития нервной системы. На фоне усугубления вышеперечисленной желез и передней доли гипофиза в сочетании с пороками
клинической симптоматики наиболее отчетливо проявляются: соматического развития. В основе заболевания лежит отсутствие
выраженные интеллектуальные нарушения, что сказывается главным одной хромосомы (45 вместо 46). Клиническая картина синдрома
образом в неполноценности представлений о числах, времени и характеризуется разной степенью умственной отсталости, низким
пространстве; интеллекту таких больных недоступно понимание ростом (135—145 см), замедлением полового развития,
причинно-следственных отношений, отвлеченных представлений, недоразвитием половых желез, аменореей, бесплодием и отсутствием
ценностей; речевые нарушения (больные располагают скудным грудных желез. Обращает на себя внимание вид сосков: они
запасом слов и понятий). Необходимо помнить, что постоянное маленькие, бледные, втянутые, широко расставлены, ареолы малы,
медицинское наблюдение, специальное обучение и коррекционная слабо пигментированы. Диспластические расстройства проявляются в
работа зачастую приводят к положительной динамике в виде виде короткой шеи и особых кожных складок, идущих от затылка к
возможного ограниченного речевого и невербального общения. надплечью, укорочением 4 пальцев на руках и искривлением
7Идиотия - самая тяжелая степень врожденного слабоумия, мизинцев, выраженной деформацией ушных раковин, наличием
сопровождающаяся многочисленными физическими дефектами (заячья множественных пигментных родинок. Преимущественно данным
губа, волчья пасть, неправильный рост зубов и др.). Клиническая синдромом страдают лица женского пола.
картина идиотии характеризуется глухонемотой, снижением зрения, 25Синдром Клайнфелтера - заболевание, обусловленное нарушением
парезами конечностей, судорожным синдромом, резким снижением числа половых хромосом (от 47 до 49), характеризующееся
всех видов чувствительности. На чужую мимику и жестикуляцию они умственной отсталостью, нарушением смерматогенеза, недоразвитием
не реагируют, неопрятны, не интересуются игрушками, бросают или яичек и вторичных половых признаков, а также нарушением
кусают их, неспособны к самообслуживанию. Нередко чувство пропорций тела. Проявления синдрома Клайнфельтера варьируют от
недовольства сопровождается нанесением себе укусов, телесных внешне нормального и интеллектуального развития до выраженного
повреждений — агрессия этих больных направлена на самих себя. евнухоидизма и умеренной умственной отсталости. Однако в ряде
Нередко они бесцельно бегают по комнате, пытаются толкать случаев уже в раннем возрасте у больных отмечаются характерные
мебель, ползают по полу, сосут или грызут пальцы, иногда своеобразные симптомы физического развития: низкий и узкий лоб,
наблюдаются так называемые идиотические движения, например, густые и жесткие волосы, высокое стояние таза, короткая, плоская
маятникообразные раскачивания головой или туловищем из стороны в и узкая грудная клетка, недоразвитие половых органов. Более
сторону. При идиотии средней и легкой степени могут отмечаться отчетливо вышеперечисленные симптомы начинают обнаруживаться в
некоторое понимание речи, мимики и жестикуляции, фиксация подростковом, пубертатном возрасте. Характерен внешний вид
взгляда на предметах. Они узнают близких лиц и могут проявлять взрослого больного с синдромом Клайнфельтера: высокий рост,
элементарную привязанность. При идиотии познавательная астеническое сложение, узкие плечи, широкий таз, удлиненные
деятельность и эмоционально-волевая сфера находятся на самом конечности, слаборазвитая мускулатура, скудная растительность на
низком уровне развития. Коэффициент умственного развития (IQ) лице и в подмышечных впадинах, ожирение и оволосение на лобке по
ниже 20, что указывает на весьма низкий уровень интеллекта и женскому типу, сутулость, выраженные евнухоидные пропорции и
минимальный уровень сенсомоторики. Большинство больных даже не гинекомастия (набухание грудных желез). Постоянными признаками
способны контролировать физиологические отправления. синдрома являются: недоразвитие половых органов и бесплодие.
Элементарное общение возможно лишь на невербальном уровне. Степень интеллектуального недоразвития у больных выражена тем
8Клиническая картина характеризуется: многочисленными глубже, чем больше дополнительных половых хромосом
физическими дефектами (заячья губа, волчья пасть, неправильный обнаруживается в кариотипе (46 или 49). У больных, как правило,
рост зубов и др.); выраженной неврологической симптоматикой отсутствуют чувство долга и ответственности. При легких формах
(параличи, парезы конечностей, нарушение различных видов заболевания больные осознают свою неполноценность, что приводит
чувствительности, поражение черепно-мозговых нервов, выпадение к внутреннему конфликту и возникновению у них невротических
корковых центров различных анализаторных систем); проявлениями реакций. Данным синдромом страдают лица мужского пола.
простейших рефлекторных актов (например, чувство голода вызывает 26
у них злобные крики, аутоагрессию, при этом они могут хватать 27Синдром «кошачьего крика» — редкое заболевание,
ртом все, что находится в поле их зрения). обусловленное структурной аномалией 5-й пары хромосом в группе
9Умственная отсталость, обусловленная предшествующей В. Встречается преимущественно у женщин и характеризуется
инфекцией или интоксикацией Краснуха. Заболевание вызывается умеренной или тяжелой умственной отсталостью, задержкой
вирусом краснухи, который проникает в плод в первые три месяца физического развития и рядом диспластических признаков (низкое
беременности и вызывает тяжелые дефекты развития внутренних расположение ушных раковин, поперечная складка ладоней и др.)
органов и головного мозга. Клинически это проявляется Основным симптомом является своеобразный мяукающий тембр голоса,
врожденными пороками сердца, дефектами глазных яблок, связанный с аномалией строения гортани. Синдром Патау — комплекс
возникновением глухонемоты, гидроцефалии, микроцефалии, а иногда врожденных пороков развития черепа, лица, нервной системы,
и анэнцефалии и гидроанэнцефалии, которые могут возникнуть и при органов слуха, зрения, внутренних органов. В основе заболевания
других видах расстройств. Гидроцефалия — водянка мозга, лежит наличие добавочной хромосомы в 13-й паре. Заболевание
вследствие поражения ликворных путей и нарушения оттока характеризуется микроцефалией, расщелиной лица, двусторонним
спинномозговой жидкости (ликвора). Заболевание характеризуется расщеплением верхней губы, полным расщеплением неба, маленькими
резким увеличением размеров черепа, как результат расхождения глазными яблоками либо полным их отсутствием, короткой шеей,
швов и родничков, вследствие резкого повышения внутричерепного маленькими деформированными низко расположенными ушами,
давления, истончением костей черепа. У больных детей отмечаются полидактилией, дистрофическими изменениями ногтей и костного
спастические парезы и параличи, слепота, глухота, нарушения речи скелета. Отмечаются также пороки развития сердца, желудка,
и др. Выражено резкое отставание психического развития таких кишечника и других органов.
больных. Интеллектуальные нарушения проявляются в виде 28Синдром патау.
прогрессирующего слабоумия в связи с вторичной атрофией 29Синдром Эдвардса — наследственное заболевание,
мозгового вещества. Микроцефалия — заболевание, обусловленное, как правило, трисомией 18-й хромосомы и
характеризующееся малыми размерами черепной коробки и мозга, проявляющееся множественными пороками развития органов и систем.
вследствие недоразвития мозгового вещества и раннего заращения Картина заболевания характеризуется задержкой психического
родничков и швов черепа. Заболевание проявляется глубокой развития, множественными аномалиями лица, костно-мышечной
умственной отсталостью, спастическими парезами и параличами системы, черепной коробки, головного мозга. Продолжительность
конечностей, судорожными припадками и резким замедлением жизни большей части больных до 6 месяцев, 10% доживают до 1 года
психического развития. Обращают на себя внимание некоторые и менее 1% — до нескольких лет и более. Синдром Аперта —
особенности психики микроцефалов: они добродушны и ласковы, наследственное заболевание, характеризующееся умеренной или
однако неожиданно для окружающих у них могут возникать тяжелой умственной отсталостью, истончением костей черепа —
недлительные аффективные вспышки. Характерен внешний вид экзофтальмом, деформацией зубов и выраженными синдактилиями. В
больного: голова сужена кверху, низкий и покатый лоб, ресницы свободном состоянии сохраняется лишь большой палец. Синдром
длинные, большие оттопыренные уши, не симметрично расположенные, Крузона — наследственное заболевание, характеризующееся
зубы большие и редкие, часто кариозные. умеренной или тяжелой умственной отсталостью, преждевременным
10Недоношенность. срастанием швов черепа, уменьшением мозгового вещества,
11Гидроцефалия. экзофтальмом, вторичной атрофией зрительных нервов,
12Микроцефалия. прямоугольным расположением большого пальца к кисти. Синдром
13Анэнцефалия — врожденное недоразвитие черепа и полушарий Прадера—Вилли — наследственное заболевание, характеризующееся
головного мозга. Обычно сохраняются лишь подкорковые глубокой умственной отсталостью, низким ростом,
образования, ствол и мозжечок, что обусловливает сохранность гипогенитализмом, ожирением, резко выраженной мышечной
лишь простых рефлекторных актов. Продолжительность жизни - не гипотонией.
более 10 суток. Гидроанэнцефалия - врожденное недоразвитие 30Синдром эдвардса.
мозга, при котором отсутствуют полностью большие полушария и 31Синдром прадера-вилли.
кости черепа. Пузырь с жидкостью, замещающий головной мозг, 32Синдром крузона.
покрыт только кожей и мягкими тканями головы. Продолжительность 33Синдром аперта.
жизни до 3 месяцев. Врожденный токсоплазмоз — паразитарное 34Умственная отсталость, обусловленная гипертиреозом Синдром
заболевание, которое проявляется различными видами врожденных гипертиреоза (тиреотоксикоз) — симптомокомплекс патологического
уродств, в том числе и нервной системы, приводящих к тяжелой и состояния организма, развившегося в результате повышенного
глубокой умственной отсталости. Заболевание вызывается содержания в крови гормонов щитовидной железы. Клиническая
токсоплазмой — одноклеточным простейшим организмом, паразитом, картина синдрома гипертиреоза у детей характеризуется следующими
которым женщина заражается от домашних или диких животных в проявлениями: увеличением щитовидной железы; субфебрильным
период беременности. Передача токсоплазм от матери плоду повышением температуры тела (37—37,5 °С); гипергидрозом
происходит трансплацентарным путем. Врожденный сифилис. Сифилис (повышенная потливость); тахикардией (повышенная частота
— хроническое инфекционное венерическое заболевание, вызываемое сердцебиений); увеличением печени и селезенки; желтушным цветом
бледной трепонемой (спирохетой), поражающее все органы, ткани и кожи и склер глаз; экзофтальмом (выпячивание глазных яблок);
системы человека, характеризующееся тяжелым прогрессирующим плохой прибавкой веса тела на фоне повышенного аппетита;
течением. Заболевание передается по наследству. Проникновение увеличением границ сердца; отеками тела и конечностей;
бледных спирохет в организм плода осуществляется также, как умственной отсталостью, которая носит прогрессирующий характер,
токсоплазм, трансплацентарным путем. Вследствие поражения от легкой до глубокой степени. В период беременности у женщин,
сифилитической инфекцией плаценты затрудняется питание плода, в страдающих синдромом гипертиреоза, выявляется повышенная
результате чего часто наступает внутриутробная смерть. подвижность плода, тахикардия, повышенное содержание гормонов
14Токсикоз беременных — заболевание, возникающее во время и в щитовидной железы в крови. Профилактика гипертиреоза у
связи с беременностью и, как правило, проходящее в раннем новорожденных заключается в выявлении беременных женщин,
послеродовом периоде. Термин «токсикоз» не совсем точен, так как страдающих тиреотоксикозом, либо имеющих этот синдром в анамнезе
до сих пор не удалось обнаружить специфические токсические с последующим клиническим наблюдением и лечением.
вещества, вызывающие заболевание. В основе заболевания лежит 35Гипертиреоз.
поражение плодного яйца и плаценты. Основными факторами риска 36Умственная отсталость, обусловленная гипотиреозом Синдром
такого поражения являются хронические заболевания, поражения гипотиреоза (тиреоидная недостаточность, миксидема) — синдром,
иммунной системы и снижение реактивности организма как результат характеризующийся низким содержанием гормонов щитовидной железы,
употребления алкоголя и наркотиков, курения, бессонных ночей, в результате гипофункции щитовидной железы, приводящим к
психоэмоционального стресса и др., иными словами, тот образ обменным и клиническим нарушениям. Клиническая картина синдрома
жизни, который ведут будущие родители до наступления характеризуется задержкой психомоторного развития и
беременности или ведет женщина в период наступления и протекания разнообразной соматической патологией. Основными симптомами
беременности. Умственная отсталость у них колеблется от легкой врожденного гипотиреоза являются: вялость, медлительность и
до глубокой степени в зависимости от тяжести дефекта вещества безразличие ребенка, он не узнает мать, не интересуется
головного мозга. Энцефалиты. Энцефалит — воспаление головного игрушками; длительная желтуха после рождения, позднее обычного
мозга — является одной из наиболее часто встречающихся форм отпадание пупочного канатика; образование пупочных грыж;
нейроинфекции. Заболевание обусловлено множеством факторов, в артериальная гипотония; бледность и сухость кожи; общая
зависимости от которых у детей наиболее часто встречаются одутловатость; увеличение размеров головы, живота, запоры;
следующие клинические формы: клещевой, вирусный, коревой, брадикардия (снижение частоты сердечных сокращений); задержка
поствакцинальный. Клещевой энцефалит. Возбудителем заболевания моторного развития (дети в обычные сроки не держат голову, не
является вирус, который передается человеку при укусе клеща. В садятся, ходить начинают после 2-3 лет, роднички зарастают лишь
тканях мозга вирус появляется на 2—3 сутки после укуса. к 3 годам, резко замедляется рост, волосы редкие, сухие и
Инкубационный период от момента заражения до появления первых ломкие); умственная отсталость (прогрессирующая - от легкой до
симптомов болезни длится 8—20 дней. глубокой степени). Основным видом лечения является применение
15Вирусный энцефалит. Существует множество штаммов тиреоидных, йодсодержащих гормонов строго под контролем
нейровирусов, каждый из которых избранно поражает ту либо иную специалистов.
зону мозга, проявляясь своеобразным течением и клиникой. Коревой 37Гипотиреоз.
энцефалит и менингоэнцефалит. Воспаление головного мозга и его 38Умственная отсталость, обусловленная другими уточненными
оболочек (менингоэнцефалит) на фоне коревой инфекции (вирус причинами Среди других уточненных причин, вызывающих умственную
кори), инфекционное заболевание детского возраста, отсталость, наиболее распространенными и важными, по мнению
характеризующееся полиморфизмом неврологической симптоматики и авторов, являются заболевания, обусловленные:
тяжелым течением. Коревой менингоэнцефалит в 10—15% случаев резус-несовместимостью крови матери и плода, дисгенетической и
заканчивается летальным исходом. Поствакцинальный энцефалит — диспластической патологией мозга, поражением эндокринной
заболевание, характеризующееся поражением головного мозга в системы, нарушением развития и изменением функций определенных
результате применения различных вакцинаций (противооспенной, тканей, а также нарушением обмена веществ и дисферментозами.
антирабической и др.). Клиника заболевания характеризуется Гемолитическая болезнь новорожденных - заболевание новорожденных
большим полиморфизмом неврологических симптомов (парезы, вследствие резус-несовместимости крови матери и плода. Различают
нарушения глотания и речи, эпилептические припадки и др.) на три клинических формы заболевания: 1) отечная, сопровождающаяся
фоне выраженных продромальных явлений (общее недомогание, потеря общими отеками тела, выраженной гидроцефалией, бледностью и
аппетита, субфебрильная температура). Грозным прогностическим истонченностью кожи; 2) анемическая, при которой выявляется
признаком заболевания является появление у ребенка симптомов резкое малокровие внутренних органов и мозга; 3) желтушная,
бульбарного паралича (нарушение глотания, свисание мягкого неба, характеризующаяся прогрессирующей желтушностью кожных покровов.
осиплость голоса, попадание пищи в нос, поперхивание при еде, При любой из форм гемолитической желтухи новорожденных
расстройство речи по типу дизартрии, ограниченность движений отмечаются поражения нервной системы, которые проявляются в виде
языка). Нарушения интеллекта проявляются в виде легкой либо синдрома умственной отсталости, глухоты, гиперкинезов, параличей
умеренной умственной отсталости. конечностей и др. Обменное переливание крови в виде курса
16Алкогольный синдром плода. Причиной данной патологии лечения, проведенное своевременно, снижает тяжесть поражения
является хронический алкоголизм будущей матери либо однократная нервной системы.
ее алкоголизация в период беременности. Алкоголь, оказывая 39Синдром Иценко—Кушинга (гипокортицизм, надпочечниковый
токсическое воздействие на организм плода, с одной стороны, синдром) — синдром, обусловленный гиперфункцией коры
тормозит его нормальное развитие, а с другой — приводит к надпочечников с повышенным выделением глюкокортикоидных гормонов
тяжелым необратимым изменениям еще не сформированных органов и как результат врожденного либо приобретенного нарушения в
систем, и прежде всего головного мозга, костной системы и гипоталамо-гипофизарной системе (опухоль, воспалительный процесс
внутренних органов. Клинически «алкогольный синдром» плода и др.). Картина характеризуется непропорциональным ожирением с
характеризуется задержкой роста плода, размеров головы, всех отложением жировой клетчатки на лице, шее, верхней половине
органов и систем, нарушением психомоторного развития, повышенной туловища. Лицо круглое, приобретает вид «полной луны»,
возбудимостью, двигательной расторможенностью, соматической цианотично-красное, а область затылка напоминает «вид горба
ослабленностью. Никотиновый синдром плода. Известно, что никотин бизона». Кожа сухая, тонкая, истонченная, шелушащаяся с
тормозит маточно-плацентарное кровообращение, приводя к цианотично-мраморным рисунком, в области живота, ягодиц, бедер
кислородному голоданию мозга. Клиническая картина отмечаются своеобразные «полосы беременных», на конечностях
«постникотинового синдрома» детей, родившихся «в табачном дыму», «мраморность кожи», иногда подкожные кровоизлияния.
характеризуется недоношенностью, общей ослабленностью, 40Синдром Марфана — синдром, обусловленный наследственным
различными пороками развития, умственной отсталостью различной пороком развития соединительной ткани и характеризующийся
степени выраженности. Наркотический синдром плода. Наркотические поражением опорно-двигательного аппарата, внутренних органов,
вещества и прочие одурманивающие средства, употребляемые будущей глаз и интеллектуальной недостаточностью. картина проявляется
матерью во время беременности, оказывают вредное токсическое резко выраженной астенической конституцией тела (килевидная или
влияние на организм плода. Так, после рождения у ребенка воронкообразная грудная клетка с широкими межреберными
выявляются различные аномалии развития, задержка психомоторного промежутками и тонкими длинными ребрами), «птичьим» выражением
развития с формированием тяжелой либо глубокой умственной лица (узкий череп, срезанный подбородок, близко посаженные
отсталости. У новорожденных выявляются нарушения сосательного глаза), тонкими ушными раковинами, синюшным оттенком склер глаз,
рефлекса, наличие постоянного, пронзительного плача, уменьшение подвывихом или вывихом хрусталика, общей мышечной гипотонией,
массы тела, что расценивается как проявление «абстинентного недоразвитием подкожной клетчатки, слаборазвитой мышечной
синдрома», тканью, разболтанностью суставов, удлиненными кистями и стопами
17Умственная отсталость, обусловленная предшествующей травмой с тонкими «паукообразными» пальцами, вегетативно-сосудистыми
или физическим агентом Внутричерепная родовая травма — нарушениями (повышенная потливость, мраморность кожи,
повреждение головного мозга новорожденного в родах, чаще на фоне акроцианоз), пороками сердца. Интеллектуальная недостаточность
внутриутробной гипоксии плода. В результате поражения сосудов носит характер легкой или умеренной умственной отсталости.
головного мозга и его оболочек возникают кровоизлияния в мозг. Прогноз в связи с возможными осложнениями во всех случаях
Резидуальные явления (последствия) черепно-мозговой родовой неблагоприятный.
травмы характеризуются самым разнообразным комплексом 41Синдром марфана.
«Классификация умственной отсталости» | Классификация умственной отсталости.pptx
http://900igr.net/kartinki/meditsina/Klassifikatsija-umstvennoj-otstalosti/Klassifikatsija-umstvennoj-otstalosti.html
cсылка на страницу

Психические расстройства

другие презентации о психических расстройствах

«Детский аутизм» - Синдром раннего детского аутизма. Основные группы РДА. Ограниченное развитие. Аутисты-знатоки. Вторая форма РДА. Третья форма РДА. Клинические симптомы РДА. Синдром Ретта. Синдром Аспергера. Классификация аутизма. Классификация общих расстройств психологического развития. Четвертая форма РДА. Детский аутизм.

«Мания» - Дромомания. Что такое мания. Мания. Мифомания. Суицидомания. Пиромания. Гидромания. Причины. Аблютомания. Мания преследования. Мания величия. Лечение. Ониомания. Дипсомания. Виды.

«Нейропсихологический синдром» - Подкорковые нейропсихологические синдромы. Нейропсихологические синдромы. Корковые нейропсихологические синдромы. Синдромы поражения коры префронтальной области мозга. Синдромы поражения премоторных отделов коры. Синдромы поражения корковых отделов больших полушарий. Синдромы поражения коры медиобазальных отделов.

«Невроз» - Умеренная физическая нагрузка. Истерия. Основой патофизиологических изменений при неврозах являются нарушения. Невроз. Упражнения с ускорением темпа. Раздражительная слабость. Лечебная физкультура при истерии и психастении. Неврастения. Гипостения. Лечебная физкультура при неврастении. Виды невроза.

«Классификация умственной отсталости» - Гипертиреоз. Коэффициент умственного развития. Умственная отсталость, обусловленная другими уточненными причинами. Синдром гипотиреоза. Характеристика степеней умственной отсталости. Анэнцефалия. Идиотия. Синдром Иценко—Кушинга. Умственная отсталость, обусловленная предшествующей инфекцией. Клиническая картина.

«Ранний детский аутизм» - Аутичный ребенок в специальной группе. Ранний детский аутизм. Мышление и интеллект. Теории происхождения аутизма. Эмоционально-личностная сфера. Послеканнеровский период. Группы страхов. История изучения РДА. Дети II группы с аутистическим отвержением окружающего. Клинико-психологическая классификация.

Урок

Медицина

31 тема
Картинки
Презентация: Классификация умственной отсталости | Тема: Психические расстройства | Урок: Медицина | Вид: Картинки
900igr.net > Презентации по медицине > Психические расстройства > Классификация умственной отсталости.pptx