Скачать
презентацию
<<  Диагностика Целиакия  >>
Клиническая картина

Клиническая картина. Типичная целиакия. В типичном случае целиакия манифестирует через 1,5-2 месяца после введения злаковых продуктов в питание, как правило, в 8-12 месячном возрасте ребенка. Манифестация целиакии возможна после инфекционного заболевания (кишечной инфекции, ОРВИ), которое является провоцирующим фактором, а также без связи с каким-либо заболеванием или состоянием. Первыми симптомами типичной целиакии являются эмоциональная лабильность, снижение аппетита, замедление темпов прибавки массы тела. Характерные симптомы: учащение стула, полифекалия, стеаторея, увеличение живота на фоне снижения массы тела, истончение подкожного жирового слоя, снижение мышечного тонуса, гипотрофия. Возможны многообразные дефицитные состояния: рахитоподобный синдром, повышенная ломкость костей, судорожный синдром, дистрофия зубов, анемия, утрата ранее приобретенных навыков и умений, полиурия, полидипсия.

Картинка 5 из презентации «Целиакия» к урокам медицины на тему «Заболевания ЖКТ»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать картинку для урока медицины, щёлкните по изображению правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа картинок на уроке Вы также можете бесплатно скачать презентацию «Целиакия.ppt» целиком со всеми картинками в zip-архиве. Размер архива - 794 КБ.

Скачать презентацию

Заболевания ЖКТ

краткое содержание других презентаций о заболеваниях ЖКТ

«Целиакия» - Данные гистологического и серологического исследований – сомнительные. Отмечают резкое увеличение живота и признаки паралитической (динамической) непроходимости кишечника. Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Типичная целиакия. Основные: Назначение витаминов, в первую очередь, жирорастворимые, желательно в легкоусвояемых (водорастворимых) формах.

«Наследственные синдромы и болезни» - На ладони часто обнаруживают поперечную складку. Примеры болезней. Характерны также поражения глаз . Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Полигенные. Арахнодактилия. Для оценки генетического риска используют специальные таблицы. Ихтиоз. http://www.nld.by/imagebase/ib298/ib_stat14_1.htm.

«Синдром Корнелии Де Ланге» - Только у 7 пациентов из 18 был обнаружен нормальный уровень IQ изменение в поведении, Плоскостопие, изменение формы и структуры позвонков задержка умственного развития. При рентгенографии черепа нередко обнаруживаются явления внутричерепной гипертензии. Со стороны чмн-птоз, страбизм, девиация языка влево.

«Хромосомные болезни» - Обусловлены взаимодействием определенных комбинаций аллелей разных локусов и экзогенных факторов. Частота встречаемости 1:1000 Кариотип – 47, XXY, 48, XXXY и др. Аутосомно-доминантные болезни. В связи с аномалиями сердечно-сосудистой системы средняя продолжительность жизни сокращена. 1-й закон Менделя – закон единообразия гибридов первого поколения.

«Болезнь Дауна» - В настоящее время – Алехина А.В., Гурьевич Г.В., Давидович Л.Д. Улучшению обучения, способствуют постоянные структурированные задания. Нарушения в работе анализаторов. Встречаются и такие нарушения зрительного анализатора, как астигматизм, косоглазие. Насыщенность занятий создают благоприятные условия для развития когнитивной деятельности.

«Генетика и наследственные болезни человека» - Доминантные? Какие нарушения Вы обнаружили на нижних рисунках? Повторите виды мутаций Узнаете: Зачем нужно изучать генетику человека? В каких хромосомах произошли мутации? Ц и т о г е н е т и ч е с к и й. Методы изучения генетики человека. Рисунки из электронной Энциклопедии Кирилла и Мефодия. Стр. 183-184 учебника.

Всего в теме «Заболевания ЖКТ» 18 презентаций
Урок

Медицина

31 тема
Картинка 5: Клиническая картина | Презентация: Целиакия | Тема: Заболевания ЖКТ | Урок: Медицина