Скачать
презентацию
<<  Целиакия Атипичная целиакия проявляется каким-либо отдельным симптомом при  >>
Целиакия
Целиакия.

Картинка 10 из презентации «Целиакия» к урокам медицины на тему «Заболевания ЖКТ»

Размеры: 605 х 825 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать картинку для урока медицины, щёлкните по изображению правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа картинок на уроке Вы также можете бесплатно скачать презентацию «Целиакия.ppt» целиком со всеми картинками в zip-архиве. Размер архива - 794 КБ.

Скачать презентацию

Заболевания ЖКТ

краткое содержание других презентаций о заболеваниях ЖКТ

«Наследственные заболевания человека» - Генетики – познакомиться с наследственными заболеваниями человека. Известно около 2000 наследственных заболеваний и уродств. Нуклеотидная последовательность всех хромосом человека расшифрована. Центр лечебной педагогики г.Псков. «Генетика и медицина». Рисунки детей, страдающих синдромом Дауна г.Луганск.

«Целиакия» - Коррекция жирового (увеличение доли среднецепочечных триглицеридов), и углеводного обменов диетотерапией. Глютен. Основные этапы диагностики целиакии. Атрофия слизистой оболочки тонкой кишки. Этапы провокационного теста. Наследственные заболевания ЖКТ – Целиакия, врожденная диарея. Гипохлоремия и гипонатриемия развиваются в первые дни жизни.

«Болезнь Дауна» - Проблемой развития и обучения детей с синдромом Дауна начали учение в 70-80 г. 20 века. Зарубежные – Стрэтфорд, Узгирис, Хант. Трудности в согласованном движении глаз и фиксации взгляда на объекте. Наиболее эффективно сочетание двигательной и зрительной памяти и больше повторений. Примерно 50% детей имеют разные степени близорукости и в 20 % обнаруживается дальнозоркость.

«Наследственные синдромы и болезни» - Полигенные болезни не наследуются по законам Менделя. Прогерия Я начал стареть, жизнь и так коротка. http://www.nld.by/imagebase/ib298/ib_stat14_1.htm. Хромосомные. Больные мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Аутосомно-доминантные болезни. Синдром Марфана. Вероятность рождения больного ребенка составляет 25%.

«Врождённые заболевания» - Синдром беквита–видеманна. В 50% случаев возможна молекулярно генетическая верификация мутаций гена PTPN11. Моногенные заболевания. Классификация наследственных заболеваний. Такие случаи тракту-ются как изолированные врождённые дефекты. Доцент кафедры педиатрии ФПК ППС Попова Н.Г. Синдром нунан. Часты различные дефекты факторов свертывания крови (до 50%) и дисплазии лимфатической системы.

«Хромосомные болезни» - Синдромы, связанные с числовыми аномалиями половых хромосом: Примеры: Синдром Марфана, болезнь Олбрайта, дизостозы,отосклероз,талассемия. Использовал точные количественные методы для анализа данных. Изучаемые признаки не сцеплены с полом. Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями.

Всего в теме «Заболевания ЖКТ» 18 презентаций
Урок

Медицина

31 тема
Картинка 10: Целиакия | Презентация: Целиакия | Тема: Заболевания ЖКТ | Урок: Медицина