Скачать
презентацию
<<  Дополнительные: Провокационный тест  >>
Серологическое обследование

Серологическое обследование. Больным с целиакией для подтверждения диагноза должно быть проведено серологическое исследование. Возможно определение в крови антиглиадиновых (AGA), антиретикулиновых (ARA), антиэндомизиальных (ЕMA) антител, а также антител к тканевой трансглутаминазе (anti-tTG). В настоящее время наиболее информативным считается определение anti-tTG, в то время как наиболее доступным является определение AGA. В случае определения AGA обязательна оценка двух подклассов антител (IgA и IgG).

Картинка 14 из презентации «Целиакия» к урокам медицины на тему «Заболевания ЖКТ»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать картинку для урока медицины, щёлкните по изображению правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа картинок на уроке Вы также можете бесплатно скачать презентацию «Целиакия.ppt» целиком со всеми картинками в zip-архиве. Размер архива - 794 КБ.

Скачать презентацию

Заболевания ЖКТ

краткое содержание других презентаций о заболеваниях ЖКТ

«Целиакия» - Нарушение полостного пищеварения. Анаболические средства: нестероидные, стероидные. Универсальный синдром малабсорбции. Глютен. Гипокалиемия и метаболический алкалоз — позднее. Клиническая картина. Врождённая хлоридная диарея. Исходное условие: подозрение на Ц у пациента при отсутствии клинических проявлений заболевания.

«Генетические болезни человека» - Болезнь европейских монархов – гемофилия. Скажите, что такое человек. У родителей после 40 лет частота появления больных детей резко возрастает. Тесты на определение дальтонизма. Наследственные болезни. Наследование серповидноклеточной анемии. Близнецы. Мутации – наследственные изменения генетического материала.

«Наследственные синдромы и болезни» - http://l.foto.radikal.ru/0612/08e0016d1d34.jpg. План урока. Кариотип больного. В связи с аномалиями сердечно-сосудистой системы средняя продолжительность жизни сокращена. Болезнь Дауна. Расщелины губы и неба составляют 86,9% от всех врожденных пороков развития лица. Способы лечения неизвестны. Для оценки генетического риска используют специальные таблицы.

«Хромосомные болезни» - Условия выполнения законов Менделя. http://www.volgograd.ru/theme/medic/stomatologiya/detskaya_stomatologiya/23256.pub. В)Хромосомные болезни встречаются значительно чаще моногенных (6 -10 из 1000 новорожденных). Проверил преподаватель: Калентьева Н.В. Семей,2012 г. Аутосомно-доминантные болезни. Типичный пример кодоминирования — наследование групп крови системы АВ0 у человека.

«Генетика и наследственные болезни человека» - Близкородственные браки. Популяционный метод. Почему? Хху. 40 тысяч новорожденных остаются жить с врожденными пороками. Использованы материалы Интернет, Большой энциклопедии Кирилла и Мефодия. Интересно, что … спонтанные ошибки при мейозе и репликации ДНК. Трисомия 21-синдром Дауна. Ц и т о г е н е т и ч е с к и й.

«Врождённые заболевания» - Дисморфология. Моногенные заболевания. На рис. с-м Патау. Хромосомные заболевания. Такие случаи тракту-ются как изолированные врождённые дефекты. Синдром шерешевского–тернера. Доцент кафедры педиатрии ФПК ППС Попова Н.Г. Приблизительно 2–3% новорождённых име-ют серьезные ВПР. Частная синдромология. Фенилкетонурия так-же называется фенил-аланинемией, фенил-пировиноградной оли-гофренией.

Всего в теме «Заболевания ЖКТ» 18 презентаций
Урок

Медицина

31 тема
Картинка 14: Серологическое обследование | Презентация: Целиакия | Тема: Заболевания ЖКТ | Урок: Медицина