Скачать
презентацию
<<  Врождённая хлоридная диарея Лабораторная диагностика включает обязательное исследование : общего  >>
Клиническая картина водянистый стул, чрезвычайно частый и обильный;

Клиническая картина водянистый стул, чрезвычайно частый и обильный; гипокалиемия; гипонатриемия; гипохлоремия; метаболический алкалоз. Заболевание проявляется уже внутриутробно. Первый стул бывает настолько водянистым, что воспринимается окружающими как моча. Отмечают резкое увеличение живота и признаки паралитической (динамической) непроходимости кишечника. Гипохлоремия и гипонатриемия развиваются в первые дни жизни. Гипокалиемия и метаболический алкалоз — позднее. Резко выражены признаки обезвоживания. Если ребёнок не погибает в первые недели жизни, в последующем отмечают дистрофию (дефицит массы тела достигает 50–60%). Развивается анемия.

Картинка 21 из презентации «Целиакия» к урокам медицины на тему «Заболевания ЖКТ»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать картинку для урока медицины, щёлкните по изображению правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа картинок на уроке Вы также можете бесплатно скачать презентацию «Целиакия.ppt» целиком со всеми картинками в zip-архиве. Размер архива - 794 КБ.

Скачать презентацию

Заболевания ЖКТ

краткое содержание других презентаций о заболеваниях ЖКТ

«Хромосомные болезни» - Синдром Дауна. +. X0 – синдром Шершевского -Тернера (моносомия Х). Ихтиоз. Вероятность развития болезни в потомстве составляет 50%. Аутосомно-доминантные болезни. Использовал точные количественные методы для анализа данных. Государственный медицинский университет г.Семей. Синдром Клайнфельтера. Синдромы, связанные с числовыми аномалиями половых хромосом:

«Целиакия» - Коррекция онкотического давления крови препаратами альбумина. III. Провокационный тест. Препараты кальция, магния, цинка, селена. Основные этапы диагностики целиакии. Медикаментозная терапия. Исходное условие: подозрение на Ц у пациента при отсутствии клинических проявлений заболевания.

«Генетические болезни человека» - Генетика и медицина. Мутации – причина генетических аномалий. Схема родословной. Наследственные болезни. Серповидноклеточная анемия. Мутации наследственные, т.е. стойко передаются из поколения в поколение. «Царская болезнь». Гемофилия. Дальтонизм. Методы изучения наследственности человека. Укажите возможные генотипы родителей.

«Болезнь Дауна» - Отечественные – Лурье, Забрамная. Список литературы. Наиболее эффективно сочетание двигательной и зрительной памяти и больше повторений. Исторический аспект. Синдром Дауна (общемировая практика). Трудности в согласованном движении глаз и фиксации взгляда на объекте. Существует 2 диагноза: Болезнь Дауна (используется в России).

«Синдром Корнелии Де Ланге» - Определение. Синдром Рубинштейна-Тейби. История болезни. IQ от 40 до 69. Лабораторные данные. Выполнила:клин.ординатор 2-го года обучения Куранова Н.Г. Ногти уплощены в виде “чашечек”. Принципы лечения.

«Наследственные заболевания человека» - Рисунки детей, страдающих синдромом Дауна г.Луганск. Лебенсборн «Окончательное решение еврейского вопроса» (полное уничтожение) План «Ост». Генетики – познакомиться с наследственными заболеваниями человека. Наследственные заболевания. Уточнение диагноза заболевания II этап. Нацистские евгенические программы.

Всего в теме «Заболевания ЖКТ» 18 презентаций
Урок

Медицина

31 тема
Картинка 21: Клиническая картина водянистый стул, чрезвычайно частый и обильный; | Презентация: Целиакия | Тема: Заболевания ЖКТ | Урок: Медицина