Скачать
презентацию
<<  Лабораторная диагностика включает обязательное исследование : общего Спасибо за внимание  >>
Лечение Прежде всего — регидратация, возмещение дефицита жидкости

Лечение Прежде всего — регидратация, возмещение дефицита жидкости. Однако обычная инфузионная терапия — введение калия хлорида из расчета 3 ммоль/кг — эффекта не даёт. Рекомендуют одновременное введение 0,7% раствора натрия хлорида и 0,3% раствора калия хлорида для новорождённого и 1,8% раствора натрия хлорида и 1,9% раствора калия хлорида для более старших детей под контролем электролитного состава плазмы.

Картинка 23 из презентации «Целиакия» к урокам медицины на тему «Заболевания ЖКТ»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать картинку для урока медицины, щёлкните по изображению правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа картинок на уроке Вы также можете бесплатно скачать презентацию «Целиакия.ppt» целиком со всеми картинками в zip-архиве. Размер архива - 794 КБ.

Скачать презентацию

Заболевания ЖКТ

краткое содержание других презентаций о заболеваниях ЖКТ

«Наследственные синдромы и болезни» - Хромосомные болезни. Хромосомные. Арахнодактилия. Ихтиоз. На ладони часто обнаруживают поперечную складку. Болезнь Дауна. Наследственные болезни. Геномные мутации хромосомные мутации. Кариотип больного. Прогерия Я начал стареть, жизнь и так коротка. Мутации могут захватывать как один, так и оба аллеля.

«Генетические болезни человека» - О разрешите мне загадку жизни, Мучительно старинную загадку… Генные болезни и аномалии. Р: ХСХс х ХСУ G: ХС : Хс : ХС : У F1: ХСХС : ХСХс : ХСУ : ХсУ сын - дальтоник. Методы изучения наследственности человека. В результате такой аномалии клетки эмбриона имеют 47 хромосом вместо 46. Близнецы. Наследственные болезни.

«Врождённые заболевания» - Наследственное аутосомно-доминантное заболевание. Синдром нунан. Популяционная частота неизвестна. Синдром дауна. Дисморфология. Изменение может возникнуть в одной ткани или в одном органе. Частная синдромология. Приблизительно 2–3% новорождённых име-ют серьезные ВПР. Доцент кафедры педиатрии ФПК ППС Попова Н.Г.

«Целиакия» - Исходное условие: подозрение на Ц у пациента при отсутствии клинических проявлений заболевания. Дополнительные: Снижение энтерогепатической циркуляции желчных кислот. Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Повторное проведение гистологического и серологического исследований. Препараты кальция, магния, цинка, селена.

«Синдром Корнелии Де Ланге» - Нунан. Чаще всего отставание в интеллектуальном развитии соответствует олигофрении в степени имбецильности. Ээг. Неврологическая симптоматика. Лабораторные данные. Сразу после рождения отмечают тяжёлую мышечную гипотонию. Со стороны координаторной сферы-мимопопадание с интецией при выполнении проб. При осмотре отмечаются гиперкинезы.

«Наследственные заболевания человека» - Нуклеотидная последовательность всех хромосом человека расшифрована. Уточнение диагноза заболевания II этап. Корреспонденты - изучить отношение общества к людям с наследственными заболеваниями. Деловая игра 10 класс. Практически каждое пятилетие в мире издается каталог наследственных заболеваний человека.

Всего в теме «Заболевания ЖКТ» 18 презентаций
Урок

Медицина

31 тема
Картинка 23: Лечение Прежде всего — регидратация, возмещение дефицита жидкости | Презентация: Целиакия | Тема: Заболевания ЖКТ | Урок: Медицина