Заболевания нервной системы |
|
Заболевания нервной системы
Скачать презентацию |
||
| << Помощь при инсульте | Детский церебральный паралич >> |
Автор: . Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока медицины, скачайте бесплатно презентацию «Заболевания нервной системы.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 2132 КБ.
Скачать презентациюЗаболевания нервной системы
содержание презентации «Заболевания нервной системы.ppt»| Сл | Текст | Сл | Текст |
| 1 | Наследственно-дегенеративные заболевания нервной системы. | 14 | Синдром Клайнфелтера - набор половых хромосом XXY - Описан в |
| ГОУ ВПО «Российский университет дружбы народов» Кафедра нервных | 1942 году Х. В. Клайнфельтером - синдром мужскогo гипогонадизма | ||
| болезней и нейрохирургии. | - Возникают чаще в результате оплодотворения аберрантной ХХ | ||
| 2 | НАСЛЕДСТВЕННО-ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ | яйцеклетки – спермием, имеющим Y-хромосому. - 2-2,5 случая на | |
| хромосомные болезни - 1% Дауна, Клайнфелтера, | 1000 новорожденных мальчиков - Проявляется синдромом полового | ||
| Шерешевского-Тернера и др. геномные болезни - 3-5% прогрессивная | недоразвития Другие X-Y полисомии у лиц мужского пола: 47 - XXY; | ||
| мышечная дистрофия, семейные атаксии, дрожательный паралич, | 47 - XYY; 48 - XXXY; 48 - XYYY; 48 - XXYY; 49 - XXXXY; 49 - | ||
| миотония, хорея Гентингтона, гепато-церебральная дистрофия, | XXXYY. | ||
| спастическая параплегия и др. 1-2% всех заболеваний нервной | 15 | Синдром Клайнфелтера Клиническая выявляется в пубертатном | |
| системы. | периоде: высокий рост, астеническая конституция (узкие плечи, | ||
| 3 | Хромосомные болезни Синдром Дауна – трисомия 21 хромосомы | широкий таз, слаборазвитая мускулатура), Гипогенитализм (скудная | |
| (ХХХ) Синдром Клайнфелтера – (трисомия половых хромосом – (ХХУ) | растительность на лице, гинекомастия). Хотя наружные половые | ||
| Синдром Шерешевского-Тернера – (моносомия половой хромосомы (Х) | органы мужского типа и половая функция у молодых людей | ||
| Синдром Эдвардса - трисомия 18 хромосомы (ХХХ) Синдром Патау - | сохраняется, продолжение рода чаще всего невозможно вследствие | ||
| трисомия 13 хромосомы (ХХХ). | атрофии семенных канальцев и аспермии. Около 20% мужского | ||
| 4 | Хромосомные болезни 46 хромосом - 44 аутосомы и 2 половых | бесплодия имеют в основе синдром Клайнфелтера. | |
| хро- мосомы: мужчины - ХУ, женщины - ХХ. 7 групп хромосом - А, | 16 | Синдром Клайнфельтера. | |
| В, С, D, F, G. Первые группы - более крупные, последующие - | 17 | Синдром Клайнфелтера Обычно имеется некоторая задержка | |
| более мелкие хромосомы. В хромосомах разное количество генов: В | умственного развития, вялость, инертность, пассивность, | ||
| Y-хромосоме несколько генов, В первых хромосомах А и В – тысячи | отсутствие должного интереса к окружающему, склонность к | ||
| генов. 19 пара хромосом наиболее насыщена активными генами Всего | аффектам. Выявляются и небольшие органические изменения - | ||
| в хромосомах человека насчитывается около 100 000 генов. (По | частичный птоз, нистагмоид, анизорефлексия, миопия, астигматизм | ||
| данным разных авторов от 25 000 до 140 000 генов)… | и др. | ||
| 5 | Нарушения структуры хромосом Транслокации – обменные | 18 | Синдром Шерешевского-Тернера - Обусловлен отсутствием или |
| перестройки между негомологичными хромосомами. Делеции – потери | дефектом половой Х-хромосомы, всего в наборе 45 хромосом. - | ||
| участка хромосомы. Инверсии – повороты участка хромосомы на 180 | (синдром женского гипогонадизма) - Описали Н.А.Шерешевский в | ||
| градусов. Дупликации – удвоения участка хромосомы. Изохромосомия | 1925г., Turner в 1938г. - Частота - 1:3000 живорожденных | ||
| – хромосомы с повторяющимися генетическим материалом в обоих | девочек. - Моносомия по Х-хромосоме возникает чаще всего в | ||
| плечах. Возникновение кольцевых хромосом – соединение двух | результате оплодотворения аберрантной яйцеклетки, лишенной | ||
| концевых делеций в обоих плечах хромосомы. У человека известно | Х-хромосомы, спермием с Х-хромосомой. - Четкой связи | ||
| более 700 заболеваний, вызванных изменением числа или структуры | возникновения синдрома Тернера с возрастом и какими-либо | ||
| хромосом. Около 25% приходится на аутосомные трисомии, 46% – на | заболеваниями родителей не выявлено. | ||
| патологию половых хромосом. Структурные перестройки составляют | 19 | Синдром Шерешевского-Тернера Характерны половые и | |
| 10,4%. Среди хромосомных перестроек наиболее часто встречаются | соматические нарушения. Половой инфантилизм. Менструации | ||
| транслокации и делеции. | отсутствуют. Не способны к деторождению. Низкий рост 135-145 см, | ||
| 6 | Для развития хромосомных заболеваний более значима патология | короткая шея, «вид сфинкса», деформация локтевых суставов, | |
| яйцеклетки, менее значима патология сперматозоида… Факторы | укорочение пястных и плюсневых костей, отсутствие фаланг | ||
| риска: возраст роженицы старше 33-40 лет (совокупный возраст | пальцев, деформация лучезапястного сустава, остеопороз. | ||
| родителей более 80-88 лет) - близкородственные браки... | Отмечаются пороки сердца, коарктация аорты, незаращение | ||
| 7 | Болезнь Дауна – трисомия 21 (врожденное слабоумие) в 1866 | межжелудочковой перегородки, сужение устья аорты, пороки | |
| году Джон Даун описал этот синдром, а в 1959 году Джер Лежен - | развития почек. Птоз, катаракты, миопии. Интеллект близок к | ||
| генетическую природу Факторы риска: Возраст матери старше 33-40 | норме, небольшая умственная отсталость. | ||
| лет (90%) (частота - до 25 лет - 1/1400, до 30 - 1/1000, в 35 - | 20 | Синдром Шерешевского- Тернера. | |
| 1/350, 42 - 1/60, 49 - до 1/12) ! 80% даунов рождены матерями до | 21 | Синдром Шерешевского-Тернера Частота клинических проявлений: | |
| 30 лет Возраст отца (10%) - Близкородственные браки Большой | низкорослость - 98 %, неправильное телосложение - 92 %, | ||
| возраст матери роженицы ! динамика к уменьшению - 1/700 1/1100. | бочкообразная грудная клетка - 75 %, укорочение шеи - 63 %, | ||
| 8 | Нормальный набор хромосом. Набор хромосом при болезни Дауна. | низкий рост волос на шее - 57 %, высокое «готическое» нёбо - 56 | |
| 9 | Синдром Дауна. | %, крыловидные складки кожи в области шеи - 46 %, деформация | |
| 10 | Ладонь Дауна. Нормальная ладонь. | ушных раковин - 46 %, укорочение костей и аплазия фаланг - 46 %, | |
| 11 | Дети, страдающие болезнью Дауна. | деформация локтевых суставов - 36 %, множественные пигментные | |
| 12 | Болезнь Дауна Психические особенности: Примитивные эмоции, | родинки - 35 %, лимфостаз - 24 %, пороки сердца и крупных | |
| повышенная внушаемость, бедность воображения, Подрожательная и | сосудов - 22 %, повышенное артериальное давление - 17 %. | ||
| автоматическая деятельность. У одних повышенное настроение, | 22 | Лечение хромосомных болезней начинают в детском возрасте: | |
| суетливость, у других - двигательная заторможенность, | общеукрепляющие (аминалон, церебролизин, ноотропил), | ||
| безразличие. Способны выполнять простые виды работ. «Больше | анаболические стероиды (ретаболил), в пубертатном возрасте – | ||
| могут, чем знают.». | половые гормоны. При синдроме Клайнфелтера - тестостерона | ||
| 13 | Болезнь Дауна Неврологические симптомы: нистагм, парезы, | пропионат по 1 мл 1% раствора 1 - 3 раза в неделю или | |
| анизорефлексия, шаткость походки, атаксиии т. д. Многочисленные | тетрастерон (сустанон) по 1 мл в/м 1 раз в месяц. При синдроме | ||
| нейроэндокринные и сомати- ческие аномалии: задержка роста, | Шерешевского-Тернера - этинилэстрадиол, микрофоллин по 0,00015 г | ||
| микроцефалия, общая мышечная гипотония, кератит, волчья пасть, | и прегнин по 0,03 r в день, циклами 16 и 7 дней. Это уменьшает | ||
| врожденные пороки сердца и дистрофия сетчатки, гипотиреоз, | нервно-психические и вегетативно- гормональные расстройства. | ||
| гипогенитализм и др. Половые органы неразвиты, вторичные половые | Прогноз мало благоприятен. Высока детская смертность. Рано | ||
| признаки выражены слабо. Менструации у девочек появляются | наступает старение. Продолжительность жизни в целом снижена, | ||
| поздно, нерегулярные, рано наступает менопауза. Половая | хотя отдельные больные и доживают до пожилого и даже старческого | ||
| активность снижена, поэтому потомства больные, как правило, не | возраста. | ||
| имеют. | |||
| «Заболевания нервной системы» | Заболевания нервной системы.ppt | |||
Заболевания нервной системы
«Сахарный диабет» - Гипогликемия – понижение уровня сахара в крови ниже 3,3 ммоль/л. 1 тип (ИЗСД): Кетоацидоз. Диагностика несахарного диабета. Порядок очередности в лечении ИНСД. В меньшей степени белков. Сахарный диабет необходимо постоянно контролировать!!! К факторам риска развития ГСД относятся: Связанные с:
«Лучевая терапия» - Рекомендации ВОЗ для развивающихся стран - 1 аппарат на 250 тыс. населения. Гарантия качества. Адекватное финансовое обеспечение последующей эксплуатации. В онкологических учреждениях России имеется: Создание системы медико-физического и технического сервиса. Подготовка квалифицированных кадров, владеющих соответствующими технологиями.
«Боли в паховой области» - Ilioinguinalis -n. Клиническое обследование • жалобы - боли в 12% двухсторонние. Литвиненко А.С., Безуглов Э.Н., Шишкина М.В. Предраспологающие факторы. Патология пахового канала. Genitofemoralis. Локализация заболеваний паховой области (по данным МРТ Майерс 2008г.). Норма. Косая паховая грыжа. Отек, гематомы, кальцинаты.
«Кожные заболевания» - Вылизывание коленной складки. Первичный контактный дерматит. Участвуют несколько возбудителей, и поэтому картина болезни является нетипичной. Недостаток незаменимых ненасыщенных жирных кислот. Поверхностные пиодерматиты: Этиология: Акродерматит от вылизывания. Гнойничковые заболевания кожи - Пиодерматиты.
«Болезни органов дыхания» - Рак легких. Рекомендации по гигиене дыхания. Удаление конечных продуктов обмена веществ (пары воды, аммиак, сероводород и т.д.). Обеспечение организма кислородом. Спирометр – прибор для определения жизненной ёмкости легких. Биологическое значение дыхания: Жизненная емкость легких-. Спирометр. Подготовила Ученица 8 класса «А» МОУ «Гимназия №4» Гоова Назима.
«Пневмония» - 17. 2005. Дополнительные лабораторно-инструментальные исследования (2). Диагностика пневмонии (1). Дополнительные лабораторно-инструментальные исследования (1). Чучалин А.Г. и соавт. Нетипичная для пневмонии тень. 28. Липома средостения. Обязательные лабораторно-инструментальные исследования.
Медицина
31 темаЗаболевания нервной системы
6 презентаций
Заболевания нервной системы
