Анатомия человека
<<  Эволюция иммунитета Специфический иммунитет  >>
Иммунитет и трансфер-факторы
Иммунитет и трансфер-факторы
Мы живем в мире, наполненном огромным множеством инфекционных агентов
Мы живем в мире, наполненном огромным множеством инфекционных агентов
Органы иммунной системы
Органы иммунной системы
Cвое
Cвое
Цервикальные узлы
Цервикальные узлы
Пограничные зоны организма
Пограничные зоны организма
Первая линия защиты
Первая линия защиты
Микробный пейзаж слизистых
Микробный пейзаж слизистых
Человеческий суперорганизм
Человеческий суперорганизм
Иммунитет
Иммунитет
Иммунная система организма способна развивать два типа (2 вида)
Иммунная система организма способна развивать два типа (2 вида)
Врожденный (естественный) иммунитет
Врожденный (естественный) иммунитет
Приобретенный (специфический) иммунитет
Приобретенный (специфический) иммунитет
Цитокины
Цитокины
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ЦИТОКИНОВ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ЦИТОКИНОВ
Онф?
Онф?
Классификация цитокинов
Классификация цитокинов
Функции цитокинов Хелперная (усиливающая) Супрессорная (подавляющая)
Функции цитокинов Хелперная (усиливающая) Супрессорная (подавляющая)
?
?
?
?
?
?
Иммунитет и трансфер-факторы
Иммунитет и трансфер-факторы
Иммунитет и трансфер-факторы
Иммунитет и трансфер-факторы
More information than is provided by the antigen is exchanged between
More information than is provided by the antigen is exchanged between
Иммунная система может дать нам долгую жизнь, но чем дольше мы живем,
Иммунная система может дать нам долгую жизнь, но чем дольше мы живем,
Нарушения иммунной системы
Нарушения иммунной системы
Что ослабляет иммунитет Стрессы, недосыпание, белковое недоедание,
Что ослабляет иммунитет Стрессы, недосыпание, белковое недоедание,
Периоды физиологических иммунодефицитов
Периоды физиологических иммунодефицитов
Если иммунная система обладает памятью, нельзя ли память перенести от
Если иммунная система обладает памятью, нельзя ли память перенести от
Иммунологическую память к туберкулину, дифтерии и стрептококку можно
Иммунологическую память к туберкулину, дифтерии и стрептококку можно
Что такое Трансфер фактор
Что такое Трансфер фактор
Применение ТФ в лечении иммунодефицитных заболеваний и состояний
Применение ТФ в лечении иммунодефицитных заболеваний и состояний
Применение ТФ в лечении аутоиммунных заболеваний
Применение ТФ в лечении аутоиммунных заболеваний
Применение ТФ в лечении онкологических заболеваний
Применение ТФ в лечении онкологических заболеваний
Фармпрепараты трансфер-факторов: Immodin (Чехия) Leukonorm (Германия)
Фармпрепараты трансфер-факторов: Immodin (Чехия) Leukonorm (Германия)
«Активное начало трансфер-факторов – низкомолекулярные
«Активное начало трансфер-факторов – низкомолекулярные
«Мириады пептидов, присутствующих в ТФ (DLE), соответствуют сумме
«Мириады пептидов, присутствующих в ТФ (DLE), соответствуют сумме
Молозиво может переносить иммунологическую память
Молозиво может переносить иммунологическую память
Потенциал в лечении человеческих заболеваний ТФ, выделенными из
Потенциал в лечении человеческих заболеваний ТФ, выделенными из
В молозиве содержатся:
В молозиве содержатся:
Новая эра в изучении ТФ
Новая эра в изучении ТФ
Трансфер-факторы фирмы 4Life Research: - представляют собой концентрат
Трансфер-факторы фирмы 4Life Research: - представляют собой концентрат
Трансфер факторы фирмы 4Life Research делят на:
Трансфер факторы фирмы 4Life Research делят на:
Трансфер Фактор Плюс – содержит: Трансфер Фактор XF 100 мг, цинк
Трансфер Фактор Плюс – содержит: Трансфер Фактор XF 100 мг, цинк
В клиниках Российской Федерации за период 2000-2003 гг были проведены
В клиниках Российской Федерации за период 2000-2003 гг были проведены
Использование Трансфер Фактора Плюс
Использование Трансфер Фактора Плюс
Трансфер Фактор Плюс при ВИЧ инфекции
Трансфер Фактор Плюс при ВИЧ инфекции
Эффективность использования ТФ+ в комплексной терапии язвенной болезни
Эффективность использования ТФ+ в комплексной терапии язвенной болезни
Включение в схему эрадикационной терапии НР натурального
Включение в схему эрадикационной терапии НР натурального
Независимые исследования
Независимые исследования
Увеличение активности иммунной системы (NK ) в %
Увеличение активности иммунной системы (NK ) в %
ПРИМЕНЕНИЕ ТРАНСФЕР-ФАКТОРОВ НА ФОНЕ ХИМИОЛУЧЕВОГО ЛЕЧЕНИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ ТРАНСФЕР-ФАКТОРОВ НА ФОНЕ ХИМИОЛУЧЕВОГО ЛЕЧЕНИЯ
Цель работы повышение эффективности и снижение токсичности
Цель работы повышение эффективности и снижение токсичности
Выводы
Выводы
Схема лечения больных урогенитальным хламидиозом (Д
Схема лечения больных урогенитальным хламидиозом (Д
Частота возникновения «побочных эффектов» у больных урогенитальным
Частота возникновения «побочных эффектов» у больных урогенитальным
Подольский В.В., Дронова В.Л., Подольский Вл
Подольский В.В., Дронова В.Л., Подольский Вл
Выводы 1) Проведенные клинические исследования позволяют рекомендовать
Выводы 1) Проведенные клинические исследования позволяют рекомендовать
2) Употреблять трансфер факторы целесообразно по 1 капсуле 3 раза в
2) Употреблять трансфер факторы целесообразно по 1 капсуле 3 раза в
Ищейкин К.Е. Рациональная иммуномодулирующая терапия у детей, больных
Ищейкин К.Е. Рациональная иммуномодулирующая терапия у детей, больных
Показатели концентрации иммуноглобулинов Е, G1 и G4 в сыворотке крови
Показатели концентрации иммуноглобулинов Е, G1 и G4 в сыворотке крови
Показатели состояния Т-хелперной популяции у больных детской экземой
Показатели состояния Т-хелперной популяции у больных детской экземой
Выводы: 1. Назначение комплексной терапии детям, больным АД (IgE
Выводы: 1. Назначение комплексной терапии детям, больным АД (IgE
Лапшин В.Ф., Уманец Т.Р., Пьянкова А.В., Надточий Н.И., Мамонова Е.Н
Лапшин В.Ф., Уманец Т.Р., Пьянкова А.В., Надточий Н.И., Мамонова Е.Н
80 детей в возрасте 5-14 лет с рецидивирующим бронхитом в стадии
80 детей в возрасте 5-14 лет с рецидивирующим бронхитом в стадии
Дети основной группы на фоне базисного реабилитационного комплекса
Дети основной группы на фоне базисного реабилитационного комплекса
Критерии эффективности: Частота рецидивов на протяжении года
Критерии эффективности: Частота рецидивов на протяжении года
Результаты
Результаты
3. Эпизоды ОРВИ у детей основной группы отмечались в 2 раза реже
3. Эпизоды ОРВИ у детей основной группы отмечались в 2 раза реже
5.Нормализовались показатели фагоцитоза, НСТ-теста
5.Нормализовались показатели фагоцитоза, НСТ-теста
Вывод «Трансфер фактор плюс» может широко использоваться в комплексе
Вывод «Трансфер фактор плюс» может широко использоваться в комплексе
Марушко Ю.В., Бычкова Н.Г., Пищак Т.В. и соавт
Марушко Ю.В., Бычкова Н.Г., Пищак Т.В. и соавт
50 детей в возрасте от 1,5 до 14 лет с повторными острыми
50 детей в возрасте от 1,5 до 14 лет с повторными острыми
30 больных получали в комплексном лечении трансфер фактор классический
30 больных получали в комплексном лечении трансфер фактор классический
Выводы В группе с трансфер фактором: улучшение общей клинической
Выводы В группе с трансфер фактором: улучшение общей клинической
Комплексная терапия, профилактика больных гриппом и ОРВИ с помощью
Комплексная терапия, профилактика больных гриппом и ОРВИ с помощью
Иммунитет и трансфер-факторы
Иммунитет и трансфер-факторы
* При назначении Трансфер факторов детям, в зависимости от возраста
* При назначении Трансфер факторов детям, в зависимости от возраста
Применение Трансфер Фактора в педиатрической практике
Применение Трансфер Фактора в педиатрической практике
Влияние Трансфер фактора Эдвэндс на продукцию цитокинов у больных с
Влияние Трансфер фактора Эдвэндс на продукцию цитокинов у больных с
Продукция ИЛ-12 клетками больных с герпес-вирусной инфекцией под
Продукция ИЛ-12 клетками больных с герпес-вирусной инфекцией под
Продукция ИЛ-15 клетками больных с герпес-вирусной инфекцией под
Продукция ИЛ-15 клетками больных с герпес-вирусной инфекцией под
Пкг
Пкг
Влияние Трансфер фактора классического на функциональную активность
Влияние Трансфер фактора классического на функциональную активность
Продукция оксида азота под влиянием изучаемых препаратов
Продукция оксида азота под влиянием изучаемых препаратов
Продукция ИЛ-12 под влиянием исследуемых препаратов
Продукция ИЛ-12 под влиянием исследуемых препаратов
Продукция
Продукция
Продукция ИЛ-2 под влиянием изучаемых препаратов
Продукция ИЛ-2 под влиянием изучаемых препаратов
Продукция
Продукция
Продукция ИЛ-4 под влиянием изучаемых препаратов
Продукция ИЛ-4 под влиянием изучаемых препаратов
Продукция ИЛ-10 под влиянием изучаемых препаратов
Продукция ИЛ-10 под влиянием изучаемых препаратов
Продукция TGF-
Продукция TGF-
Выводы: 1) Трансфер-факторы – перспективные препараты для
Выводы: 1) Трансфер-факторы – перспективные препараты для
Биологическое действие Трансфер Фактора
Биологическое действие Трансфер Фактора
Клинические испытания в России
Клинические испытания в России
Трансфер Фактор рекомендуется применять:
Трансфер Фактор рекомендуется применять:
Основной функцией этого пептида в организме является обеспечение
Основной функцией этого пептида в организме является обеспечение
Благодарю за внимание
Благодарю за внимание

Презентация на тему: «Иммунитет и трансфер-факторы». Автор: User. Файл: «Иммунитет и трансфер-факторы.ppt». Размер zip-архива: 1396 КБ.

Иммунитет и трансфер-факторы

содержание презентации «Иммунитет и трансфер-факторы.ppt»
СлайдТекст
1 Иммунитет и трансфер-факторы

Иммунитет и трансфер-факторы

Профессор Дранник Георгий Николаевич Заведующий кафедрой клинической иммунологии и аллергологии Национального медицинского университета им. академика А.А. Богомольца, заведующий лабораторией иммунологии ГУ «Институт урологии АМН Украины», Президент Украинского общества специалистов по иммунологии, аллергологии и иммунореабилитации

2 Мы живем в мире, наполненном огромным множеством инфекционных агентов

Мы живем в мире, наполненном огромным множеством инфекционных агентов

И мы не смогли бы существовать, если бы не выработали целый ряд защитных механизмов, обеспечивающих возникновение иммунитета к инфекциям. /А. Ройт/

3 Органы иммунной системы

Органы иммунной системы

Центральные (первичные) костный мозг вилочковая железа Периферические - селезенка - лимф. узлы лимфоидная ткань слизистых - клетки

4 Cвое

Cвое

Чужое

Лимфоциты

Маркеры

Нет реакции

Лимфоциты

Маркеры

Контроль за антигенным гомеостазом за счет миграции лимфоцитов

Обнаружение и распознавание

Разрушение

5 Цервикальные узлы

Цервикальные узлы

Миндалины

Тимус

Вены

Грудные узлы

Сердце

Печень

Артерии

Лимфатические узлы

Паховые узлы

Лимфатические сосуды

Подмышечные узлы

Селезенка

Брюшные узлы

Тазовые узлы

Капилляры

6 Пограничные зоны организма

Пограничные зоны организма

Рот

Глаз

Респираторный тракт

Желудочно-кишечный тракт

Урогенитальный тракт

Кожа

Задний проход

Кожа

Слизистые мембраны

7 Первая линия защиты

Первая линия защиты

Антибактериальные факторы в слюне (лизоцим, пероксидаза, лактоферрин)

Лизозим в слезах и других секретах и фагоцитах

Нормальная флора

Удаление вдыхаемых частиц

Слизь, ресницы

Кожно-физический барьер, жирные кислоты, пот, нормальная флора

Кислотность желудка (низкий pH)

Быстрое изменение pH от желудка до верхнего отдела кишечника

Нормальная флора

Смывание мочевых путей

Ph и нормальная флора влагалища

8 Микробный пейзаж слизистых

Микробный пейзаж слизистых

9 Человеческий суперорганизм

Человеческий суперорганизм

10 Иммунитет

Иммунитет

?Иммунитет - способность иммунной системы распознавать и нейтрализовать «чужое» и измененное «свое» ?Способность к миграции – одно из отличительных свойств клеток иммунной системы, позволяющих им выполнять свою основную функцию

11 Иммунная система организма способна развивать два типа (2 вида)

Иммунная система организма способна развивать два типа (2 вида)

иммунного ответа: неспецифический (естественный врожденный иммунитет) специфический (приобретенный адаптивный иммунитет)

12 Врожденный (естественный) иммунитет

Врожденный (естественный) иммунитет

Основная функция – защита от инфекций • существует с момента рождения • не обладает специфичностью по отношению к микробным антигенам • не усиливается при повторном контакте с антигеном • не обладает памятью

13 Приобретенный (специфический) иммунитет

Приобретенный (специфический) иммунитет

Иммунитет, развивающийся по отношению к конкретной инфекции (специфический) развивает патоген-специфический иммунный ответ; быстрее реагирует при повторном контакте с патогеном; обладает памятью (Т-клетки памяти, В-клетки памяти, цитокины)

14 Цитокины

Цитокины

Клеточные медиаторы белковой природы, которые секретируются клетками крови и иммунной системы и служат для передачи информации Для передачи информации цитокины связываются со специфическими рецепторами

15 БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ЦИТОКИНОВ

БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ЦИТОКИНОВ

Пролиферация (деление клеток ). 2. Дифференцировка (созревание клеток ) 3. Апоптоз (программированная гибель клеток) 4. Жизнеспособность клеток. 5. Адгезия (миграция). 6. Индукция воспаления.

16 Онф?

Онф?

Биологические эффекты ОНФ? (O`Neill P.J., 1997; Szatmary Z., 1999; Vassali P., 1992; Vilcek J., Lee T.H., 1991).

Цитокины, молекулы адгезии, факторы коагуляции, INOS

Антитела

Белки острой фазы

ИЛ-2; ?ИНФ; др. цитокины

В-лф

Печень

Эндотелий

Онф ил-1 ил-6 ил-8

Т-лф

Моноциты

Лихорадка, сонливость

Остеокласты

Миоциты

Адипоциты

Фибробласты

Резорбция кости

Протеолиз

Ингибиция липопротеиновой липазы (кахексия)

ИНФ?, коллагеназы

Мозг

17 Классификация цитокинов

Классификация цитокинов

18 Функции цитокинов Хелперная (усиливающая) Супрессорная (подавляющая)

Функции цитокинов Хелперная (усиливающая) Супрессорная (подавляющая)

Регуляторная

19 ?

?

Впг

?/?-Инф ил-1; ил-6 онф-?

?/?-Инф

?Инф

Онф ?

Дендритная клетка

20 ?

?

Впг

?/?-Инф ил-1; ил-6 онф-?

?/?-Инф

?Инф

Наивный Т-хелпер

Т-хелпер I типа

12

12

Онф ?

Дендритная клетка

21 ?

?

Впг

?/?-Инф ил-1; ил-6 онф-?

Ил-2

СD8+ специфич.

?/?-Инф

?ИНФ; перфорины; гранзимы

?Инф

Схема развития и поддержания иммунного ответа на ВПГ.

Наивный Т-хелпер

Т-хелпер I типа

перфорины гранзимы ?-ИНФ

18

15

12

15

Клетка-мишень

18

12

Онф ?

Дендритная клетка

22 Иммунитет и трансфер-факторы
23 Иммунитет и трансфер-факторы
24 More information than is provided by the antigen is exchanged between

More information than is provided by the antigen is exchanged between

the DC and T cell

DC have a profound influence on the properties of the T cell that develops

25 Иммунная система может дать нам долгую жизнь, но чем дольше мы живем,

Иммунная система может дать нам долгую жизнь, но чем дольше мы живем,

тем больше неприятностей она может нам принести /Фриц Мелькерс/

26 Нарушения иммунной системы

Нарушения иммунной системы

Аутоиммунные заболевания

Аллергические заболевания

Иммунодефициты

1.Системная красная волчанка 2. Ревматоидный артрит 3. Сахарный диабет 4. Заболевания щитовидной железы

1. Бронхиальная астма 2. Поллиноз (аллергический риноконъюнктивит) 3. Атопический дерматит 4. Крапивница, отек Квинке

вторичные, в том числе, СПИД

Первичные

(Частые инфекционные Заболевая, опухоли)

27 Что ослабляет иммунитет Стрессы, недосыпание, белковое недоедание,

Что ослабляет иммунитет Стрессы, недосыпание, белковое недоедание,

алкоголь, курение, медикаментозное лечение, повышенные физические нагрузки, пожилой возраст.

28 Периоды физиологических иммунодефицитов

Периоды физиологических иммунодефицитов

Ранний возраст (до 13-15 лет) Геронтологический возраст (> 45 лет) Сезонный (весна-начало апреля; осень – начало сентября Беременность

29 Если иммунная система обладает памятью, нельзя ли память перенести от

Если иммунная система обладает памятью, нельзя ли память перенести от

одного организма (здорового) к другому (больному)?

30 Иммунологическую память к туберкулину, дифтерии и стрептококку можно

Иммунологическую память к туберкулину, дифтерии и стрептококку можно

перенести от иммунизированного донора к наивному реципиенту с помощью лизата, полученного из разрушенных лейкоцитов донора (H.W.Lawrence, 1949; 1955).

Рождение эры «Трансфер факторов».

31 Что такое Трансфер фактор

Что такое Трансфер фактор

Впервые Н.Lawrence сформулировал понятие о действующем веществе ТФ: диализуемый экстракт лейкоцитов (DLE) способный специфически переносить клеточный иммунитет от иммунного донора к неиммунному реципиенту. Мол. масса – > 3,500 < 10000 Da

32 Применение ТФ в лечении иммунодефицитных заболеваний и состояний

Применение ТФ в лечении иммунодефицитных заболеваний и состояний

Хронический слизисто-кожный кандидоз Туберкулез Лепроматозная лепра Кожный лейшманиоз Шистосомиаз Криптоспоридиоз Herpes (в том числе, varicella, CMV, EBV) Вирусные гепатиты ВИЧ (подавлял обратную транскриптазу)

33 Применение ТФ в лечении аутоиммунных заболеваний

Применение ТФ в лечении аутоиммунных заболеваний

Ювенильный ревматоидный артрит Склеродерма Грануломатоз Вегенера СКВ Миастения гравис Болезнь Хашимото (гипотиреоидизм) Рецидивирующие спонтанные аборты Псориаз Шизофрения Атопический дерматит Бронхиальная астма

34 Применение ТФ в лечении онкологических заболеваний

Применение ТФ в лечении онкологических заболеваний

Меланома Остеосаркома Метастазы после удаления первичной опухоли Карцинома груди Гипернефрома Неврологические заболевания (болезнь Альцгеймера, аутизм, амиотрофический латеральный склероз, пигментный ретинит)

35 Фармпрепараты трансфер-факторов: Immodin (Чехия) Leukonorm (Германия)

Фармпрепараты трансфер-факторов: Immodin (Чехия) Leukonorm (Германия)

Hebertrans (Куба) Transfer Factor (Китай;Швейцария;Франция) Аффинолейкин (Россия);Imreg-1 и ISS (США); RCTF-1(Япония)

36 «Активное начало трансфер-факторов – низкомолекулярные

«Активное начало трансфер-факторов – низкомолекулярные

антигенспецифические цитокины Т-клеточного происхождения» (D.C.Dumonde, 1999; XI международный симпозиум по трансфер-фактору, Монтерей, Мексика).

37 «Мириады пептидов, присутствующих в ТФ (DLE), соответствуют сумме

«Мириады пептидов, присутствующих в ТФ (DLE), соответствуют сумме

иммунного опыта конкретного индивидуума».

ТФ-инструменты иммунной системы.

H.Fudenberg, G. Pizza, 1993

38 Молозиво может переносить иммунологическую память

Молозиво может переносить иммунологическую память

J.A. Mohr (1973) впервые сообщил, что индукция клеточной гиперчувствительности при употреблении молозива может быть обусловлена трансфер фактором.

39 Потенциал в лечении человеческих заболеваний ТФ, выделенными из

Потенциал в лечении человеческих заболеваний ТФ, выделенными из

коровьего молозива, фантастический. H.Fudenberg, 1994

40 В молозиве содержатся:

В молозиве содержатся:

sIgA IgA, IgM, IgG Лизоцим Лактоферин Т-лимфоциты, в основном Т-хелперы В-лимфоциты Дендритные клетки Гормоны Цитокины (ИЛ-6, ТФРбета, ИЛ-8, ИЛ-10, ГМКСФ и др.)

R.Garofalo (2010); Bo L?nnerdae (2010) J. “Pediatr”., №156

41 Новая эра в изучении ТФ

Новая эра в изучении ТФ

В 1989г. G.B.Wilson и G.B.Paddock запатентовали метод получения ТФ из молозива коров и желтка кур. ТФ обладают универсальной эффективностью независимо от биологического вида донора и реципиента.

42 Трансфер-факторы фирмы 4Life Research: - представляют собой концентрат

Трансфер-факторы фирмы 4Life Research: - представляют собой концентрат

природных пептидов, получаемых из молозива коров или желтка яиц молекулярная масса – 1000-10.000 дальтон Длина – 44 аминокислоты (олигорибонуклеотиды) -вырабатываются клетками иммунной системы и относятся к цитокинам - зарегистрированы в 47 странах

43 Трансфер факторы фирмы 4Life Research делят на:

Трансфер факторы фирмы 4Life Research делят на:

Универсальные, активируют общеиммунную защиту (ТФ – классик; ТФ – плюс); Антиген-специфические, активируют защиту от какого-то определенного заболевания (ТФ-эдвэнсд).

44 Трансфер Фактор Плюс – содержит: Трансфер Фактор XF 100 мг, цинк

Трансфер Фактор Плюс – содержит: Трансфер Фактор XF 100 мг, цинк

монометионин 17 мг, кордиванты 297 мг (инозитол гексофосфат), соевые бобы, кордицепс китайский, пивные дрожжи (бета-глюкан), лимон, грибы: Agaricus blazeii, Grifilea frondoza (Maitake mushroom), Lentinus edodes (Shiitake mushroom), гель Aloe Vera, овес (бета-глюкан), маслина европейская (листья).

45 В клиниках Российской Федерации за период 2000-2003 гг были проведены

В клиниках Российской Федерации за период 2000-2003 гг были проведены

клинические испытания трансфер-факторов: При ВИЧ-инфекции Гепатиты В и С Герпес, урогенитальный хламидиоз При тяжелых бактериальных инфекциях (остеомиелит) Глистных инвазиях (описторхоз) Злокачественных опухолях (рак желудка) Дерматозах (псориаз, атопический дерматит) Язвенная болезнь 12-ти перстной кишки

46 Использование Трансфер Фактора Плюс

Использование Трансфер Фактора Плюс

у больных ВИЧ - инфекцией

Карбышева Н.В., Гранитов В.М, Султанов Л.В Алтайский государственный медицинский университет, Алтайский краевой центр профилактики и борьбы со СПИД , 4Life Resеarch, США

47 Трансфер Фактор Плюс при ВИЧ инфекции

Трансфер Фактор Плюс при ВИЧ инфекции

Вызывает существенное улучшение иммунного статуса больных Рекомендуется в качестве средства патогенетической терапии

48 Эффективность использования ТФ+ в комплексной терапии язвенной болезни

Эффективность использования ТФ+ в комплексной терапии язвенной болезни

12-перстной кишки.

Убедительные результаты получены Ю.В. Тельных при применении ТФ+ в комплексной терапии Helicobacter Pylori (НР) ассоциированной язвенной болезни 12-перстной кишки в Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова. Клинические исследования были проведены у 35 больных . Из них было сформировано 2 группы:

49 Включение в схему эрадикационной терапии НР натурального

Включение в схему эрадикационной терапии НР натурального

иммуномодулятора ТФ+ привело к значительному, статистически достоверному улучшению как гуморального, так и клеточного звена иммунитета, в связи с чем нормализовался иммунорегуляторный индекс, увеличилась функциональная активность нейтрофилов и естественных киллеров. Успешная эрадикационная терапия в контрольной группе составляет 73,3%. В испытуемой группе, получавшей ТФ+, эффективность более высокая и достигает 95%.

50 Независимые исследования

Независимые исследования

Российский онкологический научный центр имени Н.Н. Блохина РАМН. «Изучение влияния «Трансфер Фактора Плюстм» на противоопухолевую и цитотоксическую активность мононуклерных клеток крови.” М.В. Киселевский, Е.O.Халтурина. Руководитель: Академик А.А. Воробьев

51 Увеличение активности иммунной системы (NK ) в %

Увеличение активности иммунной системы (NK ) в %

%

437%

389%

283%

204%

Интерлейкин IL2

ТФ ПлюсЭдвенсд

ТФ Эдвенсд

Тф

Тф

4

48

48

48

48

Часов

450

400

350

300

250

200

150

100

103%

50

0

52 ПРИМЕНЕНИЕ ТРАНСФЕР-ФАКТОРОВ НА ФОНЕ ХИМИОЛУЧЕВОГО ЛЕЧЕНИЯ

ПРИМЕНЕНИЕ ТРАНСФЕР-ФАКТОРОВ НА ФОНЕ ХИМИОЛУЧЕВОГО ЛЕЧЕНИЯ

РАСПРОСТРАНЕННЫХ ФОРМ РАКА ШЕЙКИ МАТКИ Докладчик к.мед.н. доцент Тюева Н.В. Одесский государственный медицинский университет Кафедра онкологии с курсом лучевой диагностики, терапии и радиационной медицины

53 Цель работы повышение эффективности и снижение токсичности

Цель работы повышение эффективности и снижение токсичности

химиолучевой терапии рака шейки матки за счет применения препарата кселода на фоне назначения природных иммунокорректоров (трансфер-факторов).

54 Выводы

Выводы

Химиолучевое лечение распространенных форм рака шейки матки с использованием кселоды на фоне ТФ+ достоверно повышает темпы и степень резорбции опухоли в сравнении с традиционной лучевой терапией и недостоверно превышает данные показатели при использовании кселоды в монорежиме. «Здоровье женщины», 2008, ч. 2, №3(36), стр. 37-39 «Лучевая диагностика, лучевая терапия», 2008, №2, стр. 25-28

55 Схема лечения больных урогенитальным хламидиозом (Д

Схема лечения больных урогенитальным хламидиозом (Д

В.Куприянов, Барнаул, 2003)

56 Частота возникновения «побочных эффектов» у больных урогенитальным

Частота возникновения «побочных эффектов» у больных урогенитальным

хламидиозом при проведении антибактериальной терапии

57 Подольский В.В., Дронова В.Л., Подольский Вл

Подольский В.В., Дронова В.Л., Подольский Вл

В. Возможности использования препаратов трансфер фактор, трансфер фактор плюс и трансфер фактор эдвэнсд™ в комплексной терапии у женщин с хроническими воспалительными заболеваниями половых органов. В кн.: «Сборник работ конференции акушеров-гинекологов Украины», 2008, 10-14. Наблюдали 4 группы больных (хронический вульвит, вагинит, цервицит, сальпингоофорит) по 25 человек; 4я группа – контроль.

58 Выводы 1) Проведенные клинические исследования позволяют рекомендовать

Выводы 1) Проведенные клинические исследования позволяют рекомендовать

применение биологически активных пищевых добавок «Трансфер фактор», «Трансфер фактор плюс» и «Трансфер фактор эдвэнсд™» как источник естественных пептидов, улучшающих функциональное состояние иммунной системы, в комплексе лечебно-профилактических мероприятий у женщин с хроническими воспалительными заболеваниями половых органов.

59 2) Употреблять трансфер факторы целесообразно по 1 капсуле 3 раза в

2) Употреблять трансфер факторы целесообразно по 1 капсуле 3 раза в

день, в течение 10-14 дней в случае лечебных мероприятий и до одного месяца с целью профилактики рецидива хронических воспалительных заболеваний женских половых органов.

60 Ищейкин К.Е. Рациональная иммуномодулирующая терапия у детей, больных

Ищейкин К.Е. Рациональная иммуномодулирующая терапия у детей, больных

атопическим дерматитом, с учетом современных взглядов на патогенетические механизмы развития дерматоза. “Світ медицини та біології”, 2008, №4, 80-84. “Проблеми екології та медицини”, 2009, т. 13, №1-2, 16-20. “Проблеми екології та медицини”, 2008, т.12, №5-6, 18-21. 24 больных, возраст 10,96?0,81 Лечение: Эриус (до 20 кг – 1\2 табл. \ день; выше 20 кг – 1 т.\ день); Трансфер-фактор (до 20 кг – по 1 капс. х 2р\д; выше 20 кг – по 1 капс. х 3р.\д); Элидел (пимекролимус) – местно, 2р\д.

61 Показатели концентрации иммуноглобулинов Е, G1 и G4 в сыворотке крови

Показатели концентрации иммуноглобулинов Е, G1 и G4 в сыворотке крови

больных атопическим дерматитом до и после лечения.

Ищейкин К.Е., 2008

62 Показатели состояния Т-хелперной популяции у больных детской экземой

Показатели состояния Т-хелперной популяции у больных детской экземой

до и после лечения.

Ищейкин К.Е., 2008

63 Выводы: 1. Назначение комплексной терапии детям, больным АД (IgE

Выводы: 1. Назначение комплексной терапии детям, больным АД (IgE

ассоциированный САЕД) и ДЕ (не IgE ассоциированный САЕД), в составе антигистаминного препарата эриус, иммуномодулирующего средства Трансфер Фактор и иммуносупрессивного средства для местного использования элидел, показало его эффективность (исчезновение субъективных ощущений и регресс клинических проявлений) и привело к увеличению клинической ремиссии на 2-3 месяца.

64 Лапшин В.Ф., Уманец Т.Р., Пьянкова А.В., Надточий Н.И., Мамонова Е.Н

Лапшин В.Ф., Уманец Т.Р., Пьянкова А.В., Надточий Н.И., Мамонова Е.Н

Эффективность применения “трансфер фактор плюс” в иммунореабилитации у детей с рецидивирующим бронхитом. ГУ «Институт педиатрии, акушерства и гинекологии АМН Украины»; детская клиническая больница №9 Подольского района г. Киева «Иммунология и аллергология», 2007, 3№, 122-129.

65 80 детей в возрасте 5-14 лет с рецидивирующим бронхитом в стадии

80 детей в возрасте 5-14 лет с рецидивирующим бронхитом в стадии

ремиссии. Рецидивы 3-4 раза в год, продолжительность 2-3 недели. Разделены на две равные группы методом рандомизации.

66 Дети основной группы на фоне базисного реабилитационного комплекса

Дети основной группы на фоне базисного реабилитационного комплекса

получали «трансфер фактор плюс». от 5 до 7 лет – по 1 капс.\день; от 7 до 14 лет – по 2 капс.\день; длительность – 10 дней; затем – 1 раз в квартал в течение 10 дней. Длительность наблюдения – 24 месяца.

67 Критерии эффективности: Частота рецидивов на протяжении года

Критерии эффективности: Частота рецидивов на протяжении года

Количество случаев ОРВИ в году Динамика показателей цитологического состава мокроты Динамика показателей иммунного статуса

68 Результаты

Результаты

1. Стойкая ремиссия достигнута у больных основной группы в 94% случаев (контроль – 60%)

2.За период наблюдения рецидивы бронхита не отмечались у 90% детей основной группы (контроль – 70%, 1-2\год)

69 3. Эпизоды ОРВИ у детей основной группы отмечались в 2 раза реже

3. Эпизоды ОРВИ у детей основной группы отмечались в 2 раза реже

4.Нормализовалась иммунограмма (содержание CD3+; CD4+; CD8+; соотношение CD4\CD8; CD19+; концентрация Ig)

70 5.Нормализовались показатели фагоцитоза, НСТ-теста

5.Нормализовались показатели фагоцитоза, НСТ-теста

Отмечена положительная динамика sIgA – до лечения 117,2?46,1; после лечения – 189,4 ? 89,1; контроль – 207,5 ? 92,2 ед\мл).

71 Вывод «Трансфер фактор плюс» может широко использоваться в комплексе

Вывод «Трансфер фактор плюс» может широко использоваться в комплексе

иммунореабилитационных мероприятий у детей с рецидивирующим бронхитом и рассматриваться как средство вторичной профилактики при респираторной патологии

72 Марушко Ю.В., Бычкова Н.Г., Пищак Т.В. и соавт

Марушко Ю.В., Бычкова Н.Г., Пищак Т.В. и соавт

Трансфер фактор в комплексе лечебно-реабилитационных мероприятий у часто болеющих детей. В кн. «Материалы III конгресса педиатров Украины», 2006 г., стр. 64-65.

73 50 детей в возрасте от 1,5 до 14 лет с повторными острыми

50 детей в возрасте от 1,5 до 14 лет с повторными острыми

респираторными инфекциями верхних дыхательных путей (бронхит, тонзиллит, фарингит, синусит)

74 30 больных получали в комплексном лечении трансфер фактор классический

30 больных получали в комплексном лечении трансфер фактор классический

по схеме: до 5 лет – 1 капс. в день; от 5 до 10 лет – по 1 капс., 2р\д; от 10 лет – по 1 капс., 3р\д; курсами по 5 дней с 5-дневными перерывами, всего 4-5 курсов. Наблюдали 4-6 месяцев после окончания лечения

75 Выводы В группе с трансфер фактором: улучшение общей клинической

Выводы В группе с трансфер фактором: улучшение общей клинической

картины снижение частоты рецидивов активация фагоцитоза; повышение количества ЕК-клеток

76 Комплексная терапия, профилактика больных гриппом и ОРВИ с помощью

Комплексная терапия, профилактика больных гриппом и ОРВИ с помощью

Трансфер Фактор XFТ (ТФ) и Трансфер Фактор Эдвенсд (ТФ Эдвенсд) (Гарник Т.П. И соавт., Инф. Письмо, Киев, 2009).

77 Иммунитет и трансфер-факторы
78 * При назначении Трансфер факторов детям, в зависимости от возраста

* При назначении Трансфер факторов детям, в зависимости от возраста

ребенка, содержимое капсулы можно высыпать и делить на 2 части. Давать детям в виде порошка на язык (рассасывать) или же разводить в одной столовой ложке теплой кипяченой воды и капать на язык или в нос по 2 капли в каждую ноздрю 3-4 раза в сутки.

79 Применение Трансфер Фактора в педиатрической практике

Применение Трансфер Фактора в педиатрической практике

Профилактическая цель: - назначение ТФ перед проведением профилактических прививок позволяет снизить частоту атопических реакций и иммунизировать детей с атопическими диатезами - применение ТФ у частоболеющих детей с признаками дисфункции иммунной системы позволяет уменьшить количество заболеваний в год и тяжесть их течения 2) Лечебное воздействие (в составе комплексной терапии для увеличения ее эффективности и сокращения сроков реабилитации) лечение респираторных вирусных инфекций лечение острых кишечных инфекций и др.

80 Влияние Трансфер фактора Эдвэндс на продукцию цитокинов у больных с

Влияние Трансфер фактора Эдвэндс на продукцию цитокинов у больных с

герпес-вирусной инфекцией

81 Продукция ИЛ-12 клетками больных с герпес-вирусной инфекцией под

Продукция ИЛ-12 клетками больных с герпес-вирусной инфекцией под

влияние различных доз ТФ-эдвэнсд и Кагоцела.

35

30

25

Пкг

20

15

10

5

0

Спонт.

инд ФГА

ТФ - 0,1мг

ТФ - 1 мг

ТФ- 10 мг

Кагоцел - 1мг

82 Продукция ИЛ-15 клетками больных с герпес-вирусной инфекцией под

Продукция ИЛ-15 клетками больных с герпес-вирусной инфекцией под

влиянием различных разведений ТФ-эдвэнсд и Кагоцела

0,0

Спонт

инд ФГА

ТФ - 0,1 мг

ТФ - 1 мг

ТФ- 10 мг

Кагоцел - 1 мг

83 Пкг

Пкг

Продукция ИЛ-18 клетками больных с герпес-вирусной инфекцией под влиянием различных разведений ТФ-эдвэнсд и Кагоцела

60

50

Спонт

40

инд ФГА

30

ТФ - 0,1 мг

20

ТФ - 1 мг

10

ТФ - 10 мг

0

Кагоцел - 1 мг

84 Влияние Трансфер фактора классического на функциональную активность

Влияние Трансфер фактора классического на функциональную активность

клеток иммунной системы

85 Продукция оксида азота под влиянием изучаемых препаратов

Продукция оксида азота под влиянием изучаемых препаратов

Пкг\мл

350

300

250

200

150

100

50

0

СП ФГА ЛПС Трансфер Эрбисол -фактор

86 Продукция ИЛ-12 под влиянием исследуемых препаратов

Продукция ИЛ-12 под влиянием исследуемых препаратов

Пкг\мл

120

100

80

60

40

20

0

СП ФГА ЛПС Трансфер Эрбисол -фактор

87 Продукция

Продукция

-ИНФ под влиянием изучаемых препаратов

Пкг\мл

120

100

80

60

40

20

0

СП ФГА ЛПС Трансфер Эрбисол -фактор

88 Продукция ИЛ-2 под влиянием изучаемых препаратов

Продукция ИЛ-2 под влиянием изучаемых препаратов

Пкг\мл

350

300

250

200

150

100

50

0

СП ФГА ЛПС Трансфер Эрбисол -фактор

89 Продукция

Продукция

-ИНФ под влиянием изучаемых препаратов

Пкг\мл

180

160

140

120

100

80

60

40

20

0

СП ФГА ЛПС Трансфер Эрбисол -фактор

90 Продукция ИЛ-4 под влиянием изучаемых препаратов

Продукция ИЛ-4 под влиянием изучаемых препаратов

Пкг\мл

70

60

50

40

30

20

10

0

СП ФГА ЛПС Трансфер Эрбисол -фактор

91 Продукция ИЛ-10 под влиянием изучаемых препаратов

Продукция ИЛ-10 под влиянием изучаемых препаратов

Пкг\мл

140

120

100

80

60

40

20

0

СП ФГА ЛПС Трансфер- фактор

92 Продукция TGF-

Продукция TGF-

(Т-клеточного ростового фактора ?) под влиянием изучаемых препаратов

Пкг\мл

70

60

50

40

30

20

10

0

СП ФГА ЛПС Трансфер -фактор

93 Выводы: 1) Трансфер-факторы – перспективные препараты для

Выводы: 1) Трансфер-факторы – перспективные препараты для

иммунотерапии и иммунореабилитации.

94 Биологическое действие Трансфер Фактора

Биологическое действие Трансфер Фактора

Модулирует функции хелперных,киллерных и регуляторных Т-лимфоцитов Вызывает неспецифическую активацию макрофагов Оказывает активизирующее влияние на ЕК-клетки Способствует завершенному фагоцитозу

95 Клинические испытания в России

Клинические испытания в России

96 Трансфер Фактор рекомендуется применять:

Трансфер Фактор рекомендуется применять:

1. При хронических стрессовых ситуациях; 2. При переутомлении, повышенных физических нагрузках; 3. В программах anti-age (профилактика старения) 4 Для профилактики иммунодефицитных состояний 5. При дисрегуляции иммунных процессов

97 Основной функцией этого пептида в организме является обеспечение

Основной функцией этого пептида в организме является обеспечение

иммунной защиты от микробов (бактерий, вирусов, грибов, простейших), раковых клеток и других антигенных веществ, способных привести к нарушению жизненно-важных процессов в организме.

98 Благодарю за внимание

Благодарю за внимание

«Иммунитет и трансфер-факторы»
http://900igr.net/prezentacija/biologija/immunitet-i-transfer-faktory-171622.html
cсылка на страницу

Анатомия человека

14 презентаций об анатомии человека
Урок

Биология

136 тем
Слайды
900igr.net > Презентации по биологии > Анатомия человека > Иммунитет и трансфер-факторы